【推荐2】3-氧代异紫杉二酮是从台湾杉中提取的具有抗癌活性的天然产物。最近科学家完成了该物质的全合成，其关键中间体(F)的合成路线如下：

已知：

回答下列问题：
(1)A的化学名称为_______(用系统命名法命名)，的反应中的作用为_______。
(2)C→D反应的化学方程式为_______。
(3)E的分子式为_______。
(4)3-氧代异紫杉二酮中所含官能团的名称为羰基、_______。
(5)化合物R是B的同分异构体，满足以下条件的R有_______种(不考虑立体异构)；
①含有苯环且苯环上有两个取代基
②能与银氨溶液发生银镜反应，并且能发生水解反应
③能与金属钠反应放出氢气
其中一种分子的核磁共振氢谱有6组峰，峰面积之比为，且遇溶液显紫色，该分子的结构简式为_______(任写一种)。

【推荐3】芳香族化合物A为无色黏稠液体。为研究A的组成与结构，进行了如下实验：
（1）称取A升温使其汽化，测其密度是相同条件下H₂的69倍。实验结论：A的相对分子质量为___。
（2）将13.8gA在足量O₂中充分燃烧，并使其产物依次缓缓通过足量浓硫酸、碱石灰，发现两者分别增重5.4g和30.8g。则A的分子式为___。
（3）A既能发生银镜反应，又能水解，若将13.8gA与足量金属钠反应则生成1.12LH₂（标准状况）。则A中含有的官能团（名称）：____。
（4）A的核磁共振氢谱峰的面积之比为1：2：2：1。实验结论：A的结构简式为____。
（5）与A互为同分异构体的芳香族化合物，还有____种。

【推荐2】苯氧布洛芬钙G是评价较好的解热、镇痛、消炎药，下面是它的一种合成路线（具体反应条件和部分试剂略）

已知①氯化亚砜（SOCl₂）可与醇发生反应，醇的羟基被氯原子取代而生成氯代烃。
②（X表示卤素原子）
③R-X+NaCNRCN+NaX
回答下列问题：
（1）写出D的结构简式：_______________。
（2）B→C的反应类型是___________；F中所含的官能团名称是_________。
（3）写出F和C在浓硫酸条件下反应的化学方程式_______________。
（4）A的同分异构体中符合以下条件的有______种（不考虑立体异构）
①属于苯的二取代物；②与FeCl₃溶液发生显色反应。
其中核磁共振氢谱图中共有4个吸收峰的分子的结构简式为____________。
（5）结合上述推断及所学知识，参照上述合成路线任选无机试剂设计合理的方案，以苯甲醇（）为原料合成苯乙酸苯甲酯（）写出合成路线__________，并注明反应条件。

【推荐3】以对硝基苯酚为初始原料合成盐酸普拉克索(M)，合成路线如下：

已知：
请回答：
(1)下列说法正确的是______。

A．C分子中最多有6个碳原子处于同一平面	B．C到E依次经历了氧化反应和取代反应
C．化合物M的分子式为	D．化合物B具有一定的酸性和碱性

(2)化合物硫脲()只含有一种等效氢，其结构简式为_______；写出化合物F的结构简式______。
(3)写出G→H的化学方程式______。
(4)写出2种同时符合下列条件的化合物E的同分异构体的结构简式(不包括立体异构)：_______。
①含有一个六元碳环(不含其他环状结构)；
②结构中只含有4种不同的氢；
③不含、−O−O−、氮氧键。
(5)根据题中已知信息，以甲苯、乙醇为原料，设计化合物的合成路线(用流程图表示，无机试剂、有机溶剂任选)______。

【推荐1】高聚物Ⅰ可用于光刻工艺中，作抗腐蚀涂层。图为高聚物Ⅰ的一种合成路线

已知：①；RCHO+R₁CH₂COOH+H₂O
②由B生成C的反应属于加聚反应；
③D属于高分子化合物。
请回答下列问题：
(1)C中官能团的名称是_______；
(2)由A生成B和D、H生成Ⅰ的反应类型分别为_______、_______；
(3)由G生成H的化学方程式为_______。
(4)I的结构简式为_______；
(5)只有一种官能团且不含其它环状结构的芳香化合物W是H的同分异构体，则其可能的结构有_______种。
(6)参照已知合成路线，设计由甲苯和乙酸为原料制备的合成路线_______(无机试剂任选)。

【推荐2】化合物M是一种药物中间体，实验室以烃A为原料制备M的合成路线如图所示，请回答下列问题：
,    
已知：① ；
②+R₄OH (、、、均表示烃基)
(1)A的核磁共振氢谱中有___________组吸收峰，B的化学名称为___________。
(2)F的结构简式为___________，M的官能团名称为___________。
(3)C→D的化学方程式为___________，E→F的反应类型是___________。
(4)同时满足下列条件的M的同分异构体有___________种(不考虑立体异构)。
①五元环上连有2个取代基；②能与溶液反应生成气体；③能发生银镜反应,
(5)参照上述合成路线和信息，以1—甲基环成烯(       )为原料(无机试剂任选)，设计制备   的合成路线___________。

【推荐3】某研究小组按下列路线合成镇痛药哌替啶：

已知：RXRCNRCOOH

请回答：
(1)A―→B的反应类型是________。
(2)下列说法不正确的是________(填字母)。
A．化合物A的官能团是硝基
B．化合物B可发生消去反应
C．化合物E能发生加成反应
D．哌替啶的分子式是C₁₅H₂₁NO₂
(3)写出B＋C―→D的化学反应方程式：____________________________________。
(4)设计以甲苯为原料制备C的合成路线(用流程图表示，无机试剂任选)。
_________________________________________
(5)写出同时符合下列条件的C的所有同分异构体的结构简式：____________________________。
①分子中有苯环而且是苯环的邻位二取代物；
②¹H­NMR谱表明分子中有6种氢原子；IR谱显示存在碳氮双键(C===N)。

【推荐1】A(C₂H₄)是基本的有机化工原料．用A和常见的有机物可合成一种醚类香料和一种缩醛类香料．具体合成路线如图所示(部分反应条件略去)：

已知：①
②D为单取代芳香族化合物且能与金属钠反应；每个D分子中只含有1个氧原子，D中氧元素的质量分数约为13.1%．
回答下列问题：
（1）C中官能团名称是           ，图中缩醛的分子式是           ．
（2）B的结构简式为             ．
（3）⑥的反应类型是              ．
（4）⑤的化学方程式为                      ．
（5）请写出核磁共振氢谱有4组峰，峰面积之比为3：2：2：1，且含有苯环和羰基的苯乙醛的所有同分异构体的结构简式：                 ．
（6）参照的合成路线，设计一条由2﹣氯丙烷和必要的无机试剂制备的合成路线(须注明必要的反应条件)                   ．

【推荐2】碳碳双键有如下所示的断裂方式：
；
。
高分子单体A(C₆H₁₀O₃)可进行如下反应（反应框图）

已知：
Ⅰ.对框图中某些化合物性质的说明：A 在室温下不与NaHCO₃溶液反应，但可与Na反应放出H₂；B可与NaHCO₃溶液反应放出CO₂；C可与Na反应放出H₂ 而D不能；G在室温下既不与NaHCO₃ 溶液反应，也不与Na 反应放出H₂。
Ⅱ.两个一OH连在同一个C原子上的结构不稳定。
（1）写出反应①中(1)的反应类型：___________；写出D的键线式：____________________。
（2）写出物质E所含官能团的名称： ____________________。
（3）B在浓H₂SO₄ 存在下与甲醇共热反应生成的有机物的系统名称为____________________。
（4）写出F →G的化学反应方程式：____________________________________。
（5）与B互为同分异构体，分子为链状的酯类物质共有______________种（不考虑立体异构）。
（6）请设计合理方案，用物质E制备乙二酸(其他原料自选，用反应流程图表示，并注明必要的反应条件) ______________。例如：

【推荐3】以下为合成2-氧代环戊羧酸乙酯K和聚酯L的路线：

已知如下信息：
Ⅰ.链烃A可生产多种重要有机化工原料，在标准状况下的密度为1.875 g·L^-1。
Ⅱ.
请回答以下问题：
（1）A的键线式为____________，K中含氧官能团名称为：_________________。
（2）②的反应条件是_______________，⑥的反应类型是__________________。
（3）写出反应⑤的化学方程式：_________________________________________；
（4）与H官能团的种类和数目完全相同的同分异构体有_____种（不包括H），其中核磁共振氢谱为4组峰，且峰面积之比为1:2:3:4的是______________（写结构简式）。
（5）利用以上合成路线中的相关信息，请写出以乙醇为原料制备，（其他试剂任选）的合成路线流程图____________________________________________