【推荐1】天然产物F具有抗肿瘤、镇痉等生物活性，可通过以下路线合成：

已知：。

回答下列问题：
(1)若X是不饱和羧酸，则其化学名称是___________；B分子中碳原子的杂化轨道类型有___________种。
(2)C中含氧官能团名称为___________。
(3)C转变为D的化学方程式为___________，反应类型为___________。
(4)D→E反应生成的副产物分子式为，其结构简式为___________。
(5)在A的同分异构体中，同时满足下列条件的共有___________种(不考虑立体异构)。
①能与溶液发生显色反应；
②两个取代基处于苯环对位；
③不含醚键。
其中，核磁共振氢谱显示为6组峰，且峰面积比为的同分异构体的结构简式为___________。
(6)设计由和制备的合成路线________(无机试剂任选)。

【推荐3】化合物H（）是一种香料，存在于金橘中，以烷烃A为原料合成H的路线如下：

已知：

请回答：
(1)②的反应类型是________反应。
(2)H中的含氧官能团名称是________。
(3)F属于芳香族化合物，它的分子具有反式结构，则F的结构是________。
(4)B是A的一卤代物，经测定B分子中有3种不同化学环境的氢，则A的系统命名是________。
(5)③的化学方程式是________。F与新制氢氧化铜反应的化学方程式是________。
(6)芳香族化合物I是G的同分异构体，与G具有相同的官能团，则I的结构可能有________种（不包括顺反异构）；其中苯环上的一氯代物有2种的I的结构简式是________。

【推荐2】有机物A(分子式为C_xH_yO_z，且z小于4)，酸性条件下发生水解反应，水解产物中有一种标准状况下为气体的物质B．同温同压下，A的蒸气相对气体B的密度为3.0。
已知：两个烃基连接到同一个碳上不稳定，会发生反应：—C(OH)₂—→—CO—+H₂O。
请完成下列表格：

	物质B的结构简式	A的相对分子质量	符合该条件的A(CxHyOz)的同分异构体数目	写出A的其中一种结构简式
①	___________	___________	___________	___________
②	___________	___________	___________	___________

【推荐3】芳香族化合物A含有碳、氢、氧三种元素，相对分子质量为136，能与NaHCO₃反应产生CO₂，核磁共振氢谱显示A分子内含四种氢(原子个数比为1：2：2：3；A用KMnO₄加热氧化成B，B的相对分子质量为166；当A与碱石灰共热时得化合物C，C的相对分子质量为92，通常用作有机溶剂；C被KMnO₄氧化后生成D，D在浓硫酸催化下加热与乙醇反应生成E，E通常情况下为液体，可用于配制依兰型香精和皂用香精，其相对分子质量为150。
已知：①KMnO₄可将甲苯氧化为苯甲酸；②冰醋酸与碱石灰共热后脱羧得到甲烷。请回答下列问题：
(1)A中含有的官能团名称是___________，D转化为E的反应类型是___________。
(2)B与足量NaHCO₃反应的化学方程式是___________。
(3)C与Cl₂在光照条件下1：1反应的有机产物的结构简式是___________。
(4)E在一定条件下可转化为D，反应的化学方程式是___________。
(5)A的同分异构体有多种，其中一种F能发生银镜反应，能与金属钠反应放出氢气，但不能与Fe³⁺发生显色反应，其核磁共振氢谱显示有5种不同环境的氢原子(原子个数比为1：2：2：2：1)，则F的结构简式为___________，F与氢气1：1加成的芳香产物G中有3种氢，G与B发生聚合反应的化学方程式是___________。

【推荐1】有机化合物Y有抗菌作用，也是一种医药中间体，由X合成Y的路线图如下：

已知：①+RCOCl+HCl
②+H₂O
③RCNRCOOH
请回答下列问题：
(1)根据系统命名法，X的名称为___________。
(2)A中的含氧官能团的名称为___________，②和④的反应类型分别为_________、___________。
(3)检验C中官能团Cl所用试剂有稀和___________。
(4)F在一定条件下，能发生加聚反应，其反应方程式为___________。
(5)G是比D少2个“”的同分异构体，同时满足下列条件的G的结构为___________(不考虑立体异构)。
①结构中含有，只有1个苯环，无其他环状结构。
②核磁共振氢谱中有4组吸收峰，且峰面积之比为2：2：2：1。
(6)参照上述合成路线和信息，以CH₃CH₂CH(OH)COCl和有机物X为原料(无机试剂任选)，设计制备合成路线___________。

【推荐2】某新型有机酰胺化合物M在工业生产中有重要的应用，其合成路线如下：

已知：
①A的相对分子质量为58，含氧的质量分数为0.552，核磁共振氢谱显示为一组峰，可发生银镜反应。
②
③R-COOHR-COCl₂
④
回答下列问题：
(1)A的名称为_______，C中含有官能团名称为_______。
(2)的反应类型为_______，的反应类型为_______。
(3)的化学方程式为_______。
(4)芳香族化合物有三个取代基，是的同分异构体，能与溶液发生显色反应，可与足量的反应生成共有_______种同分异构体，其中核磁共振氢谱为五组峰的结构简式为_______
(5)参照上述合成路线，以和为原料无机试剂任选，设计制备的合成路线______。

【推荐3】 M结构简式如图所示，是牙科粘合剂，X是高分子金属离子螯合剂，以下是两种物质的合成路线：
   
   
已知：I．A为烯烃，C属于环氧类物质，G分子中只有1种氢原子
II．   +R₂OH   
III．   +RCl   +HCl
IV．R₁CHO+R₂NH₂R₁CH=NH₂+H₂O
(1)A→B的反应类型是_________，C→D的可采用的反应条件是____________。
(2)下列说法正确的是______。
A．B中含有的官能团是碳碳双键和氯原子
B．J可与Na₂CO₃溶液反应，1 mol J与饱和溴水反应最多消耗4mol Br₂
C．在一定条件下，F可以发生缩聚反应
D．X可发生加成、氧化和消去反应
(3)Q+Y→X的化学方程式是_________________________________________。
(4)请设计以甲苯和A作为原料制备   的合成路线流程图(无机试剂任用)____________________________。
(5)写出符合下列条件的K的同分异构体：____________________________
①能发生银镜反应，不能发生水解反应；
②含有五元碳环，核磁共振氢谱有5组峰；
③结构中无-C=C-OH和-O-O-

【推荐1】化合物M(奥司他韦)是目前治疗流感的最常用药物之一，其合成路线如下：

已知：的结构简式为。

回答下列问题：
(1)的核磁共振氢谱有___________组峰。G→H的反应类型是___________。
(2)A的化学名称为___________。B中含氧官能团的名称为___________。
(3)B有多种同分异构体，其中能与溶液反应产生气体，并且结构中含有的同分异构体有___________种(不考虑立体异构)。
(4)有机物C的结构简式为___________。
(5)E与NaOH溶液共热的化学方程式为___________。
(6)参照上述合成路线，以和为原料设计合成的路线(其它试剂任选)：___________。

【推荐2】化合物H是合成抗心律失常药物决奈达隆的一种中间体，可通过以下方法合成：
   
(1)D中的含氧官能团名称为_______(写两种)。
(2)A→B和F→G的反应类型分别为_______、_______。
(3)B→C的化学方程式为_______。
(4)写出同时满足下列条件的C的一种同分异构体的结构简式：_______。
①能发生银镜反应；
②能发生水解反应，其水解产物之一能与溶液发生显色反应；
③分子中只有4种不同化学环境的氢。
(5)E经还原得到F，E的分子是为，写出E的结构简式：_______。
(6)已知：
①苯胺(   )易被氧化
②   
请以甲苯和为原料制备   ，写出制备的合成路线流程图_______(无机试剂任用，合成路线流程图示例见本题题干)。

【推荐3】有机物L具有清热毒、去湿毒、祛瘀毒的效果，对带状疱疹后遗症神经局部刺痛、辣痛、瘙痒等症状有较好的疗效，其合成路线如下图：

已知：I.   
Ⅱ.    
Ⅲ.
(1)A的系统命名为_______。
(2)B中所含官能团的名称为_______。
(3)写出C→D的化学方程式_______；D生成E的反应类型为_______。
(4)已知F→G发生的是加成反应，请写出G的结构简式_______。
(5)I的结构简式为_______。
(6)M是J的同分异构体，则符合下列条件的M有_______种(不包括J)。
①与J具有完全相同的六元环结构
②环上的取代基数目和J相同
(7)已知J→K的反映分两步进行：第一步，J与氨水反映生成P，第二步，P酸化生成K，写出K的结构简式_______。