【推荐1】氯霉素(H)是一种抑菌性光谱抗生素，能够阻挠细菌蛋白质的生成，下图是用烃A为原料合成氯霉素的路线图。

回答下列问题：
(1)有机物B的化学名称为_______，G的结构简式为_______。
(2)由选用的无机试剂是_______。
(3)的反应类型是_______。
(4)F中官能团种类有硝基、羟基、_______、_______。
(5)写出的反应方程式：_______。
(6)符合下列条件的B的同分异构体有_______种。
①苯环上有3个取代基；②能发生水解反应。
(7)参照上述流程，设计以A为原料制备有机物的合成路线_______(其他无机试剂任选)。

【推荐2】化合物I是一种手性有机医药材料。实验室由芳香化合物A制备I的一种合成路线如下：

已知：①RCHO+R′CHO
②RCHO+R′CH₂CHO
请回答下列问题：
(1)化合物C的名称为___________，G的结构简式为___________。
(2)由C生成E的反应类型为___________，由E生成F的反应条件为___________。
(3)写出G生成H的化学方程式：___________。
(4)写出由H和F合成I的化学方程式：___________。
(5)E有多种同分异构体，其中符合下列条件的同分异构体有___________种(不考虑立体异构)。
i.苯环上有两个取代基；
ii.能与饱和碳酸氢钠溶液反应放出；
iii.能与发生显色反应。
写出其中核磁共振氢谱显示有5种不同化学环境的氢且峰面积之比为3∶2∶2∶1∶1的同分异构体的结构简式：___________。
(6)请利用题干中给出的信息反应①②，写出以 为原料制备化合物 的合成路线，其他无机试剂任选___________。

【推荐3】奈必洛尔是一种用于血管扩张的降血压药物，一种合成奈必洛尔中间体G的部分流程如下：

请回答下列问题：
(1)A的名称是_________；B中所含官能团的名称是_________
(2)A转化为B的化学方程式为________，反应⑤的反应类型是____________。
(3)写出满足下列条件的E的同分异构体的两个结构简式：________、________。
I．苯环上只有三个取代基
II．核磁共振氢谱图中只有4组吸收峰
III．1mol该物质与足量NaHCO₃溶液反应生成2mol CO₂
(4)根据已有知识并结合相关信息，将以 为原料制备 的合成路线流程补充完整(无机试剂任选)______。

【推荐1】贝沙罗汀(分子式C₂₄H₂₈O₂)主要用于治疗顽固性早期皮肤T细胞淋巴瘤，其一种合成路线如下：

完成下列填空：
(1)①的反应类型是_______；③所需的无机试剂是_______；④中官能团的转化为：_______→_______(填官能团名称)。
(2)②的反应式为_______。
(3)已知：1molC与1molD反应生成1molE，同时生成1molHCl。D的结构简式为_______。
(4)写出满足下列条件的A的一种同分异构体的结构简式_______。
i.属于芳香族化合物，能发生银镜反应
ⅱ.只含有2种化学环境不同的氢原子
(5)参考E→F的反应信息，写出以为原料合成的路线_______。(无机试剂与溶剂任选，合成路线常用的表示方式为：A……B目标产物)

【推荐2】高分子化合物的合成路线如图：

已知：Ⅰ.
Ⅱ.
回答下列问题：
（1）A的化学名称为____。
（2）由F生成G的反应类型是____。
（3）B→C反应所需试剂，条件分别为____、____。
（4）H的分子式为____。
（5）Ⅰ中官能团的名称是___。
（6）写出一种与F互为同分异构体的酯类芳香族化合物的结构简式（核磁共振氢谱为四组峰，峰面积比为1：2：2：3）：____。
（7）分别写出A→B，C→D反应的化学方程式：___、____。

【推荐3】已知有机物A（分子中共有7个碳原子）为芳香族化合物，相互转化关系如图所示回答下列问题：

（1）写出反应类型：A→B①______；B+D→E ②_____。
（2）分别写出C、D分子中官能团的名称______；______。写出反应C→D的实验现象_____。
（3）写出B、D合成E的化学方程式：_____。
（4）写出与D互为同分异构体且属于芳香族化合物所有有机物的结构简式：_____。
（5）写出实验室由 制备 的合成路线。_____。
（合成路线常用的表示方式为：AB……目标产物）