从有机物A开始有如图所示的转化关系(部分产物略去)。 A在NaOH溶液中水解生成B、C和D,1mol F与足量的新制Cu(OH)2碱性悬浊液加热充分反应可生成2mol红色沉淀。分析并回答问题:
(1)A中含有的官能团有羟基、__________________ (填写官能团名称)
(2)C的名称(系统命名)是___________________ ;E—H的反应类型是______________ ;M的核磁共振氢谱有____________ 组峰。
(3)C→F的化学方程式是________________________________________________ 。
(4)F与足量新制Cu(OH)2反应的化学方程式是____________________________ 。
(5)所有满足上述转化关系的A的结构简式是_______________________________ 。
(6)E的某同系物甲(C4H8O3)有多种同分异构体,其中含有酯基和羟基,且水解产物不存在两个羟基连在同一个碳上的同分异构体有___________ 种。(不考虑立体异构)
(1)A中含有的官能团有羟基、
(2)C的名称(系统命名)是
(3)C→F的化学方程式是
(4)F与足量新制Cu(OH)2反应的化学方程式是
(5)所有满足上述转化关系的A的结构简式是
(6)E的某同系物甲(C4H8O3)有多种同分异构体,其中含有酯基和羟基,且水解产物不存在两个羟基连在同一个碳上的同分异构体有
更新时间:2016-12-09 07:43:52
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【推荐1】本维莫德(D)乳膏剂为我国拥有完整自主知识产权的国家Ⅰ类新药,主要用于治疗炎症及自身免疫疾病,且对银屑病有较好的治疗效果,其两种合成路线如下所示:
已知:
请回答下列问题:
(1)B的分子式为___________ ,的名称为___________ 。
(2)反应A→B的化学方程式为___________ 。
(3)官能团决定有机物的性质,请结合F的官能团特征,预测其可能的化学性质,参考①的示例,完成下表。___________
(4)写出G的结构简式___________ 。
(5)M是E的同分异构体,符合下列条件的M的可能结构共有___________ 种。
Ⅰ.能与FeCl3溶液发生显色反应
Ⅱ.能与溴水发生加成反应
Ⅲ.只有一个手性碳原子
(6)设计路线以乙烯为原料经wittig反应合成(其它试剂任选):___________ 。
已知:
请回答下列问题:
(1)B的分子式为
(2)反应A→B的化学方程式为
(3)官能团决定有机物的性质,请结合F的官能团特征,预测其可能的化学性质,参考①的示例,完成下表。
序号 | 官能团名称 | 可反应的试剂 | 反应形成的新结构 | 反应类型 |
① | 醛基 | 银氨溶液 | - | 氧化反应 |
② | ________ | ________ | ________ | ________ |
(5)M是E的同分异构体,符合下列条件的M的可能结构共有
Ⅰ.能与FeCl3溶液发生显色反应
Ⅱ.能与溴水发生加成反应
Ⅲ.只有一个手性碳原子
(6)设计路线以乙烯为原料经wittig反应合成(其它试剂任选):
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【推荐2】芳香族化合物A是一种降血脂药物,A不能与Na反应。其合成路线如下:
已知:
I.
II.RCH=CH2RCH2CH2Br
III.烃C的核磁共振氢谱只有两组峰,它的质谱图如图所示:
IV.K的结构具有对称性:I能发生银镜反应且1molI能与2molH2发生加成反应。试回答下列问题:
(1)烃C的化学名称为__________ 。
(2)H分子中含有的官能团名称为__________ ;反应②的条件为__________ 。
(3)写出J与新制银氨溶液发生反应的化学方程式:__________ 。
(4)反应④的化学方程式为:__________ 。
(5)符合下列3个条件的H的同分异构体有____ 种,其中氢原子共有五种不同环境的是(写结构简式)__________ 。
①能与FeCl3溶液显色;②苯环上只有2个取代基;③1mol该物质最多可消耗1molNaHCO3。
已知:
I.
II.RCH=CH2RCH2CH2Br
III.烃C的核磁共振氢谱只有两组峰,它的质谱图如图所示:
IV.K的结构具有对称性:I能发生银镜反应且1molI能与2molH2发生加成反应。试回答下列问题:
(1)烃C的化学名称为
(2)H分子中含有的官能团名称为
(3)写出J与新制银氨溶液发生反应的化学方程式:
(4)反应④的化学方程式为:
(5)符合下列3个条件的H的同分异构体有
①能与FeCl3溶液显色;②苯环上只有2个取代基;③1mol该物质最多可消耗1molNaHCO3。
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【推荐3】根据抑制癌细胞增殖药物的恩杂鲁胺G()的合成路线,回答下列问题。
已知:①;②。
(1)B的化学名称为(2)写出的第二步反应的化学方程式:
(3)已知在碱性条件下水解生成,则和足量的溶液反应,最多消耗的物质的量为
(4)化合物H是B的同分异构体,符合下列条件的H有
①含有苯环,苯环上有三个取代基,含且与苯环直接相连;
②最多消耗。
(5)结合以上合成路线,设计以对硝基甲苯和为基本原料合成的路线:
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【推荐1】维生素 A,也称视黄醇(retinol),有促进生长、繁殖等多种生理功能,维生素A及其类似物有阻止癌前期病变的作用。下面是由化合物X合成维生素A的一种合成路线,其中部分反应略去。
已知以下信息:。回答下列问题:
(1)有机物X中的含氧官能团名称为_______ 。
(2)C的结构简式为_______ ;区别B和C可加入的试剂为_______ 。
(3)反应②的反应类型为_______ 。
(4)芳香化合物F与B含有相同的含氧官能团,其相对分子质量比B少70,且苯环上只有一个侧链,请写出同时满足以上条件的F的其中三种同分异构体结构简式_______ 。
(5)反应物 D是含有三个甲基的链状酯,其结构简式为_______ ;反应③的化学方程式为_______ 。
已知以下信息:。回答下列问题:
(1)有机物X中的含氧官能团名称为
(2)C的结构简式为
(3)反应②的反应类型为
(4)芳香化合物F与B含有相同的含氧官能团,其相对分子质量比B少70,且苯环上只有一个侧链,请写出同时满足以上条件的F的其中三种同分异构体结构简式
(5)反应物 D是含有三个甲基的链状酯,其结构简式为
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解题方法
【推荐2】去甲肾上腺素是一种重要的神经递质,以石油裂解产物A和邻甲氧基苯酚为原料,经过中间体藜芦醛,合成去甲肾上腺素的路线如下所示。
已知:①
②+
③+
④D和F互为同分异构体。
回答下列问题:
(1)C → D的反应类型为__________ ,G → H的反应类型为__________ ;
(2)条件X为__________ ,E在条件X作用下发生变化的官能团名称为__________ ;
(3)关于上述合成,下列说法正确的是__________ ;(填序号)
a.1mol邻甲氧基苯酚能与3mol Br2发生取代反应
b.合成路线中CH3I和浓HI的作用是保护酚羟基不被O3氧化
c.藜芦醛分子中至少有14个原子共平面
d.1mol去甲肾上腺素熔化后至多可消耗3mol Na和2mol NaOH
(4)B + 邻甲氧基苯酚 → C的化学方程式为_______________________________ ;
(5)藜芦醛的同系物Y相对分子质量比藜芦醛大14,写出Y满足下列条件所有同分异构体的结构简式:
①能发生银镜反应;②1mol该有机物能消耗2mol NaOH(aq);③核磁共振氢谱有4组峰
__________________________________________________________ ;
(6)试设计以邻苯二酚( )为原料,制备聚酯 的合成路线。(无机试剂任选,仅可使用邻苯二酚作有机原料)___________
已知:①
②+
③+
④D和F互为同分异构体。
回答下列问题:
(1)C → D的反应类型为
(2)条件X为
(3)关于上述合成,下列说法正确的是
a.1mol邻甲氧基苯酚能与3mol Br2发生取代反应
b.合成路线中CH3I和浓HI的作用是保护酚羟基不被O3氧化
c.藜芦醛分子中至少有14个原子共平面
d.1mol去甲肾上腺素熔化后至多可消耗3mol Na和2mol NaOH
(4)B + 邻甲氧基苯酚 → C的化学方程式为
(5)藜芦醛的同系物Y相对分子质量比藜芦醛大14,写出Y满足下列条件所有同分异构体的结构简式:
①能发生银镜反应;②1mol该有机物能消耗2mol NaOH(aq);③核磁共振氢谱有4组峰
(6)试设计以邻苯二酚( )为原料,制备聚酯 的合成路线。(无机试剂任选,仅可使用邻苯二酚作有机原料)
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【推荐3】葛根大豆苷元(F)用于治疗高血压引起的头疼、突发性耳聋等症,其合成路线如下:
(1)化合物C中的含氧官能团有___ 、___ (填官能团名称)。
(2)已知:C→D为取代反应,其另一产物为H2O,写出X的结构简式:___ 。
(3)反应E→F的反应类型是___ 。
(4)写出同时满足下列条件的B的两种同分异构体的结构简式:___ 。
Ⅰ.属于芳香族化合物,分子中有4种不同化学环境的氢
Ⅱ.能与FeCl3溶液发生显色反应
Ⅲ.不能发生水解反应,能发生银镜反应
(5)根据已有知识并结合相关信息,写出以和(CH3CO)2O为原料制备药物中间体的合成路线流程图(无机试剂任用)__________ 。合成路线流程图示例如下:H2C=CH2CH3CH2BrCH3CH2OH
(1)化合物C中的含氧官能团有
(2)已知:C→D为取代反应,其另一产物为H2O,写出X的结构简式:
(3)反应E→F的反应类型是
(4)写出同时满足下列条件的B的两种同分异构体的结构简式:
Ⅰ.属于芳香族化合物,分子中有4种不同化学环境的氢
Ⅱ.能与FeCl3溶液发生显色反应
Ⅲ.不能发生水解反应,能发生银镜反应
(5)根据已有知识并结合相关信息,写出以和(CH3CO)2O为原料制备药物中间体的合成路线流程图(无机试剂任用)
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解答题-实验探究题
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【推荐1】为探究新制Cu(OH)2和甲醛的反应,进行如下实验。
(1)由上述实验可知,新制会发生如下转化:新制_______ Cu,说明反应物的相对用量会影响固体产物。
(2)为确认气体产物进行实验,装置如图。
①NaOH溶液作用是_______ 。
②气体产物含,不含CO的证据是_______ 。
(3)为进一步确认产生的原因,查阅资料并进行实验:;。
①实验说明催化剂的催化性能与_______ 有关(填“物质形态”或“溶液pH”)。
②实验2中产生气体体积小于实验1的原因可能为_______ 。
(4)已知C-O键键长为0.142nm,C=O键键长为0.120nm,请结合中碳氧键键长数据,分析HCOONa无法进一步被新制氧化成的原因_______ 。
(5)新制和过量甲醛反应的化学方程式为_______ 。
实验序号 | 6 NaOH溶液体积/mL | 0.5 溶液体积/mL | 14甲醛溶液体积/mL | 反应条件 | 实验现象 |
1 | 12 | 8 | 6 | 65℃水浴加热13min | 溶液中出现砖红色固体,逐渐变为红色蓬松固体并产生气泡,共收集83mL气体。 |
2 | 12 | 1 | 6 | 溶液中出现砖红色固体,逐渐变为暗红色颗粒并产生气泡,共收集13mL气体。 | |
3 | 12 | 2 | 0.1 | 溶液中出现砖红色固体,且无气泡产生。 |
(2)为确认气体产物进行实验,装置如图。
①NaOH溶液作用是
②气体产物含,不含CO的证据是
(3)为进一步确认产生的原因,查阅资料并进行实验:;。
实验序号 | 6 NaOH溶液体积/mL | 14甲醛溶液体积/mL | 甲醇/mL | 其他试剂 | 反应条件 | 生成气体体积/mL |
4 | 12 | 0 | 6 | 铜粉 | 65℃水浴加热13min | 0 |
5 | 12 | 0 | 6 | 粉 | 0 | |
6 | 12 | 6 | 0 | 粉 | 70 |
②实验2中产生气体体积小于实验1的原因可能为
(4)已知C-O键键长为0.142nm,C=O键键长为0.120nm,请结合中碳氧键键长数据,分析HCOONa无法进一步被新制氧化成的原因
(5)新制和过量甲醛反应的化学方程式为
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解答题-有机推断题
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【推荐1】聚维酮碘的水溶液是一种常见的碘伏类缓释消毒剂。聚维酮通过氢键与形成聚维酮碘,聚维酮碘的一种合成路线如图所示(部分试剂及反应条件略)。
已知:(、、为H或烃基)
(1)L中官能团的名称为羟基、________ 。I只有一种化学环境的碳原子,其结构简式为________
(2)已知C中所有碳原子共线,B中碳原子的杂化方式为________ 。
(3)按系统命名法,D的名称为________ 。
(4)①E与新制的碱性悬浊液反应的化学方程式为________________ 。
②E可发生消去反应,其有机产物R分子式为。R及R的同分异构体同时满足含有碳氧双键和碳碳双键的有________ 个(不考虑立体异构),其中核磁共振氢谱只有一组峰的结构简式为________ 。
(5)F→G为氧化反应,则E→F的反应类型为________ 。
(6)G与J反应生成K的化学方程式为________________ 。
(7)下列关于聚维酮和聚维酮碘的说被正确的是________ (填序号)。
a.聚维酮在一定条件下能发生水解反应 b.聚维酮分子由个单体聚合而成
c.M是聚维酮的单体,其结构简式为d.聚维酮碘是一种水溶性的纯净物
已知:(、、为H或烃基)
(1)L中官能团的名称为羟基、
(2)已知C中所有碳原子共线,B中碳原子的杂化方式为
(3)按系统命名法,D的名称为
(4)①E与新制的碱性悬浊液反应的化学方程式为
②E可发生消去反应,其有机产物R分子式为。R及R的同分异构体同时满足含有碳氧双键和碳碳双键的有
(5)F→G为氧化反应,则E→F的反应类型为
(6)G与J反应生成K的化学方程式为
(7)下列关于聚维酮和聚维酮碘的说被正确的是
a.聚维酮在一定条件下能发生水解反应 b.聚维酮分子由个单体聚合而成
c.M是聚维酮的单体,其结构简式为d.聚维酮碘是一种水溶性的纯净物
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【推荐2】布洛芬是一种常用药物,一种由丁酸制备布洛芬的合成路线如图:
已知:ClSO2H 是一种强酸,易分解为HCl和SO2。
回答下列问题:
(1)A的结构简式为___________ ,其用系统命名法命名的名称为___________ 。
(2)上述A→G的合成路线中,属于取代反应的共有___________ 步,E中官能团名称为___________ 。
(3)写出A→B的化学方程式:___________ 。
(4)有机物 H 是 C 的同分异构体,符合下列条件的 H 有___________ 种,其中存在手性碳原子的分子的结构简式为___________ (任写 种)。
①分子中仅有一种官能团
②含有苯环,无其他环状结构
③苯环上仅有一种取代基
(5)以乙醇和苯为原料,其他无机试剂和必要的有机试剂任选,设计合成苯乙烯的路线___________ 。
已知:ClSO2H 是一种强酸,易分解为HCl和SO2。
回答下列问题:
(1)A的结构简式为
(2)上述A→G的合成路线中,属于取代反应的共有
(3)写出A→B的化学方程式:
(4)有机物 H 是 C 的同分异构体,符合下列条件的 H 有
①分子中仅有一种官能团
②含有苯环,无其他环状结构
③苯环上仅有一种取代基
(5)以乙醇和苯为原料,其他无机试剂和必要的有机试剂任选,设计合成苯乙烯的路线
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【推荐3】功能高分子材料H在生活中有广泛用途,阿司匹林是生活中常用的药物。以芳香内酯R为原料制备H和阿司匹林的流程如下:已知:CH3CH=CHCH2CH3CH3COOH+CH3CH2COOH
请回答下列问题:
(1)D分子中采取sp2杂化的碳原子数目为___________ 。
(2)F的名称是___________ ;A中的含氧官能团的名称是___________ 。
(3)R→A转化中i)的反应类型是___________ ;B的结构简式为___________ 。
(4)由C合成H的化学方程式为___________ 。
(5)D有多种同分异构体,同时具备下列条件的结构简式为___________ 。
①遇氯化铁溶液发生显色反应;
②在酸性条件下水解产物之一能发生银镜反应;
③苯环上一溴代物只有2种。
(6)参照上述流程和相关信息,写出以环丙烷()和乙醇为原料制备丙二酸二乙酯()的合成路线(无机试剂任选)___________ 。
请回答下列问题:
(1)D分子中采取sp2杂化的碳原子数目为
(2)F的名称是
(3)R→A转化中i)的反应类型是
(4)由C合成H的化学方程式为
(5)D有多种同分异构体,同时具备下列条件的结构简式为
①遇氯化铁溶液发生显色反应;
②在酸性条件下水解产物之一能发生银镜反应;
③苯环上一溴代物只有2种。
(6)参照上述流程和相关信息,写出以环丙烷()和乙醇为原料制备丙二酸二乙酯()的合成路线(无机试剂任选)
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