【推荐1】H是一种抗抑郁药，用于治疗和预防忧郁症及其复发，其合成路线如下：

已知：
(1)A中含有的官能团的名称为_______。
(2)C→D的反应需经历C→X→D的过程，则C→X反应类型为_______。
(3)G的分子式为C₁₆H₁₂Cl₂O，其结构简式为_______。
(4)F的一种同分异构体同时满足下列条件，写出该同分异构体的结构简式：_______。
①分子中有5种不同化学环境的氢原子；
②碱性水解后酸化得到2种同碳原子数的产物，且均含有2种官能团。
(5)写出以甲苯和为原料制备的合成路线流程图。(无机试剂和有机溶剂任用，合成路线流程图示例见本题题干)_______。

【推荐2】有机化合物是一种医药中间体，其合成路线如图：

回答下列问题：
(1)的名称为_______。
(2)过程中加入的作用为_______。
(3)的反应类型为_______。
(4)中的官能团有_______种。
(5)写出的化学方程式：_______。
(6)的芳香同分异构体中，满足下列条件的有_______种；(不考虑立体异构)
a．苯环上只有两个取代基
b．分子中有一个手性碳原子
c．能使溴的四氯化碳溶液褪色
d．与足量的银氨溶液在一定条件下反应可以生成
其中核磁共振氢谱峰面积之比为的结构简式为_______。
(7)根据题给合成路线，以甲苯为原料制备的合成路线如图，写出的结构简式：_______，反应的试剂和条件为_______。

【推荐3】瑞巴匹特为新型抗溃疡药，它可保护胃肠黏膜免受各种致溃疡因子的危害，其合成路线如下：

（1）A的化学名称为________，A与足量的NaOH溶液反应的化学方程式________。
（2）化合物D中含氧官能团的名称为________。
（3）反应①～④中，属于取代反应的是________（填序号）。
（4）C→D的转化中，生成的另一种产物为HCl，则X的结构简式为________。
（5）已知Y中的溴原子被－OH取代得到Z，写出同时满足下列条件的Z的一种同分异构体的结构简式：________。
Ⅰ．分子中含有一个苯环和一个五元环，且都是碳原子形成环；
Ⅱ．苯环上有两个取代基，且处于对位；
Ⅲ．能与NaHCO₃溶液发生反应。
（6）已知：①CH₃CH₂OHCH₃CH₂Br，请写出以A和HOCH₂CH₂CH₂OH为原料制备的合成路线流程图（无机试剂任用）。合成路线流程图示例如下：___

【推荐1】化合物G是一种药物合成中间体，其合成路线如下

回答下列问题：
(1)①的反应类型是___________；G中的官能团名称是___________。
(2)碳原子上连有4个不同的原子或基团时，该碳称为手性碳。写出B的结构简式，用星号(*)标出B中的手性碳___________。
(3)反应④的方程式为___________。
(4)写出符合下列条件的C的同分异构体的结构简式___________。(写出2个，不考虑立体异构)
①具有六元环结构且环上均为碳原子
②只有一个取代基
③能发生银镜反应和水解反应

【推荐2】诺氟沙星为第三代喹诺酮类杭菌药，其一种合成路线如图：
   
已知：①   
②   
请回答下列问题：
（1）诺氟沙星中含氧官能团的名称是____。
（2）反应①中混酸为____；该反应的反应类型是____。
（3）有机物B的结构简式为___。
（4）碳原子上连有4个不同的原子或基团时，该碳称为手性碳。用星号(*)标出D中的手性碳：____。
（5）写出反应⑥的化学方程式：____。
（6）与C具有相同官能团且苯环上有三个取代基的同分异构体还有___种。
（7）以对硝基苯胺(   )为原料，合成物质C，写出合成路线：___(无机原料任选)。

【推荐3】化合物G是一种重要的有机产品，其合成路线如图：
   
(1)E→F的反应还需的反应物和反应条件为________。
(2)B的结构简式是________。
(3)D+F→G过程中，第一步为________反应，第二步为酸性条件下的水解反应。
(4)写出同时满足下列条件的A的一种同分异构体的结构简式是________。
①分子中有4种不同化学环境的氢；
②能发生银镜反应和水解反应，且1mol该物质最多能与2molNaOH反应。
(5)写出以   和CH₃CHO为原料，制备   的合成路线流程图________(无机试剂和有机溶剂任用，合成路线流程图示例见本题题干)。

【推荐1】山梨酸乙酯对细菌、霉菌等有很好的灭活作用，广泛地用作各类食品的保鲜剂以及家畜、家禽的消毒剂。直接酯化法合成山梨酸乙酯的装置(夹持装置省略)如图所示，该方法简单，原料易得，产物纯度高，反应方程式如下：


可能用到的有关数据如下表：

物质	相对分子质量	密度/(g·cm-3)	沸点/°C	水溶性
山梨酸	112	1.204	228	易溶
乙醇	46	0.789	78	易溶
山梨酸乙酯	140	0. 926	195	难溶
环己烷	84	0.780	80.7	难溶

实验步骤：
在三口烧瓶中加入5. 6 g山梨酸、足量乙醇、环己烷、少量催化剂和几粒沸石，油浴加热三口烧瓶，反应温度为110°C，回流4小时后停止加热和搅拌反应液冷却至室温，滤去催化剂和沸石，将滤液倒入分液漏斗中，先用5% NaHCO₃溶液洗涤至中性，再用水洗涤，分液，在有机层中加入少量无水MgSO₄，静置片刻，过滤，将滤液进行蒸馏，收集195 °C的馏分得到纯净的山梨酸乙酯5.0g。
回答下列问题：
(1)仪器a的名称是___________，仪器b的作用是___________。
(2)洗涤、分液过程中，加入5% NaHCO₃溶液的目的是___________。有机层从分液漏斗的___________(填“ 上口倒出”或“下口放出”)。
(3)在有机层中加入少量无水MgSO₄的目的是___________。
(4)在本实验中，山梨酸乙酯的产率是___________(精确至0. 1%)。
(5)为提高反应正向进行的程度，可以将反应中生成的水及时移出反应体系，常加入带水剂。可作带水剂的物质必须满足以下条件：
①能够与水形成共沸物(沸点相差30 ° C以上的两个组分难以形成共沸物)；
②在水中的溶解度很小。
本实验室常使用如图所示装置(夹持、加热装置已略去)提高产物的产率。下列说法正确的是___________(填标号)。

A．管口A是冷凝水的出水口

B．环己烷可将反应产生的水及时带出

C．工作一段时间后，当环己烷即将流回烧瓶中时，必须将分水器中的水和环己烷放出

D．工作段时间后，环己烷可在烧瓶与分水器中循环流动

【推荐2】某些有机化合物之间有如图转化关系：

其中：A是一种五元环状化合物，其分子中只有一种化学环境的氢原子；F核磁共振氢谱显示有三种不同化学环境的氢原子，且峰面积之比为2∶2∶3；G是合成顺丁橡胶的主要原料。
已知：①2RCOOH(其中R是烃基)
②R-COOHR-CH₂OH(其中R是烃基)
(1)A的结构简式是_______。
(2)B中所含官能团的名称是_______。
(3)写出反应类型：③_______，④_______。
(4)⑥的化学方程式为_______。
(5)E在一定条件下能够发生缩聚反应，写出链节是由四个原子组成的高聚物的结构简式_______。有机物Y与E互为同分异构体，且具有相同的官能团种类和数目，则Y的结构简式可能有_______种。

【推荐3】萜品醇可作为消毒剂、抗氧化剂、医药和溶剂。合成α萜品醇G的路线之一如下:

已知：
请回答下列问题：
（1）A所含官能团的名称是_____。
（2）B的分子式为_____；写出同时满足下列条件的B的链状同分异构体的结构简式：_______________。
① 核磁共振氢谱有2个吸收峰   ② 能发生银镜反应
（3） B → C、E → F的反应类型分别为_____、_____。
（4）C → D的化学方程式为_____。
（5） 通过常温下的反应，区别E、F和G的试剂是_____和_____。

【推荐1】某同学拟用A、C两种有机物合成F(苯乙酸乙酯)，合成的路线如图所示：

已知：A为最简单的烯烃，C为烃的衍生物，D中含有—CHO。
(1)请写出C的结构简式：________________。
(2)请写出①④的反应类型：①_______________④______________。
(3)请分别写出C、E中官能团的名称：C___________E__________。
(4)写出反应②④的化学方程式：
②__________；
④_________。
(5)J是有机物A的同系物，且比A多1个碳原子，J的加聚产物的结构简式______________。

【推荐3】有机物Ⅰ可以用E和H在一定条件下合成，请根据以下信息完成下列问题：

①A为丁醇且核磁共振氢谱有2种不同化学环境的氢
②
③一个碳原子上连有两个羟基不稳定，易脱水形成羰基
(1)B的分子式为________。
(2)A→B、C→D的反应类型为_____________、______________。
(3)芳香族化合物F的分子式为C₇H₈O, 苯环上的一氯代物只有两种，则F的结构简式为_____。
(4)D生成E的过程中①的化学方程式为________________________________。
E与H反应生成I的方程式为 ______________________________________。
(5)I的同系物K相对分子质量比I小28。K的结构中能同时满足如下条件：①苯环上只有两个取代基；②分子中不含甲基。共有___种(不考虑立体异构)。试写出上述同分异构体中任意一种消耗NaOH最多的有机物结构简式_______________。