【推荐1】化合物H是一种抗菌药物，其合成路线如下：

已知：①
②卤原子为邻、对位定位基，硝基为间位定位基
请回答：
(1)下列说法不正确的是___________。

A．D与足量氢气反应所得产物中含有4个手性碳原子

B．→A第①步所需试剂和条件i分别为浓硝酸、浓硫酸作催化剂并加热

C．E中的含氧官能团为酮羰基和羧基

D．I的分子式为

(2)B的结构简式是___________。
(3)写出化合物E→F的化学方程式___________。
(4)写出同时符合下列条件的化合物C的同分异构体的结构简式___________。
①分子中只含一个六元碳环
②含有2个酯基，不含结构
③分子中共有5种不同化学环境的氢原子
(5)设计由和为原料合成的路线，用流程图表示(无机试剂任选)___________。

【推荐3】某有机化合物A经李比希法测得其中碳的质量分数为70.59%，氢的质量分数为5.88%，其余为氧。A的质谱图、核磁共振氢谱图、红外光谱图分别表示如图：

请回答下列问题：
(1)A的实验式为___。
(2)A的结构简式为___。
(3)该物质属于___类。
(4)A有多种同分异构体，同时满足下列条件的同分异构体有___种。
①属于芳香族化合物；②属于酯类；③分子结构中含有一个甲基。

【推荐1】肉桂酸是香料、化妆品、医药、塑料和感光树脂等的重要原料。实验室可用苯甲醛和乙酸酐、醋酸钠等原料经下列反应制取肉桂酸，其中苯甲醛为无色油状液体。已知：

	苯甲醛	乙酸酐	肉桂酸	乙酸
溶解度(25℃，g/100g水)	0.3	遇水易水解成乙酸	0.04	互溶
沸点(℃)	179.6	138.6	300	118
相对分子质量	106	102	148	60

I.合成：反应装置如图所示。向三颈烧瓶中先后加入研细的无水醋酸钠、4.8g苯甲醛和5.6g乙酸酐，振荡使之混合均匀。在150～170℃加热1小时，保持微沸状态。

(1)仪器A的名称为____。
(2)空气冷凝管的作用是____，该装置加热要控制反应呈微沸状态，如果剧烈沸腾，会导致肉桂酸产率降低，可能的原因是____。
(3)不能把无水CH₃COONa换成CH₃COONa•3H₂O的原因是____。
II.粗品精制：已知水蒸气蒸馏是分离提纯有机化合物的重要方法之一，在水蒸气蒸馏操作中，水蒸气起到载热体和降低沸点的作用，可使待提纯的有机物在低于100℃的情况下随水蒸气一起被蒸馏出来，从而达到分离提纯的目的。
将上述反应后得到的混合物趁热倒入圆底烧瓶中，进行下列操作：
a.在搅拌下，向反应液中加入20mL水
b.再慢慢加入碳酸钠溶液
c.然后进行水蒸气蒸馏
d.待烧瓶内溶液冷却至室温，在搅拌下，加入盐酸酸化，析出大量晶体，过滤，洗涤，干燥。
(4)饱和Na₂CO₃溶液的作用有____。水蒸气蒸馏可除去的杂质是____；如何判断蒸馏终点____。
(5)若得到的肉桂酸晶体产品不纯，应采用____法可得到纯度更高的产品。
(6)若最后得到纯净的肉桂酸5.2g，则该反应中的产率是____(保留两位有效数字)。

【推荐2】实验室可采用苯乙腈()为原料制备苯乙酸：。 制备苯乙酸的装置示意图如下(加热和夹持装置等略)：

已知：苯乙酸(相对分子质量为136)的熔点为76.5℃，微溶于冷水，溶于乙醇。
在三颈烧瓶a中加入质量分数为70%的硫酸和几片碎瓷片，加热至100℃，再缓缓滴入40g苯乙腈(相对分子质量为117)，然后升温至130℃，发生反应。
回答下列问题：
(1)在装置中仪器c的名称是_______，其作用是_______。
(2)反应结束后加适量冷水，再分离出苯乙酸粗品。加入冷水的目的是_______。下列仪器中可用于分离苯乙酸粗品的是(填标号)_______。
A.分液漏斗     B.漏斗     C.烧杯     D.直形冷凝管     E.玻璃棒
(3)提纯粗苯乙酸的方法是_______(填标号)，最终得到44g纯品，则苯乙酸的产率为_______。(保留两位有效数字)
A.蒸馏     B.萃取分液     C.重结晶     D.渗析
(4)苯乙酸铜【】是合成纳米氧化铜的重要前驱体之一。将苯乙酸加入到乙醇与水的混合溶剂中，充分溶解后加入，搅拌，过滤。滤液静置一段时间可以析出苯乙酸铜晶体。混合溶剂中乙醇的作用是_______。写出此步发生反应的化学方程式_______。

【推荐1】A是人体重要的营养物质，是天然有机高分子化合物，D是一种重要的化工原料。在相同条件下，G的蒸气密度是E蒸气密度的2倍。它们之间的转化关系如图：

(1)向试管中加入2 mL 10%氢氧化钠溶液，滴加4-5滴5%硫酸铜溶液，振荡后加入2 mL10%的E的溶液，加热，可观察到的现象是___________。
(2)写出C和F在浓H₂SO₄作用下生成G的化学方程式________，该反应的类型是______。
(3)已知D和F在催化剂作用下反应也能生成G，写出该反应的化学方程式______。
(4)下列说法不正确的是________。
a.要确定A已发生部分水解，先将水解液中和成碱性，再用银氨溶液和碘水分别检验
b.有机物B、C、D和G均能使酸性KMnO₄溶液褪色
c.将足量的D通入溴水中，可以观察到溴水褪色，溶液分层
d.某烃X的相对分子质量是D、H之和，则X能与溴水发生加成反应
(5)写出比G少一个碳原子的同系物的可能结构简式_________。

【推荐2】H是一种氨基酸，其合成路线如下：

已知：
①
②RMgBrRCH₂CH₂OH+
③R-CHO
完成下列填空：
（1）A的分子式为C₃H₄O，其结构简式为____________。
（2）E→F的化学方程式为____________。
（3）H的结构简式为_________________。写出满足下列条件的苯丙氨酸同分异构体的结构简______________、________________。
I.含有苯环；II.分子中有三种不同环境的氢原子。
（4）结合题中相关信息，设计一条由CH₂Cl₂和环氧乙烷（）制备1，4-戊二烯的合成路线（无机试剂任选）。___________。（合成路线常用的表示方式为：AB……目标产物）

【推荐3】研究发现艾滋病治疗药物利托那韦对新型冠状病毒也有很好的抑制作用，它的合成中间体2-异丙基-4-(甲基氨基甲基)噻唑可按如下路线合成：

回答下列问题：
(1)A的结构简式是__________，C中官能团的名称为 ______________。
(2)①、⑥的反应类型分别是__________、_____。D的化学名称是______。
(3)E极易水解生成两种酸，写出E与NaOH溶液反应的化学方程式：_______。
(4)H的分子式为 __________________。
(5)I是相对分子质量比有机物 D 大 14 的同系物， 写出I 符合下列条件的所有同分异构体的结构简式：_____________。            
①能发生银镜反应       ②与NaOH反应生成两种有机物
(6)设计由 ，和丙烯制备 的合成路线______________(无机试剂任选)。