【推荐1】奥昔布宁是一种主要作用于副交感神经系统的药物，具有很强的平滑肌解痉作用，较强的镇痛作用。其合成路线如下：

已知：
请回答下列问题：
(1)F所含官能团的名称是___________，B的名称是___________。
(2)的反应类型是___________。
(3)G的结构简式为___________。
(4)的化学方程式是___________。
(5)有机化合物分子中连有四个不同原子或原子团的碳原子称为手性碳原子，则奥昔布宁分子中手性碳原子的个数为___________。
(6)E的同分异构体中，满足下列条件的物质共有___________种，其中核磁共振氢谱峰面积比为1：1：2：2的物质的结构简式为___________。(任写一种)
①遇溶液发生显色反应；②能发生银镜反应；③是苯的三取代物；④除苯环外，不含其他环状结构。

【推荐2】防晒剂（M）的合成路线如图所示，根据信息回答下列问题：

已知：①通常在同一个碳原子上连有两个羟基不稳定，易脱水形成羰基；

②R₁CHO+R₂CH₂CHO+H₂O
（1）M中醚键是一种极其稳定的化学键，除此之外还含有官能团的名称为___。
（2）物质B的名称___。
（3）C的结构简式___；D→E转化过程中第①步的化学反应方程式___。
（4）完成Ⅴ的反应条件是___；Ⅳ的反应类型为___。
（5）A也是合成阿司匹林（）的原料，有多种同分异构体。写出符合下列条件的同分异构体有___种。写出苯环上的一氯代物有两种符合下列条件的同分异构体的结构简式___（任写出一种）
a.苯环上有3个取代基
b.仅属于酯类，能发生银镜反应，且每摩该物质反应时最多能生成4molAg
（6）以F及乙醛为原料，合成防晒剂的路线为___（用流程图表示）。流程示例：

【推荐1】[化学—选修5：有机化学基础]
化合物G是制备治疗高血压药物纳多洛尔的中间体，实验室由A制备G的一种路线如下：

已知：①
②B的分子式为C₁₀H₈SO₃，C的分子式为C₁₀H₈O，E的分子式为C₁₂H₁₂O₂，G的分子式为C₁₀H₁₂O₃.
(1)D的分子式为________________。
(2)F中所含官能团名称是________________________；由E生成F的反应类型是_________________。
(3)C的结构简式为________________________，G的结构简式为_______________________。
(4)由D生成E的化学方程式为_______________________________________________________。
(5)芳香族化合物X是F的同分异构体，1 mol X做多可与2 mol NaOH反应，其核磁共振氢谱显示分子中有3种不同化学环境的氢，且峰面积比为3:3:1，写出种符合要求的X的结构简式______________________。
(6)请写出以甲苯和(CH₃CO)O为原料制备染料中间体的合成路线流程图(无机试剂任用)。   ________________________________________
已知：①
②
③NH₂呈弱碱性，易被氧化。

【推荐2】有机花儿会务X()是有机精细化工的重要中间体，实验室中以M()为原料合成X的路线如下：


回答下列问题：
（1）B的核磁共振氢谱上有________组峰。
（2）D分子中含有的官能团有_________________________。(填名称)
（3）下列常见含钠试剂能与C反应的有______________。(填标号)
a．氯化钠              b．氢氧化钠              c．纯碱              d．碳酸氢钠
（4）由B转化为C的化学方程式为______________________________，该反应的反应类型是_______________________。
（5）E是D的同分异构体，在苯环的对位上各有一个取代基，能够发生银镜反应和水解反应，1molE与足量钠反应可生成0.5molH₂，则E可能的结构有_____种。
（6）有机物F()也是一种重要的有机精细化工中间体，写出由              制备F的合成路线。(其他试剂任选；已知马氏规则：在不对称烯烃的加成反应中，氢原子总是加在含氢较多的碳原子上。如：)_________________.

【推荐3】
降凝剂是指能降低润滑油凝固点的化学品，一般是高分子有机化合物，降凝剂I是两种物质加聚得到的高分子化合物，通常加入油品中以降低凝固点，扩大燃料油品的使用范围，为合成得到降凝剂I，设计了以烯烃A为起始原料的合成路线：

试写出：
(1) A的名称：________________，B→C的反应条件：____________________。
F中含有的官能团名称：______________________。
(2) E可以在一定条件下合成高聚物J，写出反应的化学方程式：_______________________。
(3) H是一种核磁共振氢谱一组峰的五元环状结构，写出降凝剂I的结构简式：____________。
(4) F有多种同分异构体，其中①能与NaOH溶液反应但不能与NaHCO₃溶液反应②能使溴水褪色的同分异构体有______种(不考虑顺反异构)，写出其中核磁共振氢谱峰面积之为1∶1∶2∶2与NaOH溶液反应的化学方程式：____________________________________。
(5) 请结合合成路线写出由苯乙醇、乙醇为原料合成的最合理方案。___________________ (其他无机试剂任选)

【推荐1】多环芳香化合物在电化学、光化学及功能材料领域有着广泛应用，一种中间体的合成路线如下：

已知：
(1)A中的官能团名称为_______；B→C的反应类型是_______。
(2)D→E反应所需的试剂是_______。
(3)E→F的化学方程式是_______。
(4)G的结构简式为_______。
(5)写出与C互为同分异构体的芳香族化合物的结构简式(不含杂环且核磁共振氢谱峰面积比为3：2：2：2：2：2)_______。
(6)设计由苯甲酸和4-辛炔制备的合成路线_______。

【推荐2】有机物H在药物合成中有重要应用，由有机物A为原料制备H的一种合成路线如下图。

已知：Ⅰ.；
Ⅱ.(其中R、、为烃基)。
回答下列问题：
(1)B的分子式为_______。
(2)C中含氧官能团名称为_______，C→D反应的化学方程式为_______。
(3)F→G的反应类型为_______。
(4)用*标出E中的手性碳(碳原子上连有4个不同的原子或基团)_______，E→F中碳原子的杂化方式由_______变为_______。
(5)A的同分异构体中，满足下列条件的有_______种(不含立体异构)。
①苯环上有2个取代基
②能发生银镜反应和水解反应
③能与金属钠反应
④不能与氯化铁溶液显色
其中核磁共振氢谱峰面积之比为3：2：2：1：1：1的同分异构体的结构简式为_______(任写一种)。

【推荐3】香料G的一种合成工艺如图所示：

已知：①A的核磁共振氢谱图显示有两组信号峰，面积之比为1:1，红外光谱显示A只有一种官能团；
②；
③。
请回答下列问题。
(1)A的结构简式为___________，G中官能团的名称为___________。
(2)检验M已完全转化为N的方法是___________。
(3)有学生建议，将的转化用酸性溶液代替，老师认为不合理，原因是___________。
(4)的化学方程式为___________，反应类型为___________。
(5)F是M的同系物，分子式比M多一个原子团。满足下列条件的F的同分异构体有___________种(不考虑立体异构)。
①能发生银镜反应②能与溴的四氯化碳溶液发生加成反应③苯环上有2个对位取代基
(6)以丙烯和NBS为原料制备甘油(丙三醇)，请设计合成路线(其他无机原料任选)。请用以下方式表示：AB……目标产物。_____________