【推荐1】某研究小组按下列路线合成某药物X（ ）

已知：

请回答：
(1)X中的含氧官能团名称为________________________。
(2)下列说法不正确的是________。
A.化合物A能发生银镜反应                                 B.化合物B能与发生显色反应
C.化合物X的分子式为                       D.化合物F含有两种含氧官能团
(3)化合物D的结构简式是________。
(4)写出B→C的化学方程式________________________________________________。

(5)利用题中有关信息，设计以和题中有关物质为原料制备E的合成路线（用流程图表示，无机试剂任选）________________。

(6)写出同时符合下列条件的A的所有同分异体的结构简式________。
①遇显色；
②谱显示分子中有4种氢原子；
③1 mol该物质最多消耗2 mol NaOH，最多与反应。

【推荐3】【化学——选修5:有机化学基础】双安妥明结构简式如右所示，可用于降低血液中的胆固醇，该物质合成线路如下图所示：

已知：I．
II．
III．已知：C的密度是同温同压下H₂密度的28倍，且支链有一个甲基；I能发生银镜反应且1mol I(C₃H₄O)能与2mol H₂发生加成反应；K的结构具有对称性。试回答下列问题：
(1)写出双安妥明的分子式___________________。
(2)C的结构简式为_____________；H的结构简式为______________。
(3)反应D→E的反应条件是__________，反应I→J的类型是______________。
(4)反应“H+K→双安妥明”的化学方程式为_____________________________。
(5)符合下列3个条件的H的同分异构体有_____种。①与FeCl₃溶液显色；②苯环上只有两个取代基；③1mol该物质最多消耗3mol NaOH，其中氢原子共有五种不同环境的是__________(写结构简式)。

【推荐1】某研究小组按下列路线合成药物库潘尼西（K）.

已知：

回答下列问题：
(1)化合物A的官能团名称是___________.
(2)下列说法不正确的是_____________.

A．B→C的反应只涉及加成反应、消去反应两步反应

B．在D→E的反应中的与作用与流程中的相同

C．K可在酸性或碱性条件下发生水解反应

D．流程中所涉及的有机物中有五种可与发生显色反应

(3)化合物D的结构简式是____________.
(4)写出的化学方程式___________.
(5)以、为原料合成有机物F.设计该合成路线___________（用流程图表示，无机试剂任选）.
(6)写出同时符合下列条件的化合物C的同分异构体的结构简式_____________.
①分子中除含有苯环不含其他环；

②谱和谱检测表明：分子中共有4种不同化学环境的氢原子，有、，无羟基、氮氧键.

【推荐2】药中间体G（）的一种合成路线如图所示。

已知：①（代表烃基）；

②（R代表烃基）；

③

回答下列问题：

(1)A的名称为______；D中所含官能团的名称为______
(2)B→C的反应类型为______；F→G的化学方程式为______
(3)E分子中含有手性碳个数为______。
(4)同时满足下列条件的A的同分异构体有______种（不考虑立体异构）。

a．能发生银镜反应       b．与金属钠反应产生氢气

其中核磁共振氢谱显示四组峰，且峰面积之比为1∶1∶2∶6的结构简式为______（写出一种即可）。

(5)结合题目信息，以丙酮、为原料，设计制备的合成路线（用流程图表示，无机试剂，有机溶剂任选）：______。

【推荐3】美乐托宁(G)具有抗氧化、抗炎、抑制肿瘤生长等作用。它的一种合成路线如下：

已知：
回答下列问题：
(1)A中不含氧元素的官能团的名称是_____。的反应类型是_____。
(2)D的结构简式为_____。
(3)的反应方程式为_____。
(4)化合物的相对分子质量比大14，符合下列条件的的同分异构体有_____种(不考虑立体异构)。
①芳香族化合物
②稀溶液遇到溶液显紫色
③苯环上只有两个取代基
其中核磁共振氢谱有4组峰，峰面积之比为的结构简式为_____。
(5)4-甲氧基乙酰苯胺()是重要的精细化工中间体，根据上述路线中的相关知识，写出由苯甲醚()制备4-甲氧基乙酰苯胺的合成路线(其他试剂任选)_____。

【推荐1】【化学—选修5：有机化学基础】
对乙酰氨基苯酚M()是最常见的消炎解热镇痛药，用于治疗感冒发烧和关节痛等。M的一种合成路线如下：

已知：①X、Y、T分子的核碰共振氢谱只显示1组峰，且X能使溴水褪色；
②。
（1）X、Y的结构简式为______________、_____________________；
（2）Ⅲ的反应类型为_______________，Ⅵ的反应方程式为________________；
（3）M与足量氢氧化钠溶液反应的化学方程式为______________________________；
（4）M有多种同分异构体，其中一类与J互为同系物且氮原子与苯环直接相连，此类同分异构体共有_____种；另一类同分异构体同时满足下列条件①属于对位二取代苯且苯环上连有—NH₂；②能发生水解反应；③核碰共振氢谱有4组峰。写出其中一种同分异构体的结构简式_________________。

【推荐2】【化学选修5-有机化学基础】化合物G是一种医药中间体，常用于制备抗凝血药．可以通过下图所示的路线合成：

请回答下列问题：
（1）B→C的转化所加的试剂可能是_______C+E→F的反应类型是________。
（2）有关G的下列说法正确的是___________。
a．属于芳香烃
b．可以发生水解、加成、氧化、酯化等反应
c．能与FeCl₃溶液发生显色反应
d．1molG最多可以跟4molH₂反应
（3）E的结构简式：___________________。
（4）F与足量NaOH浴液充分反应的化学方程式为____________。
（5）E的同分异构体中，既能发生水解反应，又能与FeCl₃溶液能发生显色反应的还有____种，其中苯环上有两种不同化学环境的氢原子的是_____（写出其中一种的结构简式）。
（6）已经氯苯用10%到15%的氢氧化钠溶液在360到390℃、28－30MPa条件下水解再酸化，
可制取苯酚，而酚羟基一般不易直接与羧酸酯化。苯甲酸苯酚酯（）是一种重要的有机合成中间体。试写出以苯、甲苯为原料制取该化合物的合成路线流程图（无机原料任用）。__________________________________
注：合成路线的书写格式参加如下示例流程图：

【推荐3】【化学—选修5：有机化学基础】M和K为工业生产中常用的两种高聚物，其合成路线如下：

其中J物质与氯化铁溶液能发生显色反应，且苯环上的一元取代物有两种。
已知：①当羟基与双键碳原子相连时，易发生如下转化RCH =CHOH→RCH₂CHO
②—ONa连在烃基上不会被氧化
请回答下列问题：
（1）写出M的结构简式__________。B中具有的官能团的名称___________。
（2）上述变化中G→C+F 的反应类型是______________；J在一定条件下能生成高聚物K，K的结构简式是______________________。
（3）写出B→C+D反应的化学方程式：______________________________________。
（4）同时符合下列要求的A的同分异构体有_____________种。
I含有苯环
II能发生银镜反应和水解反应
并写出满足下列条件的同分异构体结构简式：_____________。
①核磁共振氢谱有5个吸收峰
②1mol该同分异构体能与1mol NaOH 反应
（5）下列有关说法不正确的是______________。
a．1 mol A 完全燃烧消耗标准状况下246.4L O₂
b．1 mol J与足量的碳酸氢钠溶液反应，消耗1mol碳酸氢钠
c．D→I 的试剂通常可用酸性KMnO₄溶液
d．J能发生加成、消去、取代、氧化等反应

【推荐1】非罗考昔(化合物L)是一种非甾体抗炎药，其中一种合成路线如下(部分皮应条件略去)：

(1)化合物G的官能团名称______，化合物L中所有元素电负性由大到小顺序为_______。
(2)已知羧基中羟基被氯取代称之为酰氯，则化合物B的名称为_______。
(3)从化合物A生成L的全过程中，下列说法正确的有_______。
A．有碳氧双键和碳氢单键断裂，也有碳碳双键和碳氧单键形成
B．反应物K中，碳原子采取的杂化方式有：、，并且存在手性碳原子
C．化合物G中碳氧原子间的σ键与π键的个数之比为
(4)基于上述反应原理，利用、、合成

a．从出发，第一步的化学方程式为_______。

b．相关步骤涉及到卤代烃制醇反应，其反应条件为_______。
c．最后一步反应中，有机反应物为_______(写结构简式)。

【推荐2】有机物I是治疗自身免疫性疾病药物的主要成分，工业上合成路线如图所示。
   
已知：
回答下列问题：
(1)B的化学名称是_______；E中含氧官能团的名称为_______，测定C中官能团的仪器分析方法是_______。
(2)H的结构简式为_______。
(3)写出F→G的步骤①反应的化学方程式_______。
(4)H的同分异构体有多种，符合下列条件的有_______种，其中核磁共振氢谱的峰面积比为3∶2∶2∶1的结构简式为_______(写出其中一种)。
①1 mol该物质与足量溶液反应可生成2mol
②除苯环外，无其他环状结构
(5)根据上述流程，设计以   、为原料制备   的合成路线(无机试剂任选)_______。

【推荐3】1，6—己二酸是合成高分子化合物尼龙的重要原料之一，可用六个碳原子的化合物氧化制备。下图是合成尼龙的反应流程：

已知：2CH₃COOH
完成下列填空：
（1）写出反应类型：反应①_____反应②__________。
（2）A和B的结构简式为_______、_________。
（3）在上述反应流程的物质中，含氢原子位置不同最多的物质是___________（填名称），最少的物质是________（填结构简式）。
（4）由 合成尼龙的化学方程式为___________。
（5）由A通过两步制备1,3—环己二烯的合成线路为：_____。