某科研小组合成具有抗菌效果的有机物X，其合成路线如图：
已知：①化合物A能与氢气发生还原反应，并能与NaHCO3溶液反应，生成无色无味气体；
②
③R1Br
R1MgBr
④羟基与碳碳双键直接相连不稳定。
请回答下列问题：
(1)化合物B的结构简式是___ 。
(2)下列说法正确的是___ 。
A.化合物D的化学式是C13H14NO3
B.反应①④⑥均为取代反应
C.化合物X的1H—NMR有7组峰
D.化合物G能与NaOH反应
(3)写出反应④的化学方程式___ 。
(4)同时符合下列条件的F的同分异构体有多种，如
。请在上述几种的基础上，补充写全其它符合条件的有机物的结构简式___ 。
①遇FeCl3溶液发生显色反应；②仅含有一个—CN、一个
和
。
(5)请利用试题信息，写出由乙醇合成2—丁醇的合成路线___ 。
已知：①化合物A能与氢气发生还原反应，并能与NaHCO3溶液反应，生成无色无味气体；
②
③R1Br
R1MgBr④羟基与碳碳双键直接相连不稳定。
请回答下列问题：
(1)化合物B的结构简式是
(2)下列说法正确的是
A.化合物D的化学式是C13H14NO3
B.反应①④⑥均为取代反应
C.化合物X的1H—NMR有7组峰
D.化合物G能与NaOH反应
(3)写出反应④的化学方程式
(4)同时符合下列条件的F的同分异构体有多种，如
。请在上述几种的基础上，补充写全其它符合条件的有机物的结构简式①遇FeCl3溶液发生显色反应；②仅含有一个—CN、一个
和。(5)请利用试题信息，写出由乙醇合成2—丁醇的合成路线
更新时间：2021-04-22 18:48:20
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(1)化合物A(C10H12O3)具有旋光性，能溶于NaHCO3水溶液，并可起碘仿反应。将A加热得化合物B，B无旋光性，也能溶于NaHCO3水溶液。B经臭氧化，并在Zn粉和醋酸存在下分解得化合物C和D， C可进行碘仿反应。D加热放出CO2，并得化合物E(C7H6O)，E可进行银镜反应，试写出A、B、C、D、E的结构式____ 。
(2)根据以下反应路线推导F、 G、H、I 的结构式____ 。
(1)化合物A(C10H12O3)具有旋光性，能溶于NaHCO3水溶液，并可起碘仿反应。将A加热得化合物B，B无旋光性，也能溶于NaHCO3水溶液。B经臭氧化，并在Zn粉和醋酸存在下分解得化合物C和D， C可进行碘仿反应。D加热放出CO2，并得化合物E(C7H6O)，E可进行银镜反应，试写出A、B、C、D、E的结构式
(2)根据以下反应路线推导F、 G、H、I 的结构式
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【推荐2】有机物K是治疗高血压药物的重要中间体，它的合成路线如下(部分转化条件略去)
已知：
Ⅰ．
Ⅱ．
(R、R1、R2表示氢原子或烃基)
(1)A的结构简式是__________ 。
(2)G与E生成H的化学方程式是__________ 。
(3)C→D的化学方程式是__________ 。
(4)I的结构简式是__________ 。
(5)有关J的说法中，正确的是__________ (选填字母)。
a．能与NaHCO3反应 b．能与NaOH反应 c．能与新制Cu(OH)2反应
(6)K存在以下转化关系：K
M(C16H15NO5Na2)，M的结构简式是__________ 。
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Ⅰ．
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(R、R1、R2表示氢原子或烃基)(1)A的结构简式是
(2)G与E生成H的化学方程式是
(3)C→D的化学方程式是
(4)I的结构简式是
(5)有关J的说法中，正确的是
a．能与NaHCO3反应 b．能与NaOH反应 c．能与新制Cu(OH)2反应
(6)K存在以下转化关系：K
M(C16H15NO5Na2)，M的结构简式是
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【推荐3】某课题组合成了一种非天然氨基酸X，合成路线如下(Ph—表示苯基)：
已知：
请回答：
(1)下列说法正确的是_____。
(2)化合物A的结构简式是_____ ；化合物E的结构简式是_____ 。
(3)C→D的化学方程式是_____ 。
(4)写出3种同时符合下列条件的化合物H的同分异构体的结构简式(不包括立体异构体)_____ 。
①包含
;
②包含
(双键两端的C不再连接H)片段；
③除②中片段外只含有1个
(5)以化合物F、溴苯和甲醛为原料，设计下图所示化合物的合成路线(用流程图表示，无机试剂、有机溶剂任选)_____ 。
(也可表示为
)
已知：
请回答：
(1)下列说法正确的是_____。
| A．化合物B的分子结构中含有亚甲基和次甲基 |
B． 谱显示化合物F中有2种不同化学环境的氢原子 |
| C．G→H的反应类型是取代反应 |
D．化合物X的分子式是 |
(3)C→D的化学方程式是
(4)写出3种同时符合下列条件的化合物H的同分异构体的结构简式(不包括立体异构体)
①包含
; ②包含
(双键两端的C不再连接H)片段；③除②中片段外只含有1个
(5)以化合物F、溴苯和甲醛为原料，设计下图所示化合物的合成路线(用流程图表示，无机试剂、有机溶剂任选)
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【推荐1】异靛蓝及其衍生物是一类具有生理活性的染料，目前在有机半导体材料中有重要的应用。其合成路线如下：
(1)画出第一步反应的关键中间体G(电中性)的结构简式_______ ，说明此反应的类型：_______ 。
(2)但在合成非对称的异靛蓝衍生物时，却得到3个化合物H、I及J，画出产物H、I及J的结构简式：H_______ 、I_______ 、J_______ ，并画出生成I和J的反应过程_______ 。
(1)画出第一步反应的关键中间体G(电中性)的结构简式
(2)但在合成非对称的异靛蓝衍生物时，却得到3个化合物H、I及J，画出产物H、I及J的结构简式：H
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【推荐2】某实验小组拟用有机物A来合成阿司匹林和M，M是一种防晒剂，结构式为
。合成路线如下：
已知：
1. E的相对分子质量为138
2. F的相对分子质量为240
3. 通常在同一个碳原子上连有两个羟基不稳定，容易脱水形成羰基
4.
根据以上信息回答下列问题：
1.写出B的结构简式_________ ，由H生成I的第二步反应的反应类型是________ 。
2.写出下列反应的化学方程式
D+ NaOH（高温高压）___________________ 。
E→F________________________ 。
3.阿司匹林为常用解热镇痛药，试写出两种阿司匹林的同分异构体（要求：苯环上有3个取代基；属于酯类，每摩尔该物质水解消耗4摩尔NaOH；且能发生银镜反应。）____________ 、_____________ 。
。合成路线如下：已知：
1. E的相对分子质量为138
2. F的相对分子质量为240
3. 通常在同一个碳原子上连有两个羟基不稳定，容易脱水形成羰基
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根据以上信息回答下列问题：
1.写出B的结构简式
2.写出下列反应的化学方程式
D+ NaOH（高温高压）
E→F
3.阿司匹林为常用解热镇痛药，试写出两种阿司匹林的同分异构体（要求：苯环上有3个取代基；属于酯类，每摩尔该物质水解消耗4摩尔NaOH；且能发生银镜反应。）
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已知：
回答下列问题：
(1)A中官能团的名称为_______ 。
(2)D→E的反应类型为_______ 。
(3)C的结构简式是_______ 。
(4)H的名称为_______ 。
(5)G→H中第一步反应的化学方程式为_______ 。
(6)I与氢气加成反应产物的同分异构体中，满足下列条件的共有_______ 种(不考虑空间异构)。
①含六元环 ②与钠反应放出氢气 ③两个—OH连在同一个碳原子上不稳定
其中核磁共振氢谱的峰面积比为3∶1∶4∶4的结构简式为_______ 。
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【推荐1】2-苯基丙酸是一种医药制取的中间体，广泛应用于医药、香料和农药的合成，其结构简式如下所示：
。它可以通过以下方法合成：
已知：
根据上述流程回答下列有关问题：
（1）遇FeCl3溶液显紫色且苯环上有两个取代基的A的同分异构体有_____ 种，其中苯环上核磁共振氢谱为2组峰且面积比为1：1的同分异构体的结构简式为______________ 。
（2）B→C的化学方程式为___________________ 。 C→D的反应类型为_____________ 。
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（4）下列有关2-苯基丙酸的叙述正确的是________ （填字母序号）
。它可以通过以下方法合成：已知：
根据上述流程回答下列有关问题：
（1）遇FeCl3溶液显紫色且苯环上有两个取代基的A的同分异构体有
（2）B→C的化学方程式为
（3）有机物C的名称为
（4）下列有关2-苯基丙酸的叙述正确的是
| A．遇FeCl3溶液可能显紫色 |
| B．可发生酯化反应和加成反应 |
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| D．可与Na、NaOH、Na2CO3、NaHCO3反应 |
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解题方法
【推荐2】等摩尔的丙酮和过氧化氢混合，在盐酸催化下生成白色粉末A和水，反应进行完全，产物分子总数是反应物分子总数的2/3。A在撞击、摩擦和加热时发生爆炸，被称为熵炸弹。
(1)A分子中氧的化学环境相同。画出A的立体结构_______ (H原子不必画出)。
(2)A发生爆炸生成丙酮等物质，并不燃烧起火。写出爆炸的反应方程式_______ 。
(3)为什么A被成为“熵炸弹”_______ ？
(4)合成A是十分危险的，不慎会在合成时瞬即发生爆炸，例如，温度稍高，反应将生成A的同系物B，B的相对分子质量为A的2/3。画出B的结构_______ ；B比A更容易爆炸，应如何从结构上理解_______ ？(注：在H2O2)分子中的H-O-O夹角约95℃，面夹角约112℃。)
(1)A分子中氧的化学环境相同。画出A的立体结构
(2)A发生爆炸生成丙酮等物质，并不燃烧起火。写出爆炸的反应方程式
(3)为什么A被成为“熵炸弹”
(4)合成A是十分危险的，不慎会在合成时瞬即发生爆炸，例如，温度稍高，反应将生成A的同系物B，B的相对分子质量为A的2/3。画出B的结构
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