【推荐1】盐酸芬戈莫德（H）是一种治疗多发性硬化症的新型免疫抑制剂，以下是其中一种合成路线（部分反应条件已简化）

已知：i）
ii）
(1)化合物A中碳的杂化方式为______，每个碳原子提供2p轨道的______个电子形成大键。
(2)由B生成C的反应类型为______；G中官能团的名称为______。
(3)试剂X的化学名称为______。
(4)由D生成E的反应目的是______。
(5)写出由A生成B的化学反应方程式______。
(6)在C的同分异构体中，同时满足下列条件的可能结构共有______种（不含立体异构）
a）含有苯环和硝基；
b）核磁共振氢谱显示有四组峰，峰面积之比为。
上述同分异构体中，硝基和苯环直接相连的结构简式为______。
(7)参照上述反应路线，以和为原料，设计合成的路线_______（无机试剂任选）。

【推荐2】替沃扎尼是治疗某些恶性肿瘤的药物，其中间体的合成路线如下：

回答下列问题：
(1)A中碳原子杂化轨道类型_______。
(2)B的结构简式_______。
(3)生成的反应类型_______。
(4)G分子含有的官能团名称为_______。
(5)写出生成的化学方程式_______。
(6)有机物是的同分异构体，满足下列条件的的结构有_______种(不考虑立体异构)。
①含有手性碳原子；
②遇溶液发生显色反应；
③与碳酸氢钠反应产生气体。
若苯环上有两种环境的氢，的结构简式_______。(任写一种)

【推荐3】萜品醇可作为消毒剂、抗氧化剂、医药和溶剂。合成α­萜品醇G的路线之一如下：


已知：
请回答下列问题：
(1)A催化氢化得Z(C₇H₁₂O₃)，写出Z在一定条件下聚合反应的化学方程式________________。
(2)B的分子式为____________；写出一个同时满足下列条件的B的链状同分异构体的结构简式________________。①核磁共振氢谱有2个吸收峰 ②能发生银镜反应
(3)B→C的反应类型分别为____________。试剂Y的结构简式为_____________。
(4)C→D的化学方程式为_______________________。
(5)G与H₂O催化加成得不含手性碳原子(连有4个不同原子或原子团的碳原子叫手性碳原子)的化合物H，写出H的结构简式____________________。

【推荐1】高分子材料PET聚酯树脂和PMMA的合成路线如下图:

已知:
I.RCOOR´+R "OHRCOOR "+R´OH (R.R'、R"代表烃基)
II. (R 代表烃基)。
(1)PMMA 单体的结构简式为_______，PET单体中的官能团名称为________。
(2)反应⑤的反应类型是________；反应②的化学方程式为_________。
(3)若反应④得到的某一条链状产物聚合度为n，则缩聚反应中脱去的小分子有( )个。
(4)PMMA单体有多种同分异构体，某种异构体K具有如下性质：①不能发生银镜反应②不能使溴水褪色③分子内没有环状结构④核磁共振氢谱有面积比为3:1的两种峰，则K的结构简式为:__________；另一种异构体H含有醛基、羟基和碳碳双键，在铜催化下氧化，官能团种类会减少一种，则H合理的结构共有___种(不考虑立体异构和空间异构)。

【推荐2】聚酯纤维(Polyesterfiber)，俗称“涤纶”，是由有机二元酸和二元醇缩聚而成的聚酯经纺丝所得的合成纤维，属于高分子化合物。以1，3—丁二烯为原料合成PBT纤维的一种合成路线如下：

回答以下问题：
(1)A 的官能团有____(填名称)， C 的系统命名为_____。
(2)①的反应类型是____。
(3)1，3—丁二烯分子中最多有___个原子共面；1，3—丁二烯与苯乙烯发生1：1 加聚可合成丁苯橡胶，丁苯橡胶的结构简式为___。
(4)反应③的化学方程式为_____；反应④的化学方程式为_____。
(5)物质D有多种同分异构体，符合以下条件的共有____种。
①能发生水解反应② 遇饱和 FeCl₃溶液显色③1 mol 该同分异构体能与足量银氨溶液反应生成 4mol Ag
(6)结合上述流程中的信息，设计由乙烯和对苯二甲酸为起始原料制备聚对苯二甲酸乙二醇酯纤维 ( PET ) 的合成路线(无机试剂任选)____________。

【推荐1】某药物中间体H结构简式为，以A为原料合成H的路线如下：

已知：①D是一种酯；
②苯环上的甲基、卤素原子、羟基等是邻、对位定位基；羧基、硝基等是间位定位基。
回答下列问题：
(1)B的官能团名称为_______，G→H的反应类型为_______。
(2)写出C→D的化学方程式_______，设计该步反应的目的是_______。
(3)已知物质F沸点低于，其原因是_______。
(4)物质H有多种同分异构体，写出其中同时符合以下条件的同分异构体的结构简式_______。
①苯环上连有-NH₂和-CHO；
②含有四种不同环境的氢，且数目比为2:2:2:1。
(5)根据题中信息，仿照上述合成路线，以为原料，设计合成的路线(其他无机试剂任选)。______

【推荐2】是药物合成中的一种重要中间体，下面是的一种合成路线：
   
已知：    或   。
请回答下列问题：
（1）所含官能团的名称为___________；的结构简式为_______________，生成的反应类型为_______________________。
（2）的名称是____________。
（3）由和合成的化学方程式为______________________。
（4）的同分异构体中，能发生银镜反应且分子结构中含苯环的还有_______________种，其中核磁共振氢谱上有6组峰，峰面积之比为1：1：1：1：1：1的同分异构体的结构简式为__________（一种即可）。
（5）参照上述合成路线，以为原料（其他试剂任选），设计制备巴豆醛（）的合成路线。________________________________________

【推荐3】光刻胶是一种应用广泛的光敏材料，其合成路线如下（部分试剂和产物略去）：
   
已知：A是苯甲醛(   )
   （R，R′为烃基或氢）
+HCl   （R，R′为烃基）
(1)C分子中所含官能团名称为_________。
(2)乙炔和羧酸X加成生成E，E的核磁共振氢谱为三组峰，且峰面积比为3:2:1，E能发生水解反应，则E的结构简式为__________。
(3)由C到D的反应类型为________。
(4)D和G反应生成光刻胶的化学方程式为__________________。
(5)C的一种同分异构体满足下列条件：
①能发生银镜反应，其水解产物之一能与FeCl₃溶液发生显色反应；
②苯环上的一氯取代产物只有两种。
写出该同分异构体的结构简式：________________________。
(6)根据已有知识并结合相关信息，写出以CH₃CHO为原料制备CH₃COCOCOOH的合成路线流程图（无机试剂任用）。合成路线流程图示例如下： _______________

【推荐1】早在2000多年前，人们发现柳树皮中含有一种具有解热镇痛功效的物质—水杨酸，此后科学家对水杨酸的结构进行一系列改造，合成出疗效更佳的长效缓释阿司匹林，其开发过程蕴含着重要的思想方法，请回答下列问题：
   (柳树皮) →   (水杨酸) →   (阿司匹林) →   (长效缓释阿司匹林)
（1）水杨酸的结构与性质
①水杨酸中含氧官能团的名称是____________、______________。
②下列关于水杨酸的说法正确的是__________。
A.分子式为C₇H₇O₃       
B.1 mol水杨酸能与2 molNaOH反应
C.可发生加成、取代、消去反应
（2）水杨酸的合成
   
①由   制   ，不采取甲苯直接与Br₂直接反应，而是经过步骤①~③，目的是_______________
②步骤④~⑥的顺序能够改为水解、酸化、氧化？____________(填“能”或“不能”)，理由是__________________________________
（3）水杨酸具有解热镇痛的功效，但是其酸性很强，对人的肠胃有刺激性，容易引发胃溃疡，1897年德国化学家菲利克斯·霍夫曼对水杨酸的结构进行改造合成出阿司匹林。
①水杨酸的酸性主要来源于-COOH，将-OH转化为-OOCCH₃，可使-COOH的酸性大大降低。科学家的这一设计思路依据的原理是_________________________________________
②水杨酸到阿司匹林的反应类型是_________
（4）1982年拜尔公司将阿司匹林与聚甲基丙烯酸借助乙二醇嫁接起来，研制出长效缓释阿司匹林，可减少每天吃药次数，大大方便了人们对药物的使用。
①长效缓释阿司匹林在人体内释放出阿司匹林的反应类型是______________
②写出乙烯经2步合成乙二醇的化学方程式_______________________、________________

【推荐2】A是生产某新型工程塑料的基础原料之一，分子式为C₁₀H₁₀O₂ ，其分子结构模型如图所示（图中球与球之间连线代表化学键单键或双键）

（1）根据分子结构模型写出A的结构简式________．
（2）A在酸性条件下水解生成有机物B和甲醇，与B互为同分异构体的C： 含苯环，能发生银镜反应，且苯环上只有一个支链．则C的结构简式为（任写二种）__________、___________．
（3）拟以芳香烃出发来合成A，其合成路线如下：

（i）写出反应类型：反应①属____________反应，反应⑤属____________反应．
（ii）写出结构简式：D_________________ H_____________________．
（iii）已知F分子中含“-CH₂OH ”,通过F不能有效、顺利地获得B，其原因是：___________．
（iv）写出反应⑥方程式（注明必要的反应条件）_________________________________．

【推荐3】苯佐卡因可用于黏膜溃疡、创面等的镇痛，是一种常用的局部麻醉剂，其合成路线如下图所示：

已知：① 当苯环上连有甲基时，再引入的其他基团主要进入甲基的邻位或对位；当苯环上连有羧基时，再引入的其他基团主要进入羧基的间位。
②
③(有弱碱性，易被氧化)
请回答下列问题：
(1)上述合成路线中属于取代反应的是___________(填代号)。化合物C中含有的含氧官能团的名称为___________。
(2)合成路线中反应①的化学方程式为___________。
(3)下列关于上述合成路线的说法中正确的是___________。(填字母)
a．反应①除主要生成物质A外，还可能生成、等
b．步骤①和②可以互换             
c．反应③是还原反应
(4)苯佐卡因有多种同分异构体，请写出其中任意一种满足下列条件的同分异构体的结构简式：___________。
①有两个对位取代基；②-NH₂直接连在苯环上；③分子结构中含有酯基；
(5)的核磁共振氢谱有___________个峰。