【推荐1】相对分子质量为92的某芳香烃X是一种重要的有机化工原料，以X为初始原料设计出转化关系图(部分产物、合成路线、反应条件略去)，其中A是一氯代物；H是一种功能高分子化合物，链节组成为C₇H₅NO。

已知：
I.
II. (苯胺，易被氧化)
请根据所学知识与本题所给信息回答下列问题：
(1)阿司匹林中含有的官能团的名称是_____，H的结构简式是_____。
(2)反应②的反应类型是_____。
(3)反应⑤的化学方程式是____。
(4)有多种同分异构体，写出其中两种含有醛基的芳香族化合物的结构简式：____。

【推荐2】某有机物的合成线路如下：

已知：RCH₂CH=CH₂
(1)C的名称是_____________________。
(2)B中含有的官能团是_____________________。
(3)反应①、③的有机反应类型分别_______________________。
(4)下列说法正确的是__________(填字母编号)。
a．1 mol E与足量的新制Cu(OH)₂溶液反应能生成2mol Cu₂O
b．F的核磁共振氢谱有4个峰，且峰面积比为1：1：1：1
c．可以用NaHCO₃鉴别E和F
d．B分子不存在顺反异构
(5)写出反应③的化学方程式___________;
(6)写出反应⑤的化学方程式____________;
(7)的同分异构体中同时符合下列条件的芳香族化合物共有__________种，其中苯环上一氯代物有两种的结构简式为_______。
a．能发生消去反应       b．能与过量浓溴水反应生成白色沉淀

【推荐1】莫沙朵林是一种镇痛药，它的合成路线如下：

(1)化合物Ⅱ中手性碳原子数为___________；(连有4个不同的原子或原子团的碳原子为手性碳原子)；化合物Ⅳ中含氧官能团的名称为___________。
(2)化合物Ⅲ与新制氢氧化铜反应的化学方程式为___________。
(3)写出同时满足下列条件的化合物V的一种同分异构体的结构简式：___________。
①核磁共振氢谱有4个峰；
②能发生银镜反应和水解反应；
③能与溶液发生显色反应。
(4)已知为加成反应，化合物X的结构简式为___________。
(5)已知，化合物 是合成抗病毒药阿昔洛韦的中间体，依据题目信息，试设计以 和 为原料合成该化合物的路线___________。

【推荐3】爱美之心人皆有之，近年来美容行业盛行。3-异丙基苯甲酸甲酯(Ⅶ)和2-异丙基苯甲酸甲酯(Ⅷ)是美肤美甲必不可少的成分。3-异丙基苯甲酸甲酯的合成路线如下：

已知：苯环上甲基邻位的C-H更容易断裂，羧基间位的C-H更容易断裂。
(1)反应①中，AlCl₃是催化剂，除Ⅱ外，另一生成物是______。
(2)化合物Ⅲ和化合物Ⅴ通过反应④生成化合物Ⅵ是该合成路线的核心反应，回答下列问题：
①化合物Ⅲ可命名为______。
②根据化合物Ⅵ的结构特征，分析预测其可能的化学性质，完成下表：

反应试剂、条件	反应形成的新结构	反应类型
______	______	加成反应

(3)化合物Ⅶ有许多同分异构体，满足下列条件的同分异构体有______种。
a)苯环上只有两条侧链；b)侧链之一为-COOCH₃
写出其中峰而积之比为6：3：2：2：1的结构简式：______。
(4)采用以上相似的合成路线，以苯和2-溴丙烷为原料，合成化合物Ⅷ(2-异丙基苯甲酸甲酯，结构如图)，先将2-溴丙烷通过反应③得到丙烯、苯通过反应①得到甲苯。回答下列问题：

①写出下一步的化学方程式：______。
②甲苯不立即进行反应②的原因是______。

【推荐1】有机化合物D和J的合成路线如下(部分反应条件和产物已经略去)：

回答下列问题:
(1)E的结构简式为_______，F 的名称为_____，B中含氧官能团的名称为__________。
(2)G→I的化学方程式为_________________，丙烯→A的反应类型为______________。
(3)B的同分异构体中，分子中苯环上有5个取代基且能发生银镜反应的共有____种，其中核磁共振氢谱有5组峰，且峰面积比为1:1:2:6:6的是______(填结构简式)。
(4)结合上述流程中的信息，写出以和CH₃COOH为原料(无机试剂任选)，制备化合物的合成路线：______________________。

【推荐2】氯霉素(H)的一种合成路线如下：

   

回答下列问题：
(1)氯霉素分子中碳原子的杂化轨道类型为___________。
(2)G→H的反应类型为___________。
(3)D的分子式为，其结构简式为___________。
(4)E的一种同分异构体同时满足下列条件，写出该同分异构体的结构简式___________。
①芳香族化合物       ②分子中含有3种不同化学环境的氢原子
(5)写出以乙烯为主要原料制备的合成路线流程图__________(无机试剂和有机溶剂任用，合成路线流程图示例见本题题干)。

【推荐3】一种常用的镇静、麻醉药物I,其合成路线如下。

已知：①B、C互为同分异构体
② +R₁OH；
③+R₃Br+CH₃ONa+CH₃OH+NaBr；
④+ R₁OH；
其中 R、R₂代表烃基或氢原子，R₁、R₃代表烃基。回答下列问题。
(1)试剂a为溴代物，其名称为_____，G中官能团的名称为____，G-H的反应类型为____。
(2)I的结构简式为__。
(3)写出 B+C→D的化学方程式：__________________
(4)设计实验区分B、D,所选用的试剂为___________________。
(5)已知羟基与碳碳双键直接相连的结构不稳定，同一个碳原子上连接多个羟基的结构不稳定，满足下列要求的D的所有同分异构体共有______种，写出其中互为顺反异构物质的结构简式：___________。
a.能发生银镜反应；b.能发生水解反应；c.能使Br₂的CCl₄溶液褪色；d.能与Na反应。
(6)参照上述合成路线，请写出以 CH₂BrCH₂CH₂Br、CH₃OH、CH₃ONa 为原料（无机试剂任选），制备的合成路线：____________________________。

【推荐1】芳香族化合物X和Y都是从樟脑科植物中提取的香料。X可按下列路线合成Y。

已知：

（1）X的官能团名称为__________________。
（2）Y的结构简式为_____________________。
（3）D+G→Y的有机反应类型为__________________。
（4）下列物质不能与D反应的是_________（选填序号）。
a．金属钠          b．氢溴酸          c．碳酸钠溶液       d．乙酸
（5）写出下列反应方程式：
X→G的第①步反应______________________。
E→F______________________。
（6）G有多种同分异构体，写出同时满足下列条件的G的所有同分异构体的结构简式______________________。
i．能发生银镜反应       ii．能发生水解反应       iii．苯环上只有一个取代基
（7）G的一种同分异构体H的结构简式为，写出以为有机原料，制取H的合成路线（可任选无机原料）。
______________________

【推荐2】有机物H是合成雌酮激素的中间体，一种由A制备H的工艺流程如下：

已知：I.
II.R-COOHRCOCl(其中R为烃基或氯)。
回答下列问题：
(1)B中官能团的名称为_______。
(2)D→E的反应类型为_______。
(3)F的结构简式为_______。
(4)写出B→C的化学方程式：_______。
(5)E的同分异构体中，满足下列条件的有_______种(不含立体异构)，其中核磁共振氢谱有5峰，峰面积之比为6：2：2：1：1的结构简式为_______。
①苯环上有2个取代基；②能与FeCl₃溶液发生显色反应；③能发生银镜和水解反应。
(6)参照上述合成路线，设计由甲苯为起始原料制备的合成路线：_______(无机试剂任选)。

【推荐3】维生素C是一种水溶性维生素,能够治疗坏血病并且具有酸性,所以俗称作抗坏血酸。具体合成路线如图所示：

（1）下列说法不正确的是_____________
a.从结构上看维生素C不稳定,在受热、光照和长时间放置会变质
b.合成路线中的物质A、B、D都属于单质
c.用银镜反应不能判断淀粉水解是否完全
d.发酵的过程实际上是消去反应
e.图中的“一定条件”可能是“浓硫酸
（2）维生素C分子中含有的含氧官能团名称为：__________。
（3）核磁共振氢谱检验E只含有一种氢,则E的结构简式为_____，此步反应的目的是____。
（4）用新制氢氧化铜悬浊液检验A的实验现象为：_______,发生反应的化学方程式为:____。
（5）J的一种环状的同分异构体能发生水解反应和银镜反应,且含有6不同环境的氢，请写出该同分异构体可能的结构简式: ________(任写1种).
（6）参照上述合成路线设计以下合成路线：_________________