一种常用的镇静、麻醉药物I,其合成路线如下。
已知：①B、C互为同分异构体
②
+R1OH；
③
+R3Br+CH3ONa
+CH3OH+NaBr；
④
+ R1OH；
其中 R、R2代表烃基或氢原子，R1、R3代表烃基。回答下列问题。
(1)试剂a为溴代物，其名称为_____ ，G中官能团的名称为____ ，G-H的反应类型为____ 。
(2)I的结构简式为__ 。
(3)写出 B+C→D的化学方程式：__________________
(4)设计实验区分B、D,所选用的试剂为___________________ 。
(5)已知羟基与碳碳双键直接相连的结构不稳定，同一个碳原子上连接多个羟基的结构不稳定，满足下列要求的D的所有同分异构体共有______ 种，写出其中互为顺反异构物质的结构简式：___________ 。
a.能发生银镜反应；b.能发生水解反应；c.能使Br2的CCl4溶液褪色；d.能与Na反应。
(6)参照上述合成路线，请写出以 CH2BrCH2CH2Br、CH3OH、CH3ONa 为原料（无机试剂任选），制备
的合成路线：____________________________ 。
已知：①B、C互为同分异构体
②
+R1OH；③
+R3Br+CH3ONa+CH3OH+NaBr；④
+ R1OH；其中 R、R2代表烃基或氢原子，R1、R3代表烃基。回答下列问题。
(1)试剂a为溴代物，其名称为
(2)I的结构简式为
(3)写出 B+C→D的化学方程式：
(4)设计实验区分B、D,所选用的试剂为
(5)已知羟基与碳碳双键直接相连的结构不稳定，同一个碳原子上连接多个羟基的结构不稳定，满足下列要求的D的所有同分异构体共有
a.能发生银镜反应；b.能发生水解反应；c.能使Br2的CCl4溶液褪色；d.能与Na反应。
(6)参照上述合成路线，请写出以 CH2BrCH2CH2Br、CH3OH、CH3ONa 为原料（无机试剂任选），制备
的合成路线：
更新时间：2020-05-29 01:10:02
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【推荐1】苯基环丁烯酮(
、PCBO)是一种十分活泼的反应物，可利用它的开环反应合成一系列多官能团化合物。近期我国科学家报道用PCBO与醛或酮发生[4+2]环加成反应，合成了具有生物活性的多官能团化合物(E)，部分合成路线如下：
已知如下信息：
回答下列问题：
(1)A的化学名称是_______ 。
(2)B的结构简式为_______ 。
(3)由C生成D所用的试剂和反应条件为_______ ；该步反应中，若反应温度过高，C易发生脱羧反应，生成分子式为C8H8O2的副产物，该副产物的结构简式为_______ 。
(4)写出化合物E中含氧官能团的名称_______ 。
(5)M为C的一种同分异构体。已知：1molM与饱和碳酸氢钠溶液充分反应能放出2mol二氧化碳；M与酸性高锰酸钾溶液反应生成对苯二甲酸。M的结构简式为_______ 。
(6)以乙醛和甲苯为原料，其它无机试剂任先，合成
，请设计合成路线：_______ 。
、PCBO)是一种十分活泼的反应物，可利用它的开环反应合成一系列多官能团化合物。近期我国科学家报道用PCBO与醛或酮发生[4+2]环加成反应，合成了具有生物活性的多官能团化合物(E)，部分合成路线如下：已知如下信息：
回答下列问题：
(1)A的化学名称是
(2)B的结构简式为
(3)由C生成D所用的试剂和反应条件为
(4)写出化合物E中含氧官能团的名称
(5)M为C的一种同分异构体。已知：1molM与饱和碳酸氢钠溶液充分反应能放出2mol二氧化碳；M与酸性高锰酸钾溶液反应生成对苯二甲酸。M的结构简式为
(6)以乙醛和甲苯为原料，其它无机试剂任先，合成
，请设计合成路线：
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【推荐2】某研究小组以乙二酸二乙酯和氯苄为主要原料，按下列路线合成药物苯巴本妥。
已知：
RCN
RCOOH
RCOOR′+CH3COOR″
→
RCOCOOR′
RCOOR′+CO
请回答：
(1)写出化合物的结构简式：C_______ ；G_______ 。
(2)下列说法不正确的是_______。
(3)写出同时符合下列条件的B的所有同分异构体：_______ 。
①红光光谱标明分子中含有
结构；
②1H—NMR谱显示分子中含有苯环，且苯环上有四种不同化学环境的氢原子。
(4)写出C→D的化学方程式：_______ 。
(5)设计以“二个碳原子的醇”为原料制备乙二酸二乙酯(
)的合成路线(用流程图表示；无机试剂任选)：_______ 。
已知：
RCN
RCOOHRCOOR′+CH3COOR″
→RCOCOOR′
RCOOR′+CO请回答：
(1)写出化合物的结构简式：C
(2)下列说法不正确的是_______。
| A．化合物A能发生取代反应 | B．D→E反应类型是消去反应 |
| C．化合物F能发生酯化反应 | D．苯巴比妥的分子式为C12H12N2O3 |
①红光光谱标明分子中含有
结构；②1H—NMR谱显示分子中含有苯环，且苯环上有四种不同化学环境的氢原子。
(4)写出C→D的化学方程式：
(5)设计以“二个碳原子的醇”为原料制备乙二酸二乙酯(
)的合成路线(用流程图表示；无机试剂任选)：
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【推荐3】有机物PAS-Na是一种治疗肺结核药物的有效成分，有机物G是一种食用香料，以甲苯为原料合成这两种物质的路线如下：
已知：
①
NO2
NH2
②
CHO
CH3
COOH
回答下列问题：
(1) F中含氧官能团的名称是_______ ；
(2) 质谱图显示试剂b的相对分子质量为58，分子中不含甲基，且为链状结构，写出肉桂酸与试剂b生成G的化学方程式：___________________ 。
(3) 当试剂d过量时，可以选用的试剂d是______ （填字母序号）。
a. NaHCO3 b. NaOH c. Na2CO3 d. Na
(4) 写出C与NaOH反应的化学方程式________________ 。
(5)肉桂酸有多种同分异构体，符合下列条件的有______ 种。
a.苯环上有三个取代基；
b.能发生银镜反应，且1mol该有机物场多生成4mol Ag.
由上述符合条件的同分异构体中，写出苯环上有两种不同化学环境氢原子的有机物的结构简式（任写一种即可）____________ 。
已知：
①
NO2NH2②
CHOCH3COOH回答下列问题：
(1) F中含氧官能团的名称是
(2) 质谱图显示试剂b的相对分子质量为58，分子中不含甲基，且为链状结构，写出肉桂酸与试剂b生成G的化学方程式：
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(4) 写出C与NaOH反应的化学方程式
(5)肉桂酸有多种同分异构体，符合下列条件的有
a.苯环上有三个取代基；
b.能发生银镜反应，且1mol该有机物场多生成4mol Ag.
由上述符合条件的同分异构体中，写出苯环上有两种不同化学环境氢原子的有机物的结构简式（任写一种即可）
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【推荐1】化工生产中倡导原料尽量多地转化为目标产物，提高原子利用率：利用如图合成路线可以制备对羟基苯甲酸：
已知：①该合成路线中，生成G、F的物质的量之比为n(G)：n(F)=1：3，且1molG与足量的Na反应产生33.6 L H2(标准状况)。②同碳原子上连两个羟基不稳定。
回答下列问题：
(1)下列关于对羟基苯甲酸的说法中正确的是_______(填序号)。
(2)H的化学名称是_______
(3)A生成B的反应类型是_______ ，A中含氧官能团的名称是_______ 。
(4)B生成C和D的化学方程式为_______ 。
(5)满足下列条件的对羟基苯甲酸的同分异构体共有_______ 种(不包括立体异构)，其中核磁共振氢谱中有4种不同化学环境气原子的同分异构体有_______ 种。
①能与银氨溶液发生银镜反应； ②与FeCl3溶液发生显色反应。
(6)写出由H制备G的合成路线(无机试剂任选)。_______ 。
已知：①该合成路线中，生成G、F的物质的量之比为n(G)：n(F)=1：3，且1molG与足量的Na反应产生33.6 L H2(标准状况)。②同碳原子上连两个羟基不稳定。
回答下列问题：
(1)下列关于对羟基苯甲酸的说法中正确的是_______(填序号)。
| A．能发生聚合反应生成聚酯 |
| B．能与FeCl3溶液发生显色反应 |
| C．1mol对羟基苯甲酸最多能与lmol NaOH反应 |
| D．对羟基苯甲酸能发生酯化反应和水解反应 |
(3)A生成B的反应类型是
(4)B生成C和D的化学方程式为
(5)满足下列条件的对羟基苯甲酸的同分异构体共有
①能与银氨溶液发生银镜反应； ②与FeCl3溶液发生显色反应。
(6)写出由H制备G的合成路线(无机试剂任选)。
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【推荐2】盐酸决奈达隆是一种临床上主要用于治疗心律失常的药物，其中间体G的合成路线如下：
(1)A中官能团的名称为_______ ；C的分子式为_______ 。
(2)反应②的反应类型为_______ ；反应③生成E、
等的化学方程式为_______ 。
(3)F的结构简式为_______ ；
与
溶液反应，最多消耗_______ 
。
(4)
与足量水溶液共热的化学方程式为_______ ，生成的有机物的名称为_______ 。
(1)A中官能团的名称为
(2)反应②的反应类型为
等的化学方程式为(3)F的结构简式为
与溶液反应，最多消耗。(4)
与足量水溶液共热的化学方程式为
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【推荐3】化合物F是一种有机合成的中间体，可以通过以下途径来合成：___________ 。
(2)C→D的反应类型为___________ 。
(3)化合物X的化学式为C7H5OCl，其结构简式是___________ 。
(4)A的一种同分异构体同时满足下列条件，写出该同分异构体的结构简式：___________ (写出一种即可)。
①分子中含有苯环，酸性条件下水解产物之一能与FeCl3发生显色反应，另外产物之一能与新制Cu(OH)2悬浊液反应，生成砖红色沉淀；
②分子中不同化学环境的氢原子数目比为6：3：2：1。
(5)已知：
，设计以
和
为原料制备
的合成路线___________ (无机试剂任用，合成路线示例见本题题干)。
(2)C→D的反应类型为
(3)化合物X的化学式为C7H5OCl，其结构简式是
(4)A的一种同分异构体同时满足下列条件，写出该同分异构体的结构简式：
①分子中含有苯环，酸性条件下水解产物之一能与FeCl3发生显色反应，另外产物之一能与新制Cu(OH)2悬浊液反应，生成砖红色沉淀；
②分子中不同化学环境的氢原子数目比为6：3：2：1。
(5)已知：
，设计以和为原料制备的合成路线
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【推荐1】有机物氰戊菊酯H具有一定的杀虫效应，其合成路线如图：
已知：Ⅰ.RCHO+HCN→
Ⅱ.RCN+H2O
RCOOH
按要求回答下列问题：
(1)化合物D的结构简式：__ ，化合物F的键线式：__ 。
(2)下列说法不正确的是__ 。
(3)化合物F与HCN反应生成G的化学方程式为__ 。
(4)写出化合物
满足下列条件的同分异构体的结构简式：__ (不考虑立体异构体)。
①分子中含有三个环②分子中含有结构
(5)写出以
为原料，设计合成化合物
的路线(用流程图表示，无机试剂、有机溶剂任选)___ 。
已知：Ⅰ.RCHO+HCN→
Ⅱ.RCN+H2O
RCOOH按要求回答下列问题：
(1)化合物D的结构简式：
(2)下列说法不正确的是
| A．化合物C分子中所有原子均共平面 |
| B．化合物H的分子式为C25H24NO3Cl |
| C．合成化合物E的过程发生了取代反应 |
| D．1molD最多能消耗4molNaOH |
(4)写出化合物
满足下列条件的同分异构体的结构简式：①分子中含有三个环②分子中含有结构
(5)写出以
为原料，设计合成化合物的路线(用流程图表示，无机试剂、有机溶剂任选)
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解题方法
【推荐2】【化学——选修5】可降解高分子化合物M的一种合成路线如图所示：
已知：①芳香烃A的相对分子质量为92；
②1个C原子上连接两个—OH不稳定，易脱水形成醛基或羰基；
③
④
（—NH2易被氧化）
请回答：
（1）A的化学名称为：_________________ 。G的结构简式为：___________________ 。
（2）A→B 、D→E 的反应类型分别为__________________ 、_____________________ 。
（3）试剂Y为_____________________ 。F的核磁共振氢谱中有___________ 种吸收峰。
（4）C→D的反应方程式为_____________________ 。
（5）同时满足下列条件的H的同分异构体有____________ 种，写出任意一种的结构简式：_______________________ 。
①苯环上连接—NO2 ；②能发生银镜反应；③苯环上有三个取代基。
（6）参照上述合成路线和相关信息，设计一条由乙醇为起始原料制备聚乳酸
的合成路线：______________________________ 。（无机试剂任选）
合成路线示例：
已知：①芳香烃A的相对分子质量为92；
②1个C原子上连接两个—OH不稳定，易脱水形成醛基或羰基；
③
④
（—NH2易被氧化） 请回答：
（1）A的化学名称为：
（2）A→B 、D→E 的反应类型分别为
（3）试剂Y为
（4）C→D的反应方程式为
（5）同时满足下列条件的H的同分异构体有
①苯环上连接—NO2 ；②能发生银镜反应；③苯环上有三个取代基。
（6）参照上述合成路线和相关信息，设计一条由乙醇为起始原料制备聚乳酸
的合成路线：合成路线示例：
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【推荐3】以下是有机物 H 的合成路径。
已知：
(1)①的反应类型是________ 。②的反应条件是_____________ 。
(2)试剂 a 是_________ 。F 的结构简式是_________ 。
(3)反应③的化学方程式_________ 。 与E互为同分异构体，能水解且苯环上只有一种取代基的结构简式是_________ 。（写出其中一种）
(4)A合成E为何选择这条路径来合成，而不是A和HCHO直接合成，理由是_________ 。
(5)根据已有知识，设计由
为原料合成
的路线_________ ，无机试剂任选（合成路线常用的表示方法为：X
Y……目标产物）
已知：
(1)①的反应类型是
(2)试剂 a 是
(3)反应③的化学方程式
(4)A合成E为何选择这条路径来合成，而不是A和HCHO直接合成，理由是
(5)根据已有知识，设计由
为原料合成的路线Y……目标产物）
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【推荐1】氟唑菌酰羟胺是新一代琥珀酸脱氢酶抑制剂类杀菌剂，合成路线如下：___________ 。
(2)A的某种同分异构体与A含有相同官能团，其核磁共振氢谱有两组峰，结构简式为_____ 。
(3)B→D的化学方程式是___________ 。
(4)G的结构简式为___________ 。
(5)推测J→K的过程中，反应物NaBH3CN的作用是___________ 。
(6)
可通过如下路线合成：
ROH+R'OH___________ 。
②M的结构简式为___________ 。
③设计步骤I和IV的目的是___________ 。
已知：i.
(2)A的某种同分异构体与A含有相同官能团，其核磁共振氢谱有两组峰，结构简式为
(3)B→D的化学方程式是
(4)G的结构简式为
(5)推测J→K的过程中，反应物NaBH3CN的作用是
(6)
可通过如下路线合成：
ROH+R'OHiii.
②M的结构简式为
③设计步骤I和IV的目的是
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【推荐2】由羧酸A (C3H4O2) 经过如下合成路线获得药物中间体H。
已知：Ⅰ.R1CH=CH1+RNH2
R1CH2CH2NHR（R可以是氢原子或烃基）
Ⅱ.R1COOR2+R3CH2COOR4
+R2OH
请回答：
（1）化合物A 的名称_________________ ，B的结构简式_______________ 。
（2）写出药物中间体H中两种官能团的名称_______________________ 。
（3）已知D的结构简式：H2N-CH2-CH2-COOCH3，D→E的反应类型________________ ，F→G的反应类型_________________ 。
（4）写出E→F的化学方程式______________________________________ 。
（5）写出化合物D符合下列条件的所有可能的同分异构体的结构简式_______ (任写两种即可)
①分子中含六元环。
②红外光谱显示分子中含有碳氮单键。
③核磁共振氢谱显示分子中有3种化学环境不同的氢原子。
（6）设计由乙酸甲脂合成聚合物：
的单体的合成路线（其他试剂任选）。（用流程图表示）____________________________ 。
已知：Ⅰ.R1CH=CH1+RNH2
R1CH2CH2NHR（R可以是氢原子或烃基）Ⅱ.R1COOR2+R3CH2COOR4
+R2OH请回答：
（1）化合物A 的名称
（2）写出药物中间体H中两种官能团的名称
（3）已知D的结构简式：H2N-CH2-CH2-COOCH3，D→E的反应类型
（4）写出E→F的化学方程式
（5）写出化合物D符合下列条件的所有可能的同分异构体的结构简式
①分子中含六元环。
②红外光谱显示分子中含有碳氮单键。
③核磁共振氢谱显示分子中有3种化学环境不同的氢原子。
（6）设计由乙酸甲脂合成聚合物：
的单体的合成路线（其他试剂任选）。（用流程图表示）
您最近一年使用：0次
解答题-有机推断题
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(0.4)
【推荐3】某研究小组拟以甲苯为原料合成医药盐酸氨溴索，合成过程如下图所示。请回答：
已知：①
。
②
(易被氧化)
(1)B中的含氧官能团的名称___________ ，C→D的反应类型是___________
(2)下列说法不正确 的是___________(选填序号)。
(3)化合物C的结构简式是___________ 。
(4)写出
的化学方程式___________ 。
(5)参考题给信息 ，设计以
为有机原料合成化合物
的合成路线图___________ (无机试剂、有机溶剂任选)。
(6)写出
的符合下列要求的3种同分异构体的结构简式：___________ (不考虑立体异构)。
①属于脂环烃，且分子中只有2种氢原子。
②存在碳碳双键，不存在叁键、
结构单元。
已知：①
。②
(易被氧化)(1)B中的含氧官能团的名称
(2)下列说法
| A．化合物A能与碳酸氢钠反应产生气体 |
B．由B→C可推知 邻对位的氢比间位的氢活泼 |
| C．化合物B既能与酸反应，又能与碱反应，属于两性有机物 |
D．盐酸氨溴索的分子式是 |
(3)化合物C的结构简式是
(4)写出
的化学方程式(5)
为有机原料合成化合物的合成路线图(6)写出
的符合下列要求的3种同分异构体的结构简式：①属于脂环烃，且分子中只有2种氢原子。
②存在碳碳双键，不存在叁键、
结构单元。
您最近一年使用：0次
