某研究小组拟以甲苯为原料合成医药盐酸氨溴索,合成过程如下图所示。请回答:
已知:①。
② (易被氧化)
(1)B中的含氧官能团的名称___________ ,C→D的反应类型是___________
(2)下列说法不正确 的是___________(选填序号)。
(3)化合物C的结构简式是___________ 。
(4)写出的化学方程式___________ 。
(5)参考题给信息 ,设计以为有机原料合成化合物的合成路线图___________ (无机试剂、有机溶剂任选)。
(6)写出 的符合下列要求的3种同分异构体的结构简式:___________ (不考虑立体异构)。
①属于脂环烃,且分子中只有2种氢原子。
②存在碳碳双键,不存在叁键、结构单元。
已知:①。
② (易被氧化)
(1)B中的含氧官能团的名称
(2)下列说法
A.化合物A能与碳酸氢钠反应产生气体 |
B.由B→C可推知邻对位的氢比间位的氢活泼 |
C.化合物B既能与酸反应,又能与碱反应,属于两性有机物 |
D.盐酸氨溴索的分子式是 |
(3)化合物C的结构简式是
(4)写出的化学方程式
(5)
(6)写出 的符合下列要求的3种同分异构体的结构简式:
①属于脂环烃,且分子中只有2种氢原子。
②存在碳碳双键,不存在叁键、结构单元。
更新时间:2023-10-09 11:32:08
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【推荐1】有机物A~I之间的转化关系如图所示:
已知:A有下列性质:
①苯环上只有一个取代基.
②核磁共振氢谱中有五种峰.
③能使Br2的CCl4溶液褪色;能与碳酸氢钠溶液反应放出气体.
(1)A中官能团的名称为 ;其中最多有 个原子共平面.
(2)G、I的结构简式为 、 .
(3)①和⑤的反应类型分别为 、 .
(4)写出C与足量NaOH溶液反应的化学方程式 .
(5)符合下列条件的F的同分异构体有 种(不考虑立体异构),写出任意一种的结构简式 .
i.不能发生水解反应.
ii.苯环上有两个取代基.
iii.1mol F与足量银氨溶液反应,生成4mol Ag.
(6)参照上述合成路线,设计一条由乙烯为起始原料,制备聚乙二酸乙二酯的合成路线(无机试剂任选).
已知:A有下列性质:
①苯环上只有一个取代基.
②核磁共振氢谱中有五种峰.
③能使Br2的CCl4溶液褪色;能与碳酸氢钠溶液反应放出气体.
(1)A中官能团的名称为 ;其中最多有 个原子共平面.
(2)G、I的结构简式为 、 .
(3)①和⑤的反应类型分别为 、 .
(4)写出C与足量NaOH溶液反应的化学方程式 .
(5)符合下列条件的F的同分异构体有 种(不考虑立体异构),写出任意一种的结构简式 .
i.不能发生水解反应.
ii.苯环上有两个取代基.
iii.1mol F与足量银氨溶液反应,生成4mol Ag.
(6)参照上述合成路线,设计一条由乙烯为起始原料,制备聚乙二酸乙二酯的合成路线(无机试剂任选).
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【推荐2】氯维地平是治疗高血压的药物,有机物I是合成该药物的一种重要中间体,其一种合成路线如下图所示:已知:
(1)若以乙酰基()为取代基,化合物F的名称为______ 。
(2)化合物D中含氮官能团名称为______ 、______ 。
(3)由E生成G分两步进行:①E+F→M;②M→G+N。则②的反应类型为______ 。
(4)酮式和烯醇式存在互变异构:(R为烃基或氢),但大多数情况下酮式是主要存在形式。则化合物C的结构简式为______ 。
(5)G与足量在Ni催化下反应的化学方程式为______ 。
(6)胺类化合物K与D互为同分异构体,则符合下列条件的K有______ 种。
①只含两种官能团,且同种官能团的氢原子化学环境完全相同;
②遇溶液显紫色
(7)键迁移重排是有机反应中一类重要反应,有机物X→Y的键迁移重排异构化反应如图所示,
(1)若以乙酰基()为取代基,化合物F的名称为
(2)化合物D中含氮官能团名称为
(3)由E生成G分两步进行:①E+F→M;②M→G+N。则②的反应类型为
(4)酮式和烯醇式存在互变异构:(R为烃基或氢),但大多数情况下酮式是主要存在形式。则化合物C的结构简式为
(5)G与足量在Ni催化下反应的化学方程式为
(6)胺类化合物K与D互为同分异构体,则符合下列条件的K有
①只含两种官能团,且同种官能团的氢原子化学环境完全相同;
②遇溶液显紫色
(7)键迁移重排是有机反应中一类重要反应,有机物X→Y的键迁移重排异构化反应如图所示,
据此推测的异构化反应产物的结构简式为
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【推荐3】G是有机化学中重要的中间体,能用于合成多种药物和农药,G的一种合成路线如图:
已知:(显碱性,易被氧化)
请回答下列问题:(1)A的化学名称为
(2)E中的官能团的名称为硝基和
(3)反应④除D以外还需要的试剂有
(4)设置步骤①的目的是
(5)在C的同分异构体中,同时满足下列条件的结构有
①能与溶液反应;②能发生银镜反应和水解反应;③结构中除苯环外不含其他环。
其中,核磁共振氢谱有5组峰,且峰面积之比为2∶2∶2∶1∶1的同分异构体的结构简式为
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【推荐1】有机物M()是某医药中间体,合成路线如下:
已知:①:;
②:
③:CO
(1)化合物A的结构简式是___________ ;化合物C的结构简式是___________ 。
(2)下列说法不正确 的是___________
(3)写出生成F的化学方程式___________ 。
(4)在制备化合物F的过程中有副产物G生成,核磁共振谱图显示G中含有7种不同化学环境的氢原子,试写出G的结构简式___________ 。
(5)写出3种同时满足下列条件的化合物F的同分异构体的结构简式(不考虑立体异构体):___________ 。
①谱显示只有4种不同化学环境的氢原子;②含有两个独立的苯环;③含有,不含 键
(6)以甲苯和一氧化碳为原料,设计E的合成路线(用流程图表示,无机试剂、有机溶剂任选)___________ 。
已知:①:;
②:
③:CO
(1)化合物A的结构简式是
(2)下列说法
A.化合物A分子中所有原子共平面,化合物B分子中所有原子不可能共平面 |
B.化合物M的分子式为C21H17FN6O2 |
C.A制取B的过程中发生了加成反应 |
D.化合物D具有碱性,能与盐酸反应生成盐和水 |
(4)在制备化合物F的过程中有副产物G生成,核磁共振谱图显示G中含有7种不同化学环境的氢原子,试写出G的结构简式
(5)写出3种同时满足下列条件的化合物F的同分异构体的结构简式(不考虑立体异构体):
①谱显示只有4种不同化学环境的氢原子;②含有两个独立的苯环;③含有,不含 键
(6)以甲苯和一氧化碳为原料,设计E的合成路线(用流程图表示,无机试剂、有机溶剂任选)
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【推荐2】敌菌净是一种兽药(磺胺增效剂),用于治疗家禽细菌感染。其合成路线如下:已知:。
请回答下列问题:
(1)敌菌净的苯环中碳的2p轨道形成__________ 中心__________ 电子的大键。在有机物C所涉及的第二周期元素中,第一电离能由小到大排序为__________ 。
(2)1个有机物B分子最多有__________ 个原子共平面。
(3)为了证明有机物A中含醛基,宜选择下列试剂是__________ (填字母)(必要时可加热)。
a.新制浊液
b.酸性溶液
c.溴水
如果B→C分两步进行,第一步是加成反应,则第二步反应类型是__________ 。
(4)写出有机物A与、NaOH反应生成有机物B、和的化学方程式:__________ 。
(5)在有机物B的芳香族同分异构体中,同时具备下列条件的结构有__________ 种。
①能发生银镜反应;②苯环上有3个取代基;③1mol有机物最多能与3molNaOH反应
(6)以苯甲醇、丙腈()为原料合成,设计合成路线:__________ (其他试剂任选)。
请回答下列问题:
(1)敌菌净的苯环中碳的2p轨道形成
(2)1个有机物B分子最多有
(3)为了证明有机物A中含醛基,宜选择下列试剂是
a.新制浊液
b.酸性溶液
c.溴水
如果B→C分两步进行,第一步是加成反应,则第二步反应类型是
(4)写出有机物A与、NaOH反应生成有机物B、和的化学方程式:
(5)在有机物B的芳香族同分异构体中,同时具备下列条件的结构有
①能发生银镜反应;②苯环上有3个取代基;③1mol有机物最多能与3molNaOH反应
(6)以苯甲醇、丙腈()为原料合成,设计合成路线:
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【推荐3】由键构建键是有机化学的热点研究领域。我国科学家利用苯基甘氨酸中的键在作用下构建键,实现了喹啉并内酯的高选择性制备。合成路线如图。
已知:i.
ii.
(1)的反应类型是___________ 。
(2)B具有碱性,转化为的反应中,使过量可以提高的平衡转化率,的作用是___________ (写出一条即可)。
(3)C转化为的化学方程式为___________ 。
(4)转化为的化学方程式为___________ ;生成的过程中会得到少量的聚合物,写出其中一种的结构简式:___________ 。
(5)已知:
i.
ii.
①D和在作用下得到的4步反应如图(无机试剂及条件已略去),中间产物1中有两个六元环和一个五元环,中间产物3中有三个六元环。结合已知反应信息,写出结构简式:中间产物1___________ ,中间产物3___________ 。
②D和转化成的过程中还生成水,理论上该过程中消耗的与生成的的物质的量之比为___________ 。
已知:i.
ii.
(1)的反应类型是
(2)B具有碱性,转化为的反应中,使过量可以提高的平衡转化率,的作用是
(3)C转化为的化学方程式为
(4)转化为的化学方程式为
(5)已知:
i.
ii.
①D和在作用下得到的4步反应如图(无机试剂及条件已略去),中间产物1中有两个六元环和一个五元环,中间产物3中有三个六元环。结合已知反应信息,写出结构简式:中间产物1
②D和转化成的过程中还生成水,理论上该过程中消耗的与生成的的物质的量之比为
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【推荐1】环己烯常用于有机合成。现通过下列流程,以环己烯为原料合成环醚、聚酯、橡胶,其中F可以作内燃机的抗冻剂,J分子中无饱和碳原子。
已知:R1-CH=CH-R2 R1-CHO+R2-CHO
(1)③的反应条件是_____________ 。
(2)H的名称是_____________ 。
(3)有机物B和I的关系为___________ (填字母)。
A.同系物 B.同分异构体 C.都属于醇类 D.都属于烃
(4)写出下列反应的化学方程式并注明反应类型:
反应②_______________ ,_________ ;
反应⑧_______________ ,__________ ;
反应⑨_______________ ,__________ ;
反应⑩________________ ,__________ ;
(5)写出两种D的属于酯类的链状同分异构体的结构简式:_________ ;_________ 。
已知:R1-CH=CH-R2 R1-CHO+R2-CHO
(1)③的反应条件是
(2)H的名称是
(3)有机物B和I的关系为
A.同系物 B.同分异构体 C.都属于醇类 D.都属于烃
(4)写出下列反应的化学方程式并注明反应类型:
反应②
反应⑧
反应⑨
反应⑩
(5)写出两种D的属于酯类的链状同分异构体的结构简式:
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【推荐2】斑蝥素具有良好的抗肿瘤活性。下列是斑蝥素的一种合成路线:
已知:ⅰ.其它条件不变,通常反应物浓度越大速率越快,多步反应时速率由最慢反应决定;
ⅱ.当用A1=B1和A2—B2分别表示分子中含有双键的有机化合物和试剂时,可用下面的式子来表示加成反应的一般结果:
酮与HCN或NaCN加成历程表述如下:
ⅲ.HCN为弱酸
(1)有机化合物A的分子式为______ 。
(2)A转化为B时,路线Ⅰ和路线Ⅱ均在水溶液中进行。实验发现:路线Ⅰ比路线Ⅱ所需时间短,试解释原因______ 。
(3)写出B→C的化学方程式______ 。
(4)D与乙二醇(HOCH2CH2OH)发生缩聚反应的化学方程式为______ 。
(5)①F的分子式为:C10H8O4S,则E→F的反应类型为______ 。
②下表研究了______ 对合成F的影响,合成F的较优条件为______ (填编号)。
(6)请写出以 为原料制备 的合成路线流程图______ (无机试剂任选,合成路线流程图示见本题题干)。
已知:ⅰ.其它条件不变,通常反应物浓度越大速率越快,多步反应时速率由最慢反应决定;
ⅱ.当用A1=B1和A2—B2分别表示分子中含有双键的有机化合物和试剂时,可用下面的式子来表示加成反应的一般结果:
酮与HCN或NaCN加成历程表述如下:
ⅲ.HCN为弱酸
(1)有机化合物A的分子式为
(2)A转化为B时,路线Ⅰ和路线Ⅱ均在水溶液中进行。实验发现:路线Ⅰ比路线Ⅱ所需时间短,试解释原因
(3)写出B→C的化学方程式
(4)D与乙二醇(HOCH2CH2OH)发生缩聚反应的化学方程式为
(5)①F的分子式为:C10H8O4S,则E→F的反应类型为
②下表研究了
编号 | 离子液体 | 反应温度/℃ | 反应时间/h | E含量/% | F含量/% |
1 | [BPy]• BF4 | 45 | 20 | 90 | 9 |
2 | [HMIM]•PF6 | 35 | 20 | 5 | 93 |
3 | [BMIM]•BF4 | 25 | 30 | 0 | 90 |
4 | [HMIM]•BF4 | 35 | 20 | 38 | 57 |
5 | [BMIM]•BF4 | 35 | 20 | 0 | 86 |
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【推荐3】Prolitane是一种抗抑郁药物,以芳香烃A为原料的合成路线如下:
请回答以下问题:
(1)D的化学名称为_______ ,H→Prolitane的反应类型为_______ 。
(2)E中含有的官能团的名称为_______ 。
(3)B的结构简式为_______ 。
(4)F→G的化学方程式为_______ 。
(5)C的同分异构体中能同时满足下列条件的共有_______ 种(不含立体异构);
①属于芳香化合物 ②能发生银镜反应 ③能发生水解反应
其中核磁共振氢谱显示为4组峰,峰面积比为3:2:2:1,写出符合要求的该同分异构体的结构简式:_______ 。
请回答以下问题:
(1)D的化学名称为
(2)E中含有的官能团的名称为
(3)B的结构简式为
(4)F→G的化学方程式为
(5)C的同分异构体中能同时满足下列条件的共有
①属于芳香化合物 ②能发生银镜反应 ③能发生水解反应
其中核磁共振氢谱显示为4组峰,峰面积比为3:2:2:1,写出符合要求的该同分异构体的结构简式:
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【推荐1】2-苯基丙烯酸甲酯( )是一种重要的化工原料、由芳香烃M (C9H10)合成2-苯基丙烯酸甲酯的流程如下图所示。
(1)M→A、E→2-苯基丙烯酸甲酯的反应类型分别是
(2)D中的官能团名称是
(3)芳香烃M的结构简式为
(4)写出A→B的化学方程式
(5)写出C与新制Cu(OH)2悬浊液反应的化学方程式
(6)F与B互为同分异构体,满足下列条件的F的同分异构体有
①苯环上有三个取代基;②l mol F最多能消耗2 mol NaOH
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【推荐2】植物精油具抗菌消炎、解热镇痛之功效。从樟科植物叶中提取的精油中含有甲、乙、丙三种成分。
I、甲经下列过程可转化为乙:
(1)乙的结构简式为___ 。1 mol乙最多可与___ mol H2反应。
(2)对比甲乙的结构简式,简述上述过程由甲合成乙的设计意图_____ 。
II、通过下列合成路线由乙可得丙(部分反应产物略去):
已知下列信息:①RCH=CHRʹ RCHO+RʹCHO
②丙的分子式为C16H14O2,能与溴水、NaOH溶液反应。
(3)B→C的反应类型是___ ;D中的官能团名称是___ 。
(4)乙与新制Cu(OH)2悬浊液反应的化学方程式为___ 。
(5)写出同时符合下列要求的D的同分异构体的结构简式___ 。
a.属于二取代苯
b.分子中有不同化学环境的氢原子5种,其个数比为1∶1∶2∶2∶2
c.能使溴的CCl4溶液褪色,且在酸性条件下可以发生水解反应
I、甲经下列过程可转化为乙:
(1)乙的结构简式为
(2)对比甲乙的结构简式,简述上述过程由甲合成乙的设计意图
II、通过下列合成路线由乙可得丙(部分反应产物略去):
已知下列信息:①RCH=CHRʹ RCHO+RʹCHO
②丙的分子式为C16H14O2,能与溴水、NaOH溶液反应。
(3)B→C的反应类型是
(4)乙与新制Cu(OH)2悬浊液反应的化学方程式为
(5)写出同时符合下列要求的D的同分异构体的结构简式
a.属于二取代苯
b.分子中有不同化学环境的氢原子5种,其个数比为1∶1∶2∶2∶2
c.能使溴的CCl4溶液褪色,且在酸性条件下可以发生水解反应
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【推荐3】芳香族化合物A含有碳、氢、氧三种元素,相对分子质量为136,能与NaHCO3反应产生CO2,核磁共振氢谱显示A分子内含四种氢(原子个数比为1:2:2:3;A用KMnO4加热氧化成B,B的相对分子质量为166;当A与碱石灰共热时得化合物C,C的相对分子质量为92,通常用作有机溶剂;C被KMnO4氧化后生成D,D在浓硫酸催化下加热与乙醇反应生成E,E通常情况下为液体,可用于配制依兰型香精和皂用香精,其相对分子质量为150。
已知:①KMnO4可将甲苯氧化为苯甲酸;②冰醋酸与碱石灰共热后脱羧得到甲烷。请回答下列问题:
(1)A中含有的官能团名称是___________ ,D转化为E的反应类型是___________ 。
(2)B与足量NaHCO3反应的化学方程式是___________ 。
(3)C与Cl2在光照条件下1:1反应的有机产物的结构简式是___________ 。
(4)E在一定条件下可转化为D,反应的化学方程式是___________ 。
(5)A的同分异构体有多种,其中一种F能发生银镜反应,能与金属钠反应放出氢气,但不能与Fe3+发生显色反应,其核磁共振氢谱显示有5种不同环境的氢原子(原子个数比为1:2:2:2:1),则F的结构简式为___________ ,F与氢气1:1加成的芳香产物G中有3种氢,G与B发生聚合反应的化学方程式是___________ 。
已知:①KMnO4可将甲苯氧化为苯甲酸;②冰醋酸与碱石灰共热后脱羧得到甲烷。请回答下列问题:
(1)A中含有的官能团名称是
(2)B与足量NaHCO3反应的化学方程式是
(3)C与Cl2在光照条件下1:1反应的有机产物的结构简式是
(4)E在一定条件下可转化为D,反应的化学方程式是
(5)A的同分异构体有多种,其中一种F能发生银镜反应,能与金属钠反应放出氢气,但不能与Fe3+发生显色反应,其核磁共振氢谱显示有5种不同环境的氢原子(原子个数比为1:2:2:2:1),则F的结构简式为
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