【推荐1】I是合成中药丹参主要活性成分的关键化合物，它的一种合成路线如下：

已知：(Ph表示苯基)
请回答：
(1)A的名称是_______。
(2)I的官能团的名称是_______。
(3)C→D的反应类型为_______。
(4)写出E与F反应生成G的化学方程式_______。
(5)写出同时满足下列条件的B的同分异构体的结构简式_______。
(i)能发生银镜反应；
(ii)能发生水解反应；
(iii)核磁共振氢谱表明有4组峰且峰面积之比为6：2：1：1。
(6)参考上述合成路线，以溴苯为原料，设计合成(反应条件可不写)_______。

【推荐2】有机物G是合成免疫抑制剂药物霉酚酸的中间体，可由如下路径合成：

(1)A的实验式为________，有机物A→G中均含有的官能团名称为________。
(2)反应②的反应类型为________，除C外另一种生成物的官能团电子式为________。
(3)步骤④可得到副产品有机物J，有机物J和有机物E互为同分异构体，写出有机物J的结构简式________。
(4)反应⑥除生成G外还生成HBr，则试剂X的结构简式为________。
(5)芳香化合物H是F的同分异构体，符合下列要求的H共有________种。
①遇溶液产生气体；②1molH与足量银氨溶液反应生成2molAg；
③遇氯化铁溶液发生显色反应；④苯环最多三个侧链。
其中含有手性碳原子，且苯环上只有2种不同化学环境的氢原子的结构简式为________：
(6)的系统命名为________；已知：直接与苯环相连的卤素原子难与NaOH溶液发生取代反应。参照上述合成路线，设计以为原料制备的合成路线（其他试剂任选）： ________________。

【推荐3】某研究小组以 A 和乙烯为原料，按下列 路线合成用于治疗冠心病及高血压药物尼群地平。

已知： ①
②
(1)下列说正确的是________
A．反应 I 需要用 FeCl₃做催化剂
B．化合物 C 能发生银镜反应
C．反应II 涉及到取代反应和脱水反应
D．尼群地平的分子式是 C₁₈H₁₉N₂O₆
(2) 写出化合物 B 的结构简式_____________________________________________
(3)写出 E→F 的化学方程式_________________________________________________
(4) 设计以乙烯为原料合成 H的路线(用流程图表示，无机试剂任选 ) _________________________________________________ 。
(5) 化合物 X 是式量比化合物 D大 14的同系物，写出同时符合下列条件的化合物 X 所有同分异构体的结构简式_________________________________________________。
① 能与FeCl₃溶液发生显色反应 ；
②¹H-NMR谱显示分子中有 4 种氢原子；
③ IR谱表明分子中含 - C≡N 键，无-O-O-、- C-O-C- 键。

【推荐1】根据下列有机化合物，回答问题。

(1)上述互为同分异构体的化合物为________________；
(2)写出丙中官能团的名称：______________________；
(3)丁在一定条件下，可以发生水解反应，生成X、Y两种物质(相对分子质量：X＜Y)。由X经下列反应可制得N、F两种高分子化合物，它们都是常用的塑料。

①X转化为M的反应类型是________反应，写出N的结构简式：_________________；
②写出B转化为C的化学方程式____________________________________________；
③在一定条件下，E分子能脱去水形成多种化合物：
a.请写出两分子E脱去一分子水的化学反应方程式_______________________________；
b.在一定条件下，两分子E能脱去两分子水形成一种六元环状化合物，该化合物的结构简式为___________。

【推荐2】HPE是合成苯氧基丙酸类除草剂的重要中间体，其合成路线如下：

已知：①RCH₂COOH
②+RCl +NaCl
据此回答下列问题：
（1）B中含有的官能团名称为___，D的结构简式为___。
（2）C + E →F的反应类型为___。
（3）M的核磁共振氢谱中各吸收峰的面积之比为___。
（4）写出G+M→HPE的化学方程式___。
（5）X是G的同分异构体，其中满足以下条件的X共有___种，写出其中的任意三种X的结构简式___。
A.苯环上有3个取代基且苯环上的一氯取代物有两种
B.遇FeCl₃溶液发生颜色反应
C.X不能与NaHCO₃反应产生CO₂
D.1molX最多能和3molNaOH反应

【推荐3】由淀粉、乙烯和其他无机物原料合成环状化合物 E，其合成过程如图所示，请通过分析回答下列问题。
   
（1）写出淀粉水解制备A 的化学方程式___________。
（2）用浓 HNO₃、浓H₂SO₄氧化A获取B的原理为：C₆H₁₂O₆＋HNO₃→H₂C₂O₄＋NO_x↑＋H₂O(未配平)；
①检验氧化后的溶液中是否仍含有A的具体实验方案为___________。
②氧化时需控制反应液温度为55～60℃（温度过高或过低均影响B的生产效率）的原因是_______。
（3）B 物质中官能团的名称为________，C→D的反应类型为_________。
（4）合成 E的化学方程式为______________。
（5）物质 X与C互为同分异构体，则X可能的结构简式为___________。

【推荐1】化合物H是一种抗病毒药物，在实验室中利用芳香烃A制备H的流程如下图所示(部分反应条件已略去)：

已知：①有机物B苯环上只有两种不同环境的氢原子；
②两个羟基连在同一碳上不稳定，易脱水形成羰基或醛基；
③RCHO＋CH₃CHORCH=CHCHO＋H₂O；
④
（1）有机物B的名称为_____。
（2）由D生成E的反应类型为___________，E中官能团的名称为_____。
（3）由G生成H所需的“一定条件”为_____。
（4）写出B与NaOH溶液在高温、高压下反应的化学方程式：_____。
（5）F酸化后可得R，X是R的同分异构体，X能发生银镜反应，且其核磁共振氢谱显示有3种不同化学环境的氢，峰面积比为1:1:1，写出1种符合条件的X的结构简式：___。
（6）设计由和丙醛合成的流程图：__________________________(其他试剂任选)。

【推荐2】芬太尼类似物L具有镇痛作用，它的合成方法如下：

已知：I．
II．R₁COOR₂+R₃CH₂COOR₄+R₂OH
III．(R₁、R₂、R₃、R₄为氢原子或烃基)
回答下列问题：
(1)A是一种烯烃，化学名称为_______。
(2)②的反应类型为_______。
(3)③的化学方程式为_______。
(4)G的结构简式为_______。
(5)已知④有一定的反应限度，反应进行时加入吡啶(一种有机碱)，其作用是_______。
(6)参照上述合成路线，写出以环己烯()和乙醇为起始原料经三步制备化合物的合成路线_______(已知：RCH=CHR′RCOOH＋R′COOH，R、R′为烃基。其他试剂任选)。