【推荐1】有机化合物G是合成维生素类药物的中间体，其结构简式为
G的合成路线如下：

其中A～F分别代表一种有机化合物，合成路线中部分产物及反应条件已略去。
已知：
请回答下列问题：
（1）G的分子式是___________；G中官能团的名称是___________。
（2）第①步反应的化学方程式是___________。
（3）第②～⑥步反应中属于取代反应的有_________（填步骤编号)。
（4）第④步反应的化学方程式是___________。
（5）写出同时满足下列条件的E的所有同分异构体的结构简式_________________。
① 只含一种官能团；
②链状结构且无―O―O―；
③核磁共振氢谱只有2种峰。

【推荐2】有机物H是一种酯类化合物，H的一种合成路线如下：
   
已知：(R、为H或烃基)。
回答下列问题：
(1)B中官能团的名称是_______。
(2)由G生成H的反应类型为_______。
(3)G的结构简式为_________________,F的分子式为_________________________。
(4)写出由B→C反应的化学方程式(Cu作催化剂)：_______。
(5)M是E的芳香族同分异构体，写出一种满足下列条件的M的结构简式：_______。
①能发生水解反应且1mol M能与2mol NaOH恰好完全反应；
②核磁共振氢谱有5组峰，且峰面积之比为1∶1∶2∶2∶6。
(6)利用题中信息，设计以乙酸、甲醛和苯酚为原料合成   ，下面聚合物的合成路线：_______(其他无机试剂任选)。

【推荐3】有A、B、C、D四种有机物，A、B属于烃类物质，C、D都是烃的衍生物。A是含氢质量分数最大的有机物，分子结构为正四面体；B的球棍模型为；C的相对分子质量为46，能与Na反应，但不能与溶液反应；D的空间填充模型为，向该物质的水溶液中滴加紫色石蕊溶液，溶液变红色。请回答下列问题：

(1)A的电子式是___________。
(2)B的结构简式是___________，D中官能团的名称是___________。
(3)C和D在浓硫酸、加热的条件下可发生反应，装置如图。

①写出a试管中发生反应的化学方程式___________。
②b试管中盛放的溶液是___________，其作用是中和乙酸、___________、___________。
③导管末端不伸入b试管溶液中是为了___________。
(4)已知B可以发生如下转化过程：

i．反应①的反应类型为___________。
ii．②中发生反应的化学方程式为___________。

iii．含有相同官能团的有机物具有相似的化学性质，下列关于的说法正确的是________(填字母)。

a．该物质属于烃类化合物
b．该物质可以发生酯化反应
c．该物质与足量金属钠反应，可生成氢气
d．该物质不能使酸性高锰酸钾溶液褪色

【推荐1】某课题组合成了一种非天然氨基酸X，合成路线如下(Ph-表示苯基)：

已知： R₁—CH=CH—R₂
R3BrR₃MgBr
请回答：
(1)下列说法正确的是___________。

A．化合物B的分子结构中含有亚甲基和手性碳

B．1H-NMR谱显示化合物F中有2种不同化学环境的氢原子

C．G→H的反应类型是取代反应

D．化合物X的分子式是C13H15NO2

(2)化合物A的结构简式是___________；化合物E的结构简式是___________。
(3)C→D的化学方程式是___________。
(4)写出3种同时符合下列条件的化合物H的同分异构体的结构简式(不包括立体异构体)___________。
①包含 和另一环状结构；
②包含(双键两端的C不再连接H)片段；
③除②中片段外只含有1个CH₂-
(5)以化合物F、溴苯和甲醛为原料，设计下图所示化合物的合成路线(用流程图表示，无机试剂、有机溶剂任选)___________。
(也可表示为)

【推荐2】天然产物Ⅴ具有抗疟活性，某研究小组以化合物Ⅰ为原料合成Ⅴ及其衍生物Ⅵ的路线如下(部分反应条件省略，Ph表示-C₆H₅)：

已知： 。
(1)化合物Ⅰ的名称是_______。
(2)反应①的方程式可表示为：Ⅰ+Ⅱ=Ⅲ+Z，则化合物Z的分子式为_______。
(3)化合物Ⅳ能发生银镜反应，其结构简式为_______。
(4)反应②③④中属于加成反应的有_______(填序号)。
(5)化合物Ⅵ的芳香族同分异构体中，同时满足如下条件的有10种，请写出其中任意两种的结构简式：_______、_______。
a.能与NaHCO₃反应
b.最多能与2倍物质的量的NaOH反应
c.能与3倍物质的量的Na发生放出H₂的反应
d.核磁共振氢谱确定分子中有6个化学环境相同的氢原子
e.不含手性碳原子
(6)根据上述信息，写出以苯酚的一种同系物及HOCH₂CH₂Cl为原料合成的路线_______。

【推荐3】药物 W 对肝癌的治疗具有很好的效果，一种合成药物 W 的路线如下：

已知以下信息：
①2HCHO +NaOH→CH₃OH+ HCOONa
②
③丁烯二酸酐的结构筒式为
回答下列问题：
(1)有机物 A 中含有的官能团有碳碳双键、_____(填名称)。
(2)第①步反应中除生成外，还生成另一产物，此产物的结构简式为_____。
(3)H 的结构简式为_____。
(4)第⑤步的反应类型是_____。
(5)L 是药物 W 的同分异构体，同时满足下列条件的 L 有 _____种(不考虑立体异构)；
①分子中含有苯环，苯环上，有 4 个取代基
②既能与 FeCl₃，溶液发生显色反应，又能与 NaHCO₃，溶液反应生成气体
③1mol能与 3 mol NaOH 完全反应，其中核磁共振氢谱为四组峰，峰面积比为 1:2:2:3 的结构简式为 ____。
(6)写出由制备丁烯二酸酐的合成路线：_____其他试剂任选)。

【推荐1】由羧酸A (C₃H₄O₂) 经过如下合成路线获得药物中间体H。

已知：Ⅰ.R₁CH=CH₁+RNH₂ R₁CH₂CH₂NHR（R可以是氢原子或烃基）
Ⅱ.R₁COOR₂+R₃CH₂COOR₄+R₂OH
请回答：
（1）化合物A 的名称_________________，B的结构简式_______________。
（2）写出药物中间体H中两种官能团的名称_______________________。
（3）已知D的结构简式：H₂N-CH₂-CH₂-COOCH₃，D→E的反应类型________________，F→G的反应类型_________________。
（4）写出E→F的化学方程式______________________________________。
（5）写出化合物D符合下列条件的所有可能的同分异构体的结构简式_______(任写两种即可)
①分子中含六元环。
②红外光谱显示分子中含有碳氮单键。
③核磁共振氢谱显示分子中有3种化学环境不同的氢原子。
（6）设计由乙酸甲脂合成聚合物：的单体的合成路线（其他试剂任选）。（用流程图表示）____________________________。

【推荐2】有机物M是巧克力、蜂蜜香精的配料，其合成路线如下：

已知：
①一个碳原子上同时连接两个羟基，立即失去一分子水，生成另一种物质，如：
②
（1）A的化学名称是________________，M中官能团的名称为___________________。
（2）K与H的关系是__________________________。
（3）C分子结构中最多_________个原子共平面。
（4）J的结构简式为__________________________。
（5）G生成H的化学方程式为_______________________________。反应类型为_________________。
（6）同时满足下列条件的E的同分异构体共有__________________种。
①能与FeCl₃溶液显紫色       ②能发生银镜反应        ③能与溴水发生加成反应而褪色
（7）以对二甲苯与乙醛为原料，结合已知信息选用必要的无机物合成，设计合理的合成路线：______________________________________。合成流程图示例如下：CH₂=CH₂CH₃CH₂BrCH₃CH₂OH

【推荐3】优良的有机溶剂对孟烷、耐热性特种高分子功能材料PMnMA的合成路线如下：

已知芳香化合物苯环上的氢原子可以被卤代烷中的烷基取代，如：
   （R为烷基，X为卤原子）
（1）B为芳香烃。
①由B生成对孟烷的反应类型是_________________。
②（CH₂）₂CHCl与A生成B的反应化学方程式是_____________。
③A的同系物中相对分子质量最小的物质是______________________。
（2）1.08g的C和饱和溴水完全反应生成3.45g白色沉淀，E不能使Br₂的CCl₄溶液褪色。
①F的官能团是___________________
②C的结构简式是__________________
③反应Ⅰ的化学方程式是______________________________________________________
（3）下列说法中正确的是（选填字母）________________。
a. B可是酸性高锰酸钾溶液褪色                  b. C不存在醛类的同分异构体
c. D的酸性比E弱                                      d. E的沸点高于对孟烷
（4）G的核磁共振氢谱有3种峰，其峰面积之比为3:2:1，G与NaHCO₃反应放出CO₂，反应Ⅱ的化学方程式是______________________________________________________。

【推荐2】一种生物降解塑料PBSA合成路线如图，F是制备利沙君的原料。

已知：I.A与G互为同系物；F与J互为同系物。
Ⅱ.R—CH=CH₂R—CH₂CH₂CHO。
(1)B中的官能团的名称为______，C的结构简式为______，用系统命名法给D命名为______。
(2)D生成E的化学方程式为______。
(3)H转化成I的反应类型为______。
(4)化合物M是E的同分异构体，满足条件：
①能与NaOH溶液反应 ②分子中有碳碳双键 ③不能发生银镜反应
M有______种(不考虑立体异构)，其中核磁共振氢谱有4组峰，且峰面积之比为2：2：1：1的同分异构体的结构简式______。
(5)参照上述合成路线，设计以CH₃CH₂OH和为原料，制取的合成路线______。

【推荐3】有机物N()是一种常见的有机合成中间体，在生产中用途广泛。
有机物A为原料合成M和N的路线如下所示：

已知：I.R-CH=CH₂+HBr R-CH₂CH₂Br
II.R-CH₂-CNR-CH₂-COOH
请回答下列问题：
(1)A分子中共面的原子数最多为___________个，－CN的电子式为___________。
(2)②的反应类型为___________，E分子中所含官能团的名称为___________，G的结构简式为______________________。
(3)写出反应⑤的化学方程式__________________________。
(4)写出M在酸性条件下水解的化学方程式______________________。
(5)D的同分异构体中，能发生银镜反应，且能与钠反应放出H₂的共有___________种，写出核磁共振氢谱有4组峰，且峰面积比为1:1:2:6的一种同分异构体的结构简式：___________。
(6)结合信息，写出用E和乙醇为原料制备化合物N的合成路线：(其他试剂任选)___________。