合成某治疗心血管疾病药物中间体F(
)的路线如下图所示：
已知A是相对分子质量为58的烃，苯环上的烃基可被酸性KMnO4溶液氧化为—COOH。
（1）C7H8的名称为___________ ，A、B的结构简式分别为___________ 、___________ 。
（2）于的反应类型是___________ ，F中的含氧官能团的名称是___________ ，反应③的另一种产物为___________ 。
（3）写出C在一定条件下与NaOH溶液反应的方程式___________ 。
（4）E有多种同分异构体，其中符合下列条件的同分异构体共有___________ 种，写出核磁共振氢谱有5个峰的物质的结构简式___________ 。
①遇氯化铁溶液发生显色反应②含有羧基
（5）以对二甲苯、乙烯为原料制备聚对二苯甲酸乙二酯(
)，参照A→乙酸的表示方法，写出相应的合成路线图___________ 。
)的路线如下图所示：已知A是相对分子质量为58的烃，苯环上的烃基可被酸性KMnO4溶液氧化为—COOH。
（1）C7H8的名称为
（2）于的反应类型是
（3）写出C在一定条件下与NaOH溶液反应的方程式
（4）E有多种同分异构体，其中符合下列条件的同分异构体共有
①遇氯化铁溶液发生显色反应②含有羧基
（5）以对二甲苯、乙烯为原料制备聚对二苯甲酸乙二酯(
)，参照A→乙酸的表示方法，写出相应的合成路线图
更新时间：2016-12-09 15:24:23
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解题方法
【推荐1】苯乙烯(A)是一种重要化工原料，以苯乙烯为原料可以制备一系列化工产品，如图示。
(1)E中所含官能团的名称是_______ 。F是高分子化合物，A→F的反应类型是_______ 。
(2)第②步反应所需的试剂_______ (填化学式)。
(3)H是G的同分异构体，其中属于酚类的H有_______ 种，任写一种符合核磁共振氢谱有4组峰且峰面积之比为
的H的结构简式_______ 。
(4)下列关于D→E的反应相关描述不正确的有_______。(填标号)
(5)以2-甲基丙烯为原料，参考上述信息，写出合成2-甲基-2-羟基丙醛(
)的合成路线_______ 。
(1)E中所含官能团的名称是
(2)第②步反应所需的试剂
(3)H是G的同分异构体，其中属于酚类的H有
的H的结构简式(4)下列关于D→E的反应相关描述不正确的有_______。(填标号)
A．反应过程中，有 键的断裂和形成 |
B．水分子中的键角小于 |
| C．化合物D和化合物E分子中均含有3个手性碳原子 |
D．化合物E分子中存在由 轨道“头碰头”形成的 键 |
(5)以2-甲基丙烯为原料，参考上述信息，写出合成2-甲基-2-羟基丙醛(
)的合成路线
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解答题-有机推断题
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解题方法
【推荐2】高分子材料PET聚酯树脂和PMMA的合成路线如图：
已知：
I.RCOOR′+R′′18OH
RCO18OR′′+R′OH(R、R′、R′′代表烃基)
II.
(R、R′代表烃基)
(1)步骤①的化学反应类型是_____ 。
(2)步骤②发生反应的化学方程式为_____ 。
(3)PMMA单体的官能团名称是_____ 、____ 。
(4)E的核磁共振氢谱图显示只有一组峰，步骤⑤的化学方程式为_____ 。
(5)F的结构简式为_____ 。
(6)G的某种同分异构体与G具有相同官能团且为顺式结构，其结构简式是____ 。
(7)写出由PET单体制备PET聚酯并生成B的反应的化学方程式：____ 。
已知：
I.RCOOR′+R′′18OH
RCO18OR′′+R′OH(R、R′、R′′代表烃基)II.
(R、R′代表烃基)(1)步骤①的化学反应类型是
(2)步骤②发生反应的化学方程式为
(3)PMMA单体的官能团名称是
(4)E的核磁共振氢谱图显示只有一组峰，步骤⑤的化学方程式为
(5)F的结构简式为
(6)G的某种同分异构体与G具有相同官能团且为顺式结构，其结构简式是
(7)写出由PET单体制备PET聚酯并生成B的反应的化学方程式：
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【推荐3】丙烯酸乙酯天然存在于菠萝等水果中，是一种食品用合成香料，可以用乙烯、丙烯等石油化工产品为原料进行合成：
(1)有机物A中含有的官能团是___________ (填名称)。
(2)有机物B中含有的官能团是___________ (填名称)。A与B反应生成丙烯酸乙酯的化学方程式是______________________ ，该反应的类型是___________ 。
(3)久置的丙烯酸乙酯自身会发生聚合反应，所得聚合物具有较好的弹性，可用于生产织物和皮革处理剂。请用化学方程式表示上述聚合过程：_________________________________ 。
(4)请推测丙烯酸乙酯可能具有的物理性质是________________ (写出一项即可)，可能具有的化学性质是______________________ (写出一项即可)。
(1)有机物A中含有的官能团是
(2)有机物B中含有的官能团是
(3)久置的丙烯酸乙酯自身会发生聚合反应，所得聚合物具有较好的弹性，可用于生产织物和皮革处理剂。请用化学方程式表示上述聚合过程：
(4)请推测丙烯酸乙酯可能具有的物理性质是
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解题方法
【推荐1】A（C2H2）是基本有机化工原料，由A制备聚乙烯醇缩丁醛和顺式聚异戊二烯的合成路线。（部分反应条件略去）如图所示：
回答下列问题：
（1）A的电子式___________ ，B含有的含氧官能团是________ （写名称）。
（2）写反应类型：①属于_________________ ，⑦属于_________________ 。
（3）写结构简式：C为_________________ ，D为_________________ 。
（4）顺式聚异戊二烯的结构简式为_________________ 。
（5）与A具有相同官能团的异戊二烯的同分异构体共_________________ 种。
回答下列问题：
（1）A的电子式
（2）写反应类型：①属于
（3）写结构简式：C为
（4）顺式聚异戊二烯的结构简式为
（5）与A具有相同官能团的异戊二烯的同分异构体共
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【推荐2】某高中化学创新兴趣小组运用所学知识并参考相关文献，设计了一种“绿原酸”的合成路线如下：
已知：①
；②
回答下列问题：
(1)有机物A用足量氢气催化加成后所得有机物的名称是_________________ 。
(2)有机物B的结构简式为______________________ 。
(3)反应①的反应类型是_______________________ 。
(4)反应D→E中第(1)步的反应方程式是_______________________ 。
(5)有机物 F 中官能团的名称是醚键_______________ 、________________ 。
(6)反应②的目的是________________________________________________ 。
(7)有机物C在一定条件下反应可得有机物 G 分子式为：C7H6O2，G 的同分异构体中属于芳香化合物的有_________________ 种。(包括 G 自身)
(8)参照上述合成方法，设计由丙酸为原料制备高吸水性树脂聚丙烯酸钠的合成路线(无机试剂任选)___________________________ 。
已知：①
；②回答下列问题：
(1)有机物A用足量氢气催化加成后所得有机物的名称是
(2)有机物B的结构简式为
(3)反应①的反应类型是
(4)反应D→E中第(1)步的反应方程式是
(5)有机物 F 中官能团的名称是醚键
(6)反应②的目的是
(7)有机物C在一定条件下反应可得有机物 G 分子式为：C7H6O2，G 的同分异构体中属于芳香化合物的有
(8)参照上述合成方法，设计由丙酸为原料制备高吸水性树脂聚丙烯酸钠的合成路线(无机试剂任选)
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解题方法
【推荐3】功能高分子I的一种合成路线如下，其中
能与Na反应生成氢气，且苯环上的一氯代物有2种。
已知：
回答下列问题：
（1）反应①和⑥的反应类型分别为__________________ ，_____________________ 。
（2）
的结构简式为_____________________ ，
的结构简式为________________________ 。
（3）写出反应③的化学方程式___________________________________ 。
（4）符合下列条件的的同分异构体有______________ 种。
①苯环上有氨基（-NH2） ②能与
反应放出
其中核磁共振氢谱有4组峰，且峰面积比为2：2：2：1的结构简式为_________________________ 。
能与Na反应生成氢气，且苯环上的一氯代物有2种。已知：
回答下列问题：
（1）反应①和⑥的反应类型分别为
（2）
的结构简式为的结构简式为（3）写出反应③的化学方程式
（4）符合下列条件的
的同分异构体有①苯环上有氨基（-NH2） ②能与
反应放出其中核磁共振氢谱有4组峰，且峰面积比为2：2：2：1的结构简式为
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【推荐1】已知A是顺式1，3-丁二烯，它是制菠萝酯的主要化工原料，菠萝酯的合成路线如下(部分反应条件及产物已略去)：
请回答下列问题：
(1)A可用于制备顺丁橡胶(顺式聚1，3-丁二烯)，顺丁橡胶的链节为_______ ，若顺丁橡胶的平均相对分子质量为540108，则平均聚合度为_______ 。
(2)F的结构简式为_______ 。
(3)反应①～⑥中属于加成反应的是_______ 。
(4)写出反应③的化学方程式：_______ 。
(5)同时满足下列条件的E的同分异构体的数目为_______ 种。
①遇氯化铁溶液显紫色
②苯环上只有4个取代基
③核磁共振氢谱有五组峰且面积比为1：2：2：2：6
请回答下列问题：
(1)A可用于制备顺丁橡胶(顺式聚1，3-丁二烯)，顺丁橡胶的链节为
(2)F的结构简式为
(3)反应①～⑥中属于加成反应的是
(4)写出反应③的化学方程式：
(5)同时满足下列条件的E的同分异构体的数目为
①遇氯化铁溶液显紫色
②苯环上只有4个取代基
③核磁共振氢谱有五组峰且面积比为1：2：2：2：6
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【推荐2】恩格列净是治疗2型糖尿病的一种原料药，其关键中间体（F）的合成路线如下：
已知：
+RCOOH
回答下列问题：
(1)B分子含有的官能团名称为
(2)反应Ⅰ在
(3)反应Ⅱ生成两种有机物，一种为C，另一种产物的结构简式为
(4)
易水解：
。反应Ⅲ的化学方程式为(5)V的反应类型为
，若反应中Si的化合价不变，则
中三种元素按电负性由大到小排列为(6)芳香族化合物G是C的同分异构体，请写出符合下列条件的G的结构简式
①能与
溶液反应产生气体
②核磁共振氢谱有四组峰且峰面积比为6∶3∶2∶1。
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【推荐3】Ⅰ.环己醇(
)外观为无色透明油状液体或白色针状结晶，有似樟脑气味，有吸湿性，能与乙醇、乙酸乙酯等混溶。
(1)下列关于环己醇叙述，不正确的是___________。
(2)环己醇及其同分异构体在下列哪种检测仪上显示出的图谱完全相同___________。
(3)环己醇脱水得环己烯，下列叙述正确的是___________。
Ⅱ.工业上环己醇可用于制备氯代环己烷(
)，目前有两条生产线路制备
(4)环己醇与氯代环己烷均不能发生___________。
Ⅲ.一定条件氯代环己烷(
)脱氢即可得到氯苯(
)，氯苯广泛应用于医药中间体的制备。他非诺喹是一种抗疟疾新药，其中间体K的合成路线如下(部分条件已省略)
已知：
①
②
(5)B中官能团名称为___________ 。
(6)G的结构简式为___________ 。
(7)关于有机物J描述正确的是___________。
(8)X是D的同分异构体，符合下列条件的X的结构筒式是___________ 。
①1molX能与足量银氨溶液生成4molAg
②X中核磁共振氢谱中出现3组吸收峰，峰面积比为1：1：3
(9)已知：
，写出以环己醇(
)和乙醇为原料合成
的路线流程图。_____________
(合成路线的表示方式为甲
乙……目标产物)
)外观为无色透明油状液体或白色针状结晶，有似樟脑气味，有吸湿性，能与乙醇、乙酸乙酯等混溶。(1)下列关于环己醇叙述，不正确的是___________。
| A．分子式为C6H12O | B．所有原子一定共面 |
| C．溶于乙醇过程中形成氢键 | D．含有手性碳原子 |
(2)环己醇及其同分异构体在下列哪种检测仪上显示出的图谱完全相同___________。
| A．质谱仪 | B．核磁共振仪 | C．红外光谱仪 | D．元素分析仪 |
(3)环己醇脱水得环己烯，下列叙述正确的是___________。
| A．脱水过程发生消除反应 | B．可用酸性高锰酸钾鉴别二者 |
| C．全部碳原子杂化方式未发生变化 | D．二者均可发生聚合反应 |
Ⅱ.工业上环己醇可用于制备氯代环己烷(
)，目前有两条生产线路制备(4)环己醇与氯代环己烷均不能发生___________。
| A．氧化反应 | B．消去反应 | C．加成反应 | D．取代反应 |
Ⅲ.一定条件氯代环己烷(
)脱氢即可得到氯苯()，氯苯广泛应用于医药中间体的制备。他非诺喹是一种抗疟疾新药，其中间体K的合成路线如下(部分条件已省略)已知：
①
②
(5)B中官能团名称为
(6)G的结构简式为
(7)关于有机物J描述正确的是___________。
| A．分子内有两种含氧官能团 | B．分子式为C11H13NO3 |
| C．1molJ最多与5mol氢气发生加成 | D．一定条件下能与HCN作用 |
(8)X是D的同分异构体，符合下列条件的X的结构筒式是
①1molX能与足量银氨溶液生成4molAg
②X中核磁共振氢谱中出现3组吸收峰，峰面积比为1：1：3
(9)已知：
，写出以环己醇()和乙醇为原料合成的路线流程图。(合成路线的表示方式为甲
乙……目标产物)
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解题方法
【推荐1】铃兰醛[
]具有甜润的百合香味，对皮肤的刺激性小，对碱稳定，广泛用于百合、丁香、玉兰、茶花以及素心兰等东方型香型日用香精的合成。常用作肥皂、洗涤剂的香料，还可用作花香型化妆品的香料。其合成路线如图所示：
(1)B中官能团的名称是______ 。
(2)①的反应类型是______ 。
(3)写出反应②的化学方程式：______ 。
(4)乌洛托品的结构简式如图所示：
其二氯取代物有______ 种，将甲醛的水溶液与氨水混合蒸发可制得乌洛托品，该反应的化学方程式是______ 。
(5)写出满足下列条件的A的同分异构体______ 。
Ⅰ.有两个取代基 Ⅱ.取代基在邻位
(6)已知：RCH2COOH
RCHClCOOH。仿照上述流程，写出以CH3CH2CHO为原料制备聚乳酸
的合成路线______ (无机试剂自选)。
]具有甜润的百合香味，对皮肤的刺激性小，对碱稳定，广泛用于百合、丁香、玉兰、茶花以及素心兰等东方型香型日用香精的合成。常用作肥皂、洗涤剂的香料，还可用作花香型化妆品的香料。其合成路线如图所示：(1)B中官能团的名称是
(2)①的反应类型是
(3)写出反应②的化学方程式：
(4)乌洛托品的结构简式如图所示：
其二氯取代物有
(5)写出满足下列条件的A的同分异构体
Ⅰ.有两个取代基 Ⅱ.取代基在邻位
(6)已知：RCH2COOH
RCHClCOOH。仿照上述流程，写出以CH3CH2CHO为原料制备聚乳酸 的合成路线
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解题方法
【推荐2】化合物M
是一种药物中间体，其中一种合成路线如图所示：
已知：
Ⅰ.
+
Ⅱ.
回答下列问题：
(1)A的结构简式为___ ；试剂X的化学名称为___ 。
(2)C中官能团的名称为___ ；由D生成E的反应类型为___ 。
(3)由E生成F的第①步反应的化学方程式为___ 。
(4)设计由A转化为B和由F转化为M两步的目的为___ 。
(5)写出同时满足下列条件的结构的M的所有同分异构体___ (不含立体异构)
①只含两种官能团，能发生显色反应，且苯环上连有两个取代基
②1mol该物质最多能与2molNaHCO3反应
③核磁共振氢谱有6组吸收峰
(6)参照上述合成路线和信息，设计以丙酮和CH3MgBr为原料(其他试剂任选)，制备聚2—甲基丙烯的合成路线___ 。
是一种药物中间体，其中一种合成路线如图所示：已知：
Ⅰ.
+Ⅱ.
回答下列问题：
(1)A的结构简式为
(2)C中官能团的名称为
(3)由E生成F的第①步反应的化学方程式为
(4)设计由A转化为B和由F转化为M两步的目的为
(5)写出同时满足下列条件的结构的M的所有同分异构体
①只含两种官能团，能发生显色反应，且苯环上连有两个取代基
②1mol该物质最多能与2molNaHCO3反应
③核磁共振氢谱有6组吸收峰
(6)参照上述合成路线和信息，设计以丙酮和CH3MgBr为原料(其他试剂任选)，制备聚2—甲基丙烯的合成路线
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解答题-有机推断题
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适中
(0.65)
【推荐3】G是一种新型香料的主要成分之一，其结构中含有三个六元环。G的合成路线(部分产物和部分反应条件已略去)如下：
已知：
①
；
②B中核磁共振氢谱图显示分子中有6种不同环境的氢原子；
③D和F是同系物。
请回答下列问题：
(1)
的化学名称为___________ 。
(2)写出反应④的化学方程式：___________ 。
(3)G的合成路线中，属于氧化反应的有___________ 个，D分子中官能团的名称为___________ 。
(4)同时满足下列条件的F的同分异构体有___________ 种。
①苯环上有两个取代基；②有羟基且能发生银镜反应；③可以发生水解反应。
其中能与
溶液发生显色反应，且核磁共振氢谱有5组峰的结构简式为___________ 。
(5)已知：
+
。参照上述合成路线和信息，设计由
制取
的合成路线___________ (无机试剂及有机溶剂任选)。
已知：
①
；②B中核磁共振氢谱图显示分子中有6种不同环境的氢原子；
③D和F是同系物。
请回答下列问题：
(1)
的化学名称为(2)写出反应④的化学方程式：
(3)G的合成路线中，属于氧化反应的有
(4)同时满足下列条件的F的同分异构体有
①苯环上有两个取代基；②有羟基且能发生银镜反应；③可以发生水解反应。
其中能与
溶液发生显色反应，且核磁共振氢谱有5组峰的结构简式为(5)已知：
+。参照上述合成路线和信息，设计由制取的合成路线
您最近一年使用：0次
