【推荐1】盐酸西替利嗪的合成路线如图所示，请回答下列问题：

(1)的名称为_______，盐酸西替利嗪的分子式为______，有机物2中官能团的名称为_______。
(2)有机物2、3、4、5中含有手性碳的物质有______种，其中2→3的反应类型为_____。
(3)第一步反应的化学方程式为______。
(4)A物质的结构简式为________。
(5)比有机物4少一个，且含有两个苯环的同分异构体共______种，其中核磁共振氢谱只有两种吸收峰，且峰面积之比为的结构为________。
(6)参考以上流程，写出以甲苯为原料(无机试剂任选)制取的合成路线______。

【推荐2】化合物G是一种抗肿瘤新药的中间体，其合成路线如下：

已知：(1)
(2)
请回答下列问题：
(1)A中的含氧官能团名称为_______和_______。
(2)B的结构简式为_______。
(3)C→D的反应方程式为_______。
(4)E转化为F的过程称为黄鸣龙反应，该反应类型为_______。
(5)化合物F的同系物J比F多一个碳原子，J有多种同分异构体，符合以下条件的有_______种(不考虑立体异构)。
①苯环上仅有2个取代基
②能与氯化铁溶液发生显色反应
③能发生银镜反应
其中核磁共振氢谱有五组峰，且峰面积之比为6∶2∶2∶1∶1的结构简式为：_______。
(6)已知羧酸和酚很难直接反应生成酯。结合题目信息，以甲苯和苯酚为有机原料，写出合成的路线(无机试剂任选)_______。

【推荐3】双氯芬酸钠(G)是常用的抗炎镇痛药，一种合成路线如图(-Ph为苯基)：

回答下列问题：
（1）9.8gA完全燃烧生成26.4gCO₂和9.0gH₂O，且A的核磁共振氢谱中有3组峰，峰面积之比为1：2：2，则A的结构简式是___。
（2）B中的官能团名称是___。
（3）E到F的反应类型是___。
（4）写出F到G的反应方程式___。
（5）能发生银镜反应且为环状结构的A的同分异构体多达14种，写出其中只含一条侧链且侧链上的一氯代物为2种的结构简式___(不考虑立体异构)。
（6）设计由2—丙醇和对苯二胺()制备的合成路线___(无机试剂任选)。

【推荐1】根据下列有机物转化流程回答：

(1)写出A的结构简式：_______。
(2)属于取代反应的有(填序号)：_______，属于加成反应的有(填序号)：_______。
(3)写出第①步反应的化学方程式：_______。写出物质B与新制Cu(OH)₂溶液反应的化学方程式：_______，写出第⑥步反应的化学方程式：_______。

【推荐2】茉莉醛被广泛应用于食品、化妆品和洗涤剂中。实验室制备茉莉醛的反应：+CH₃(CH₂)₅CHO+H₂O，有关数据如下表：

	相对分子质量	密度/	沸点/℃
苯甲醛	106	1.04	179
庚醛	114	0.85	153
茉莉醛	202	0.97	287

实验室制备茉莉醛的装置示意图如下：

实验步骤：
在a中加入苯甲醛、乙醇、溶液，在c中加入庚醛。搅拌并加热至60～65℃，打开c向a中缓慢滴加庚醛。保温搅拌反应。反应待冷却后，静置分层，分出有机层，水层用二氯甲烷分两次萃取，萃取分液后与有机层合并，有机层再用水洗涤3次，洗涤后加入无水。蒸馏，收集287～290℃馏分，馏分用柱色谱法进行分离，得纯净的茉莉醛。已知：柱色谱分离中，先将液体样品从柱顶加入，流经吸附柱时，即被吸附在柱的上端，然后从柱顶加入洗脱剂，由于吸附剂对各组分吸附能力不同，各组分以不同速度沿柱下移，从而达到分离的效果。
回答下列问题：
(1)仪器a的名称是______________，实验中应采取的加热方法是_______________。
(2)在洗涤操作中，用水洗涤的主要目的是_________________，加入无水的目的是____________。
(3)用二氯甲烷萃取分液时，水层在_____________(填“上”或“下”)层。
(4)柱色谱法分离中使用的吸附剂为硅胶或碳酸钙，除此之外，还可以使用___________(填序号)
①活性炭   ②氯化钠   ③氧化铝   ④碳酸钾
(5)柱色谱法分离过程中，如果洗脱剂加入速度太快，会使产品产率____________(填“偏高”、“不变”、“偏低”)
(6)本实验所得茉莉醛产率为____________%。

【推荐3】化合物F具有抗菌、消炎、降血压等多种生理活性和药理作用。工业上常采用下列路线合成F。

已知：①RCN在酸性条件下的水解反应为RCNRCOOH；
②。
回答下列问题：
(1)A的化学名称为____；由A转化为B的反应类型是____。
(2)C中所含官能团的名称为____。
(3)F的分子式为____。
(4)写出D与足量氢氧化钠水溶液反应的化学方程式(不必注明反应条件)：____。
(5)符合下列条件的C的同分异构体共有____种。
①能与NaHCO₃反应生成CO₂
②苯环上的核磁共振氢谱中有两组峰
(6)根据上述已知条件和流程，写出以、乙酸酐[(CH₃CO)₂O]为原料制阿司匹林()的合成路线(用流程图表示，其他试剂任选)____。

【推荐1】有机物M是一种合成镇痛药的主要成分。某小组设计如图的合成路线：

已知：①(X为卤素原子，R为H或烃基，下同)
②
(1)A的化学名称为_______，B→C的反应类型为_______。
(2)D中所含官能团共_______种，检验H中是否含有G的试剂为_______；
(3)G与足量氢氧化钠反应的化学方程式为_______。
(4)M是E的同分异构体，同时满足下列条件的M的结构有_______种(不考虑立体异构)。
①结构中含有氨基和羧基，只有1个苯环，无其他环状结构。
②核磁共振氢谱中有4组吸收峰，且峰面积之比为6∶2∶2∶1。
(5)参照上述合成路线和信息，以和有机化合物A为原料(无机试剂任选)，设计制备的合成路线_______。

【推荐2】等质量的甲、乙、丙、丁、戊、己6种只含C、H、O三种元素的有机物，分别充分燃烧时，消耗等量的O₂，且生成的气体全部分别通过足量的浓硫酸、碱石灰后，浓硫酸与碱石灰质量增重之比均为9∶22。已知：
① 6M(甲)＝3M(乙)＝3 M(丙)＝3 M(丁)＝2 M(戊)＝M(己)＝180；
②乙、戊的水溶液可使甲基橙试液变红，相互之间在一定条件下能发生酯化反应；
③戊的核磁共振氢谱显示有4种不同特征的氢原子，数量之比为3∶1∶1∶1；
④甲、丙、丁、己均能发生银镜反应。丙不易溶于水但丁易溶于水。
请回答下列问题：
（1）甲的结构简式为__________；已有多种同分异构体，其中一种存在于糖尿病患者的尿液中，写出其结构简式___________________。
（2）乙、丙、丁三者之间的关系是__________________；丁的结构简式为_________________。
（3）写出2分子戊生成1分子环状酯的化学方程式__________________________________。

【推荐3】M是合成某增强免疫功效药物的中间体，其一种合成路线如下：

已知：。

回答下列问题：
(1)A的化学名称为_；C中所含官能团的名称为___________。
(2)B→C和F→G的反应类型分别为___________、___________。
(3)化合物D的结构简式为___________。
(4)A→B反应的化学方程式为___________。
(5)满足下列条件的C的同分异构体有___________种(不包含立体异构)，其中核磁共振氢谱显示有四组峰的结构简式为___________(任写一种)。
i．能与NaHCO₃溶液反应生成CO₂﹔
ⅱ．能发生银镜反应。
(6)参考以上合成路线及反应条件，写出以为原料制备的合成路线：___________其他无机试剂任选)。