【推荐1】某研究小组以甲苯为原料，合成抗癌药——拉帕替尼的中间体H的具体路线如下：
   
已知：①   
②   
回答下列问题：
（1）A→B的试剂和条件是__________________；D→E的反应类型是___________。
（2）C的结构简式为_______________，其中含有的官能团名称为______________。
（3）写出E→G反应的化学方程式___________________________________。
（4）C有多种同分异构体，其中满足下列条件的同分异构体共有______种；其中核磁共振氢谱有3组峰，并且峰面积为1∶2∶2的有机物结构简式为_______。
①分子中含有苯环；②分子中含有—NO₂；③能发生银镜反应
（5）以硝基苯和有机物A为原料，设计路线合成   ，其他无机材料自选。
___________________________________。

【推荐2】现有芳香族化合物()，在一定条件下可发生如图所示一系列反应，其中C、D都能发生银镜反应，D遇溶液显色且能与浓溴水发生取代反应。

已知：→CH₃CHO+H₂O

请回答下列问题：
(1)C的结构简式为_____。
(2)写出的化学方程式：______。
(3)中官能团的名称是______，的结构简式为_______。
(4)只写出一种试剂定性鉴别C和，该试剂最好是______。
(5)写出转化的反应③的化学方程式：_______。
(6)写出D符合系列条件的同分异构体数_______。
a．含苯环；b．能与溶液反应产生气体

【推荐3】某天然有机化合物A仅含C、H、O元素，与A相关的反应框图如下：

(1)写出下列反应的反应类型：
S→A第①步反应_______；
B→D_______；
D→E第①步反应_______；
A→P_______。
(2)B所含官能团的名称是_______。
(3)写出A、P、E、S的结构简式：
A_______；
P_______；
E_______；
S_______

【推荐1】烃A是一种重要的化工原料，A完全燃烧后生成m(CO₂)：m(H₂O)=22:9，A在同系物中相对分子质量最小。现有如下图转化关系：
   
请回答：
（1）有机物A中含有的官能团名称为_________。
（2）有机物F与氢氧化钠溶液反应的化学方程式为_____________。
（3）有机物E能使溴的四氯化碳溶液褪色，其原因是_________（用化学方程式表示）。
（4）下列说法不正确的是_________
A.B→C可通过如下两步直接实现：①热铜丝催化氧化，②直接与新制Cu(OH)₂共热
B.将绿豆大小的钠投入到B中，钠块浮在液面上，并产生气泡
C.若C→E为加成反应，则D为乙炔
D.为制备干燥的F，可在分离出F后，选用碱石灰做干燥剂

【推荐2】乙烯是重要的有机化工原料，其产量是衡量国家石油化工发展水平的标志。以乙烯和淀粉为原料可以实现下列转化(④⑤⑥等部分转化反应条件略去)：

(1)物质A的结构简式为_______，③的反应类型为_______。
(2)写出反应⑥的化学方程式：_______，写出在浓硫酸、加热条件下与足量乙酸反应的化学方程式：_______。
(3)葡萄糖所含官能团名称为_______。淀粉在酸性、加热条件下发生⑤反应，如何检验冷却后的溶液中含有葡萄糖？_______。
(4)乙烯与氢气反应得到乙烷，下列物质与乙烷互为同系物的有_______(填序号)。
①       ②       ③       ④       ⑤
其中⑤的二氯代物有_______种(不含立体异构)。

【推荐3】A～I是常见有机物，A是烃，E的分子式为C₄H₈O₂，H为有香味的油状物质。

已知：CH₃CH₂Br＋NaOHCH₃CH₂OH+NaBr
（1）0.2mol A完全燃烧生成17.6 g CO₂，7.2g H₂O，则A的结构简式为____________。
（2）D分子中含有官能团的名称为_____________；
（3）①的反应类型为____________
（4）G可能具有的性质为__________。
a.与钠反应          b.与NaOH溶液反应          c.易溶于水
（5）请写出②和⑦的化学方程式：
反应②_________________；
反应⑦_________________；
（6）J是有机物B的同系物，且比B多3个碳原子，J可能的结构有___种，写出其中含3个甲基可能的结构简式________________________。

【推荐1】苯基环丁烯酮(PCBO)是一种十分活泼的反应物，可利用它的开环反应合成一系列多官能团化合物。近期我国科学家报道用PCBO与醛或酮发生[4+2]环加成反应，合成了具有生物活性的多官能团化合物(E)，部分合成路线如下：

已知如下信息：
回答下列问题：
(1)A分子中官能团的名称是_______。
(2)写出A→B的化学反应方程式_______。
(3)C→D的反应类型是_______反应；该步反应中，若反应温度过高，C易发生脱羧反应，生成分子式为C₈H₈O₂的副产物，依据其结构推断lmol的该副产物在合适条件下最多消耗_______mol的氢气。
(4)指出化合物E中的手性碳，并用*在图中对应碳原子的上方位置标出_______。

(5)M为C的一种同分异构体，属于芳香族化合物，分子中只有一个取代基。已知1molM可与2mol钠反应能放出1mol氢气；2molM分子间发生取代反应，生成含3个六元环的酯。M的结构简式为_______。
(6)以苯甲醛、CH₃CHO为原料，其它无机试剂和催化剂任选，写出制备M的转化关系式_______。

【推荐2】已知：CH₃-CH=CH₂＋HBr→CH₃-CHBr-CH₃(主要产物)，1mol某芳香烃A充分燃挠后可以得到8molCO₂和4molH₂O。该烃A在不同条件下能发生如下图所示的一系列变化。
   
请写出上面流程中1-7化学方程式：
(1)___________；
(2)___________；
(3)___________；
(4)___________；
(5)___________；
(6)___________；
(7)___________。

【推荐3】有机化合物J是治疗心脏病药物的一种中间体，分子结构中含有3个六元环。其中一种合成路线如下：

已知：
①有关A的信息如下：

能发生银镜反应

与FeCl3溶液发生显色反应

核磁共振氢谱显示有4组峰，峰面积之比为1：2：2：1

②R₁-CHO+R₂-CH₂-CHO
回答以下问题：
(1)A中含有的含氧官能团名称是________和________。
(2)写出反应类型：G→H：________、I→J：________。
(3)写出下列过程化学方程式。
①F→G的化学方程式__________________。
②B→C的化学方程式__________________。
(4)写出J的结构简式___________。
(5)结合题给信息，以D为原料经过三步反应制备1，3−丁二烯，设计合成路线_________(其他试剂任选)。合成路线流程图示例：CH₃CH₂Cl CH₃CH₂OH CH₃COOCH₂CH₃

【推荐1】[化学一-有机化学基础]在碱的作用下，两分子酯缩合形成β一羰基酯,同时失去一分子醇,该反应称克莱(R·L·Claisen)酯缩合反应,其反应机理如下：。利用Claisen反应制备化合物H的一种合成路线如下:

回答下列问题:
(1)反应Ⅰ的反应物和生成物的实验式均相同，则X的结构简式为_____，A的名称为____。
(2)F中含氟官能团的名称是_______；反应Ⅱ的反应类型是________。
(3)EF反应的化学方程式为________。
(4)B的含有苯环的同分异构体有____种(B自身除外)，其中核磁共振氢谱显示3组峰的结构简式为__________、_________。
(5)乙酰乙酸乙酯是一种重要的有机合成原料，写出由乙醇制备乙酰乙酸乙酯的合成路线___________(无机试剂任进)。

【推荐2】肉桂醛()是一种常用香精，在食品、医药化工等方面都有应用。肉桂醛具有如图转化关系，其中A为一氯代烃。(注：本题均不考虑立体异构)

(1)肉桂醛是苯的一取代物，与加成的产物中没有支链，肉桂醛的结构简式是_______。
(2)反应A→B的化学方程式是_______。
(3)肉桂醛与银氨溶液反应的化学方程式是_______。
(4)Z中官能团的名称是_______。
(5)Y不能发生的反应类型是_______(填字母)。

A．取代反应

B．水解反应

C．加成反应

D．消去反应

(6)写出符合下列条件的Y的所有同分异构体的结构简式：_______。
①属于酯类②苯环上只有一个取代基③能发生银镜反应

【推荐3】丙烯是石油化工的重要原料，一定条件下可发生下列转化：已知：。

(1)丙烯能发生加聚反应，产物的结构简式为_______。
(2)写出B的结构简式_______。
(3)写出G与足量乙醇反应生成H的化学方程式_______。
(4)设计以丙烯和乙醇为原料制备的合成路线_______。(无机试剂任用，合成路线示例见本题题干，合成路线常用的表示方式为：)