【推荐2】化学式为C₉H₁₀O₂的有机物有如下的转化关系：

其中F与FeCl₃溶液能发生显色反应，从G到H的反应中，有机产物只有一种结构且能使溴水褪色。
请注意：当羟基与双键碳原子相连接时，易发生如下转化：R-CH=CH-OH→
请回答下列问题：
(1)结构简式：D______；H________；I_______________。
(2)G→H的反应类型：_____________________________。
(3)A生成D和E的化学方程式：_______________________。
(4)B→C化学方程式：___________________________。

【推荐3】某研究小组按下列路线合成放射性诊断药富特米他的中间体(J)。

已知：
① ,R₁X+;(X代表Cl、Br、I)
②(易被氧化)；
③苯环支链的定位规则：苯环上有烃基、-NH₂、-NHCO-时，再引入的取代基一般在邻对位；苯环上有硝基、羧基时，再引入的取代基一般在间位。
请回答：
(1)下列说法正确的是___________。
A．化合物B与HCl反应可生成盐                  
B．化合物C₃H₇ClO的键线式为
C．化合物H → I涉及到取代反应、消去反应       
D．化合物J的分子式是C₁₇H₁₆N₃O₄S
(2)写出化合物H的结构简式___________。
(3)写出D + F → G的化学方程式___________。
(4)设计以A和乙酸为原料合成C的路线(用流程图表示，无机试剂任选)___________。
(5)化合物E同时符合下列条件的同分异构体有多种，写出其中三种的结构简式___________。¹H-NMR谱和IR谱检测表明：①分子中共有5种氢原子，峰面积比为1∶1∶2∶2∶4，其中苯环上的有2种；②有-CHO，不含-S-CHO。

【推荐1】有机物G是合成中草药活性成分Psoralidin的中间体，其合成路线如下：

已知：①

②

③
(1)化合物A的名称为___________；C中官能团的名称为___________。
(2)D的结构简式为___________。
(3)根据化合物E的结构特征，分析预测其可能的化学性质，完成下表。

序号	反应试剂、条件	反应形成的新结构	反应类型
A	，催化剂	___________	___________
B	___________	___________	氧化反应(生成有机产物)

(4)下列关于反应F→G的说法中，正确的有___________

A．反应过程中有极性键、非极性键的断裂和形成

B．化合物F存在顺反异构体

C．该反应有乙醇生成

D．化合物G中碳原子的杂化方式有两种

(5)写出一个满足下列条件的C的同分异构体___________。
①与溶液反应显紫色
②核磁共振氢谱显示5组峰，且峰面积之比为2：2：2：1：1
(6)K的结构简式为___________。

【推荐2】化合物H是某种药物的重要成分，其合成路线如图：

已知：
回答下列问题：
(1)有机物A的名称为___________。
(2)D中含氧官能团的名称为___________。
(3)④的反应类型为___________。
(4)已知②为取代反应，则B的结构简式为___________。
(5)写出反应③的化学方程式：___________。
(6)芳香族化合物K与E互为同分异构体，写出一种满足下列条件的K的结构简式：___________。
i．苯环上含有4个取代基，其中有3个取代基相同；
ii．能与溶液发生显色反应；
iii．核磁共振氢谱有5组峰且峰面积之比为9：2：2：2：1。
(7)上述流程中的E、F、G、H4种分子中，手性碳原子数最多的是___________(填标号)。

【推荐3】化合物IX是合成一种新型多靶向抗肿瘤药物的中间体，其合成路线流程图如下：

回答下列问题：
(1)写出化合物I的名称_______，化合物I→II的反应类型_______。
(2)化合物III由C、H、O三种原子组成，结构简式为_______。
(3)化合物IV分子结构中的含氧官能团有_______(填名称)。
(4)化合物V在酸性下水解，有一种产物能在一定条件下自身聚合形成高聚物。形成该高聚物的反应方程式为_______。
(5)化合物X是V的同系物，其相对分子质量比V小28，化合物X同时满足如下条件的同分异构体有_______种。
①苯环上有两种取代基，且能与溶液发生显色反应；
②能与溶液反应生成气体。
这些同分异构体中满足核磁共振氢谱峰面积比为6∶2∶2∶1∶1的结构简式_______。

【推荐1】叶酸拮抗剂Alimta(M)是一种多靶向性抗癌药物。以苯和丁二酸酐为原料合成该化合物的路线如下：回答下列问题：




已知：①
②
回答下列问题：
(1)A的结构简式为_______
(2)A→B，D→E的反应类型分别是_______，_______。
(3)E中含氧官能团的名称为________。
(4)B有多种同分异构体，同时满足下列条件的同分异构体的结构简式为_______；
①苯环上有2个取代基       ②能够发生银镜反应             ③与FeCl₃溶液发生显色反应
其中核磁共振氢谱有五组峰，且峰面积之比为6∶2∶2∶1∶1
(5)结合上述信息，写出丁二酸酐和乙二醇合成聚丁二酸乙二醇酯的反应方程式_______。
(6)参照上述合成路线，以乙烯和为原料，设计合成的路线______ (其他试剂任选)。

【推荐2】A～G都是有机化合物，它们的转化关系如下：

请回答下列问题：
①已知：6.0 g化合物E完全燃烧生成8.8 g CO₂和3.6 g H₂O；E的蒸气与氢气的相对密度为30，则E的分子式为_______。
②A为一取代芳烃，B中含有一个甲基。由B生成C的化学方程式为_______。
③由B生成D，由C生成D的反应条件分别是_______，_______。
④由A生成B，由D生成G的反应类型分别是_______，_______。
⑤F存在于栀子香油中，其结构简式为_______。
⑥在G的同分异构体中，苯环上一硝化的产物只有一种的共有______个，其中核磁共振氢谱有两组峰，且峰面积比为l：1的是(填结构简式)_______。

【推荐3】药物H(阿戈美拉汀)是一种抗抑郁药，H的一种合成路线如下：

已知：；化合物B中含五元环结构，化合物E中含两个六元环状结构。
回答下列问题：
(1)A的名称为_______
(2)H中含氧官能团的名称为_______
(3)B的结构简式为_______
(4)反应③的化学方程式为_______
(5)⑤的反应类型是_______
(6)M是C的一种同分异构体，M分子内除苯环外不含其他的环，能发生银镜反应和水解反应，其核磁共振氢谱有4组峰且峰面积之比为6:3:2:1。任写出三种满足上述条件的M的结构简式_______(不考虑立体异构)。
(7)结合上述合成路线，设计以2—溴环己酮() 和氰基乙酸(NCCH₂COOH)为原料制备的合成路线_______(无机试剂及有机溶剂任选)

【推荐1】由芳香烃X合成一种功能高分子H的过程如下(部分产物、合成路线、反应条件略去)。其中A是一氯代物，H的链节组成为。

已知：Ⅰ．芳香烃X用质谱仪测出的质谱图如图所示：

Ⅱ．(苯胺，易被氧化)
Ⅲ．
请根据所学知识与本题所给信息回答下列问题：
(1)G的系统命名名称是_______，反应③的反应类型是________。
(2)反应④的产物为高分子化合物，其化学方程式是_______________。
(3)反应⑤的离子方程式是________，该反应产物中碳原子的杂化类型是_________。
(4)Z是比I多两个的同系物，其中符合下列要求的共有______种(不考虑立体异构)。
①能与反应放出
②与溶液发生显色反应
③苯环上的一取代物有两种
其中核磁共振氢谱有6组峰，且峰面积之比为3∶2∶2∶1∶1∶1的同分异构体的结构简式为________。
(5)请用合成反应流程图表示出由A和其他无机物合成最合理的方案________。

【推荐2】龙胆酸烷基酯类F是一种药物皮肤美白剂，合成路线如下：

（1）D(龙胆酸)中含氧官能团的名称为_____________、____________。
（2）E →F的反应类型是_________________。
（3）写出D →E反应的化学方程式：___________________。
（4）写出满足下列条件的龙胆酸乙酯（）的一种同分异构体结构简式：__________________。
Ⅰ.能发生银镜反应，与FeCl₃不发生显色反应但其水解产物之一能与FeCl₃溶液发生显色反应。
Ⅱ.核磁共振氢谱有四组峰，且峰的面积之比为6:2:1:1。
（5）已知：。水杨酸乙酯()广泛应用于日用香皂等。根据已有知识并结合相关信息，写出以苯、乙醇为原料制备水杨酸乙酯的合成路线流程图（无机试剂任用）。合成路线流程图示例如下_____：