【推荐1】呋喃酚是合成农药的重要中间体，其合成路线如下：
   
(1)A物质核磁共振氢谱共有___个峰，B→C的反应类型是___。
(2)已知x的分子式为C₄H₇C1，写出A→B的化学方程式：___。
(3)Y是X的同分异构体，分子中无支链且不含甲基，则Y的名称（系统命名）是___。
(4)下列有关化合物C、D的说法正确的是___ 。
①可用氯化铁溶液鉴别C和D
②C和D含有的官能团完全相同
③C和D互为同分异构体
④C和D均能使溴水褪色
(5)E的同分异构体很多，写出一种符合下列条件的芳香族同分异构体的结构简式：___ 。
①环上的一氯代物只有一种       ②含有酯基       ③能发生银镜反应

【推荐2】Ⅰ、某有机化合物的结构简式如下所示：

(1)该物质苯环上的一氯代物有_____种。
(2)1mol该物质和溴水混合，消耗的物质的量为_____mol。
(3)1mol该物质和加成最多需_____mol。
(4)下列说法不正确的是_____(填选项字母)。

A．此物质可发生加成、取代、氧化等反应

B．该物质难溶于水

C．该物质能使酸性溶液褪色，且发生的是加成反应

D．该物质能使溴水褪色

Ⅱ、
(5)某烃的含氧衍生物的分子式为，其中属于醛的同分异构体有_____种；写出一种属于酮的同分异构体的结构简式：_____。
(6)苯的同系物中，侧链与苯环相连的碳原子上有氢原子的能被酸性高锰酸钾溶液氧化，生成芳香酸，反应如下：
(R、表示烷基或氢原子)
某苯的同系物的分子式为，已知该苯的同系物不能被酸性高锰酸钾溶液氧化为芳香酸，它的结构简式是_____。

【推荐3】可降解聚合物G可由芳香烃A通过如下途径制备，质谱法测定A相对分子质量为102。
已知：①B为高分子化合物，D的化学式为C₈H₁₀O₂
②
③碳碳双键的碳上连有羟基的有机物不稳定

（1）A的化学式为_________，X的化学式为_____________；
（2）写出B的结构简式___________________________。
（3）写出C→D的化学方程式____。
（4）G在一定条件下水解得到D，写出G→D的化学方程式___________________。
（5）同时符合下列条件F的稳定同分异构体共___种，写出其中一种结构简式_____。
①遇FeCl₃不显紫色，除苯环外不含其它环状结构；
②苯环上有三种不同化学环境的氢原子； ③不能发生银镜反应。

【推荐1】A、B、C、D、E均为有机物，它们具有如图所示的转化关系：

已知：C能与NaHCO₃发生反应，C、D相对分子质量相等，E能发生银镜反应，相对分子质量为74。
请回答下列问题：
(1)写出C的名称：________。E中含有的体现其性质的官能团(写结构简式)：________、________。写出有机物B可能发生的两种反应类型：________。
(2)写出反应②的化学方程式：________；该反应加热的目的是________。
(3)A的结构简式为________。

【推荐2】有机物H是一种药物中间体，其合成路线如图所示(部分试剂和条件略去)：

已知，①

②

③

回答下列问题：
(1)B中官能团的名称为_____，A的化学名称为_____。
(2)A→B的试剂及反应条件是_____，J的结构简式为_____。
(3)写出F→G的化学方程式_____，G→H的反应类型是_____。
(4)参照上述合成路线设计以甲苯和苯为原料制备的合成路线_____(其他试剂任选)。

【推荐3】有机物A为烃的含氧衍生物，其中含C占55.8%，H占7%，其它为氧，且A分子的所有C原子在同一条直线上，D为二溴代烃。有如下转变过程：其中

❶B,D分子均达饱和，❷F为五元环状分子，有2种环境不同氢，❸一个碳上不能连两个羟基。请回答：
（1）A,F结构简式分别为_______________________，_______________________，
（2）B→D的反应类型_______________________，
（3）1molB的同分异构体中能与足量的Na反应，产生1mol气体还有_________种（除B外）
（4）写出D→C的化学反应方程式________________________________________，
C→E的化学反应方程式__________________________________________，

【推荐1】由A(芳香烃)与E为原料制备J和高聚物G的一种合成路线如下：

已知：①酯能被LiAlH₄还原为醇        ②
回答下列问题：
(1)A的化学名称是___________，J的分子式为___________，H的官能团名称为___________。
(2)B生成C的反应条件为___________，D生成H的反应类型为___________反应。
(3)写出F＋D→G的化学方程式：___________。
(4)芳香化合物M是B的同分异构体，符合下列要求的M有___________种，写出其中2种M的结构简式：___________。
①1 mol M与足量银氨溶液反应生成4 mol Ag
②遇氯化铁溶液显色
③核磁共振氢谱显示有3种不同化学环境的氢，峰面积之比1∶1∶1
(5)参照上述合成路线，写出用为原料三步制备化合物的合成路线(其他试剂任选) ___________。

【推荐2】基于生物质资源开发常见的化工原料，是绿色化学的重要研究方向。以化合物I为原料，可合成丙烯酸V、丙醇VII等化工产品，进而可制备聚丙烯酸丙酯类高分子材料。

选用含二个羧基的化合物作为唯一的含氧有机原料，参考上述信息，制备高分子化合物VIII的单体。

写出VIII的单体的合成路线_______(不用注明反应条件)。

【推荐3】菠萝酯J是一种具有菠萝香味的赋香剂，其合成路线如图：

已知：I. +
II.RMgBr RCH₂CH₂OH
回答下列问题：
(1)B的化学名称是____，C中官能团的名称是____。
(2)A→B的反应类型是____，F的结构简式是____。
(3)C在一定条件下发生消去反应的化学方程式是____。
(4)D的种同分异构体，能够使溴水褪色，分子中含有1个手性碳原子，具有顺反异构体。写出顺式结构简式____。
(5)结合题给信息，以乙烯为原料制备1—丁醇，设计合成路线(其他试剂任选)____。
合成路线流程图示例：CH₃CHOCH₃COOHCH₃COOCH₂CH₃

【推荐1】化合物Ⅰ是合成唑啉酮类除草剂的一种中间体，其合成路线如下：

已知：Ⅰ．

Ⅱ．

Ⅲ．

(1)A→B反应所需的试剂和条件是______，C的化学名称为______．。
(2)由C合成F的过程中，C→D的目的是______。
(3)E→F的化学方程式为______。
(4)试剂a中含氧官能团的名称为______，H中氮原子的杂化方式为______。
(5)化合物Ⅰ的另一种合成路线如下：

已知：

K的结构简式为______，M→I的过程中，还可能生成高分子化合物N，写出N的一种结构简式______。

【推荐2】J是一种解热镇痛类药物，其合成路线如下：
   
已知部分信息如下：
①苯环上原有取代基对苯环上新导入的取代基的位置有一定的影响，例如，一OH、一CH₃等易使新导入的取代基进入苯环的邻、对位；一NO₂、一COOH等易使新导入的取代基进入苯环的间位。
②    (具有弱碱性和还原性)
③J遇氯化铁溶液能发生显色反应，其苯环上一氯代物只有2种，且结构中苯环直接连接“R－CONH－”基。
回答下列问题：
(1)H的名称是_______________；C所含官能团名称是______________________。
(2)E→F的反应类型是_________________________________。
(3)利用下列仪器进行检测时，H和I显示的信号完全相同的是___________，测定J所含化学键和官能团的是___________。
a红外光谱仪     b质谱仪     c元素分析仪       d核磁共振氢谱仪
(4)D+I→J的化学方程式为_________________________________。
(5)在J的同分异构体中，同时满足下列条件的有___________种(不包括立体异构)。
①能发生银镜反应和水解反应；②该物质与足量NaOH溶液反应，最多消耗2 moNaOH；其中，在核磁共振氢谱上有5个峰且峰的面积比为1︰2︰2︰2︰2的结构简式为___________。
(6)已知：苯环直接与甲基相连时，甲基可被酸性高锰酸钾溶液直接氧化成羧基，参照上述流程和信息，以甲苯为原料(其他试剂自选)合成   ，设计合成路线为______________________。

【推荐3】福酚美克是一种影响机体免疫力功能的药物，制备福酚美克的中间体G可通过以下方法合成：

按要求回答下列问题：
（1）物质A的名称是_________________。
（2）B→C的转化属于_____________（填反应类型）反应。
（3）上述流程中设计A→B步骤的目的是________________________________________。
（4）A与足量氢氧化钠溶液反应的化学方程式为____________________________________。
（5）A的芳香类同分异构体X满足下列条件：
I.能与NaHCO₃反应放出气体；   II.能与FeCl₃溶液发生显色反应。
符合上述条件的同分异构体有_______种，其中核磁共振氢谱有5组吸收峰的结构简式为_______。
（6）参照上述合成路线和信息，以乙醛为原料（无机试剂任选），设计制备的合成路线：__________。