【推荐1】请回答下列问题：
(1)请命名如图所示的烷烃________。

(2)对二甲苯的二氯代物有几种_________。
(3)写出乙二醇催化氧化的化学方程式_________。
(4)如图是两种不同的高分子化合物结构简式片段，构成两种物质的单体的结构简式分别为_________；_________。
、
(5)将过量水杨酸()加入Na₂CO₃溶液中发生的化学方程式：______。
(6)CH₂ClCOOCH₂CH₃与NaOH的水溶液共热的化学方程式：________。

【推荐2】有机化合物G是4-羟基香豆素，是重要的医药中间体，可用来制备抗凝血药，可通过下列路线合成。

请回答：
（1）D→E的反应类型是___。
（2）G中含有的官能团名称为____。
（3）写出G和过量NaOH溶液共热时反应的化学方程式___。
（4）化合物E的同分异构体很多，符合下列条件的结构共___种。
①能与氯化铁溶液发生显色反应；②能发生银镜反应；③能发生水解反应
其中，核磁共振氢谱为5组峰，且峰面积比为2：2：2：1：1的结构简式为____。
（5）E的同分异构体很多，所有同分异构体在下列某种表征仪器中显示的信号(或数据)完全相同，该仪器是___(填标号)。
a.质谱仪       b.元素分析仪       c.红外光谱仪       d.核磁共振仪
（6）已知酚羟基一般不易直接与羧酸酯化。苯甲酸苯酚酯()是一种重要的有机合成中间体。请根据已有知识并结合相关信息，试写出以苯酚、甲苯为原料制取该化合物的合成路线流程图(无机原料任选)：___。

【推荐1】某化学兴趣小组用甲、乙两套装置(如图)进行丙烯酸(H₂C=CHCOOH)与乙醇(CH₃CH₂OH)酯化反应的实验。已知：乙醇的沸点为78.5℃，丙烯酸的沸点为141℃，丙烯酸乙酯的沸点为99.8℃。回答下列问题：

(1)仪器M的名称为___________，仪器A、B中的溶液均为___________，其作用是什么___________。
(2)乙装置效果比甲装置好的原因是___________。
(3)乙装置中冷凝水应该从___________(填“a”或“b”)口进入，仪器M中碎瓷片作用是___________。
(4)将1mol乙醇(其中的氧用¹⁸O标记)在浓硫酸存在条件下与足量丙烯酸充分反应。下列叙述正确的是___________(填字母序号)。
A．生成的丙烯酸乙酯中含有¹⁸O B．生成的水分子中含有¹⁸O
C．可能生成80g丙烯酸乙酯       D．可能生成102g丙烯酸乙酯
(5)写出丙烯酸(H₂C=CHCOOH)与乙醇发生酯化反应的方程式___________。

【推荐2】乙酸正丁酯是医药合成的重要中间体，某同学在实验室中用乙酸和正丁醇来制取，实验操作如下：
Ⅰ．将混合液(18.5 mL正丁醇和13.4 mL过量乙酸，0.4 mL浓硫酸)置于仪器A中并放入适量沸石(见图I，沸石及加热装置等略去)，然后加热回流约20分钟。
Ⅱ．将反应后的溶液进行如下处理：①用水洗涤，②用试剂X干燥，③用10% Na₂CO₃溶液洗涤。
Ⅲ.将所得到的乙酸正丁酯粗品转入蒸馏烧瓶中进行蒸馏，最后得到17.1 g乙酸正丁酯。

部分实验数据如下表所示：

化合物	相对分子质量	密度/(g·mL－1)	沸点／℃	溶解度(g)/(100 g水)
正丁醇	74	0.80	118.0	9
乙酸	60	1.045	118.1	互溶
乙酸正丁酯	116	0.882	126.1	0.7

(1)使用分水器(实验中可分离出水)能提高酯的产率，其原因是_______________.
(2)步骤Ⅱ中的操作顺序为____________(填序号)，试剂X不能选用下列物质中的______________(填字母序号)。
a．无水硫酸镁       b．新制生石灰       c．无水硫酸钠
(3)步骤Ⅲ(部分装置如图Ⅱ所示)。
①当仪器连接好后，a．向相应的冷凝管中通冷凝水；b．加热蒸馏烧瓶，先后顺序是___________。(填“先a后b”或“先b后a”)
②温度计水银球所处的位置不同，会影响馏出物的组成，当温度计水银球分别位于图Ⅱ中的________(填“a”“b”“c”或“d”)点时会导致收集到的产品中混有较多的低沸点杂质。
(4)该实验乙酸正丁酯的产率是_____________。(计算结果保留2位有效数字)。

【推荐3】某气态烃A，标准状况下的密度为1.25g/L，B和D都是生活中常见的有机物，D能跟碳酸氢钠反应，E有香味。它们之间的转化关系如下图所示：
             
（1）A的电子式为______________，D中官能团的名称为__________。
（2）以A为原料自身合成高分子化合物的化学方程式为________________。
（3）反应②在Cu做催化剂的条件下进行，该实验的步骤是将红亮的铜丝置于酒精灯上加热，待铜丝变为黑色时，迅速将其插入到装有B的试管中（如右图所示），重复操作2－3次，观察到的现象是铜丝由黑色变红色。 写出过程②反应方程式 _____________。

（4）B、D在浓硫酸的作用下实现反应③，实验装置如下图所示：
①试管1中实现反应③的化学方程式为_________________________________。
②反应开始时用酒精灯对试管小火加热的原因是：_______________________________。（已知乙酸乙酯的沸点为77℃；乙醇的沸点为78.5℃；乙酸的沸点为117.9℃）

【推荐1】化合物F是一种天然产物合成中的重要中间体，其合成路线如下：


(1)A→B的反应类型为_______。
(2)C的一种同分异构体同时满足下列条件，写出该同分异构体的结构简式：_______。
①分子中含有苯环，碱性条件下能与新制Cu(OH)₂悬浊液反应，生成砖红色沉淀；
②分子中不同化学环境的氢原子数目比为2:2:1。
(3)C→D反应的条件X是_______。
(4)F含有手性碳原子的数目为_______。
(5)设计以和 为原料制备的合成路线(无机试剂和有机溶剂任用，合成路线示例见本题题干)。_____

【推荐2】上海世博会英国馆——种子圣殿，由六万多根透明的亚克力[其分子式是(C₅H₈O₂)。]杆构建而成。某同学从提供的原料库中选择一种原料X，设计合成高分子亚克力的路线如图所示：

原料库：a.CH₂=CHCH₃ b.CH₂=CHCH₂CH₃ c. d.
已知：①，不易被氧化成羧酸
②不易被氧化成醛或酮
③(R，R´，R´´表示烃基)
请回答：
(1)原料X是___________(选填序号字母)。
(2)②的反应条件是______；⑧的反应类型是________；D中官能团的名称____。
(3)⑦的化学方程式是___________________。
(4)C有多种同分异构体，其中分子中含有 “” 结构的共有___种。
(5)某同学以丙烯为原料设计了合成中间体D的路线：丙烯……→D，得到D的同时也得到了另一种有机副产物M，请你预测M可能的结构简式是___。

【推荐3】有机物G可用作光电材料，其一种合成路线如图：

已知：①(R、R’表示氢或烃基)
②
回答下列问题：
(1)反应①的反应类型是_______。
(2)反应②的化学方程式为_______，C中官能团的名称是_______。
(3)D的结构简式是_______。反应③和⑤的目的是_______。
(4)E有多种同分异构体，请写出其中能同时满足以下条件的芳香化合物的结构简式：_______。
①能与NaHCO₃反应产生CO₂ ②能发生银镜反应
③能与FeCl₃发生显色反应                  ④核磁共振氢谱有4组峰
(5)设计以1，2-二溴乙烷和甲醛为起始原料制备HCOOCH₂C≡CH的合成路线：_______(无机试剂任选)。