【推荐1】有机物M()是机体细胞生长和分裂所必需的物质——叶酸的组成成分之一，它可以通过下列路线合成(分离方法和其他产物已略去)。

已知：R-NO₂R-NH₂
回答下列问题：
(1)E的化学名称是_______，M中官能团的名称是_______。
(2)E→F的反应类型为_______，A→B的反应试剂和条件是_______。
(3)反应I→M的化学方程式为_______。
(4)流程设计反应 C+F→G的目的是_______。
(5)满足下列条件的 G的同分异构体有_______种。
①属于芳香族化合物且苯环上有两个取代基；
②能发生银镜反应。
(6)参照上述合成路线，设计以甲苯和B为起始原料制备的合成路线(无机试剂任选)。_______

【推荐2】咖啡酸乙酯(H)具有抗炎作用且有治疗自身免疫性疾病的潜力，其合成路线如下图所示：

已知：R-CHO+
回答下列问题：
(1)A的名称为___________； A→B所需反应条件和试剂为____。
(2)写出B→C的反应方程式___________。
(3)F中含氧官能团的名称是___________；G→H 的反应类型是___________。
(4)G与足量的浓溴水反应的化学方程式为___________。
(5)写出符合下列条件的G的同分异构体的结构简式___________。
①苯环上只有两个取代基；
②能发生银镜反应、能与碳酸氢钠溶液反应、能与氯化铁溶液发生显色反应；
③核磁共振氢谱有六组峰、峰面积之比为1：1：1：1：2：2。
(6)参考题中路线，设计以1-丙醇和丙二酸为原料合成CH₃CH₂CH=CHCOOH的路线流程图____ (无机试剂任选)。

【推荐3】诺奖得主利斯特利用多种有机小分子代替金属进行“不对称催化”。例如脯氨酸就具有催化高效，低价绿色的特点。由丙氨酸()、脯氨酸等试剂合成某高血压治疗药物前体F，其合成路线图如下：

请回答下列问题：
(1)化合物A的结构简式为___________，化合物B中含有的官能团名称为___________。
(2)反应③的化学方程式为___________。
(3)化合物E是脯氨酸与苯甲醇反应的产物，化合物E的结构简式为___________，它含有___________个手性碳原子。
(4)化合物A有多种同分异构体，其中属于羧酸，且苯环上有两个取代基的共有___________种(不考虑立体异构)。
(5)脯氨酸及其衍生物可以催化下列两个反应，写出对应反应类型①_____；②_____
①
②

【推荐1】已知A在铜催化下被氧化的生成物不能发生银镜反应。有关A的转化关系如下：

（1）属于酯类的化合物是___________（填代号）。
（2）①的反应类型是___________，理由是___________________________。
（3）已知A中的苯环只有一个取代基，A的结构式为___________。

【推荐3】斑蝥素(G)具有良好的抗肿瘤活性，其一种合成路线如下：

已知：I.R-CNRCOOH+NH₃
II．
回答下列问题：
(1)A中含氧官能团的名称是___________。
(2)②的反应类型是___________。
(3)反应③的化学方程式为___________。
(4)E的结构简式为___________。
(5)碳原子上连有4个不同的原子或原子团时，该碳原子称为手性碳原子。F中有_____个手性碳原子。
(6)芳香化合物W是G的同分异构体，写出满足下列条件的W的结构简式：______。
①能发生银镜反应
②能与FeCl₃溶液发生显色反应
③能发生水解反应，且酸性条件下两种水解产物的核磁共振氢谱均只有2组峰
(7)设计以丙烯醛、1，3—丁二烯为起始原料制备的合成路线：______(其他试剂任用)。

【推荐1】苯甲酸异丙酯在冷饮、糖果等食品工业上有重要的作用。某化学兴趣小组设计实验制备苯中酸异丙酯，其反应原理为
++H₂O
有关物质的性质数据如表所示：

物质	相对分子质量	密度/()	沸点/℃	水溶性
苯甲酸	122	1.27	249	微溶
异丙醇	60	0.79	82	易溶
苯甲酸异丙酯	164	1.08	218	不溶

用如图所示装置进行实验：

甲乙

步骤i：在图甲干燥的三颈烧瓶中加入36.6g苯甲酸、30mL异丙醇和15mL浓硫酸和几粒沸石；
步骤ii：加热至70℃左右保持恒温半小时；
步骤iii：将图甲的三颈烧瓶中液体进行如下操作得到粗产品：

步骤iv：将粗产品用图乙所示装置进行精制。
回答下列问题：
(1)步骤i中加入三种试剂的先后顺序一定错误的是_______(填字母)。
A.异丙醇、苯甲酸、浓硫酸
B.浓硫酸、异丙醇、苯甲酸
C.异丙醇、浓硫酸、苯甲酸
(2)图甲中仪器a的名称为_______，加入的苯甲酸和异丙醇中，异丙醇需过量的原因是_______。
(3)实验一般采用水浴加热，因温度过高会使产率_______(填“增大”“减小”或“不变”)。
(4)操作II中加入无水硫酸镁的作用为_______。
(5)步骤iv所用的装置中冷却水的进口为_______(填字母“e”或“f”)。
(6)若得到苯甲酸异丙酯的质量为40.2g，则该实验的产率为_______%(保留2位有效数字)。

【推荐2】布洛芬具有抗炎、止痛、解热的作用。以有机物A为原料制备布洛芬的一种合成路线如图所示。

已知：（ⅰ）

（ⅱ）环氧羧酸酯在一定条件下可发生反应：

回答下列问题：
(1)E中含有的官能团为____________。
(2)C的结构简式为____________。
(3)写出对应过程的反应类型：A→B为____________，B→C为____________。
(4)E与新制氢氧化铜溶液反应的化学方程式为__________________________。
(5)下列关于布洛芬的说法正确的是____________（填标号）。

A．能发生氧化、取代、加成反应	B．过量布洛芬不能与生成
C．能与高锰酸钾溶液反应生成对苯二甲酸	D．一个布洛芬分子含有两个手性碳原子

(6)①口服布洛芬对胃、肠道有刺激，原因是_______________________________；

②用对布洛芬进行成酯“修饰”后的有机物M可降低对胃肠道的刺激，写出M的结构简式：____；

③如果对布洛芬既进行成酯“修饰”，又将其转化为缓释布洛芬高分子，疗效增强、镇痛更持久。缓释布洛芬高分子结构如下：

制备缓释布洛芬高分子，除了布洛芬还需要两种原料，其结构简式分别为_____________、___________。

【推荐3】已知A在铜催化下被氧化的生成物不能发生银镜反应。有关A的转化关系如下：

（1）属于酯类的化合物是___________（填代号）。
（2）①的反应类型是___________，理由是___________________________。
（3）已知A中的苯环只有一个取代基，A的结构式为___________。

【推荐1】F是合成某药物的中间体，一种制备F的合成路线如图所示。
   
回答下列问题：
(1)A的分子式为_______；C中含有的官能团的名称为_______。
(2)B在核磁共振氢谱上有_______组峰。
(3)B→C的反应类型是_______。
(4)E→F的化学方程式为_______。
(5)G是C的芳香族同分异构体，G同时具备下列条件的结构有_______种。
①遇氯化铁溶液发生显色反应       ②能发生银镜反应       ③有3个取代基与苯环直接相连
(6)以   和为原料合成   ，请结合题干信息设计合成路线_______ (其他无机试剂任选)。

【推荐2】由化合物A制备可降解保型料PHB和一种医药合成中间体J的合成路线如图：

已知：
i.+R₃COOH(—R₁、—R₂、—R₃均为烃基)
ii. +2RBr+2HBr
回答下列问题：
(1)B中官能团的名称是____，C→PHB的反应类型____。
(2)A的结构简式是____。
(3)按照系统命名进行命名，C的名称为____。
(4)写出E+G→H的反应方程式____。
(5)X是J的同分异构体，满足下列条件的有____种(不考虑立体异构)。
①链状结构
②既能发生银镜反应，又能发生水解反应
其中分子中有3种氢原子，且个数比为6：l：1的结构简式是____。
(6)请设计一条以为原料制备HOCH₂CH=CHCH₂OH的合成路线____。
(无机试剂任选，合成路线常用的表示方式为：AB…目标产物)