将一定量的碳、氢、氧三种元素组成的有机物A的蒸气与3.2 g氧气混合点燃,再将生成的气体依次通过①盛有浓硫酸的洗气瓶;②灼热的氧化铜;③饱和石灰水(设每个装置中的反应物均过量)。经测定①中增重3.60g;②中减轻1.60g;③中增重8.80g。A的蒸气的密度为3.393g/L(折算成标准状况)。又测知A既能与碳酸钠溶液反应放出CO2气体,也能与金属钠反应有气体生成,但分别得到的气体的相同条件下体积不同。
(1)试求该有机物的分子式_______ ,并写出可能的结构简式_______ 。
(2)工业上用以下流程合成A:
①的反应类型为_______ ,画出HOCH2CN的结构式_______ 。
(3)写出A在浓硫酸的作用下与醋酸作用,请写出这个方程式:_______ 。
(1)试求该有机物的分子式
(2)工业上用以下流程合成A:
①的反应类型为
(3)写出A在浓硫酸的作用下与醋酸作用,请写出这个方程式:
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(已下线)2010—2011学年重庆市西南师大附中高二下学期期中考试化学试卷
更新时间:2016-12-09 01:43:17
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解答题-有机推断题
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解题方法
【推荐1】某同学拟用、两种烃合成有机物(苯乙酸乙酯),合成的路线如图所示。
已知:为最简单的烯烃,中含有,。
(1)请写出的结构简式:________________ 。
(2)请写出①④的反应类型:①________________ ,④________________ 。
(3)请分别写出、中官能团的名称:________________ ,________________ 。
(4)写出反应②④的化学方程式:
②________________ ;
④________________ 。
(5)的同分异构体中,属于酯且苯环上只有1个取代基的结构有________ 种。
已知:为最简单的烯烃,中含有,。
(1)请写出的结构简式:
(2)请写出①④的反应类型:①
(3)请分别写出、中官能团的名称:
(4)写出反应②④的化学方程式:
②
④
(5)的同分异构体中,属于酯且苯环上只有1个取代基的结构有
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【推荐2】下图是带有液晶结构单元的聚取代乙炔高分子材料飞的合成路线。
已知:
①A中-C3H7为正丙基;
②有机物E为链状结构,能与NaHCO3反应产生气体,且分子中不含甲基;
③RCOCl+R′OH→RCOOR′+HCl。
回答下列问题:
(1)B的化学名称是_________ ,E中含氧官能团的名称是_________ 。
(2)鉴别C和D的试剂是___________ 。
(3)写出F→G反应的化学方程式___________ 。
(4)H生成I的反应类型为___________ 。
(5)写出聚取代乙炔高分子材料K的结构简式___________ 。
(6)D的同分异构体中能同时满足下列条件的共有___________ 种(不含立体异构)。
①分子中有两个苯环,且有6个碳原子在同一条直线上
②能催化氧化,其氧化产物能发生银镜反应
其中核磁共振氢谱显示为8组峰,且峰面积之比为的是___________ 、___________ (写结构简式)。
已知:
①A中-C3H7为正丙基;
②有机物E为链状结构,能与NaHCO3反应产生气体,且分子中不含甲基;
③RCOCl+R′OH→RCOOR′+HCl。
回答下列问题:
(1)B的化学名称是
(2)鉴别C和D的试剂是
(3)写出F→G反应的化学方程式
(4)H生成I的反应类型为
(5)写出聚取代乙炔高分子材料K的结构简式
(6)D的同分异构体中能同时满足下列条件的共有
①分子中有两个苯环,且有6个碳原子在同一条直线上
②能催化氧化,其氧化产物能发生银镜反应
其中核磁共振氢谱显示为8组峰,且峰面积之比为的是
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解答题-有机推断题
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解题方法
【推荐3】乳酸在生命化学中起重要作用,也是重要的化工原料。如图是获得乳酸的两种方法,其中A 是一种常见的烃,它的产量可以用来衡量一个国家的石油化工发展水平。
(1)A 的结构简式为_______ ; A→B 的反应类型为_______ ;
(2)B→C 反应的化学方程式是_______ 。
(3)写出乳酸的官能团名称_______ 。
(4)写出两分子乳酸在一定条件下反应生成链状酯的化学方程式_______ 。
(5)1mol 乳酸与足量金属钠反应,可得气体 V1 L(标况);1mol 乳酸与足量碳酸氢钠反应,可得气体 V2 L(标况),则 V1:V2=_______ 。
(1)A 的结构简式为
(2)B→C 反应的化学方程式是
(3)写出乳酸的官能团名称
(4)写出两分子乳酸在一定条件下反应生成链状酯的化学方程式
(5)1mol 乳酸与足量金属钠反应,可得气体 V1 L(标况);1mol 乳酸与足量碳酸氢钠反应,可得气体 V2 L(标况),则 V1:V2=
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解答题-有机推断题
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(0.65)
【推荐1】已知有机物F和高分子N的合成路线如图所示:
已知:RCH=CHR'RCOOH+R'COOH,RCH=CHR'RCHO+R'CHO
只含碳、氢、氧三种元素,且其碳、氢、氧元素质量比为,经测定Q的相对分子质量是128。可与加成,并能与恰好完全反应,且分子中无支链。Q的分子式是______________ 。
所含官能团的名称是___________ 、 _____________ ;的反应类型是 ________________ ;
写出C与银氨溶液反应的化学方程式:_______________ ;
的结构简式是_______________ ;Q的反式结构简式是 ____________ 。
下列说法正确的是_________________ 。
A. C能与苯酚在一定条件下生成高分子化合物
B. D催化加氢的产物与F互为同分异构体
C. F能发生氧化反应、取代反应、加成反应
D. 高分子N的每条分子链中含有个酯基
已知:RCH=CHR'RCOOH+R'COOH,RCH=CHR'RCHO+R'CHO
只含碳、氢、氧三种元素,且其碳、氢、氧元素质量比为,经测定Q的相对分子质量是128。可与加成,并能与恰好完全反应,且分子中无支链。Q的分子式是
所含官能团的名称是
写出C与银氨溶液反应的化学方程式:
的结构简式是
下列说法正确的是
A. C能与苯酚在一定条件下生成高分子化合物
B. D催化加氢的产物与F互为同分异构体
C. F能发生氧化反应、取代反应、加成反应
D. 高分子N的每条分子链中含有个酯基
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解答题-有机推断题
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解题方法
【推荐2】有机物A可由葡萄糖发酵得到,也可从酸牛奶中提取。纯净的A为无色黏稠液体,易溶于水。为研究A的组成与结构,进行了如下实验:
实验步骤 | 解释或实验结论 |
(1)称取A 9.0 g,升温使其汽化,测其密度是相同条件下H2的45倍 | 试通过计算填空: (1)A的相对分子质量为 |
(2)将9.0 g A在足量纯O2中充分燃烧,并使其产物依次缓缓通过浓硫酸、碱石灰,发现两者分别增重5.4 g和13.2 g | (2)A的分子式为 |
(3)另取A 9.0 g,跟足量的NaHCO3粉末反应,生成2.24 L CO2(标准状况),若与足量金属钠反应则生成2.24 L H2(标准状况) | (3)用结构简式表示A中含有的官能团: |
(4)A的核磁共振氢谱如图: | (4)A中含有 |
(5)综上所述,A的结构简式为 |
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解答题-有机推断题
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(0.65)
解题方法
【推荐3】填空
(1)中含有的官能团是___________ (写官能团的名称)。
(2)键线式表示的分子式为___________ ;与其互为同分异构体且一氯代物有两种的烃的结构简式___________ ;
(3)下列说法错误的是___________。
(4)有机物C常用于食品行业。已知在足量中充分燃烧,将所得的混合气体依次通过足量的浓硫酸和碱石灰,分别增重和,经检验剩余气体为。
①C分子的质谱图如图所示,从图中可知其相对分子质量是___________ ,则C的分子式是___________ 。②C能与溶液发生反应生成,C一定含有的官能团名称是___________ 。
③C分子的核磁共振氢谱有4组峰,峰面积之比是,则C的结构简式是___________ 。
④与足量反应,在标准状况下产生的体积是___________ L。
(1)中含有的官能团是
(2)键线式表示的分子式为
(3)下列说法错误的是___________。
A.提纯苯甲酸可采用重结晶的方法 |
B.分离正己烷(沸点)和正庚烷(沸点)可采用蒸馏的方法 |
C.可用乙醇萃取溴水中的溴 |
D.可用红外光谱法鉴别乙醇()和二甲醚() |
(4)有机物C常用于食品行业。已知在足量中充分燃烧,将所得的混合气体依次通过足量的浓硫酸和碱石灰,分别增重和,经检验剩余气体为。
①C分子的质谱图如图所示,从图中可知其相对分子质量是
③C分子的核磁共振氢谱有4组峰,峰面积之比是,则C的结构简式是
④与足量反应,在标准状况下产生的体积是
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解答题-有机推断题
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(0.65)
解题方法
【推荐1】用燃烧法测定某固体有机物A的分子组成,测定装置如图所示(夹持装置和加热装置未画出):
取9.0gA放入B装置中,通入过量O2燃烧,生成CO2和H2O,请回答下列有关问题:
(1)反应结束后,C装置增重5. 4g,D装置增重13.2g,则A的实验式为______ 。
(2)通过质谱法测得其相对分子质量为180,则A的分子式为______ 。
(3)为了研究有机物A结构,某研究小组进行如下实验;
①在一定条件下,1molA 可以与5mol 乙酸完全酯化;
②在一定条件下,1molA 可以与1molH2加成还原生成直链的己六醇;
③A能发生银镜反应。
已知:一个碳原子上连有2个羟基是不稳定结构,则A的结构简式是______ 。
④写出A发生银镜反应的化学方程式为______
取9.0gA放入B装置中,通入过量O2燃烧,生成CO2和H2O,请回答下列有关问题:
(1)反应结束后,C装置增重5. 4g,D装置增重13.2g,则A的实验式为
(2)通过质谱法测得其相对分子质量为180,则A的分子式为
(3)为了研究有机物A结构,某研究小组进行如下实验;
①在一定条件下,1molA 可以与5mol 乙酸完全酯化;
②在一定条件下,1molA 可以与1molH2加成还原生成直链的己六醇;
③A能发生银镜反应。
已知:一个碳原子上连有2个羟基是不稳定结构,则A的结构简式是
④写出A发生银镜反应的化学方程式为
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解答题-有机推断题
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【推荐2】(1)互为同分异构体的四种有机物A、B、C、D,相对分子质量为74,完全燃烧只生成CO2和H2O,经分析其含氧元素的质量分数为43.3%,则这些有机物的分子式为__________ ,
(2)已知A、B、C、D分子结构中均含甲基,把它们分别进行下列实验以鉴别之,其实验记录如下:
①写出由稀氨水和硝酸银稀溶液制备银氨溶液的化学方程式__________________________
②写出B与新制Cu(OH)2悬浊液反应的化学方程式_____________________________________
③B在浓硫酸存在的条件下能反应生成E,写出以E作原料在一定条件下制备高分子化合物的化学方程式__ 。
(2)已知A、B、C、D分子结构中均含甲基,把它们分别进行下列实验以鉴别之,其实验记录如下:
NaOH溶液 | 银氨溶液 | 新制Cu(OH)2 | 金属钠 | |
A | 中和反应 | —— | 溶解 | 产生氢气 |
B | —— | 有银镜 | 加热后有红色沉淀 | 产生氢气 |
C | 水解反应 | 有银镜 | 加热后有红色沉淀 | —— |
D | 水解反应 | —— | —— | —— |
②写出B与新制Cu(OH)2悬浊液反应的化学方程式
③B在浓硫酸存在的条件下能反应生成E,写出以E作原料在一定条件下制备高分子化合物的化学方程式
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解答题-有机推断题
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名校
【推荐3】已知某氯代烃A的相对分子质量为113,且氯的质量分数是62.8%,A进行核磁共振氢谱分析,谱图中只有两组峰。
(1)A的分子式是_______
(2)A有如下的转化关系:
①C中的官能团名称是_______ ;C可以发生的反应有_______ 。
a.与氢气加成 b.缩聚反应 c.中和反应 d.水解反应 e.取代反应
②D的结构简式为:_______ 。
(3)巴比妥是一类重要的有机物,其中一些常常可用作镇静和催眠的药物,其结构简式如图所示,R、R’为烃基或氢原子。下图是由E合成一种巴比妥H和一种重要有机中间体环戊甲酸(I)的流程:
已知:
i.ROOCCH2COOR+R'Br+HBr
ii. HOOCCH2CO-RCH3CO-R+CO2(注:-表示原子或原子团)
①写出E转化为F的化学方程式:_______ 。
②巴比妥H的结构简式是_______ 。
③I有多种同分异构体,其中满足:i属于甲酸酯;ii能使溴的四氯化碳溶液褪色;iii结构中只有一个甲基的共有_______ 种,写出其中任意一种:_______ 。
(4)尿素(H2N-CO-NH2)也可与甲醛合成脲甲醛树脂,其可用于耐水性和介电性能要求不高的制品,如插线板、日用品、装饰品,也可用于部分餐具的制造。反应过程如下:
第一步生成聚合前体:
酸性条件:H2N-CO-NH2 + 2HCHO HOCH2NH-CO-NHCH2OH
碱性条件:H2N-CO-NH2 + 4HCHO (HOCH2)2N-CO-N(CH2OH)2
第二步聚合:
第一步反应得到的聚合前体继续在酸性或碱性条件下发生缩聚反应。
①第一步生成聚合前体的反应属于_______ 反应;要得到体型的脲甲醛树脂,尿素与甲醛需要在_______ (填“酸性”或“碱性”)条件下反应。
②写出由酸性条件下得到的聚合前体通过醚键缩聚得到脲甲醛树脂的化学方程式:_______ 。
(1)A的分子式是
(2)A有如下的转化关系:
①C中的官能团名称是
a.与氢气加成 b.缩聚反应 c.中和反应 d.水解反应 e.取代反应
②D的结构简式为:
(3)巴比妥是一类重要的有机物,其中一些常常可用作镇静和催眠的药物,其结构简式如图所示,R、R’为烃基或氢原子。下图是由E合成一种巴比妥H和一种重要有机中间体环戊甲酸(I)的流程:
已知:
i.ROOCCH2COOR+R'Br+HBr
ii. HOOCCH2CO-RCH3CO-R+CO2(注:-表示原子或原子团)
①写出E转化为F的化学方程式:
②巴比妥H的结构简式是
③I有多种同分异构体,其中满足:i属于甲酸酯;ii能使溴的四氯化碳溶液褪色;iii结构中只有一个甲基的共有
(4)尿素(H2N-CO-NH2)也可与甲醛合成脲甲醛树脂,其可用于耐水性和介电性能要求不高的制品,如插线板、日用品、装饰品,也可用于部分餐具的制造。反应过程如下:
第一步生成聚合前体:
酸性条件:H2N-CO-NH2 + 2HCHO HOCH2NH-CO-NHCH2OH
碱性条件:H2N-CO-NH2 + 4HCHO (HOCH2)2N-CO-N(CH2OH)2
第二步聚合:
第一步反应得到的聚合前体继续在酸性或碱性条件下发生缩聚反应。
①第一步生成聚合前体的反应属于
②写出由酸性条件下得到的聚合前体通过醚键缩聚得到脲甲醛树脂的化学方程式:
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解答题-无机推断题
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解题方法
【推荐1】下表是A、B、C、D、E 五种有机物的有关信息:
回答下列问题:
(1)A在一定条件下发生聚合反应生成的高分子化合物的名称为_______ 。
(2)A与氢气发生加成反应后生成 F,与F在分子组成和结构上相似的有机物有很多,它们均符合通式CnH2n+2(n为正整数)。当 n=_______ 时,这类有机物开始出现同分异构体。
(3)B属于_______ (填“饱和烃”或“不饱和烃”),密度比水_______ (填“大”或“小”)且_______ (填“难溶”或“易溶”)于水。
(4)C能与E反应生成酯,该反应的反应类型为_______ ;其化学方程式为_______ 。
(5)由C氧化生成D 的化学方程式为_______ 。
A | ①能使溴的四氯化碳溶液褪色;②空间充填模型 ;③能与水在一定条件下反应生成C |
B | ① 由 C、H 两种元素组成;②空间充填模型为 |
C | ① 由 C、H、O 三种元素组成;②能与 Na 反应,但不能与 NaOH 溶液反应;③ 能与 E 反应生成酯 |
D | ① 相对分子质量比 C 少 2;②能由 C 氧化而成 |
E | ① 由 C、H、O 三种元素组成;②球棍模型为 |
(1)A在一定条件下发生聚合反应生成的高分子化合物的名称为
(2)A与氢气发生加成反应后生成 F,与F在分子组成和结构上相似的有机物有很多,它们均符合通式CnH2n+2(n为正整数)。当 n=
(3)B属于
(4)C能与E反应生成酯,该反应的反应类型为
(5)由C氧化生成D 的化学方程式为
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解答题-有机推断题
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解题方法
【推荐2】化合物X是一种香料, 可采用乙烯与甲苯为主要原料,按如图路线合成:已知:R1CHO+ CH3COOR2R1CH=CHCOOR2
(1)B中官能团的名称是_______ 。
(2)C+E →F的化学方程式_______ 。
(3)反应①需要的试剂和条件分别为_______ 、_______ 。
(4)X的结构简式为_______ 。G与F作用生成X的过程中有2步反应,这2步反应的类型先后顺序的名称为_______ 、_______ 。
(5)写出满足下列条件的F的一种同分异构体的结构简式_______ 。
①能发生银镜反应;
②水溶液显酸性,但不能与NaHCO3发生反应;
③核磁共振氢谱有4个峰,其强度之比为6:2:1。
(1)B中官能团的名称是
(2)C+E →F的化学方程式
(3)反应①需要的试剂和条件分别为
(4)X的结构简式为
(5)写出满足下列条件的F的一种同分异构体的结构简式
①能发生银镜反应;
②水溶液显酸性,但不能与NaHCO3发生反应;
③核磁共振氢谱有4个峰,其强度之比为6:2:1。
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解答题-实验探究题
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【推荐3】某化学兴趣小组设计图甲装置制备苯甲酸异丙酯,其反应原理如下:物质的性质数据如下表所示:
实验步骤:
步骤i.在图甲干燥的仪器a中加入24.4g苯甲酸、20mL异丙醇和10mL浓硫酸,再加入几粒沸石;
步骤ii.加热至70℃左右保持恒温半小时;
步骤iii.将图甲的仪器a中的液体混合物进行如下操作得到粗产品:步骤iv.将粗产品用图乙所示装置进行精制。
回答下列问题:
(1)图甲中仪器a的名称为___________ ,步骤i中选择的仪器a的容积大小为___________ (填标号)。
A. B. C. D.
(2)实验中,加入的异丙醇需过量,其目的是___________ 。判断酯化反应接近反应限度的现象为___________ 。
(3)本实验一般可采用的加热方式为___________ 。
(4)操作Ⅰ中饱和碳酸钠溶液洗涤的目的是___________ ,操作Ⅱ中加入无水硫酸镁的作用为___________ 。
(5)步骤iv操作时应收集的馏分,如果温度计水银球位置偏上,则收集的精制产品中可能混有的杂质为___________ (填物质名称)。
(6)如果得到的苯甲酸异丙酯的质量为,那么该实验的产率为___________ %(保留3位有效数字)。
物质 | 相对分子质量 | 密度/ | 沸点/℃ | 水溶性 |
苯甲酸 | 122 | 1.27 | 249 | 微溶 |
异丙醇 | 60 | 0.79 | 82 | 易溶 |
苯甲酸异丙酯 | 164 | 1.08 | 218 | 不溶 |
步骤i.在图甲干燥的仪器a中加入24.4g苯甲酸、20mL异丙醇和10mL浓硫酸,再加入几粒沸石;
步骤ii.加热至70℃左右保持恒温半小时;
步骤iii.将图甲的仪器a中的液体混合物进行如下操作得到粗产品:步骤iv.将粗产品用图乙所示装置进行精制。
回答下列问题:
(1)图甲中仪器a的名称为
A. B. C. D.
(2)实验中,加入的异丙醇需过量,其目的是
(3)本实验一般可采用的加热方式为
(4)操作Ⅰ中饱和碳酸钠溶液洗涤的目的是
(5)步骤iv操作时应收集的馏分,如果温度计水银球位置偏上,则收集的精制产品中可能混有的杂质为
(6)如果得到的苯甲酸异丙酯的质量为,那么该实验的产率为
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