阿司匹林是一种解毒镇痛药。烃A是一种有机化工原料,下图是以它为初始原料设计合成阿司匹林关系图:
已知:①
②烷基苯在高锰酸钾的作用下,侧链被氧化成羧基:
③(苯胺,易被氧化)
请根据本题所给信息与所学知识回答下列问题:
(1)C的结构简式为_______________ 。
(2)反应④的反应类型________ ,在③之前设计②这一步的目的是_____________ 。
(3)G(阿司匹林)与足量NaOH溶液反应的化学方程式为_____________________ 。
(4)符合下列条件的E的同分异构体有________ 种。写出核磁共振氢谱中有四组峰,峰面积之比为3:2:2:1的结构简式:________________ (只写一种)。
a.苯环上有两个取代基
b.遇氯化铁溶液显紫色
c.能发生水解反应
(5)利用甲苯为原料,结合以上合成路线和信息合成功能高分子材料(如图,无机试剂任选)_______________ 。
已知:①
②烷基苯在高锰酸钾的作用下,侧链被氧化成羧基:
③(苯胺,易被氧化)
请根据本题所给信息与所学知识回答下列问题:
(1)C的结构简式为
(2)反应④的反应类型
(3)G(阿司匹林)与足量NaOH溶液反应的化学方程式为
(4)符合下列条件的E的同分异构体有
a.苯环上有两个取代基
b.遇氯化铁溶液显紫色
c.能发生水解反应
(5)利用甲苯为原料,结合以上合成路线和信息合成功能高分子材料(如图,无机试剂任选)
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更新时间:2018-05-06 09:51:33
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【推荐1】伊伐布雷定(H)用于治疗心脏左下部分收缩不好所致长期心力衰竭或不能耐受的慢性稳定性心绞痛,其合成路线如下:
已知:R1-I+R2-NH-R3。
回答下列问题:
(1)H中含氧官能团的名称为___________ ;D的分子式为___________ 。
(2)由A生成B的化学方程式为___________ 。
(3)由D生成E反应类型为___________ 。
(4)G的结构简式为___________ 。
(5)F与足量NaOH溶液混合加热发生水解反应,生成的钠盐是___________ 。
(6)芳香化合物X的分子式比E少3个CH2,则满足下列条件的X的同分异构体有___________ 种(不考虑立体异构体)。
①只有一种含氧官能团且均与苯环直接相连;
②与FeCl3溶液作用显紫色;
③苯环上有3个取代基,除苯环外无其他环状结构。
其中核磁共振氢谱峰面积比的同分异构体的结构简式为_____ (写出其中任意一种)。
已知:R1-I+R2-NH-R3。
回答下列问题:
(1)H中含氧官能团的名称为
(2)由A生成B的化学方程式为
(3)由D生成E反应类型为
(4)G的结构简式为
(5)F与足量NaOH溶液混合加热发生水解反应,生成的钠盐是
(6)芳香化合物X的分子式比E少3个CH2,则满足下列条件的X的同分异构体有
①只有一种含氧官能团且均与苯环直接相连;
②与FeCl3溶液作用显紫色;
③苯环上有3个取代基,除苯环外无其他环状结构。
其中核磁共振氢谱峰面积比的同分异构体的结构简式为
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解答题-实验探究题
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适中
(0.65)
【推荐2】乙酰苯胺是磺胺类药物的原料,可用作止痛剂、退热剂、防腐剂和染料中间体。制备原理:
实验步骤如下:
步骤1:在A中加入9.3mL苯胺、15.6mL冰醋酸及少许锌粉和沸石,装上刺形分馏柱(图中仪器B,用于沸点差别不太大的混合物的分离)和温度计,连接好装置。加热,当温度计读数达到100℃左右时,有液体馏出,维持温度在100~110℃之间反应约1小时。
步骤2:当锥形瓶内液体不再增加时表明反应已完成。将烧瓶A中的混合物边搅拌边趁热过滤,然后将滤液倒入盛有250mL冰水的烧杯中,冷却后抽滤所析出的固体,冷水洗涤、烘干,得到乙酰苯胺粗品。
步骤3:将此粗乙酰苯胺进行重结晶,晾干,称重,计算产率。
实验装置如图所示(加热和夹持装置已略去):
已知:
回答下列问题:
(1)①仪器A的最适宜规格为___________ (填标号)。
a.25mL b.50mL c.150mL d.200mL
②仪器C的名称为___________ 。
(2)加入Zn粉的作用为___________ 。锌粉几乎不与纯乙酸反应,但随着上述制备反应的进行锌粉会消耗乙酸,原因为___________ 。
(3)步骤1中“有液体馏出”的目的是及时移走生成的___________ (填物质名称),以提高产率,而实际收集的液体远多于理论量,可能的原因为___________ 。
(4)乙酰苯胺粗品因含杂质而显色,欲用重结晶进行提纯,步骤如下:热水溶解、___________ 、过滤、洗涤、干燥(填标号,选取正确的操作并排序)。
a.蒸发结晶 b.冷却结晶 c.趁热过滤 d.加入活性炭
(5)经过提纯,得到乙酰苯胺产品9.45g,该实验中乙酸苯胺的产率为___________ (保留2位有效数字)。
实验步骤如下:
步骤1:在A中加入9.3mL苯胺、15.6mL冰醋酸及少许锌粉和沸石,装上刺形分馏柱(图中仪器B,用于沸点差别不太大的混合物的分离)和温度计,连接好装置。加热,当温度计读数达到100℃左右时,有液体馏出,维持温度在100~110℃之间反应约1小时。
步骤2:当锥形瓶内液体不再增加时表明反应已完成。将烧瓶A中的混合物边搅拌边趁热过滤,然后将滤液倒入盛有250mL冰水的烧杯中,冷却后抽滤所析出的固体,冷水洗涤、烘干,得到乙酰苯胺粗品。
步骤3:将此粗乙酰苯胺进行重结晶,晾干,称重,计算产率。
实验装置如图所示(加热和夹持装置已略去):
已知:
名称 | 相对分子质量 | 密度 | 性状 | 沸点/℃ | 溶解性 | |
苯胺 | 93 | 1.02 | 无色液体,呈碱性,易被氧化 | 184 | 微溶于水 | 易溶于乙醇、乙醚、苯 |
乙酸 | 60 | 1.05 | 无色液体 | 118.1 | 易溶于水 | 易溶于乙醇、乙醚 |
乙酰苯胺 | 135 | 1.22 | 白色晶体 | 304 | 微溶于冷水,溶于热水 | 易溶于乙醇、乙醚 |
(1)①仪器A的最适宜规格为
a.25mL b.50mL c.150mL d.200mL
②仪器C的名称为
(2)加入Zn粉的作用为
(3)步骤1中“有液体馏出”的目的是及时移走生成的
(4)乙酰苯胺粗品因含杂质而显色,欲用重结晶进行提纯,步骤如下:热水溶解、
a.蒸发结晶 b.冷却结晶 c.趁热过滤 d.加入活性炭
(5)经过提纯,得到乙酰苯胺产品9.45g,该实验中乙酸苯胺的产率为
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【推荐3】已知α—氨基酸在一定条件下能与亚硝酸HNO2反应得到α—羟基酸。
根据如下转化关系回答下列问题:
其中D、E的摩尔质量分别为162g•mol-1、144g•mol-1。
(1)写出A、B的结构简式A___________________ 、B______________________ 。
(2)写出C→E的化学方程式___________________________________________ 。
(3)写出C→D的化学方程式___________________________________________ 。
根据如下转化关系回答下列问题:
其中D、E的摩尔质量分别为162g•mol-1、144g•mol-1。
(1)写出A、B的结构简式A
(2)写出C→E的化学方程式
(3)写出C→D的化学方程式
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(0.65)
【推荐1】化合物M是灭活细菌药物的前驱体。实验室以A为原料制备M的一种合成路线如图所示:
已知:①;
②+。
回答下列问题:
(1)A的核磁共振氢谱中有三组吸收峰,其结构简式为___ ;D中含有的官能团的名称为___ ;E的化学名称为____ 。
(2)由F生成G的化学方程式为___ (注明必要的反应条件)。
(3)由B生成C、由G生成H的反应类型分别为___ 、____ 。
(4)同时满足下列条件的M的同分异构体有___ 种(不考虑立体异构)。
①除苯环外无其他环状结构。
②含有—CN。
(5)参照上述合成路线和信息,以和为原料(其他试剂任选),设计制备的合成路线:___ 。
已知:①;
②+。
回答下列问题:
(1)A的核磁共振氢谱中有三组吸收峰,其结构简式为
(2)由F生成G的化学方程式为
(3)由B生成C、由G生成H的反应类型分别为
(4)同时满足下列条件的M的同分异构体有
①除苯环外无其他环状结构。
②含有—CN。
(5)参照上述合成路线和信息,以和为原料(其他试剂任选),设计制备的合成路线:
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【推荐2】花青醛在大多数介质中具有一种清新的兰花香气,适用于多种产品及香气类型的配方中。它的一种合成路线如图所示:
已知:A是一种芳香烃;
请回答下列问题:
(1)C→D的反应类型为_______ ,G的分子式为_______ 。
(2)F中含有的官能团名称为_______ ,E的结构简式为_______ 。
(3)结合整个合成流程,分析A→G的目的为_______ 。
(4)能同时满足下列条件的B的芳香族同分异构体的结构简式为_______ 。
①分子结构中含有—NO2
②核磁共振氢谱有3组峰,且峰面积之比为6:3:2
(5)可以用银氨溶液鉴别花青醛,花青醛与银氨溶液反应的离子方程式为_______ 。
(6)参考上述合成路线,设计以溴乙烷和为原料制备的合成路线(无机和有机溶剂任选)_______ 。
已知:A是一种芳香烃;
请回答下列问题:
(1)C→D的反应类型为
(2)F中含有的官能团名称为
(3)结合整个合成流程,分析A→G的目的为
(4)能同时满足下列条件的B的芳香族同分异构体的结构简式为
①分子结构中含有—NO2
②核磁共振氢谱有3组峰,且峰面积之比为6:3:2
(5)可以用银氨溶液鉴别花青醛,花青醛与银氨溶液反应的离子方程式为
(6)参考上述合成路线,设计以溴乙烷和为原料制备的合成路线(无机和有机溶剂任选)
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【推荐3】已知:① CH3CH=CHCH2CH3CH3COOH+CH3CH2COOH
② R-CH=CH2R-CH2-CH2-Br
香豆素的核心结构是芳香内酯A,A经下列步骤转变为水杨酸。
请回答下列问题:
(1)下列有关A、B、C的叙述中不正确的是___________
a. C中核磁共振氢谱共有8种峰
b. A、B、C均可发生加聚反应
c. 1mol A最多能和5mol氢气发生加成反应
d. B能与浓溴水发生取代反应
(2)B分子中有2个含氧官能团,分别为______ 和______ (填官能团名称),B→C的反应类型为_____________ 。
(3)在上述转化过程中,反应步骤B→C的目的是_________________________ 。
(4)化合物D有多种同分异构体,其中一类同分异构体是苯的对二取代物,且水解后生成的产物之一能发生银镜反应。请写出其中一种的结构简式:_____________ 。
(5)写出合成高分子化合物E的化学反应方程式:_______________________________ 。
② R-CH=CH2R-CH2-CH2-Br
香豆素的核心结构是芳香内酯A,A经下列步骤转变为水杨酸。
请回答下列问题:
(1)下列有关A、B、C的叙述中不正确的是
a. C中核磁共振氢谱共有8种峰
b. A、B、C均可发生加聚反应
c. 1mol A最多能和5mol氢气发生加成反应
d. B能与浓溴水发生取代反应
(2)B分子中有2个含氧官能团,分别为
(3)在上述转化过程中,反应步骤B→C的目的是
(4)化合物D有多种同分异构体,其中一类同分异构体是苯的对二取代物,且水解后生成的产物之一能发生银镜反应。请写出其中一种的结构简式:
(5)写出合成高分子化合物E的化学反应方程式:
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解题方法
【推荐1】交联聚合物K合成路线如下(图中表示链延长)
已知:;
(1)按官能团分类,A的类别是__________ 。
(2)A→B的反应类型是________________ 。
(3)C可能的结构简式是__________ 。
(4)C→D所需的试剂a是__________ 。
(5)C2H2生成E的方程式是__________ 。
(6)G→H的方程式是__________ 。
(7)含有苯环,且与I互为同分异构体的酯有_____ 种。写出其中的一种结构简式___________
已知:;
(1)按官能团分类,A的类别是
(2)A→B的反应类型是
(3)C可能的结构简式是
(4)C→D所需的试剂a是
(5)C2H2生成E的方程式是
(6)G→H的方程式是
(7)含有苯环,且与I互为同分异构体的酯有
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解题方法
【推荐2】医用麻醉药苄佐卡因E和食品防腐剂J的合成路线如下:
已知:I.M代表E分子结构中的一部分
II.
请回答下列问题:
(1)A属于芳香烃,分子式为C7H8 ,其名称是_______ ,A到B的反应类型是______________________ 。
(2)E中所含含氧官能团的名称是_______ ,M的结构简式是__________ 。
(3)C能与NaHCO3溶液反应,则反应①的化学方程式是_____________ 。
(4)反应②、③中试剂ii和试剂iii依次是_______ 。(填序号)
a.高锰酸钾酸性溶液、氢氧化钠溶液
b.氢氧化钠溶液、高锰酸钾酸性溶液
(5)H的结构简式是_______ 。
(6)J有多种同分异构体,其中符合下列条件的同分异构体有______ 种,写出其中任一种同分异构体的结构简式:____ 。
a.为苯的二元取代物
b.遇到FeCl3溶液显紫色,能发生水解反应且能发生银镜反应
(7)以A为起始原料,选用必要的无机试剂合成涂改液的主要成分亚甲基环己烷( ),写出合成路线(用结构简式表示有机物,用箭头表示转化关系,箭 头上注明试剂和反应条件):_____________
已知:I.M代表E分子结构中的一部分
II.
请回答下列问题:
(1)A属于芳香烃,分子式为C7H8 ,其名称是
(2)E中所含含氧官能团的名称是
(3)C能与NaHCO3溶液反应,则反应①的化学方程式是
(4)反应②、③中试剂ii和试剂iii依次是
a.高锰酸钾酸性溶液、氢氧化钠溶液
b.氢氧化钠溶液、高锰酸钾酸性溶液
(5)H的结构简式是
(6)J有多种同分异构体,其中符合下列条件的同分异构体有
a.为苯的二元取代物
b.遇到FeCl3溶液显紫色,能发生水解反应且能发生银镜反应
(7)以A为起始原料,选用必要的无机试剂合成涂改液的主要成分亚甲基环己烷( ),写出合成路线(用结构简式表示有机物,用箭头表示转化关系,箭 头上注明试剂和反应条件):
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【推荐3】以常见有机物A(Mr=60)和F为主要原料,合成某人体必需氨基酸I的路线如图:
R—XR—CNR—COOH
R—X+RCH2COOH
请回答下列问题:
(1)A的化学名称为___ ;B中所含官能团的名称为___ 。
(2)F→G的反应类型为___ 。
(3)写出H到M的反应方程式___ 。
(4)I在一定条件下生成的高分子化合物的结构简式为___ 。
(5)下列关于有机化合物M的说法正确的是___ 。
A.M的分子式是C16H21O5N
B.1molM与足量的氢氧化钠溶液反应,最多能消耗氢氧化钠2mol.
C.M只能发生取代反应,不能发生加成反应
D.分子内最多有8个碳原子处在同一平面内
(6)同时满足下列条件的I的同分异构体有___ 种(不考虑立体异构)
①具有与I相同的官能团;②分子中含苯环,且无甲基
(7)已知:+,请以和为原料(其它无机机试剂任选),合成设计合成路线___ 。
R—XR—CNR—COOH
R—X+RCH2COOH
请回答下列问题:
(1)A的化学名称为
(2)F→G的反应类型为
(3)写出H到M的反应方程式
(4)I在一定条件下生成的高分子化合物的结构简式为
(5)下列关于有机化合物M的说法正确的是
A.M的分子式是C16H21O5N
B.1molM与足量的氢氧化钠溶液反应,最多能消耗氢氧化钠2mol.
C.M只能发生取代反应,不能发生加成反应
D.分子内最多有8个碳原子处在同一平面内
(6)同时满足下列条件的I的同分异构体有
①具有与I相同的官能团;②分子中含苯环,且无甲基
(7)已知:+,请以和为原料(其它无机机试剂任选),合成设计合成路线
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(0.65)
【推荐1】烃基烯基醚()是重要的有机合成中间体。均为有机物,其相互转化关系如图所示:
已知:①;
②芳香族化合物H的核磁共振氢谱有5种不同强度的吸收峰。
请回答:
(1)B的结构简式为_______ ;F的名称为_______ 。
(2)反应①的反应类型为_______ 。
(3)检验A中含有氯原子的实验方法为_______ 。
(4)反应②的化学方程式为_______ ;
反应③的化学方程式为_______ 。
(5)同时满足下列条件的I的同分异构体共有20种(不考虑立体异构);写出其中任意一种的结构简式_______ 。
①苯环上有三个取代基;
②能与溶液发生显色反应;
③能与新制的悬浊液混合加热生成砖红色沉淀。
已知:①;
②芳香族化合物H的核磁共振氢谱有5种不同强度的吸收峰。
请回答:
(1)B的结构简式为
(2)反应①的反应类型为
(3)检验A中含有氯原子的实验方法为
(4)反应②的化学方程式为
反应③的化学方程式为
(5)同时满足下列条件的I的同分异构体共有20种(不考虑立体异构);写出其中任意一种的结构简式
①苯环上有三个取代基;
②能与溶液发生显色反应;
③能与新制的悬浊液混合加热生成砖红色沉淀。
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解题方法
【推荐2】药物H的一种合成路线如下:
回答下列问题:
(1)(CH3)2CHOH的化学名称是______ 。
(2)B的结构简式为_________ 。
(3)上述有机反应①~③中属于取代反应的是________ 。
(4)有机物G中的官能团名称为______ ;D与足量烧碱溶液反应生成丙二酸钠的化学方程式为________ 。
(5)苯环上有三个取代基且与A官能团相同的A的同分异构体有_____ 种。C2H2Cl2的顺式异构体的结构式为________ 。
(6)由丙二酸可以制备有机物D,已知如下信息:
I.RClRCN
II.RCNRCOOH
III.RCH2COOH+Cl2RCHClCOOH+HCl
请以乙酸为原料制备丙二酸,写出合成路线(无机试剂任选)_________ 。
回答下列问题:
(1)(CH3)2CHOH的化学名称是
(2)B的结构简式为
(3)上述有机反应①~③中属于取代反应的是
(4)有机物G中的官能团名称为
(5)苯环上有三个取代基且与A官能团相同的A的同分异构体有
(6)由丙二酸可以制备有机物D,已知如下信息:
I.RClRCN
II.RCNRCOOH
III.RCH2COOH+Cl2RCHClCOOH+HCl
请以乙酸为原料制备丙二酸,写出合成路线(无机试剂任选)
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【推荐3】异戊二烯是重要的有机化工原料,其结构简式为 。
异戊二烯的一种制备方法如图所示:
请回答:
(1)A分子中官能团的名称是_______ 。
(2)①的反应类型是_______ 。
(3)B的结构简式为___________________________ 。
(4)写出在一定条件下由异戊二烯制备聚异戊二烯的化学方程式_____________ 。
(5)设计一条由异戊二烯制得有机合成中间体 的合成路线。
(合成路线常用的表示方式为: )
_____________________________________________________________________
异戊二烯的一种制备方法如图所示:
请回答:
(1)A分子中官能团的名称是
(2)①的反应类型是
(3)B的结构简式为
(4)写出在一定条件下由异戊二烯制备聚异戊二烯的化学方程式
(5)设计一条由异戊二烯制得有机合成中间体 的合成路线。
(合成路线常用的表示方式为: )
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