【推荐1】丙烯可用于合成一种常用的保湿剂F和具有广泛用途的聚氨酯类高分子材料PU（结构简式为），合成路线如图所示（部分反应试剂及生成物、条件省略）．

已知：①R-NH₂+COCl₂→ +2HCl②
请回答：
（1）保湿剂F也可由油脂经皂化反应制备，F的结构简式是 ．
（2）A中含有官能团的名称是           ，反应①的反应类型是           反应．
（3）反应②的化学方程式是                              ．
（4）C分子中无甲基，且能发生银镜反应，反应③的化学方程式是 ．
（5）由丙烯经G生产B的方法有2个优点，一是避免使用毒性比较大的物质；二是通过           操作可分离出可循环使用的乙酸．G的结构简式是           ．
（6）反应④的化学方程式是           ．

【推荐2】某科研小组利用有机物A制备重要的化合物H的合成路线如图：

已知：R₁－CH=CH－R₂。
回答下列问题：
(1)A中官能团的名称为____。
(2)B的结构简式为____，A→B的反应类型为____。
(3)C→D反应的化学方程式为____。
(4)F的一氯代物有____种。
(5)写出同时符合下列条件的H的同分异构体的结构简式：____。
①能与新制Cu(OH)₂反应生成砖红色沉淀；
②能与FeCl₃溶液发生显色反应；
③核磁共振氢谱中有5组峰，且峰面积之比为6：4：2：1：1。
(6)参照上述流程，设计以和CHBr₃为原料，制备的合成路线：____(其他无机试剂任选)。

【推荐2】布洛芬具有抗炎、止痛、解热的作用。以有机物A为原料制备布洛芬的一种合成路线如图所示：

已知：(i) +
(ii)
回答下列问题：
(1)由A生成B的反应类型为___________，C中所含官能团的名称为___________。
(2)D的化学名称是___________。
(3)G的结构简式为___________。
(4) (缓释布洛芬)在一定条件下能缓慢水解释放出布洛芬。该水解反应的化学方程式为___________。
(5)下列有关布洛芬的叙述正确的是(填标号)。
a．布洛芬既能发生取代反应，又能发生加成反应
b．布洛芬与足量饱和碳酸氢钠溶液反应可生成
c．布洛芬分子中含有2个手性碳原子
d．布洛芬分子中最多有11个碳原子共平面
(6)满足下列条件的布洛芬的同分异构体共有种___________(不考虑立体异构)，其中能发生银镜反应且核磁共振氢谱的峰面积比为12：2：2：1：1的结构简式为___________(任写一种)。
①苯环上有三个取代基，苯环上的一氯代物有两种
②能发生水解反应，且水解产物之一能与溶液发生显色反应

【推荐3】萜品醇可作为消毒剂、抗氧化剂、医药和溶剂。合成α-萜品醇G的路线之一如下：

已知：
请回答下列问题：
(1) 试剂Y的结构简式为___________。
(2) A催化氢化得Z(C₇H₁₂O₃)，写出Z在一定条件下聚合反应的化学方程式___________。
(3) B的分子式为___________；写出同时满足下列条件的B的链状同分异构体的结构简式：___________。
① 核磁共振氢谱有2个吸收峰       ② 能发生银镜反应

【推荐1】有机物H是一种酯类化合物，H的一种合成路线如图：

已知：RCOCH₃+R＇CHORCOCH=CHR＇+H₂O(R、R＇为H或烃基)。
回答下列问题：
(1)CH₃CHClCOOH的名称是____。
(2)由D生成E的反应类型为____。
(3)E中官能团的名称为____。
(4)G的结构简式为____。
(5)写出由B→C反应的化学方程式(Cu作催化剂)：___。
(6)M是E的芳香族同分异构体，写出一种满足下列条件的M的结构简式：____。
①能发生水解反应且1molM能与2molNaOH恰好完全反应；
②核磁共振氢谱有5组峰，且峰面积之比为1：1：2：2：6。
(7)利用题中信息，设计以乙酸、甲醛和苯酚为原料合成下面聚合物的合成路线：____(其他无机试剂任选)。

【推荐3】化合物H的分子中含有醛基和酯基，H可以用C和F在一定条件下合成(如下图所示)

已知以下信息：
①A的核磁共振氢谱中有三组峰，且能与饱和碳酸氢钠溶液反应放出CO₂。
②
③化合物D苯环上的一氯代物只有两种。
④通常同一个碳原子上连有两个羟基时不稳定，易脱水形成羰基。
（1）A的系统命名为______________，C中官能团的结构简式为______________；
（2）B生成C的第①步反应的化学方程式为______________，该反应的类型为______________；
（3）C和F在一定条件下反应生成H的化学方程式为______________。
（4）F的同系物G 比F 相对分子质量大14，G的同分异构体中能同时满足如下条件的共有______________种(不考虑立体异构)①苯环上只有两个取代基，②不能使FeCl₃溶液显色。G的一个同分异构体被酸性高锰酸钾溶液氧化后核磁共振氢谱为两组峰，且峰面积比为2：1，写出G的这种同分异构体的结构简式为______________。

【推荐1】醇酸树脂固化成膜后具有良好的耐磨性和绝缘性，下面是一种成膜性良好的醇酸树脂的合成路线，如下图所示：

已知：①②RCH=CH₂RCH₂CH₂Br
（1）A的化学名称为________________，E中官能团的名称是__________________。
（2）B的结构简式为_______________，C制备D的反应条件是_____________，制备E的反应类型是_______________________。
（3）下列说法正确的是_________。
A.D是甘油的同系物
B.C是不溶于水的油状液体
C.F不能与新制氢氧化铜悬浊液反应
D.只用硝酸银溶液，就可以检出CH₃CH₂CH₂CH₂Br中是否含有溴原子
（4）写出D、F在一定条件下反应生成醇酸树脂的化学方程式________________________。
（5）芳香族化合物X是的同分异构体，X遇FeCl₃溶液显紫色，可发生消去反应，其核磁共振氢谱显示有6 种不同化学环境的氢，峰面积比为1∶1∶1∶2∶2∶3。写出符合要求的X的结构简式________________。
（6）请参考本题信息写出以CH₃CH=CH₂为原料制备化合物的合成线路流程图（无机试剂任选）。_______________

【推荐2】某治疗心脏药物L的合成路线如图：

已知：ⅰ．
ⅱ．
(1)化合物A转化为B的反应类型为___________；化合物A中含有的官能团的名称___________。
(2)写出B＋C→D反应的化学方程式___________。
(3)该合成路线中乙二醇的作用是___________。
(4)写出同时符合下列条件的化合物P的同分异构体的结构简式___________(任写两种)。
①遇溶液显紫色
②苯环上有三个取代基
③核磁共振氢谱有5组峰且峰面积之比为9∶6∶2∶2∶1
(5)结合上述信息，设计以和为原料制备的合成路线(用流程图表示，无机试剂任选)___________。

【推荐3】丁烯二酸酐()是一种重要的化工原料，可用于合成有机高分子及某些药物，相关合成路线如图：

已知：①+2ROH+H₂O
②R₁OH+。
回答下列问题：
（1）的化学名称为__；X中含有的官能团为__。
（2）A的核磁共振氢谱有__组峰；D→E的反应类型是__。
（3）写出F的结构简式并用星号(*)标出手性碳：__。
（4）B→C的化学方程式为__。
（5）W是D的同分异构体，写出符合下列条件的W的结构简式：__。
a.属于芳香族化合物，且为间位的三元取代物
b.能与NaHCO₃溶液反应
c.能发生银镜反应
（6）丁烯二酸酐()可由制备得到，写出合成路线流程图(无机试剂任选)___。