【推荐1】实验室制备硝基苯的实验装置如图所示，主要步骤如下：

Ⅰ.配制一定比例的浓硫酸与浓硝酸的混合酸，加入试管中；
Ⅱ.向室温下的混合酸中逐滴加入一定量的苯，充分振荡，混合均匀；
Ⅲ.在50~60℃下发生反应，直至反应结束；
Ⅳ.将粗产品依次用蒸馏水和5%的NaOH溶液洗涤，最后用蒸馏水洗涤并用无水CaCl₂进行干燥；
Ⅴ.对用无水CaCl₂干燥后的粗硝基苯进行“某种操作”，得到纯净的硝基苯。
回答下列问题：
(1)步骤I中配制混合酸时的加入次序是_______中，并不断搅拌。
A.“浓硫酸加入浓硝酸”       B.“浓硝酸加入到浓硫酸”
(2)试管中发生反应的化学方程式为 _______ ，该反应中浓硫酸的作用是_______。
(3)经步骤Ⅴ后得到纯净的硝基苯：
①但在实验过程中得到的硝基苯却为黄色液体，可能的原因是 _______。
②硝基苯有毒，与人体皮肤接触或蒸气被人体吸收，都能引起中毒。洗去人体皮肤上的硝基苯的常用安全试剂是_______ (填化学名称)。
③“某种操作”指的是_______。
(4)若起始时加入的苯的质量为9.75g，混合酸足量，经过上述步骤后，最后得到纯净的硝基苯的质量为12.3 g，则产率为_______ 。

【推荐2】溴苯是一种用来合成医药、农药的重要原料。某化学课外活动小组用如图装置制取溴苯。先向分液漏斗中加入苯和液溴，在A下端活塞关闭的前提下，再将混合液慢慢滴入其中。

(1)写出A中反应的化学方程式：___________。
(2)实验结束时，打开A下端的活塞，让反应液流入B中，充分振荡，目的是___________。将B中液体分液后得到的粗溴苯中还含有的主要杂质是___________，要进一步提纯，需采用___________操作。C中盛放CCl₄的作用是 ___________。
(3)证明苯和液溴发生的是取代反应，而不是加成反应，可向试管D中加入___________溶液，现象是___________，则能证明；或者向试管D中加入___________试液，现象是___________。
(4)实验室用溴和苯反应制取溴苯，得到粗溴苯后，要用如下操作精制：①蒸馏；②水洗；③用干燥剂干燥；④10%NaOH溶液洗。正确的操作顺序是(操作可重复)

A．①②③④②	B．④②③①②
C．②④①②③	D．②④②③①

【推荐3】氯苯在染料、医药工业用于制造苯酚、硝基氯苯、苯胺、硝基酚等有机中间体，橡胶工业用于制造橡胶助剂。其合成工艺分为气相法和液相法两种，实验室模拟液相法(加热装置都已略去)如图，在C三颈烧瓶中加入催化剂FeCl₃及50.0mL苯：
+Cl₂+HCl

有关物质的性质：

名称	相对分子质量	沸点/(℃)	密度/(g/mL)
苯	78	78	0.88
氯苯	112.5	132.2	1.1
邻二氯苯	147	180.4	1.3

回答下列问题：
(1)A反应器是利用实验室法制取氯气，装置中空导管B的作用是__。
(2)把干燥的氯气通入装有干燥苯的反应器C中制备氯苯，C的反应温度不宜过高，原因为①温度过高，反应得到二氯苯；②__，球形冷凝管的作用是：__，D出口的主要尾气成分有__。
(3)提纯粗产品过程如图：

①净化过程中加入NaCl晶体的目的是吸水干燥,系列操作为__。
②为了确定所得产品为氯苯，而非二氯苯，可对产品进行分析，下列方法可行的是__。
A.质谱法        B.红外光谱法          C.滴定法
(4)实验中最终得到产品14.7g，产率为__，产率不高的原因可能是：___。
(5)苯气相氧氯化氢法制氯苯：空气、氯化氢气混合物温度210℃，进入氯化反应器，在迪肯型催化剂(CuCl₂、FeCl₃附在三氧化铝上)存在下进行氯化，反应方程式为：__。

【推荐1】帕罗韦德是一种新型口服抗新冠药物，其重要中间体K的合成路线如图。
   
已知：(、、均为烷基)
回答下列问题：
(1)A→B为加成反应，A的结构简式为_______
(2)C的名称为_______，E→F的反应类型为_______
(3)写出G→H第一步反应的化学方程式_______。
(4)已知芳香化合物M为K的同分异构体，则满足下列条件的同分异构体共有_______种。
①能与发生显色反应；
②1molM最多消耗2molNaOH；
③核磁共振氢谱中有五组峰；
写出其中两种峰面积之比为3：2：2：1：1的有机物的结构简式：_______。
(5)结合以上流程，以乙炔和乙醇为原料合成2，5-己二醇()，无机试剂任选，设计合成路线_____。

【推荐2】化合物G是一种重要的合成中间体，其合成路线如图：

(1)G分子中采取sp²杂化的碳原子数目是___________。
(2)D→E的反应类型为___________。
(3)A→B的转化分加成、消去两步完成，该过程可表示为A→X→B，则X的结构简式为___________。
(4)A的一种同分异构体同时满足下列条件，写出该同分异构体的结构筒式___________。
①遇FeCl₃溶液显色
②能发生水解反应和银镜反应
③分子中不同化学环境的氢原子个数比是1：1：2：6
(5)设计以、CH₃CHO为原料制备的合成路线___________。(无机试剂和有机溶剂任用，合成路线示例见本题题干)。

【推荐3】有机玻璃因具有良好的性能而广泛应用于生产生活中。下图所示流程可用于合成有机玻璃，请回答下列问题：

（1）A的名称为_______________；B→C的反应条件为_______________；
（2）D→E的反应类型为_______________；G→H的反应类型为_______________；
（3）两个D分子间脱水生成六元环酯，该酯的结构简式为______________；
（4）写出下列化学方程式：
G→H：_________________________________________________________；
F→有机玻璃：___________________________________________________。