【推荐2】芳香族化合物 A(C₉H₁₂O)常用于药物及香料的合成，A 有如下转化关系：

已知以下信息：①A 是芳香族化合物且分子侧链上有处于两种不同环境下的氢原子；
②+CO₂
③RCOCH₃+R′CHORCOCH=CHR′
回答下列问题：
(1)B 生成 D 的反应类型为___________，由 D 生成 E 的反应所需的试剂及反应条件为___________。
(2)A 中含有的官能团名称为___________。
(3)K 的结构简式为___________。
(4)由 F 生成 H 的反应方程式为___________。
(5)F 有多种同分异构体，符合下列条件的同分异构体有___________种。
①属于芳香族化合物       ②能发生水解反应和银镜反应
(6)糠叉丙酮( )是一种重要的医药中间体，请参考上述合成路线，设计一条由叔丁醇[(CH₃)₃COH]和糠醛()为原料制备糠叉丙酮的合成路线(无机试剂任用，用结构简式表示有机物)，用箭头表示转化关系，箭头上注明试剂和反应条件)。___________

【推荐3】化合物Ⅰ是合成唑啉酮类除草剂的一种中间体，其合成路线如下。

已知：

ⅰ.

ⅱ.

ⅲ.

(1)A→B反应所需的试剂和条件是_______。
(2)已知：。C→D的化学方程式为_______。
(3)由C合成F的过程中，C→D的目的是_______。
(4)G→H的化学方程式为_______。
(5)符合下列条件的D的同分异构体有_______种。
①苯环上有两个对位取代基，其中一个为氟原子；
②属于酰胺类化合物；
③不考虑立体异构。
(6)化合物Ⅰ的另一种合成路线如下：

已知：

①K的结构简式为_______。
②M→I的过程中，还可能生成高分子N。写出N的一种结构简式：_______。

【推荐1】中国工程院院士李兰娟团队，于 2020 年 2 月 4 日公布治疗新冠病毒感染的肺炎最新研究成果。他们初步测试发现，在体外细胞实验中，阿比朵尔在 10~30 微摩尔浓度 下，与药物未处理的对照组比较，能有效抑制冠状病毒达 60 倍，并有显著抑制病毒对细 胞的病变效应。 因此“阿比朵尔”成为抗击新型冠状病毒潜在用药，其合成路线如下：

回答下列问题：
（1）有机物 A 的名称是____________。
（2）反应②、⑥反应类型分别是_________、______________。
（3）F 中含氧官能团的名称是_______________；G 的分子式为_______________。
（4）请写出反应③的化学反应方程式______________________________________。
（5）M 是 B 的一种同分异构体，满足下列条件的同分异构体有________种：①苯环上有3 个取代基；②能发生银镜反应；③能发生水解反应，且 1 mol M 水解消耗 4mol NaOH。其中核磁共振氢谱为有 4 组峰，峰面积之比为 2:2:2:1 的结构简式为_____。
（6）设计由甲苯和 2-丙醇为原料制备的合成路线_____。

【推荐2】一种新型药物的中间体J的一种合成路线如图所示。

已知：①；

②。

回答下列问题：
(1)F的化学名称为___________；B中所含官能团名称为___________。
(2)H的分子式为___________；试剂a为___________；D→E的反应类型为___________。
(3)试写出E＋I→J反应的化学方程式：___________。
(4)物质B的同分异构体有多种，符合下列条件的同分异构体共有___________种(不考虑立体异构)，其中，分子中有4种不同化学环境的氢，且氢原子数目比为1：2：2：2的同分异构体的结构简式为___________。
①遇溶液显紫色；②分子中含有官能团。
(5)写出以为原料合成乳酸()的路线(其他试剂任选)：___________。

【推荐3】乙苯(C₈H₁₀)可生产塑料单体苯乙烯(C₈H₈)，其反应原理是：C₈H₁₀(g)C₈H₈(g)+H₂(g) ΔH=+125kJ•mol^-1。
I.某温度下，将0.40mol乙苯充入1L真空密闭容器中发生上述反应，测定不同时间该容器内物质的物质的量，得到数据见表：

时间/min	0	10	20	30	40
n(C8H10)/mol	0.40	0.30	0.26	n2	n3
n(C8H8)/mol	0.00	0.10	n1	0.16	0.16

(1)当反应进行到20min时，该段时间内H₂的平均生成速率是____。
(2)该温度下，反应从开始到平衡的过程中共从环境吸收____kJ热量。
(3)若保持反应条件不变，用0.40molH₂(g)和0.40molC₈H₈(g)合成C₈H₁₀(g)，当有25kJ热量放出时，该反应中H₂的转化率是___，此时该反应____(填“向生成乙苯的方向移动”或“向生成苯乙烯的方向移动”)。
II.氢化热是指在一定条件下，1mol不饱和化合物加氢时放出的热量，表中是环己烯(g)、1，3－环己二烯(g)和苯的氢化热数据：

物质	+H2	+2H2	+3H2
氢化热(kJ/mol)	119.7	232.7	208.4

(4)1，3－环己二烯的稳定性____(填“大于”“小于”或“等于”)苯。
(5)某有机物是苯的同分异构体，其分子中的碳碳键角只有60度和90度两种。请写出这种有机物的键线式结构____，它在核磁共振氢谱上会产生____个吸收峰。
(6)与环己烯互为同分异构体的炔烃共有____种(不考虑立体异构)。

【推荐1】邻氯苯甲酸是一种用途极广的农药、医药和染料行业的中间体。利用邻氯苯甲酸合成某药物中间体G的一种路线(部分条件已略去)如图所示：请回答下列问题：

(1)D中所含官能团名称为____。
(2)B→C反应的试剂和条件是____；C→D的反应类型是____。
(3)上述流程中，设计C→D、E→F步骤的目的是____。
(4)写出F→G的化学方程式：____。
(5)在C的同分异构体中，同时满足下列条件的结构有____种(不包括立体异构)。
①能发生银镜反应，但不能发生水解反应
②遇FeCl₃溶液发生显色反应
③苯环上只有3个取代基
④1mol有机物最多能与1molNaOH反应
(6)以苯、2-甲基-2-丙醇为原料，参照上述流程合成，设计合成路线：____(无机试剂自选)。

【推荐2】苯酚、甲醛用途广泛，可用作医药合成中间体。药物瑞德西韦(Remdesivir))对新型冠状病毒(2019-nCoV)有明显抑制作用。其中间产物部分合成路线如下：

已知：①；
②
回答下列问题：
(1)B的化学名称为___________。
(2)H中含有官能团的名称为___________。
(3)D到E的反应类型为___________。
(4)B生成C的化学方程式为___________。
(5)E中含两个Cl原子，则E的结构简式___________。
(6)X是C同分异构体。满足下列条件的X的结构式___________。(任写一种)。
①苯环上含有硝基且只有一种氢原子；
②遇溶液发生显色反应；
③1mol的X与足量金属Na反应可生成。

【推荐3】化合物G是有机合成的重要中间产物，其合成路线如图：

回答下列问题：
(1)A的分子式为__，所含官能团的名称为__。③的反应类型为___。
(2)反应④的化学方程式为___。F的结构简式为___。
(3)D有多种同分异构体，写出满足下列条件的任意两种同分异构体(不考虑立体异构)的结构简式__。
a．分子中含有六元环；
b．不能与金属钠反应；
c．分子中含有三种化学环境不同的氢原子，不同氢原子数之比为3：2：1。
(4)根据题设信息设计以1，5—二溴戊烷和C₂H₅OOCCH₂COOC₂H₅为原料合成 的路线___(其他试剂任选)。

【推荐1】【化学一一选修修5:有机化学基础】光刻胶是一种应用广泛的光敏材料,它的一种合成路线如下(部分试剂和产物略去):
   
已知：
(R₁、R₂为烃基或氢)
+HCl(R₁、R₂为烃基或氢)
回答下列问题
(1)C中所含官能团的名称是________，G的化学名称为_______________。
(2)乙快和羧酸X加成生成E,E的核磁共振氢谱为三组峰,且峰面积比为3:2:1,E能发生水解反应,则E的结构简式为_________,E→F的反应类型是___________。
(3)B与Ag(NH₃)₂OH反应的化学方程式为_________________。
(4)D+G→光刻胶的化学方程式_________________________________。
(5)某芳香族有机物H是C的同系物,相对分子质量比C大14,则该有机物H的苯环上只含有两条侧链的同分异构体有______________种。(不考虑立体异构)
(6)根据已有知识并结合相关信息,写出以CH₂CH₂OH为原料制备CH₂CH₂CH₂COOH的合成路线流程图(无机试剂任用) ______________________。合成路线流程图示例如下:
   

【推荐3】化合物F有抗肿瘤活性，其人工合成路线如下：

(1)B中含氧官能团的名称为_______；D中氮原子的杂化方式为_______。
(2)反应的可能机理为：，。其中X是可与A互变的同分异构体，为取代反应，X的结构简式为_______。
(3)D的一种同分异构体同时满足下列条件，写出该同分异构体的结构简式：_______。
①能发生银镜反应和水解反应，且水解产物之一能使溶液显紫色；
②分子中含有两个苯环，且其中一个苯环上直接连有3个氨基：
③分子中有6种不同化学环境的氢。
(4)写出以和为原料制备的合成路线流程图(无机试剂和有机溶剂任用，合成路线流程图示例见本题题干)_______。