苯酚、甲醛用途广泛，可用作医药合成中间体。药物瑞德西韦(Remdesivir))对新型冠状病毒(2019-nCoV)有明显抑制作用。其中间产物部分合成路线如下：
已知：①
；
②
回答下列问题：
(1)B的化学名称为___________ 。
(2)H中含有官能团的名称为___________ 。
(3)D到E的反应类型为___________ 。
(4)B生成C的化学方程式为___________ 。
(5)E中含两个Cl原子，则E的结构简式___________ 。
(6)X是C同分异构体。满足下列条件的X的结构式___________ 。(任写一种)。
①苯环上含有硝基且只有一种氢原子；
②遇
溶液发生显色反应；
③1mol的X与足量金属Na反应可生成
。
已知：①
；②
回答下列问题：
(1)B的化学名称为
(2)H中含有官能团的名称为
(3)D到E的反应类型为
(4)B生成C的化学方程式为
(5)E中含两个Cl原子，则E的结构简式
(6)X是C同分异构体。满足下列条件的X的结构式
①苯环上含有硝基且只有一种氢原子；
②遇
溶液发生显色反应；③1mol的X与足量金属Na反应可生成
。
更新时间：2023-12-13 11:24:26
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解答题-有机推断题
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解题方法
【推荐1】药用有机物A为一种无色液体，从A出发可发生如下一系列反应：
请回答：
(1)E中的官能团名称是_________ 。
(2)A的结构简式为_________ 。
(3)写出反应①的化学方程式：_____________ ，该反应的反应类型是_________ 。
(4)写出反应③的化学方程式：______________________ 。
(5)符合下列条件的A的同分异构体有_____ （不考虑立体异构）种，写出其中一种的结构简式：______________ 。
①苯环上有两个取代基 ②能发生水解反应 ③能发生银镜反应
请回答：
(1)E中的官能团名称是
(2)A的结构简式为
(3)写出反应①的化学方程式：
(4)写出反应③的化学方程式：
(5)符合下列条件的A的同分异构体有
①苯环上有两个取代基 ②能发生水解反应 ③能发生银镜反应
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【推荐2】化合物G是制备乌帕替尼的关键中间体，一种合成化合物G的路线如图：
(1)下列关于物质A的说法正确的是____ 。
(2)E→F的反应类型为____ 。
(3)B→C转化过程中还生成C的一种同分异构体M，M的结构简式为____ 。
(4)请写出同时符合下列条件的B的一种同分异构体的结构简式：____ 。
①能与碳酸氢钠溶液反应产生气体。
②分子中含有碳碳π键，有3种化学环境不同的氢原子。
(5)设计以CH3CH2OH、CH3COOH、CH3NO2为原料制备
的合成路线流程图(无机试剂和有机溶剂任用，合成路线流程图示例见本题题干)____ 。
(1)下列关于物质A的说法正确的是
| A．分子式为C7H14O4 | B．名称为丙二酸二乙酯 |
| C．熔点高于乙酸乙酯 | D．一氯代物有两种 |
(3)B→C转化过程中还生成C的一种同分异构体M，M的结构简式为
(4)请写出同时符合下列条件的B的一种同分异构体的结构简式：
①能与碳酸氢钠溶液反应产生气体。
②分子中含有碳碳π键，有3种化学环境不同的氢原子。
(5)设计以CH3CH2OH、CH3COOH、CH3NO2为原料制备
的合成路线流程图(无机试剂和有机溶剂任用，合成路线流程图示例见本题题干)
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解答题-有机推断题
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解题方法
【推荐3】理解和应用信息在有机合成中具有重要作用，请依据下列信息回答问题：
R-C≡C-H+
(R、R、R为烃基或氢原子)
(1)该反应的反应类型为_______ 。
(2)下列各组物质能发生上述反应的是_______ 。
a.CH3C≡CCH3与CH3CHO b.HC≡CH与
c.CH3C≡CH与
(3)工业上利用上述反应原理制备有机化工原料A，并进一步制备下游产品1，3-丁二烯和四氢呋喃，如下图所示：
①A的结构简式为_______ 。
②写出由B制取1，3-丁二烯的化学方程式_______ 。
③已知四氢呋喃是一种五元环，则四氢呋喃的结构简式为_______ 。
R-C≡C-H+
(R、R、R为烃基或氢原子)(1)该反应的反应类型为
(2)下列各组物质能发生上述反应的是
a.CH3C≡CCH3与CH3CHO b.HC≡CH与
c.CH3C≡CH与(3)工业上利用上述反应原理制备有机化工原料A，并进一步制备下游产品1，3-丁二烯和四氢呋喃，如下图所示：
①A的结构简式为
②写出由B制取1，3-丁二烯的化学方程式
③已知四氢呋喃是一种五元环，则四氢呋喃的结构简式为
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解题方法
【推荐1】化合物F是合成一种增强记忆力药物的重要中间体，其合成路线如下：
(1)E中的含氧官能团名称为__________ 。（写一种）
(2)A→B的反应类型为__________ 。
(3)写出同时满足下列条件的B的一种同分异构体的结构简式：__________ 。
①为α-氨基酸；②苯环上有4个取代基；③有6种不同化学环境的氢。
(4)C转为D生成的另一种产物的结构简式为__________ 。
(5)已知:R—Br→R—CN，请写出以苯甲醇（
）和
为原料制备有机物X
（结构如图）的合成路线流程图__________________ (无机试剂任用，合成路线流程图示例见本题题干)。
(1)E中的含氧官能团名称为
(2)A→B的反应类型为
(3)写出同时满足下列条件的B的一种同分异构体的结构简式：
①为α-氨基酸；②苯环上有4个取代基；③有6种不同化学环境的氢。
(4)C转为D生成的另一种产物的结构简式为
(5)已知:R—Br→R—CN，请写出以苯甲醇（
）和为原料制备有机物X（结构如图）的合成路线流程图
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解答题-有机推断题
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【推荐2】有机物F可用于治疗痛风、高尿酸血症等，其合成路线如图所示。
回答下列问题：
(1)C分子中的含氧官能团为___ (填名称)。
(2)D→E的反应类型为___ 。
(3)有机物B→C的反应过程中，易在酚羟基的邻、对位上插入醛基，此反应可产生另一种副产物H，H与C所含官能团种类相同，写出H的结构简式：___ 。
(4)有机物K是B的同分异构体，符合下列条件的K的结构有__ 种。
①含有
结构且五元环上没有取代基
②苯环上除了五元环外还有两个取代基且苯环上所有的取代基处于间位
③能与FeCl3溶液发生显色反应
④能与碳酸氢钠溶液反应生成气体
(5)写出反应A→B的化学方程式：___ 。
(6)B长期暴露在空气中容易变质的主要原因：___ 。
(7)参照题中所给信息，设计以甲苯为原料合成
的路线(无机试剂任选)___ 。
回答下列问题：
(1)C分子中的含氧官能团为
(2)D→E的反应类型为
(3)有机物B→C的反应过程中，易在酚羟基的邻、对位上插入醛基，此反应可产生另一种副产物H，H与C所含官能团种类相同，写出H的结构简式：
(4)有机物K是B的同分异构体，符合下列条件的K的结构有
①含有
结构且五元环上没有取代基②苯环上除了五元环外还有两个取代基且苯环上所有的取代基处于间位
③能与FeCl3溶液发生显色反应
④能与碳酸氢钠溶液反应生成气体
(5)写出反应A→B的化学方程式：
(6)B长期暴露在空气中容易变质的主要原因：
(7)参照题中所给信息，设计以甲苯为原料合成
的路线(无机试剂任选)
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解答题-有机推断题
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【推荐3】利喘贝是一种新的平喘药，其合成过程如图：
已知：i.
+CH3I
+NaI+H2O
ii.R1-CHO
R1-CH=CH-COOH
(1)A属于芳香烃，写出A→B的反应方程式____ 。
(2)C的官能团的名称是____ 。
(3)C→D的反应方程式是____ 。
(4)H与FeCl3作用显色且能发生银镜反应，苯环上的一氯代物有两种，写结构简式：H____ ；L____ 。
(5)J俗称香兰素，在食品行业中主要作为一种增香剂。香兰素的一种合成路线如图。
中间产物1和中间产物2的结构简式分别为_____ 。
已知：i.
+CH3I+NaI+H2Oii.R1-CHO
R1-CH=CH-COOH(1)A属于芳香烃，写出A→B的反应方程式
(2)C的官能团的名称是
(3)C→D的反应方程式是
(4)H与FeCl3作用显色且能发生银镜反应，苯环上的一氯代物有两种，写结构简式：H
(5)J俗称香兰素，在食品行业中主要作为一种增香剂。香兰素的一种合成路线如图。
中间产物1和中间产物2的结构简式分别为
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解答题-有机推断题
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(0.65)
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解题方法
【推荐1】相同条件下，有机物A蒸气密度是氢气密度的16倍，A、
、B为
以物质的量1：1：1的比例形成
(甲基丙烯酸甲酯)，甲基丙烯酸甲酯在一定条件下反应生成聚甲基丙烯酸甲酯，即高分子化合物有机玻璃，有机玻璃在工业和生活中有着广泛用途。
已知：
的结构不稳定。
请回答下列问题：
(1)C中含氧官能团的名称是_______ 。
(2)D→C的化学方程式是_______ ，反应类型是_______ 。
(3)C→E的化学方程式是_______ 。
(4)下列说法正确的是_______。
(5)W与C互为同分异构体，且满足下列条件：①能使溴水褪色；②与碳酸氢钠溶液反应产生气体。则W的结构有_______ 种(不包括立体异构)。写出其中含有两个甲基的同分异构体的结构简式_______ 。
、B为以物质的量1：1：1的比例形成(甲基丙烯酸甲酯)，甲基丙烯酸甲酯在一定条件下反应生成聚甲基丙烯酸甲酯，即高分子化合物有机玻璃，有机玻璃在工业和生活中有着广泛用途。已知：
的结构不稳定。请回答下列问题：
(1)C中含氧官能团的名称是
(2)D→C的化学方程式是
(3)C→E的化学方程式是
(4)下列说法正确的是_______。
| A．甲基丙烯酸甲酯可进行加成反应、氧化反应、取代反应 |
B．用 溶液无法鉴别有机物A、C和D |
| C．D→C反应中浓硫酸的作用作催化剂、吸水剂 |
| D．A能与金属钠反应，且比水与金属钠反应要剧烈的多 |
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解答题-有机推断题
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解题方法
【推荐2】某研究小组以甲苯为主要原料，采用以下路线合成医药中间体F和Y。
已知：①
②2CH3CHO
请回答下列问题：
(1)下列说法正确的是____ (填字母)。
(2)以上合成路线中从有机物A到D过程中不存在的反应类型是____ (填字母)。
(3)在合成F的过程中，B→C步骤不能省略，理由是____ 。
(4)写出E的结构简式____ 。
(5)写出同时符合下列条件的A的同分异构体的结构简式____ (写出1种)。
①苯环上只有两种不同化学环境的氢原子
②分子中含有—CHO
(6)写出由G→Y的化学方程式是____ 。
已知：①
②2CH3CHO
请回答下列问题：
(1)下列说法正确的是
| A．F的分子式是C7H7NO2Br |
| B．甲苯的一氯取代物有3种 |
| C．F能发生取代反应和缩聚反应 |
| D．1mol的D最多可以和5molH2发生加成反应 |
| A．氧化反应 | B．还原反应 | C．加成反应 | D．取代反应 |
(4)写出E的结构简式
(5)写出同时符合下列条件的A的同分异构体的结构简式
①苯环上只有两种不同化学环境的氢原子
②分子中含有—CHO
(6)写出由G→Y的化学方程式是
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解题方法
【推荐3】有机物M是一种用于治疗消化道疾病的药物。合成有机物M的一种工艺流程如下所示：
回答下列问题：
(1)CHCl3的名称是___________ 。
(2)化合物C的结构简式是___________ ；化合物F的结构简式是___________ 。
(3)写出D→E的化学方程式___________ 。
(4)同时符合下列条件的化合物D的所有同分异构体有___________ 种。
①分子中含有苯环，苯环上只有两个侧链
②分子中共有4种不同化学环境的氢原子，且含有酰胺基(
)
(5)某研究小组在实验室用以下流程合成药物N-苄基苯甲酰胺(
)。其中G、Q、J的结构简式分别为___________ 、___________ 、___________ 。
回答下列问题：
(1)CHCl3的名称是
(2)化合物C的结构简式是
(3)写出D→E的化学方程式
(4)同时符合下列条件的化合物D的所有同分异构体有
①分子中含有苯环，苯环上只有两个侧链
②分子中共有4种不同化学环境的氢原子，且含有酰胺基(
)(5)某研究小组在实验室用以下流程合成药物N-苄基苯甲酰胺(
)。其中G、Q、J的结构简式分别为
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解答题-无机推断题
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【推荐1】查阅医学资料，得知扁桃酸衍生物是重要的医药中间体，工业合成扁桃酸衍生物D路线如下：
（1）A的结构式：_____ 。
（2）B含的官能团名称：_________ 。
（3） 写B生成C的化学方程式____________________________ 。
（4） C→D的反应类型是__________ ，1 mol D在一定条件下与足量NaOH溶液反应，最多消耗NaOH的物质的量为_________ mol。
（5）写出乙醛与A在一定条件下发生缩聚反应的化学方程式______________________ （不要求指明反应条件）。
（6）同时符合下列条件的D的所有同分异构体（不考虑立体异构）有____ 种；
①能与NaHCO3溶液反应产生气体；
②苯环上只有2个取代基；
③遇氯化铁溶液发生显色反应。其中核磁共振氢谱显示为5组峰，且峰面积比为3:1:2:2:1的同分异构体是__________________ （写结构简式）。
（7）已知：
，请设计合成路线以A和C2H2为原料合成
（无机试剂任选）：________________________ 。
（1）A的结构式：
（2）B含的官能团名称：
（3） 写B生成C的化学方程式
（4） C→D的反应类型是
（5）写出乙醛与A在一定条件下发生缩聚反应的化学方程式
（6）同时符合下列条件的D的所有同分异构体（不考虑立体异构）有
①能与NaHCO3溶液反应产生气体；
②苯环上只有2个取代基；
③遇氯化铁溶液发生显色反应。其中核磁共振氢谱显示为5组峰，且峰面积比为3:1:2:2:1的同分异构体是
（7）已知：
，请设计合成路线以A和C2H2为原料合成（无机试剂任选）：
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解答题-有机推断题
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(0.65)
名校
解题方法
【推荐2】化合物G是一种具有多种药理学活性的黄烷酮类药物，其合成路线如下：
（1）G中的含氧官能团名称为羟基、____ 、____ 。
（2）A→B的反应类型为____ 。
（3）E的结构简式为____ 。
（4）写出同时满足下列条件的B的一种同分异构体的结构简式：____ 。
Ⅰ．既能发生银镜反应，也能发生水解反应；
Ⅱ．能与FeCl3发生显色反应，核磁共振氢谱图中有4个峰。
（5）已知：
（R’表示烃基或氢原子）。请写出以
和CH3CH2OH为原料制备
的合成路线流程图(无机试剂任用，合成路线流程图例见本题题干)。_______
（1）G中的含氧官能团名称为羟基、
（2）A→B的反应类型为
（3）E的结构简式为
（4）写出同时满足下列条件的B的一种同分异构体的结构简式：
Ⅰ．既能发生银镜反应，也能发生水解反应；
Ⅱ．能与FeCl3发生显色反应，核磁共振氢谱图中有4个峰。
（5）已知：
（R’表示烃基或氢原子）。请写出以和CH3CH2OH为原料制备的合成路线流程图(无机试剂任用，合成路线流程图例见本题题干)。
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(0.65)
解题方法
【推荐3】酯类化合物与格氏试剂(RMgX，X=Cl、Br、I)的反应常用于合成叔醇类化合物。化合物F的一种合成路线如下：
已知：①RCH=CH2
RCH2CH2OH
②
③RCOOCH3
回答下列问题。
(1)A的结构简式为____ 。
(2)F中官能团的名称是___ 。
(3)D→E的化学方程式为___ 。此反应的目的是___ 。
(4)符合下列条件的D的同分异构体有____ 种(不考虑立体异构)，其中核磁共振氢谱有4个吸收峰，且峰面积比为4：4：1：1的结构简式为____ 。
a.含有五元碳环结构；b.能与NaHCO3溶液反应放出CO2气体；c.能发生银镜反应。
(5)参照上述合成路线，以
、CH3OH为原料，格氏试剂和其他试剂自选，设计制备
的合成路线____ 。
已知：①RCH=CH2
RCH2CH2OH②
③RCOOCH3
回答下列问题。
(1)A的结构简式为
(2)F中官能团的名称是
(3)D→E的化学方程式为
(4)符合下列条件的D的同分异构体有
a.含有五元碳环结构；b.能与NaHCO3溶液反应放出CO2气体；c.能发生银镜反应。
(5)参照上述合成路线，以
、CH3OH为原料，格氏试剂和其他试剂自选，设计制备的合成路线
您最近一年使用：0次
