【推荐1】化合物H是合成一种降血压药的中间体，其部分合成路线如下：
   
(1)B分子中采取sp²杂化的碳原子数目为___________。
(2)D→E的反应类型为___________。
(3)F的分子式是C₁₀H₁₄O₄，其结构简式为___________。
(4)C的一种同分异构体同时满足下列条件，其结构简式为___________。
① 属于芳香族化合物，苯环上有2个取代基；
② 酸性条件下水解，得到的2种产物中均含有3种不同化学环境的氢原子。
(5)已知：   ＋CH₃COOH。写出以   、CH₃OH和C₂H₅ONa为原料制备   的合成路线流程图(无机试剂和有机溶剂任用，合成路线流程图示例见本题题干)。__________

【推荐2】某药物成分H具有抗炎、抗病毒、抗氧化等生物活性，其合成路线如图：

已知：
回答下列问题：
(1)A的分子式为____。
(2)在NaOH溶液中，苯酚与CH₃OCH₂Cl反应的化学方程式为____。
(3)PCC的作用为选择性将分子中的羟基氧化为酮羰基，则D→E中对应碳原子杂化方式由____变为____。
(4)F→G中步骤ii实现了由____到____的转化(填官能团名称)。
(5)I的结构简式为____。
(6)化合物I的同分异构体满足以下条件的有____种(不考虑立体异构)；
i.含苯环且苯环上只有一个取代基ii.红外光谱无醚键吸收峰
其中，苯环侧链上有3种不同化学环境的氢原子，且个数比为6:2:1的结构简式为____(任写一种)。

【推荐3】如图，在试管a中先加3mL乙醇，边摇动边缓缓加入2mL浓硫酸，摇匀冷却后，再加入2ml冰醋酸，充分搅动后，固定在铁架台上．在试管b中加入适量的A 溶液．连接好装置，给a加热，当观察到试管b中有明显现象时，停止实验；

(1)如图所示的装置中，装置错误之处是______________；
(2)A是______________ 溶液；
(3)加入浓硫酸的作用是：______________；
(4)乙酸跟乙醇在浓硫酸存在并加热和条件下发生的酯化反应(反应A)，其逆反应是水解反应(反应B)．反应可能经历了生成中间体(Ⅰ)这一步，如果将反应按加成、消去、取代反应分类，则A-F的反应中(将字母代号填入下列空格中)，属于取代反应的是______________；属于加成反应的是______________；属于消去反应的是______________。

【推荐1】有机物A的结构简式为，它可通过不同化学反应分别制得B、C、D和E四种物质：

请回答下列问题：
(1)A→C的反应条件是_______。
(2)在 A-E 五种物质中，互为同分异构体的是_______(填字母)。
(3)E中官能团的名称为_______。
(4)化合物 D 不能发生的反应是_______(填序号)。
A．加成反应       B．酯化反应       C．消去反应     D．水解反应       E．银镜反应

【推荐2】按以下步骤从合成。(部分试剂和反应条件已略去)

请回答下列问题：
(1)分别写出B、D的结构简式：B_________、D_________。
(2)反应①～⑦中属于消去反应的是_______________。(填数字代号)
(3)如果不考虑⑥、⑦反应，对于反应⑤，得到的E可能的结构简式为______________________ 、_____________________、_____________________。
(4)写出下列反应的化学方程式(并注明反应条件) A→B _________；C→D____________。

【推荐3】1mol某烃A充分燃烧后可以得到8molCO₂和4molH₂O。该烃A在不同条件下能发生如图所示的一系列变化.

已知：①CH₃—CH=CH₂→+HBrCH₃—CHBr—CH₃
于CH₃CH₂Br+NaOHCH₃CH₂OH+NaBr
③CH₃CH₂Br+NaOHCH₂=CH₂+NaBr+H₂O
（1）A的化学式：___________。
（2）上述①~⑥反应中属于消去反应是___________(填序号)。
（3）写出C、D、E、物质的结构简式：C___________，D___________，E___________。
（4）写出B→E反应的化学方程式：___________。

【推荐1】研究来源于真菌的天然产物L的合成对抗肿瘤药物研发有着重要意义，其合成路线主要分为两个阶段：
I．合成中间体F

已知：ⅰ．TBSCl为
ⅱ．
（1）A中含氧官能团名称__________。
（2）B的结构简式是__________。
（3）试剂a是__________。
（4）TBSCl的作用是__________。
II. 合成有机物L

已知：
（5）H中含有两个酯基，H的结构简式是__________。
（6）I→J的反应方程式是__________。
（7）K→L的转化中，两步反应的反应类型依次是__________、__________。

【推荐2】F和G是日常生活中常用的两种合成高分子材料，可由某烃经下列反应得到：

请回答下列问题：
（1）F的名称是_____________，G中所含官能团的名称____________
（2）A→B的反应条件是______________________D→E的反应类型是____________
（3）C的结构简式为______________________
（4）H为C的同分异构体，且符合下列条件，其结构简式为_______________
①能使酸性高锰酸钾溶液褪色 ②能与NaHCO₃溶液反应放出气体
（5）E→G的化学方程式是__________________________________________________________

【推荐3】某烃A是有机化学工业的基本原料，其产量可以用来衡量一个国家的石油化工发展水平，A还是一种植物生长调节剂，A可发生如图所示的一系列化学反应，其中①②③属于同种反应类型。根据下图回答下列问题：

(1)写出A、B、C、D的结构简式：
A____________        B____________          C____________            D____________
(2)写出②、④、⑤三步反应的化学方程式，并注明反应类型：
②________________________________________，反应类型____________。
④________________________________________，反应类型____________。
⑤________________________________________，反应类型____________。

【推荐1】法国化学家维克多·格利雅因发明了在有机合成方面用途广泛的格利雅试剂而荣获诺贝尔化学奖。设R为烃基，已知：
①RX+MgRMgX(格利雅试剂)
②+RMgX
阅读以下合成路线图，回答有关问题：

(1)写出A、F的结构简式 A_________ 、F_________ 。
(2)写出以下反应的化学方程式
反应I____________________________ ，反应类型_________ 。
反应Ⅱ____________________________ ，反应类型__________ 。

【推荐2】有机物H是一种工业生产中常用的有机原料，它的一种合成路线如下图所示：

已知：①(代表烃基)；
②E只有两个甲基。
请回答：
(1)下列有关说法正确的是___________。
A．B的系统命名法为：1－甲基－1－溴丙烷
B．有机物D的一种可能的结构简式为
C．谱检测表明：有机物B中共有4种氢原子
D．有机物H的分子式为
(2)写出的化学方程式___________。
(3)请写出E的结构简式___________。
(4)G存在多种同分异构体，满足下列条件的同分异构体有___________种。
①分子内含一个六元环
②与完全加成后，产物分子结构中仅含有一个甲基
(5)设计以为原料合成的路线(用流程图表示，无机试剂任选)___________。

【推荐3】有机物G是一种治疗流行性疾病的特效药，其合成路线如下。

已知： i.
ii. R¹CH =CHR²
请回答下列问题：
(1)试剂X的结构简式为 _______。
(2)写出B→C第①步反应的化学方程式：_______。
(3)D分子中采取sp³杂化的碳原子的数目是_ _______个。
(4)组成上比E少一个“CH₂”的有机物有多种，写出一种满足下列条件的结构简式： _______。
a.属于芳香族化合物
b.1mol该物质最多可以消耗2molNaOH
c.核磁共振氢谱有三组峰
(5)根据上述信息，以环己烷和2-丁醇为原料，设计合成的路线(其他试剂任选)：_______。