【推荐1】茚草酮是一种常见的除草剂，主要用于水稻和草坪上。以A和芳香烃E为原料可以制备茚草酮，其合成路线如图所示：

回答下列问题：
(1)F的化学名称为___________；B中含氧官能团的名称为___________。
(2)写出F→G的化学方程式：___________。
(3)D+H→I的反应类型为___________；E→F的反应所需试剂为___________。
(4)E的结构简式为___________。
(5)茚草酮分子中碳原子的杂化方式为___________。
(6)若A分子在一定条件下和足量氢气加成后，则产物中有___________个手性碳原子。
(7)B的同分异构体中，满足下列条件的结构有___________种。
①与FeCl₃溶液发生显色反应；
②含有2个甲基，且连在同一个碳原子上。
其中核磁共振氢谱有四组峰，且峰面积之比为6：2：2：1的结构简式为___________。

【推荐2】麦考酚酸是青霉素代谢产生的具有免疫抑制功能的抗生素，有机物H是合成麦考酚酸的中间体。其一种合成路线如下图所示：

回答下列问题：
(1)A的名称为_______，F中含氧官能团的名称为_______。
(2)B→C的反应类型为_______。
(3)D的结构简式为_______。
(4)E中手性碳原子的数目_______。
(5)G→H的化学方程式为_______。
(6)符合下列条件的F的同分异构体有_______种 (不考虑立体异构)，任写一种满足条件的结构简式_______。
I.能发生银镜反应
II.分子中只含一种官能团且官能团中所有氢原子的化学环境完全相同
(7)设计由A制备的合成路线 _______(无机试剂任选)。已知：+。

【推荐1】蜂胶是一种天然抗癌药，主要活性成分为咖啡酸苯乙酯(I)，其合成路线如下：

已知：①；
②RCHO+HOOCCH₂COOHRCH=CHCOOH
③当羟基与双键碳原子相连时，易发生转化：RCH=CHOH→RCHCHO
回答下列问题：
(1)化合物A的名称是____；F→G的反应类型是____。
(2)化合物B中含氧官能团的名称是___；G→H的反应所需试剂和条件分别是___、____。
(3)写出化合物I与足量NaOH溶液反应的化学方程式____。
(4)化合物W与E互为同分异构体，写出满足下列条件的W的结构简式____________。(不考虑立体异构，只需写出2个)
①化合物W与E所含官能团种类和数目完全相同，且苯环上有3个取代基；
②化合物W分子中苯环上有2种不同化学环境的氢。
(5)设计由CH₃CH=CH₂和HOOCCH₂COOH为原料制备CH₃CH₂CH=CHCOOH的合成路线(无机试剂任选，合成路线常用的表示方式为：)_____

【推荐2】功能高分子P的合成路线如下：

（1）A的分子式是C₇H₈，其名称为________。
（2）E的分子式是C₆H₁₀O₂，F中含有的官能团名称为：________________。
（3）反应④的反应类型是________________________。
（4）反应③的化学方程式：______________________。
（5）反应⑤的化学方程式：_____________________。
（6）G的单体结构简式为_______________，写出符合下列条件的与G的单体互为同分异构体的任意两种物质的结构简式__________________。
①能与氢氧化钠溶液反应       ②能使溴的CCl₄溶液褪色
（7）已知：2CH₃CHO，以乙醇为起始原料，选用必要的无机试剂合成E，写出合成路线(用结构简式表示有机物)，用箭头表示转化关系，箭头上注明试剂和反应条件。__________________

【推荐3】化合物F是合成一种抗肿瘤药物的中间体，其合成路线如下：

(1)A中的含氧官能团名称为___________、___________。
(2)由D→E的反应类型为___________。
(3)化合物B的结构简式为___________。
(4)在A→B的转化过程中，下列说法不正确的是___________(填写字母序号)。

A．A分子中所有碳原子有可能处于同一平面

B．A到B经过两步反应：先加成，后取代

C．1 mol X与足量发生加成反应，最多消耗4 mol

D．X与足量完全加成所得产物分子中含有3个手性碳原子

(5)写出同时满足下列条件的D的一种同分异构体的结构简式：___________。
①既能与溶液发生显色反应，又能与碳酸氢钠溶液发生反应产生；
②酸性条件下发生水解反应，生成两种产物，每种产物中均只含2种不同化学环境的氢。
(6)已知：。设计以为原料制备的合成路线(无机试剂任用，合成路线示例见本题题干)。___________

【推荐1】有机物E是一种医药中间体，可用于制备抗凝血药，可以通过下图路线合成：

(1)A可以发生银镜反应，则A的结构简式为___________。
(2)B中含氧官能团的名称___________，B转化为C的反应类型___________。
(3)1 mol D最多可与___________mol H₂加成。
(4)写出E与足量NaOH溶液完全反应的化学方程式___________。
(5)能同时满足下列条件的B的同分异构体有___________种。
①能发生银镜反应；②遇FeCl₃发生显色反应；③1 mol该物质最多可消耗2mol NaOH；④核磁共振氢谱显示其只有4种不同环境的氢原子
(6)苯甲酸苯甲酯是一种重要的有机合成中间体。已知：①；② 光照时，甲苯与Cl₂侧链取代。试写出以甲苯为原料制取苯甲酸苯甲酯的合成路线流程图(无机原料任选)。合成路线流程图示例如下：H₂C=CH₂CH₃CH₂BrCH₃CH₂OH___________。

【推荐2】化合物G是合成抗过敏药喘乐氧蔥酸的中间体，可通过以下方法合成:

(1)化合物E中的含氧官能团名称为________________。
(2)B→C的反应类型为_____________。
(3)写出同时满足下列条件的F的一种同分异构体的结构简式________________。
①分子中含有两个苯环②能发生水解反应生成两种物质，其中一种能与FeCl₃溶液发生显色反应，另一种能发生银镜反应③分子中只有3种不同化学环境的氢。
(4)D经还原得到E。D的分子式为C₁₄H₉O₅N，写出D的结构简式_____________。
(5)已知：Na₂Cr₂O₇不能氧化(—R为烃基)。
请以和CH₃OH为原料制备，写出合成路线流程图(无机试剂可任选)。合成路线流程图示例如下：
__________

【推荐3】化合物H是一种香料，其合成路线如下：

回答下列问题：
(1)A的化学名称为_______，H中含氧官能团名称是_______。
(2)A生成B的反应类型是_______，C生成D的反应类型是_______。
(3)B的结构简式为_______，E的结构简式为_______。
(4)F与足量NaOH溶液反应的化学方程式为_______。
(5)芳香化合物X是G的同分异构体，X与金属钠不反应，其核磁共振氢谱显示有4种不同化学环境的氢，写出1种符合要求的X的结构简式：_______。
(6)写出以1，2-二氯环戊烷和丙烯酸甲酯为原料制备 的合成路线：_______(其他试剂任选)。