【推荐1】端炔烃在催化剂存在下可发生偶联反应，称为Glaser反应。2R-C≡C-HR-C≡C-C≡C-R+H₂,   该反应在研究新型发光材料、超分子化学等方面具有重要价值。下面是利用Glaser反应制备化合物E的一种合成路线：

回答下列问题：
(1)B的结构简式为________，D的化学名称为________。
(2)①和③的反应类型分别为________、________。
(3)E的结构简式为______。用1 mol E合成1,4­二苯基丁烷，理论上需要消耗氢气__ mol。
(4)化合物()也可发生Glaser偶联反应生成聚合物，该聚合反应的化学方程式为__________。
(5)芳香化合物F是C的同分异构体，其分子中只有两种不同化学环境的氢，数目比为3∶1，写出其中3种的结构简式_____________________________________________。

【推荐2】丁苯酞是我国自主研发的一类用于治疗急性缺血性脑卒中的新药。合成丁苯酞(J)的一种路线如图所示：

已知：
(1)B的化学名称是____，F中官能团名称是_____。
(2)由E生成F的反应类型是____。
(3)试剂a是____。
(4)J是一种环酯，则J的结构简式为____。H在一定条件下发生缩聚反应还能生成高分子化合物K，H生成K的化学方程式为____。
(5)M的组成比F多1个CH₂基团，M的分子式为C₈H₇BrO，M的同分异构体：①能发生银镜反应；②含有苯环；③不含甲基。满足上述条件的M的同分异构体共有____种。
(6)利用题中信息设计以乙醛和苯为原料，制备的合成路线(无机试剂任选)___。

【推荐3】芝麻酚M是芝麻油中重要的香气成分，也是芝麻油重要的品质稳定剂，同时具有优良的抑菌、抗氧化活性和抗炎作用。一种制备芝麻酚M的路线如图：

回答下列问题：
(1)A的名称为_______。
(2)D的结构简式为_______。D生成E的反应类型为_______。
(3)E中所含官能团的名称为_______。可通过_______ (填字母)技术直接判断。
A.核磁共振氢谱            B.红外光谱                      C.质谱
(4)F→M中“1)NaOH溶液、加热”步骤的化学方程式为_______。
(5)化合物X()是E的同系物，写出满足下列条件的X的同分异构体的结构简式：_______(写一种)。
①含苯环，且环上有3个取代基
②能发生银镜反应，且滴加溶液能显紫色
③核磁共振氢谱有5组峰，且峰面积之比为4：2：2：1：1
(6)请结合以上流程及已学知识，写出以、为原料制备的合成路线(无机试剂任选)_______。

【推荐1】三丙酸甘油酯是一种无色或淡黄色液体，常用于制造肥皂、蜡烛等，也用作溶剂和增塑剂。如果以丙烯为基础原料合成该物质，请设计合成路线_________ (无机试剂及溶剂任选)。(提示：)

【推荐2】高分子化合物G是一种重要的化工产品，可由烃A(C₃H₆)和苯合成。合成G的流程图如下：

已知：①B和C中核磁共振氢谱分别有4种和3种峰。
②CH₃Cl+NaCN→CH₃CN+NaCl
③CH₃CNCH₃COOH
④
请回答下列问题：
(1)A的名称是___________。
(2)①的反应类型是___________，⑥的反应类型是___________。
(3)D的结构简式是______________________。
(4)E中官能团的名称是___________。
(5)⑦的反应方程式是_________________________________。
(6)F的同分异构体有多种，符合下列条件的有___________种。
①苯环对位上有两个取代基，其中一个是NH₂   ②能水解   ③核磁振谱有5个峰
写出符合上述条件的一种同分异构体的结构简式______________________。
(7)参照上述流程图，写出用乙烯、NaCN为原料制备聚酯的合成路线___________(其它无机物任选)

【推荐3】化合物G是合成一种治疗癌症的药物的中间体，其合成路线如下：

已知：
(1) C中含氧官能团为________(填名称)。
(2) D→E的反应类型为________。
(3) F的结构简式为________。
(4) G的一种同分异构体同时满足下列条件，写出该同分异构体的结构简式：________。
①能发生银镜反应；② 水解产物之一能与FeCl₃显色；③ 核磁共振氢谱显示有四组峰。
(5) 已知：RCOOH 请根据已有知识并结合相关信息，写出以、HOOCCH₂CH₂COOH为原料制备的合成路线(无机试剂任用，合成路线流程图示例见本题题干)。___________

【推荐1】有机物W(分子式C₃H₆O₃)能与NaHCO₃反应产生CO₂，也能与Na反应生成H₂，且1 mol W与足量Na反应能生成1 mol H₂，分子中核磁共振氢谱为四组峰，峰面积之比为3∶1∶1∶1。
(1)W的结构简式是______________。
(2)W在不同条件下可脱水形成不同物质。若两分子W反应形成环酯，写出反应方程式：_________________。
(3)W的某种同分异构体具有下列性质：
能发生的银镜反应；1 mol该物质能跟金属钠反应产生1 mol H₂。
则该同分异构体的结构简式为____________(已知同一个碳原子上不能连接2个羟基)。
(4)W的工业合成路线如图所示：
乙烯 A BCDW
已知：Ⅰ.A、B、C、D与W分子中含有相同碳原子数；
Ⅱ.RCH₂COOH
①写出A的名称：__________。
②B与新制Cu(OH)₂悬浊液反应的化学方程式是： _______________。
③D与NaOH水溶液反应的化学方程式为：______________________。

【推荐2】依托比利是一种胃动力药，可用于功能性消化不良引起的各种症状，以下为其合成路线之一。

已知：

1．化合物B的含氧官能团名称是___________。
2．下列说法错误的是___________。

A．化合物A能与发生显色反应

B．A→B的转变也可用在酸性条件下氧化来实现

C．化合物D能使溴水褪色

D．依托比利可在酸性或碱性条件下发生水解反应

3．化合物C的结构简式是___________，F→依托比利的反应类型是___________。
4．请从平衡移动的角度解释B＋C→D的反应中的作用___________。
5．D→E中所加试剂(羟胺)的水溶液呈碱性，其碱性原理与氨水相似，写出其电离方程式___________。
6．写出E→F的化学方程式___________。
7．写出两种同时符合下列条件的化合物D的同分异构体的结构简式___________。
①分子中含有苯环

②红外光谱分析表明分子中存在酰胺基

③核磁共振氢谱检测表明：分子中共有4种不同化学环境的氢原子
8．研究小组在实验室用苯甲醛为原料合成药物N-苄基苯甲酰胺，利用以上合成线路中的相关信息，设计该合成路线___________。(用流程图表示，无机试剂任选)

【推荐3】奥昔布宁是一种解痉抗胆碱药物，其合成路线如图：

已知：R—ClRMgCl
(1)F中所含官能团的名称为___，其中一定处于同一平面内的原子至少有___个。
(2)的一种同分异构体X同时符合下列条件。X的结构简式为___。
①分子具有顺反异构体；②能与Na₂CO₃溶液反应；③酸性条件下水解后，含苯环的有机物中只有2种不同化学环境的氢。
(3)E的结构简式为___。
(4)E与H通过取代反应获得奥昔布宁(C₂₂H₃₁NO₃)和酯类化合物K，K的结构简式为___。
(5)请设计以和CH₃MgCl为原料制备的合成路线___。(无机试剂和两个碳原子及以下的有机试剂任用，合成路线示例见本题题干)