【推荐1】已知有机物A～I之间的转化关系如图所示：

已知：①C的结构简式为                                   
②A与D、B与E、I与F互为同分异构体；
③加热条件下将新制Cu(OH)₂悬浊液分别加入有机物I、F中，I中无明显现象，F中有红色沉淀生成；
根据以上信息，回答下列问题：
(1)B中含有的官能团为________ ，反应③的反应类型是________反应。
(2)D的结构简式为_______。
(3)反应①～⑨中属于取代反应的是________
(4)写出F与新制Cu(OH)₂悬浊液反应的化学方程式________。

【推荐2】烷烃A只可能有三种一氯取代产物B、C和D。C的结构简式是   。B和D分别与强碱的醇溶液共热，都只能得到有机化合物E。G有醛基，能发生银镜反应。以上反应及B的进一步反应如下所示。

   

请回答下列问题：
(1)A的结构简式是___________。
(2)B转化为F属于_______反应，B转化为E的反应属于_______反应(填反应类型名称)。
(3)写出F转化为G的化学方程式：________________。
(4)C的核磁共振氢谱有________个峰
(5)写出D转化为E的化学方程式：_________________。

【推荐3】A为只含有C、H、O三种元素的芳香烃衍生物，各物质间的相互转化关系如下图。已知：ROH+HXRX+H₂O；E为加聚得到的高分子化合物，分子式为(C₉H₈O₂)_n；I中除含有一个苯环外还含有一个六元环，分子式为C₉H₈O₂；H分子式为C₁₈H₁₆O₆。

(1)写出A、E、I的结构简式：A___________；E__________；I__________。
(2)B→C的反应条件为___________。
(3)A+G→H的反应类型为____________。
(4)有机物A的同分异构体只有两个对位取代基，既能与Fe³⁺发生显色反应，又能发生水解反应，但不能发生银镜反应。则此类A的同分异构体有4种。例如：

请写出另两种同分异构体_____________。

【推荐1】有机物H是合成某药物的中间体，其合成路线如图：

(1)A→B的反应类型为_____。
(2)写出同时满足下列条件的F的一种同分异构体的结构简式_____。
①有两个苯环，能发生银镜反应
②分子中有4种不同化学环境的氢
(3)已知：RCOOHRCOCl，请设计以为原料制备的合成路线_____。(无机试剂任用，合成路线示例见本题题干)

【推荐2】沐舒坦(结构简式为，不考虑立体异构)是临床上使用广泛的祛痰药。如图所示的其多条合成路线中的一条(反应试剂和反应条件均未标出)。

已知：①
完成下列填空：
(1)写出反应试剂和反应条件：反应①____，反应⑤____。
(2)写出反应类型：反应③____，反应⑥____。
(3)写出结构简式：A____，B____。
(4)写出两种满足下列所有条件的C的同分异构体的结构简式：①含酰胺键()②只含3种不同化学环境氢原子____、____。
(5)反应②，反应③的顺序不能颠倒，其原因是____。

【推荐3】G是有机化学重要的中间体，能用于合成多种药物和农药，G的一种合成路线如图：

已知：    (呈碱性，易被氧化)   
请回答下列问题：
(1)A→B除生成B外，还有HCl生成。A的名称为________。
(2)C中官能团名称为________。
(3)⑥的反应类型为_______。
(4)设置反应①的目的是________。
(5)写出D→E的化学反应方程式_______。
(6)M是G的一种芳香性同分异构体(吡啶环   具有芳香性)，满足下列条件的M有________种。
①分子结构中含一个六元环，且环上一氯代物只有一种：
②1mol该物质与足量NaHCO₃反应生成2molCO₂
写出其中一种核磁共振氢谱有3组峰，峰面积之比6:2:1的M异构体结构简式________。

【推荐1】乙苯是一种重要的化工原料，现由乙苯制取一种香料F的流程如下：

已知：
①0.1mol有机物M在足量氧气中完全燃烧，将生成的高温气体依次通过浓硫酸和氢氧化钠溶液，浓硫酸增重3.6g，氢氧化钠溶液增重8.8g；升温使M汽化，测得其密度是相同条件下H₂密度的30倍；M能与NaHCO₃溶液反应放出CO₂气体。

②

请回答下列问题：
(1)写出反应①所需的试剂及条件：_______。
(2)G的结构简式为_______；F所含官能团的名称_______。
(3)过程⑥的反应类型为_______。
(4)C的结构简式为_______，C的同分异构体有多种，试写出其中一种一氯代物只有两种(不考虑立体异构)的结构简式：_______。
(5)已知F比E的分子量大84，写出M与E反应生成F的化学方程式：_______。
(6)某苯的同系物完全燃烧，生成的气体依次通过浓硫酸和碱石灰，经测定，前者质量增加10.8g，后者质量增加39.6g(设气体均被完全吸收)。该有机物分子苯环上有3个取代基，且苯环上的一氯代物、二氯代物、三氯代物都只有一种。写出该有机物与浓硝酸发生反应生成一硝基取代物的化学方程式：_______。

【推荐2】某烃A是有机化学工业的基本原料，其产量可以用来衡量一个国家的石油化工发展水平，A还是一种植物生长调节剂，A可发生如图所示的一系列化学反应

根据上图回答下列问题：
（1）写出A和D的结构简式：A______________，D________________。
（2）写出②⑤两步反应的化学方程式，其中②属于______反应。
②_______________________；
⑤_______________________。
（3）写出实验室中制取F的化学方程式___________________。

【推荐3】N-杂原苏木素衍生物(G)具有潜在的免疫抑制活性，其合成路线如下：

(1)A→B的反应在如图所示的装置(加热装置等已省略)中进行。装置甲的主要作用为_____________。

(2)C的分子式为，其结构简式为___________。
(3)D→E的反应类型为___________。
(4)G的一种同分异构体同时满足下列条件，写出该同分异构体的结构简式___________。
①分子中含有两个苯环，不同化学环境氢原子的个数比为1：2：4：4；
②1mol该物质与NaOH溶液反应，最多消耗2mol NaOH。
(5)已知内酰胺在一定条件下可转化为聚内酰胺：。写出以为原料制备“尼龙-6”()的合成路线流程图(无机试剂和有机溶剂任用，合成路线流程图示例见本题题干) ______。

【推荐1】有机物聚合物M：是锂电池正负极之间锂离子迁移的介质。由烃C₄H₈合成M的合成路线如下：

回答下列问题：
（1）C₄H₈的结构简式为_________________，试剂II是________________。
(2)检验B反应生成了C的方法是___________________________________________。
（3）D在一定条件下能发生缩聚反应生成高分子化合物，反应的化学方程式为___________；
(4)反应步骤③④⑤不可以为⑤③④的主要理由是_______________________________。

【推荐2】有机物M是一种重要的医药活性中间体，其合成路线如图：

已知：ⅰ.2CH₃CHOCH₃CH=CHCHO
ⅱ.
ⅲ.(在空气中极易被氧气氧化)
请回答以下问题：
(1)B中官能团名称为___，检验其官能团所需试剂先后顺序为___(填字母)。
a.银氨溶液        b.NaOH溶液       c.稀硫酸        d.稀盐酸       e.酸性高锰酸钾溶液
(2)F与I的反应类型是___，吡啶是一种有机碱，其作用为___。
(3)写出与A反应的化学方程式___。
(4)N是G的同分异构体，写出满足下列条件N的两种结构简式___。
①苯环上的一氯代物有两种②含有两种官能团③能发生银镜反应
(5)写出以为原料制备 的合成路线(其它无机试剂任选)___。

【推荐3】某高聚物H具有特殊的生物功能，其合成过程如图所示：

已知：(—R₁、—R₂代表烃基)
请回答下列问题：
(1)有机物C中的官能团名称是___，步骤2、3能否调换位置，为什么？____
(2)有机物C能够发生银镜反应且可以与FeCl₃溶液发生显色反应的同分异构体有_____种。
(3)物质D的结构简式是___，其核磁共振氢谱有____组峰。
(4)步骤⑦的化学方程式是____，该步反应类型是____。
(5)有机物F的分子式是___，1molF能与___molNa反应，__molNaOH反应。