【推荐1】缓释布洛芬用于减轻中度疼痛，也可用于普通感冒或流行性感冒引起的发热。其可通过如图所示路线合成：

已知：
①
②R₁COOR₂+R₃OHR₁COOR₃+R₂OH。
(1)C中官能团的名称是_____，F→G的反应类型是_____。
(2)反应①的化学方程式是_____。
(3)试剂F、H的结构简式分别_____、_____。
(4)反应②生成的产物中，摩尔质量较小的物质的结构简式是_____。
(5)缓释布洛芬能缓慢水解释放出布洛芬(含苯环的羧酸)。
①请将下列方程式补充完整：
_____
②写出2种同时满足下列要求的布洛芬的同分异构体：_____。
a.含有苯环和酯基；
b.其核磁共振氢谱为4组峰，且峰面积之比为9：6：2：1。

【推荐2】合成重要化合物R，设计路线如下。

已知：
请回答：
(1)下列说法不正确的是___________。

A．化合物C中的含氧官能团是酮羰基和酯基

B．C→D的反应类型为消去反应

C．化合物G的结构简式是

D．化合物R的分子式为

(2)化合物B的结构简式是___________，化合物M的键线式是___________。
(3)D→E过程中有气体产生，写出D→E的化学方程式___________。
(4)I的相对分子质量比A的多16，且1molI与足量碳酸氢钠溶液反应产生2mol气体，I可能的结构有___________种，其中核磁共振氢谱有3组峰，且峰面积之比为3：1：1的结构简式为结构有___________。
(5)设计以HCHO、化合物A、为原料合成化合物F的路线___________。

【推荐3】由芳香烃X合成一种功能高分子H的过程如下(部分产物、合成路线、反应条件略去)。其中A是一氯代物，H的链节组成为。

已知：I．芳香烃X用质谱仪测出的质谱图如图所示：

II．(苯胺，易被氧化)
III．
请根据所学知识与本题所给信息回答下列问题：
(1)G的系统命名名称是___________，反应③的反应类型是___________。
(2)反应④的产物为高分子化合物，其化学方程式是___________。
(3)反应⑤的化学方程式是___________。
(4)Z是比I多两个的同系物，其中符合下列要求的共有___________种(不考虑立体异构)。
①能与反应放出
②与溶液发生显色反应
③苯环上的一取代物有两种
其中核磁共振氢谱有6组峰，且峰面积之比为3:2:2:1:1:1的同分异构体的结构简式为___________。
(5)请用合成反应流程图表示出由A和其他无机物合成最合理的方案___________

【推荐1】物质M是一种酰胺类局麻药，某研究小组以A、E两种烃为有机原料，按以下路线合成M。

已知：①
②RCOOH →   RCOCl；
③
请回答：
(1)化合物D的结构简式为_______。
(2)下列说法正确的是______。
A．由A生成B的反应属于加成反应
B．由F生成G时，若条件控制不当，G可能进一步与生成盐，影响产率
C．M的化学式为C₁₄H₂₀N₂O
(3)写出H+乙二胺→M的化学方程式：______。
(4)写出所有含苯环的E的同分异构体的结构简式(不包括E)：_____。
(5)化合物HOOCCH₂N(CH₂CH₃)₂是一种药物合成的中间体，请设计以烃A和二乙胺为原料制备化合物HOOCCH₂N(CH₂CH₃)₂的合成路线(用流程图表示，无机试剂任选)______。

【推荐2】[化学选修5—有机化学基础]
药物菲那西洒汀的一种合成路线如下：

（1）菲那西汀的分子式 _____________________；
（2）①～⑥反应过程中在苯环上发生取代反应的是_____________________；
（3）反应②中生成的无机物的化学式为 _____________________；
（4）写出⑤反应的化学方程_____________________；
（5）菲那西汀水解的化学方程式是_____________________；
（6）菲那西汀的同分异构体中，符合下列条件的共有_______种；
①含苯环且只有对位两个取代基②苯环上含有氨基③能水解，水解产物能发生银镜反应
（7）菲那西汀的同分异构体中，含苯环且只有对位两个取代基，两个取代基含有相同碳原子数，且含 有α-氨基酸结构，写出这种同分异构体缩聚后高分子产物的结构简式_____________________。

【推荐3】那格列奈M(   )是一种重要的降血糖药物，能有效促进胰岛素的分泌。它的一种合成方法如下
   
已知：E+H₂OF+CO₂↑+NH₃↑
请回答下列问题，
(1)B的化学名称为   _______；M的分子式为   ________   。
(2)反应②的类型为________________；, F 中含有的官能团名称为______________。
(3)写出E →F的化学方程式：________________。
(4)吡啶是一种有机碱．请从平衡的角度分析其在反应④中的作用是__________。
(5)写出满足下列条件的F的所有同分异构体的结构简式：____________ 。
①分子中含有苯环和—NH₂；
②能发生银镜反应：
③¹H—NMR谱显示分子中共有四种不同化学环境的氢。

【推荐1】常用作风信子等香精的定香剂D以及可用作安全玻璃夹层的高分子化合物PVB的合成路线如下：

已知：I.
II.醛与二元醇(如：乙二醇)可生成环状缩醛：

(1)A的核磁共振氢谱有两种峰，A的名称是_________________________。
(2)A与合成B的化学方程式是_______________________。
(3)C为反式结构，由B还原得到，C的反式结构的结构简式是____________________。
(4)N由A经反应①〜③合成，E能使Br₂的CCl₄溶液褪色。
①的反应试剂和条件是__________________；②的反应类型是______________。
(5)PVAc由一种单体经加聚反应得到，该单体的结构简式是___________________。
(6)碱性条件下，PVAc完全水解的化学方程式是_________________________。

【推荐2】Hagemann酯（H）是一种合成多环化合物的中间体，可由下列路线合成（部分反应条件略去）：

（1）A→B为加成反应，则B的结构简式是_________；B→C的反应类型是__________。
（2）H中含有的官能团名称是_____________；F的名称（系统命名）是____________。
（3）E→F的化学方程式是___________________。
（4）TMOB是H的同分异构体，具有下列结构特征：①核磁共振氢谱除苯环吸收峰外仅有1个吸收峰；②存在甲氧基(CH3O—)。TMOB的结构简式是__________________。
（5）下列说法正确的是______________。
a．A能和HCl反应得到聚氯乙烯的单体
b．D和F中均含有2个π键
c．1molG完全燃烧生成7molH₂O
d．H能发生加成、取代反应

【推荐3】某受体拮抗剂的中间体J的常见合成路线如图所示．

已知：
回答下列问题：
(1)的反应类型为____________,的反应条件为___________________．
(2)B的名称是_____________________,步骤Ⅰ、步骤Ⅲ的目的是__________________．
(3)写出的化学方程式：____________________________．
(4)沸点：D____________（填“>”“<”或“=”）E,原因为___________________．
(5)写出的化学方程式：______________________________________．
(6)化合物I的同分异构体中能同时满足下列条件的有____________种．（不考虑立体异构）
①能与溶液发生显色反应且能发生银镜反应       ②含有       ③苯环上有两个取代基
(7)综合上述信息，写出由和制备的合成路线___________________（其他试剂任选）．

【推荐1】选做【化学——有机化学】1-对甲苯基-3-苯基-2-丙烯-1-酮（以下用M表示）是一种常见的工业原料，其结构简式为：，工业上合成M线路如下（反应中生成的小分子已略去）：

已知：在稀碱作用下，两分子的醛或酮可以互相作用，其中一个醛（或酮）分子中的α-氢加到另一个醛（或酮）分子的羰基氧原子上，其余部分加到羰基碳原子上，生成一分子β-羟基醛或一分子β-羟基酮。
请回答下列问题：
（1）有机物B的名称为_________。
（2）物质A、C的关系为__________。
a．同系物                         b．同分异构体       
c．同素异形体 d．分子式相差1个CH₂
（3）①~④反应中，属于加成反应的有_________。
（4）反应②的化学方程式为____________________。
（5）的同分异构体有许多。能与NaHCO₃反应，且含有联苯基（上1个氢原子被取代）的同分异构体共有___________种。

【推荐2】呋喃(C₄H₄O)是生产抗流感药物磷酸奥司他韦(又名达菲)的原料之一，以玉米芯为原料制备呋喃及相关衍生物的一种工艺流程如下：

已知：ⅰ) A可以发生银镜反应
ⅱ)
（1）D的分子式为___________________。
（2）呋喃的结构简式为___________；②的反应类型为________________。
（3）A发生银镜反应的化学方程式 ____________________________________________。
（4）C生成D的化学方程式__________________________________________。
（5）反应①在有机合成中具有重要意义，则B的结构简式为__________ 。
（6）C的同分异构体中，含有“”结构的共有____________ 种(不含立体异构)，其中能发生银镜反应，且核磁共振氢谱中有2组吸收峰的有机物的结构简式为________   。

【推荐3】金色草素(H)具有抗菌、抗炎、抗病毒、抗肿瘤等生物活性，其中人工合成路线设计如下：
   
已知：   ，R₁~R₅为烃基。
回答下列问题：
(1)B分子中碳原子的杂化轨道类型是___________。
(2)B→C的反应类型为___________，反应方程式为___________
(3)G的结构简式是___________。
(4)写出符合下列条件的B的一种芳香族化合物同分异构体的结构简式：___________
I．能发生银镜反应；
II．核磁共振氢谱有5组峰且峰面积之比为2∶2∶2∶1∶1；
III．1mol该化合物与足量的金属钠反应生成1.5mol。
(5)写出以乙醛和     为原料制备对羟基肉桂醛(       )的合成路线流程图________(无机试剂及3个以下碳原子的有机试剂任用，合成路线流程图示例见本题题干)。