某受体拮抗剂的中间体J的常见合成路线如图所示.
已知:
回答下列问题:
(1)的反应类型为____________ ,的反应条件为___________________ .
(2)B的名称是_____________________ ,步骤Ⅰ、步骤Ⅲ的目的是__________________ .
(3)写出的化学方程式:____________________________ .
(4)沸点:D____________ (填“>”“<”或“=”)E,原因为___________________ .
(5)写出的化学方程式:______________________________________ .
(6)化合物I的同分异构体中能同时满足下列条件的有____________ 种.(不考虑立体异构)
①能与溶液发生显色反应且能发生银镜反应 ②含有 ③苯环上有两个取代基
(7)综合上述信息,写出由和制备的合成路线___________________ (其他试剂任选).
已知:
回答下列问题:
(1)的反应类型为
(2)B的名称是
(3)写出的化学方程式:
(4)沸点:D
(5)写出的化学方程式:
(6)化合物I的同分异构体中能同时满足下列条件的有
①能与溶液发生显色反应且能发生银镜反应 ②含有 ③苯环上有两个取代基
(7)综合上述信息,写出由和制备的合成路线
更新时间:2024-03-19 10:12:45
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【推荐1】苯丙咪唑及其衍生物具有良好的生物活性,而且是一种重要的药物中间体,一种苯丙咪唑衍生物W的合成路线如下:
(1)A的化学名称是____________________________________________ 。
(2)④的反应类型是____________________________________________ 。
(3)①所需的化学试剂及反应条件是_________________________________ 。
(4)写出C→D过程中的第一步的反应方程式_________________________________ 。
(5)E中核磁共振氢谱中峰面积比___________ ;具有两种官能团的四取代芳香化合物Q是E的同分异构体,其可以与 NaHCO3反应,Q共有___________ 种(不含立体异构)。
(6)设计由乙二醛和1,2-二硝基苯为起始原料制备 的合成路线(无机试剂任选)。__________
(1)A的化学名称是
(2)④的反应类型是
(3)①所需的化学试剂及反应条件是
(4)写出C→D过程中的第一步的反应方程式
(5)E中核磁共振氢谱中峰面积比
(6)设计由乙二醛和1,2-二硝基苯为起始原料制备 的合成路线(无机试剂任选)。
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【推荐2】白藜芦醇(化合物K)有抗氧化、抗炎及保护心血管等作用,以下是一种合成白藜芦醇的路线:_______ ;B的分子式为_______ 。
(2)D生成E的化学方程式为_______ 。
(3)E生成F的反应类型为_______ 。
(4)G的结构简式为_______ 。
(5)H中官能团的名称是_______ 。
(6)满足下列条件的E的同分异构体有_______ 种(不考虑立体异构);
①苯环上有3个取代基,其中2个为羟基;
②官能团种类和数目与E相同。
其中,核磁共振氢谱显示4组峰,且峰面积比为3:2:2:1的同分异构体结构简式为_______ (任写一种)。
已知:,。
(1)A的化学名称是(2)D生成E的化学方程式为
(3)E生成F的反应类型为
(4)G的结构简式为
(5)H中官能团的名称是
(6)满足下列条件的E的同分异构体有
①苯环上有3个取代基,其中2个为羟基;
②官能团种类和数目与E相同。
其中,核磁共振氢谱显示4组峰,且峰面积比为3:2:2:1的同分异构体结构简式为
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【推荐3】有机物D是重要的药物,可由A制备,D在人体内的代谢过程为D→E→M,流程如下:
(1)A的化学名称为___________ 。
(2)A→B的反应类型为___________ ,B中含氧官能团的名称为___________ 。
(3)D的结构简式为___________ 。
(4)E不能发生的化学反应有___________(填字母)。
(5)M的苯环上一氯取代产物有___________ 种(不含立体异构),写出同时满足下列条件的M的一种同分异构体的结构简式:___________ 。
1)能发生银镜反应;
2)能发生水解反应,且含有苯环的水解产物中只有两种不同化学环境的氢原子。
(6)已知(R为氢或烃基)。参照上述合成路线,设计以、和为原料制备的合成路线流程图:___________ (无机试剂和有机溶剂任用)。
已知:,其中、、为氢或烃基。
回答下列问题:(1)A的化学名称为
(2)A→B的反应类型为
(3)D的结构简式为
(4)E不能发生的化学反应有___________(填字母)。
A.氧化反应 | B.加成反应 | C.消去反应 | D.水解反应 |
1)能发生银镜反应;
2)能发生水解反应,且含有苯环的水解产物中只有两种不同化学环境的氢原子。
(6)已知(R为氢或烃基)。参照上述合成路线,设计以、和为原料制备的合成路线流程图:
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【推荐1】A是五元环状化合物,相对分子质量为98,其中氧元素的质量分数为49%,其核磁共振氢谱只有一个峰;反应⑤是加成反应;G是一种合成橡胶和树脂的重要原料。有关物质的转化关系如图所示:
已知:(其中R是烃基)
① 2RCOOH ②RCOOH RCH2OH
请回答以下问题:
(1)G的名称为____________________ 。
(2)B中官能团的名称是______________ ,④的反应类型是_______________ 。
(3)E可在一定条件下生成高分子化合物,写出该高分子化合物可能的结构简式:_______________ 。
(4)F属于酯类,反应⑥的化学方程式为_____________________________ 。
(5)有机物Y与E互为同分异构体,且具有相同的官能团种类和数目,写出所有符合条件的Y的结构简式___________________ 。
(6)写出由G合成2-氯-1,3-丁二烯的合成路线(无机试剂任选):__________________________ 。
已知:(其中R是烃基)
① 2RCOOH ②RCOOH RCH2OH
请回答以下问题:
(1)G的名称为
(2)B中官能团的名称是
(3)E可在一定条件下生成高分子化合物,写出该高分子化合物可能的结构简式:
(4)F属于酯类,反应⑥的化学方程式为
(5)有机物Y与E互为同分异构体,且具有相同的官能团种类和数目,写出所有符合条件的Y的结构简式
(6)写出由G合成2-氯-1,3-丁二烯的合成路线(无机试剂任选):
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【推荐2】有机物G是一种常见的清热解痛药物的有效成分,工业上一种合成路线如下,回答下列问题:
(1)G的分子式为___________ ;F中的官能团名称为___________ 。
(2)D的名称为___________ 。
(3)C→E的化学方程式为___________ ,A→C的反应类型为___________ 。
(4)相对分子质量比E小28的M有多种同分异构体,满足下列条件的有___________ 种。
①苯环上只有一个侧链; ②能和溴水发生化学反应。
其中核磁共振氢谱图中峰的面积比为6:2:2:1:1的同分异构体的结构简式为___________ 。
(5)设计由苯、乙烯制备苯乙醇( )的合成路线(无机物任选):___________ 。
(1)G的分子式为
(2)D的名称为
(3)C→E的化学方程式为
(4)相对分子质量比E小28的M有多种同分异构体,满足下列条件的有
①苯环上只有一个侧链; ②能和溴水发生化学反应。
其中核磁共振氢谱图中峰的面积比为6:2:2:1:1的同分异构体的结构简式为
(5)设计由苯、乙烯制备苯乙醇( )的合成路线(无机物任选):
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【推荐3】有机物H是重要的有机化工原料,以苯酚为原料制备H的一种合成路线如下:
已知: R- CH2-COOH。
请回答:
(1)B的化学名称为___________ 。
(2)②的反应类型为___________ ;D中所含官能团的名称为___________ 。
(3)反应④的化学方程式为___________ 。
(4)G的分子式为___________ 。
(5)设计②⑦两步反应的目的为___________ 。
(6)满足下列条件的E的同分异构体共有___________ 种(不考虑立体异构),其中核磁共振氢谱有5组吸收峰的结构简式为___________ (任写一种即可)。
i.苯环上有两个取代基,其中一个为-NH2;ii.能发生水解反应。
(7)已知:R-NH2容易被氧化;羧基为间位定位基。
请参照上述合成路线和信息,以甲苯和( CH3CO)2O为原料(无机试剂任选),设计制备的合成路线___________ 。
已知: R- CH2-COOH。
请回答:
(1)B的化学名称为
(2)②的反应类型为
(3)反应④的化学方程式为
(4)G的分子式为
(5)设计②⑦两步反应的目的为
(6)满足下列条件的E的同分异构体共有
i.苯环上有两个取代基,其中一个为-NH2;ii.能发生水解反应。
(7)已知:R-NH2容易被氧化;羧基为间位定位基。
请参照上述合成路线和信息,以甲苯和( CH3CO)2O为原料(无机试剂任选),设计制备的合成路线
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【推荐1】邻羟基氮杂萘可用作医药中间体、色层分析试剂等,其合成路线如下:回答下列问题:
(1)A的化学名称是_______ ,甘油的分子式为_______ 。
(2)C与F生成G的反应类型为_______ 。
(3)A生成B的化学方程式为_______ 。
(4)E中官能团的名称为_______ 。
(5)E生成F的反应条件可能为_______ (填标号)。
a. b. c. d.
(6)化合物G的同分异构体中能同时满足下列条件的有_______ 种(考虑手性异构 )。
①含有;②能与溶液发生显色反应;③苯环上有两个取代基。
(7)根据流程中的信息和已学知识,写出下列流程中的结构简式:_______ 、_______ 。
(1)A的化学名称是
(2)C与F生成G的反应类型为
(3)A生成B的化学方程式为
(4)E中官能团的名称为
(5)E生成F的反应条件可能为
a. b. c. d.
(6)化合物G的同分异构体中能同时满足下列条件的有
①含有;②能与溶液发生显色反应;③苯环上有两个取代基。
(7)根据流程中的信息和已学知识,写出下列流程中的结构简式:
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【推荐2】支气管扩张药物特布他林的一种合成路线如下:已知:
(1)反应条件为_______ ;中含氧官能团有_______ 种。
(2)反应类型为_______ ,该反应的目的是_______ 。
(3)结构简式为_______ ;的化学方程式为_______ 。
(4)的同分异构体中,仅含有和苯环结构的有_______ 种。
Ⅰ.
Ⅱ.
Ⅲ.
回答下列问题:(1)反应条件为
(2)反应类型为
(3)结构简式为
(4)的同分异构体中,仅含有和苯环结构的有
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【推荐3】 是一种医药中间体,常用来制备抗凝血药,可通过下列路线合成
(1)已知A能与银氨溶液反应,写出A与银氨溶液反应的化学方程式____________________
(2)B→C的反应类型是_________________ 反应。
(3)E的结构简式是______________________________
(4)写出F和过量NOH溶液共热时反应的化学方程式:_________________________________
(5)下列关于G的说法正确的是____________________
A.能与溴单质反应 B.能与金属钠反应
C.1molG最多能和3mol氢气反应 D.分子式是C9H7O3
E.一定条件下最多能和2mol NaOH溶液反应
(6)D的同分异构体中,满足加入FeCl3溶液显紫色且属于酯类的有______ 种。
(1)已知A能与银氨溶液反应,写出A与银氨溶液反应的化学方程式
(2)B→C的反应类型是
(3)E的结构简式是
(4)写出F和过量NOH溶液共热时反应的化学方程式:
(5)下列关于G的说法正确的是
A.能与溴单质反应 B.能与金属钠反应
C.1molG最多能和3mol氢气反应 D.分子式是C9H7O3
E.一定条件下最多能和2mol NaOH溶液反应
(6)D的同分异构体中,满足加入FeCl3溶液显紫色且属于酯类的有
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【推荐1】有机化合物J是一种高效、低副作用的新型调脂药,其合成路线如下图所示。
回答下列问题:
(1)A的结构简式为___________ ;B的名称为___________ ,为了保证合成过程的精准,B→C要经过多步反应,而不是采取一步氧化,原因是___________ 。
(2)H中含氧官能团的名称为___________ (写两种即可)。
(3)C→D发生醛基和氨基的脱水反应,生成碳氮双键,写出该反应的化学方程式:___________ 。
(4)E的结构简式为___________ ;G→H的反应类型为___________ 。
(5)同时满足下列条件的的同分异构体的结构简式共有___________ 种(不包含立体异构)。
a.除苯环外无其他环 b.能使溴水褪色
c.含 d.分子中有5种不同环境的氢原子
(6)参照上述合成路线,设计以为原料制备高分子化合物的合成路线:___________ 。(无机试剂任选,需使用题目所给的信息)
已知:①
②。回答下列问题:
(1)A的结构简式为
(2)H中含氧官能团的名称为
(3)C→D发生醛基和氨基的脱水反应,生成碳氮双键,写出该反应的化学方程式:
(4)E的结构简式为
(5)同时满足下列条件的的同分异构体的结构简式共有
a.除苯环外无其他环 b.能使溴水褪色
c.含 d.分子中有5种不同环境的氢原子
(6)参照上述合成路线,设计以为原料制备高分子化合物的合成路线:
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【推荐2】聚酰亚胺是重要的特种工程塑料,广泛应用在航空、纳米、激光等领域,被称为“解决问题的能手”。有机物M是合成聚酰亚胺的中间体。一种合成M的路线图如下:
(1)X的结构简式为__________ ,D中官能团的名称是__________ 。
(2)E→F的反应类型是__________ 。
(3)下列方法或试剂不能用于区别E、W的是__________(填字母)。
(4)反应B→C的化学方程式为__________ 。
(5)C的同分异构体中苯环上含有3个取代基,其中2个为,能发生水解反应和银镜反应的有__________ 种(不含立体异构)。
(6)写出满足下列条件的G的芳香族同分异构体的结构简式:__________ (任写一种)。
①能发生银镜反应;
②能发生水解反应,其水解产物之一能与溶液发生显色反应;
③1mol该物质最多能与8molNaOH反应。
(7)已知苯环上的和分别为邻、对位定位基和间位定位基。如氯代时,或;。参照上述合成路线设计以甲苯、、为原料制备的合成最佳路线:__________ (其他无机试剂任选)。
已知:。
回答下列问题:(1)X的结构简式为
(2)E→F的反应类型是
(3)下列方法或试剂不能用于区别E、W的是__________(填字母)。
A.酸性溶液 | B.核磁共振氢谱仪 |
C.质谱仪 | D.溴的溶液 |
(4)反应B→C的化学方程式为
(5)C的同分异构体中苯环上含有3个取代基,其中2个为,能发生水解反应和银镜反应的有
(6)写出满足下列条件的G的芳香族同分异构体的结构简式:
①能发生银镜反应;
②能发生水解反应,其水解产物之一能与溶液发生显色反应;
③1mol该物质最多能与8molNaOH反应。
(7)已知苯环上的和分别为邻、对位定位基和间位定位基。如氯代时,或;。参照上述合成路线设计以甲苯、、为原料制备的合成最佳路线:
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【推荐3】某新型有机化学材料G的合成路线如图所示,请回答下列问题:
(1)F分子中的含氧官能团是__________________ (填名称);
(2)高分子化合物D的结构简式是________________________ ;
(3)写出由A与NaOH溶液共热的化学方程式:_______________________ ;
(4)F→H的反应类型有_______________________ ;
(5)B的同分异构体有多种,其中官能团种类不变,能与FeCl3发生显色反应,且其中核磁共振氢谱显示6组峰,且峰面积之比为1 : 1 : 1 : 1 : 2 : 3的同分异构体的结构简式有______________ 种;
(6)参照上述合成路线,以CH3CHBrCOOCH3为原料(无机试剂任选),设计制备聚乳酸(聚2-羟基丙酸)合成路线。
_____________________________________ 。
(1)F分子中的含氧官能团是
(2)高分子化合物D的结构简式是
(3)写出由A与NaOH溶液共热的化学方程式:
(4)F→H的反应类型有
(5)B的同分异构体有多种,其中官能团种类不变,能与FeCl3发生显色反应,且其中核磁共振氢谱显示6组峰,且峰面积之比为1 : 1 : 1 : 1 : 2 : 3的同分异构体的结构简式有
(6)参照上述合成路线,以CH3CHBrCOOCH3为原料(无机试剂任选),设计制备聚乳酸(聚2-羟基丙酸)合成路线。
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