【推荐1】化合物 J 具有镇痛作用，可以减轻病人的疼痛感，提高生活质量。其合成方法如下：

已知：
①R₁COOR₂+R₃CH₂COOR₄ +R₂OH
②(R₁、R₂、R₃、R₄为氢或烃基)
③ 苯胺()与甲基吡啶互为芳香同分异构体 ，吡啶的结构简式( )
(1)A的名称为 ___________，E 中含氧官能团的名称为___________ 。
(2)A →B的反应类型为___________ 。
(3)F 的结构简式为___________ 。
(4)G→J的化学方程式为 ___________。
(5)满足下列条件的 E 的六元环芳香同分异构体有___________ 种。
a．环上有四个取代基，其中有三个相同且相邻的基团；
b．环上的一氯代物只有一种；
c．分子中含有一个甲基，不存在-NH-结构。
(6)已知： (R、R’为烃基)。
是一种重要的化工中间体。以环己烯()和乙醇为起始原料，结合已知信息选择必要的无机试剂，写出的合成路线___________。(用结构简式表示有机物，用箭头表示转化关系，箭头上注明试剂和反应条件)。

【推荐2】有机物H[]是一种重要的液晶材料，工业上合成它的一种路线如下图所示，其中A是不饱和烃，E的苯环上的有2种不同化学环境的氢原子。

已知：①RCH=CH₂RCH₂CH₂OH
②一个碳原子上连接有2个-OH时会自动脱去一个水分子形成一个碳氧双键。
（1）H中官能团的名称为____________，E→F的反应类型为____________。
（2）A的名称是____________，E的结构简式为____________ ，B→C中的“一定条件”内容是____________。
（3）F→G的化学方程式为____________。
（4）C还有多种同分异构体，写出其含有碳氧双键的同分异构体的结构简式：____________。
（5）现代物理方法中，能用于区分C、D两种物质的方法是____________（写出一种即可）。
（6）以1—苯基乙醇（）为基本原料制取苯乙醛，仿照C转化为D的形式，表示出合成路线图：_____________________________________________________________。

【推荐2】花焦毒素(xanthhotoxin)为植物毒素，可用于白癜风、牛皮癣等皮肤顽疾，其关键中间体H的合成路线如下：

已知：
回答下列问题：
(1)A→B的反应类型是_______，D中含氧官能团是_______(填名称)。
(2)E的结构简式是_______。
(3)F→G反应的化学方程式为_______。
(4)W是D的同分异构体，W能与NaHCO₃溶液反应，还能与FeCl₃溶液发生显色反应，则W的结构共有_______种，其中核磁共振氢谱为五组峰的结构简式为_______。
(5)参照上述合成路线，写出以苯酚和ClCH₂COOH为原料(无机试剂任选)制备的合成路线：_______。

【推荐1】化学家屠呦呦团队在确认青蒿素分子结构之后实现了青蒿素的全合成，如图所示。已知：Bn－即为C₆H₅CH₂－；部分条件和步骤已省略。

请按要求回答下列问题：
(1)A的分子式为____，其所含含氧官能团名称为____。E→F的反应类型为___。
(2)A的同系物中含碳原子数目最少的物质的结构式为____。
(3)B的同分异构体X含有醚键和碳碳双键，其中核磁共振氢谱有2组峰，则符合该条件的X的所有结构有____种，写出其中一种X的结构简式：____。
(4)写出A与新制氢氧化铜加热反应的化学方程式：___。
(5)通过H→I的反应，分子中引入了硫醚基团，而J→K的反应，分子中硫醚基团又被脱去，这样做的目的是____。
(6)科学家将青蒿素还原转化为疗效更好的双氢青蒿素，如图所示，从结构视角解释双氢青蒿素的水溶性比青蒿素的强的原因是____。

(7)参照上述合成路线，写出以为主要原料，经四步反应制备的流程：___。

【推荐2】2，6—二叔丁基对甲酚(J)是国内外广泛使用的油溶性抗氧化剂，在汽油中可增强抗爆抗震性能等，它的一种合成路线如图所示：

已知：ⅰ.
ⅱ.—CH=CHOH性质不稳定，易转化成CH₃CHO
ⅲ.
请回答：
（1）C的结构简式为___。
（2）D的名称为___。
（3）写出D+I→J的化学方程式___，该反应的反应类型为___。
（4）B的同分异构体有很多，写出所有符合下列条件的同分异构体的结构简式___。
①含氧官能团相同②不含环状结构③核磁共振氢谱有3组峰且面积比为4：2：1
（5）结合上述流程和所学知识，以甲苯和苯乙炔为起始原料(无机试剂任选)，设计制备的合成路线___。

【推荐3】以A和芳香烃E为原料制备除草剂茚草酮中间体(I)的合成路线如图：

回答下列问题：
(1)A中所含官能团的名称为________。
(2)B→C的反应类型为_________。
(3)写出F→G的化学方程式________。
(4)B的同分异构体中，满足下列条件的结构有______种；其中，核磁共振氢谱有四组峰，且峰面积之比为6：2：2：1的结构简式为______。
条件：①含有苯环；
②与FeCl₃溶液发生显色反应；
③含有2个甲基，且连在同一个碳原子上。
(5)利用原子示踪技术追踪G→H的反应过程：

根据上述信息，补充完以乙醇和为原料合成的路线(无机试剂任选)。

路线：CH₃CH₂OHCH₃COOH_________。

【推荐1】由糠醛（A）合成镇痛药莫沙朵林（D）和抗日本血吸虫病（J）的合成路线如下：
   
已知Ⅰ．最简单的Diels—Alder反应是   
Ⅱ．RCHO+R'CH2CHO+H₂O(R、R'表示烃基或氢)
(1)B＋X→C的反应类型是___；B中的含氧官能团除了羟基外，还有____（填名称）。
(2)①X的结构简式是______________。
②C+Y→D是加成反应， 推测Y的结构简式是___________________。
(3)E的结构简式是______________。
(4)同时满足下列条件的G的同分异构体有_______种。
①遇FeCl₃溶液发生显色反应
②能发生银镜反应   
③能发生水解反应
(5)H生成J的同时还有HCl生成，写出该反应的化学方程式______________。
(6)糠醛与苯酚发生缩聚反应生成糠醛树脂（其原理与甲醛和苯酚反应类似），写出在酸性条件下糠醛与苯酚反应的化学方程式______________。

【推荐2】某有机高分子合成材料K的合成路线如下图(部分反应条件和产物略去)所示。

请回答下列问题：
已知：

Ⅱ.
(1)A是相对分子质量为92的芳香烃，则A的分子式为_____________，G→H的反应类型为__________________。
(2)检验E中含氧官能团的试剂为_________________(填名称)。
(3)符合下列条件的有机物F的同分异构体有________种(不考虑顺反异构)；其中核磁共振氢谱中有5组峰，且峰面积之比为3：2：2：2：1的是_________________(写结构简式)。
①遇FeCl₃溶液显紫色；
②能与溴水发生加成反应；
③属于芳香化合物。
(4)写出F和J反应生成K的化学方程式__________________________________________。

【推荐3】化合物G是治疗心血管疾病的某种药物的重要中间体。以烯烃A、芳香烃D为原料合成它的路线如图所示,其中D的相对分子质量为92,C分子中核磁共振氢谱只有1个峰。

已知:①同一个碳原子上有2个羟基时会自动脱去一个水分子。
②
(1)A的分子式为__________,B的结构简式为__________, G中官能团名称是_____。
(2)A→B的反应类型是__________, F的名称为__________。
(3)写出E→F的化学方程式:__________。
(4)E有多种同分异构体,其中属于芳香族化合物的还有__________种,写出核磁共振氢谱有3个峰的物质的结构简式__________。
(5)工业上由乙醛为原料合成CH₃CH₂CHClCOOH的路线图如下:
CH₃CHO CH₃CH₂CHClCOOH
①写出X的结构简式__________；
②试剂I是__________。