环己烯是重要的化工原料。其实验室制备流程如下:
![](https://img.xkw.com/dksih/QBM/editorImg/2023/5/16/4fcf8613-283d-44cb-9e76-b6c845a72a18.png?resizew=550)
回答下列问题:
Ⅰ.环己烯的制备与提纯
(1)原料环己醇中若含苯酚杂质,检验试剂为____________ ,现象为__________________ 。
(2)操作1
装置如图所示(加热和夹持装置已略去)。
![](https://img.xkw.com/dksih/QBM/editorImg/2023/5/16/0599ba9b-4bec-422a-8cde-1051b93d9f76.png?resizew=173)
①烧瓶A中进行的可逆反应化学方程式为________________________
②仪器B的作用为____________ 。
(3)将操作3(蒸馏)的步骤补齐:安装蒸馏装置,加入待蒸馏的物质和沸石,____________ ,弃去前馏分,收集83℃的馏分。
Ⅱ.环己烯含量的测定
在一定条件下,向
环己烯样品中加入定量制得的
,与环己烯充分反应后,剩余的
与足量
作用生成
,生成的I2用
的
标准溶液与其反应,恰好消耗
标准溶液
(以上数据均已扣除干扰因素)。
测定过程中,发生的反应如下:①
②
I2+2Na2S2O3=2NaI+Na2S4O6
(4)计算样品中环己烯的质量分数为____________ (用字母表示)。
(5)下列情况会导致测定结果偏低的是____________ (填序号)。
a.样品中含有苯酚杂质 b.在测定过程中部分环己烯挥发 c.
标准溶液部分被氧化
![](https://img.xkw.com/dksih/QBM/editorImg/2023/5/16/4fcf8613-283d-44cb-9e76-b6c845a72a18.png?resizew=550)
回答下列问题:
Ⅰ.环己烯的制备与提纯
(1)原料环己醇中若含苯酚杂质,检验试剂为
(2)操作1
![](https://img.xkw.com/dksih/QBM/2019/12/4/2347995032346624/2350049089806336/STEM/0a15fab819ac4d02949d7a4767724c9f.png?resizew=12)
![](https://img.xkw.com/dksih/QBM/editorImg/2023/5/16/0599ba9b-4bec-422a-8cde-1051b93d9f76.png?resizew=173)
①烧瓶A中进行的可逆反应化学方程式为
②仪器B的作用为
(3)将操作3(蒸馏)的步骤补齐:安装蒸馏装置,加入待蒸馏的物质和沸石,
Ⅱ.环己烯含量的测定
在一定条件下,向
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![](https://staticzujuan.xkw.com/quesimg/Upload/formula/0f508f7e834c1ce707a183850ee1da6f.png)
![](https://staticzujuan.xkw.com/quesimg/Upload/formula/2ad5c9a2beda08c063217a69ef36dbe4.png)
![](https://staticzujuan.xkw.com/quesimg/Upload/formula/7dfd9aa28f6a47e98c7306290d185c18.png)
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![](https://staticzujuan.xkw.com/quesimg/Upload/formula/5414fb67ab35d9a892fbb772ad3b6a60.png)
![](https://staticzujuan.xkw.com/quesimg/Upload/formula/c56c30b3d9fcb8bb46b8eca821db5cfb.png)
测定过程中,发生的反应如下:①
![](https://img.xkw.com/dksih/QBM/2019/12/4/2347995032346624/2350049089806336/STEM/e4eabd228f33403ab045bfd27dd938d8.png?resizew=144)
②
![](https://staticzujuan.xkw.com/quesimg/Upload/formula/e7bd1c07098528e81dbb2e70e5151f19.png)
(4)计算样品中环己烯的质量分数为
(5)下列情况会导致测定结果偏低的是
a.样品中含有苯酚杂质 b.在测定过程中部分环己烯挥发 c.
![](https://staticzujuan.xkw.com/quesimg/Upload/formula/5414fb67ab35d9a892fbb772ad3b6a60.png)
更新时间:2019-12-07 16:10:01
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【推荐1】苏合香醇可以用作食用香精,其结构简式如下图所示。
![](https://img.xkw.com/dksih/QBM/2011/4/11/1576007520387072/1576007520608256/STEM/c12ccd124354421b80af4d328e698dc4.png?resizew=129)
(1)苏合香醇的分子式为_______ ,它不能发生的有机反应类型有(填数字序号)_______ 。
①取代反应 ②加成反应 ③消去反应
③加聚反应 ⑤氧化反应 ⑥水解反应
有机物丙是一种香料,其合成路线如图18.其中甲的相对分子质量通过质谱法测得为88,它的核磁共振氢谱显示只有三组峰乙;乙与苏合香醇互为同系物。![](https://img.xkw.com/dksih/QBM/2011/4/12/1576007681867776/1576007682260992/STEM/4ec8320380c5440fafb2fd300bec6e4f.png?resizew=523)
(2)按照系统命名法,A的名称是_______ 。
(3)C与新制Cu(OH)2悬浊液反应的化学方程式为_______ 。
(4)丙中含有两个—CH3在催化剂存在下1 mol D与2 mol H2反应可以生成乙,D可以发生银镜反应,则D的结构简式为_______ 。
(5)甲与乙反应的化学方程式为_______ 。
(6)苯环上有3个取代基或官能团,且显弱酸性的乙的同分异构体共有_______ 种,其中3个取代基或官能团互不相邻的有机物结构简式为_______ 。
![](https://img.xkw.com/dksih/QBM/2011/4/11/1576007520387072/1576007520608256/STEM/c12ccd124354421b80af4d328e698dc4.png?resizew=129)
(1)苏合香醇的分子式为
①取代反应 ②加成反应 ③消去反应
③加聚反应 ⑤氧化反应 ⑥水解反应
有机物丙是一种香料,其合成路线如图18.其中甲的相对分子质量通过质谱法测得为88,它的核磁共振氢谱显示只有三组峰乙;乙与苏合香醇互为同系物。
![](https://img.xkw.com/dksih/QBM/2011/4/12/1576007681867776/1576007682260992/STEM/4ec8320380c5440fafb2fd300bec6e4f.png?resizew=523)
(2)按照系统命名法,A的名称是
(3)C与新制Cu(OH)2悬浊液反应的化学方程式为
(4)丙中含有两个—CH3在催化剂存在下1 mol D与2 mol H2反应可以生成乙,D可以发生银镜反应,则D的结构简式为
(5)甲与乙反应的化学方程式为
(6)苯环上有3个取代基或官能团,且显弱酸性的乙的同分异构体共有
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解答题-有机推断题
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解题方法
【推荐2】已知①卤代烃(或
-Br)可以和金属反应生成烃基金属有机化合物。后者又能与含羰基化合物反应生成醇:
RBr+Mg
RMgBr
RCH2OMgBr
RCH2OH
②有机酸和PCl3反应可以得到羧酸的衍生物酰卤:![](https://img.xkw.com/dksih/QBM/editorImg/2022/9/12/162ce27a-4811-46f4-896f-9b588113a132.png?resizew=291)
③苯在AlCl3催化下能与卤代烃作用生成烃基苯:![](https://img.xkw.com/dksih/QBM/editorImg/2022/9/12/8d0c628c-1b39-4fe9-be6e-7db25bd9aaba.png?resizew=261)
科学研究发现,有机物X、Y在医学、化工等方面具有重要的作用,其分子式均为C10H14O,都能与钠反应放出氢气,并均可经上述反应合成,但X、Y又不能从羰基化合物直接加氢还原得到.X与浓硫酸加热可得到M和M',而Y与浓硫酸加热得到N和N'.M、N分子中含有两个甲基,而M'和N'分子中含有一个甲基.下列是以最基础的石油产品(乙烯、丙烯、丙烷、苯等)及无机试剂为原料合成X的路线:
![](https://img.xkw.com/dksih/QBM/editorImg/2022/9/12/2a25015d-d2ba-4db5-ad80-57238c71223e.png?resizew=513)
其中C溶液能发生银镜发应.请回答下列问题:
(1)上述反应中属于加成反应的是____________________ (填写序号)
(2)写出C、Y的结构简式:C___________ ;Y___________ ;
(3)写出X与浓硫酸加热得到M的化学反应方程式___________________ ;过程⑤中物质E+F→G的化学反应方程式___________________ 。
![](https://img.xkw.com/dksih/QBM/editorImg/2022/9/12/690674b6-0533-4d82-824a-3cb8c5544a86.png?resizew=49)
RBr+Mg
![](https://img.xkw.com/dksih/QBM/editorImg/2022/9/12/b12a23df-201a-4535-92a3-17889d9c68b6.png?resizew=114)
![](https://img.xkw.com/dksih/QBM/editorImg/2022/9/12/5cf00766-ba46-4c3c-9e1e-f31a1fab5187.png?resizew=100)
![](https://img.xkw.com/dksih/QBM/editorImg/2022/9/12/8ee0c88c-ba05-473e-ba7f-e0628f32ca24.png?resizew=95)
②有机酸和PCl3反应可以得到羧酸的衍生物酰卤:
![](https://img.xkw.com/dksih/QBM/editorImg/2022/9/12/162ce27a-4811-46f4-896f-9b588113a132.png?resizew=291)
③苯在AlCl3催化下能与卤代烃作用生成烃基苯:
![](https://img.xkw.com/dksih/QBM/editorImg/2022/9/12/8d0c628c-1b39-4fe9-be6e-7db25bd9aaba.png?resizew=261)
科学研究发现,有机物X、Y在医学、化工等方面具有重要的作用,其分子式均为C10H14O,都能与钠反应放出氢气,并均可经上述反应合成,但X、Y又不能从羰基化合物直接加氢还原得到.X与浓硫酸加热可得到M和M',而Y与浓硫酸加热得到N和N'.M、N分子中含有两个甲基,而M'和N'分子中含有一个甲基.下列是以最基础的石油产品(乙烯、丙烯、丙烷、苯等)及无机试剂为原料合成X的路线:
![](https://img.xkw.com/dksih/QBM/editorImg/2022/9/12/2a25015d-d2ba-4db5-ad80-57238c71223e.png?resizew=513)
其中C溶液能发生银镜发应.请回答下列问题:
(1)上述反应中属于加成反应的是
(2)写出C、Y的结构简式:C
(3)写出X与浓硫酸加热得到M的化学反应方程式
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解答题-有机推断题
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适中
(0.65)
解题方法
【推荐3】有机化合物H是重要的医药中间体,可以通过如下路线合成,回答下列问题:
![](https://img.xkw.com/dksih/QBM/2022/5/20/2983515262386176/2984323387457536/STEM/e6d378fcd3b34673994ca02100d3380a.png?resizew=554)
(1)I的结构简式为___________ ,Ⅱ的系统命名为___________ 。
(2)VI的官能团的名称为___________ 。
(3)⑦的反应类型为___________ 。
⑤的化学方程式为___________ 。
(4)物质I的同分异构体中,主链上有6个碳原子,且核磁共振氢谱有3组峰(峰面积之比为3:2:1)的结构简式为___________ 。
(5)写出以
为原料合成
的路线(无机试剂任选) ________ 。
![](https://img.xkw.com/dksih/QBM/2022/5/20/2983515262386176/2984323387457536/STEM/e6d378fcd3b34673994ca02100d3380a.png?resizew=554)
(1)I的结构简式为
(2)VI的官能团的名称为
(3)⑦的反应类型为
⑤的化学方程式为
(4)物质I的同分异构体中,主链上有6个碳原子,且核磁共振氢谱有3组峰(峰面积之比为3:2:1)的结构简式为
(5)写出以
![](https://img.xkw.com/dksih/QBM/2022/5/20/2983515262386176/2984323387457536/STEM/ec3f590d931e463783df1b41eae32db0.png?resizew=98)
![](https://img.xkw.com/dksih/QBM/2022/5/20/2983515262386176/2984323387457536/STEM/db300083aa6d431a89035aef1327cd94.png?resizew=59)
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解答题-有机推断题
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适中
(0.65)
解题方法
【推荐1】Corey内酯是前列腺素E2(PGE2)合成中的前体物质,合成Corey内酯的步骤如下。
已知:[4+2]环加成反应是一类同时成键与断键的周环反应,如
。
回答下列问题:
(1)A的化学名称为___________ ;A生成B的反应类型是___________ 。
(2)C的结构简式为___________ ;E中含氧官能团名称是___________ 。
(3)F转化为G时,首先与NaOH水溶液反应,写出化学方程式___________ ;联系后续添加试剂,指出“通入CO2调节pH”的目的是___________ 。
(4)Corey内酯含有___________ 个手性碳(连有4个不同的原子或基团的碳原子)。
(5)符合下列条件的E的同分异构体有___________ 种。
①仅含一种官能团;
②能使FeCl3溶液显色;
③与足量NaOH反应的物质的量之比为1:2;
④共有5种不同化学环境的氢
已知:[4+2]环加成反应是一类同时成键与断键的周环反应,如
![](https://img.xkw.com/dksih/QBM/editorImg/2023/10/11/16567799-767a-4122-9b30-6e40abf8c8c8.png?resizew=106)
![](https://img.xkw.com/dksih/QBM/editorImg/2023/10/11/837d4c9c-3c8f-46d8-b1c5-159339482c00.png?resizew=598)
回答下列问题:
(1)A的化学名称为
(2)C的结构简式为
(3)F转化为G时,首先与NaOH水溶液反应,写出化学方程式
(4)Corey内酯含有
(5)符合下列条件的E的同分异构体有
①仅含一种官能团;
②能使FeCl3溶液显色;
③与足量NaOH反应的物质的量之比为1:2;
④共有5种不同化学环境的氢
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解答题-有机推断题
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适中
(0.65)
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解题方法
【推荐2】福酚美克是一种影响机体免疫力功能的药物,可通过以下方法合成:
(1)物质A的名称是_________________
(2)B→C的转化属于_______ 反应(填反应类型)。
(3)上述流程中设计A→B步骤的目的是____________________ 。
(4)A与足量氢氧化钠溶液反应的方程式为:___________________ 。
(5)A的同分异构体X满足下列条件:
Ⅰ.能与NaHCO3反应放出气体; Ⅱ.能与FeCl3溶液发生显色反应。
符合上述条件的同分异构体有______ 种。其中核磁共振氢谱有5组吸收峰的结构简式为__________________ 。
(6)参照上述合成路线和信息,以乙醛为原料(无机试剂任选),设计制
的合成路线:_______________ 。
![](https://img.xkw.com/dksih/QBM/editorImg/2023/10/16/d975c41a-f645-4994-989b-d1dea2e7cbc9.png?resizew=559)
(1)物质A的名称是
(2)B→C的转化属于
(3)上述流程中设计A→B步骤的目的是
(4)A与足量氢氧化钠溶液反应的方程式为:
(5)A的同分异构体X满足下列条件:
Ⅰ.能与NaHCO3反应放出气体; Ⅱ.能与FeCl3溶液发生显色反应。
符合上述条件的同分异构体有
(6)参照上述合成路线和信息,以乙醛为原料(无机试剂任选),设计制
![](https://img.xkw.com/dksih/QBM/editorImg/2023/10/16/234ff995-5777-434f-98eb-1ad55643c4af.png?resizew=147)
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【推荐3】下列实验操作正确的是______ .
A.使用冷凝管时,应使冷却液与被冷却的物质流动方向相同;
B.盛过苯酚的试管可以用NaOH溶液清洗,若皮肤上沾有苯酚,应立即用酒精洗涤;
C.用
的硫酸和无水乙醇加热至
,可以制取乙烯;
D.除去苯中的少量苯酚,可加入适量的浓溴水后再过滤;
E.分馏原油实验中,温度计的下端不插入原油中;
F.碳化钙是块状固体,但实验室中不用启普发生器制乙炔;
G.将苯与溴水混合后加铁屑可制取溴苯;
H.将溴乙烷与NaOH溶液共热几分钟后冷却,滴入
溶液,观察沉淀颜色,可用来检验溴乙烷中溴元素的存在.
A.使用冷凝管时,应使冷却液与被冷却的物质流动方向相同;
B.盛过苯酚的试管可以用NaOH溶液清洗,若皮肤上沾有苯酚,应立即用酒精洗涤;
C.用
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![](https://staticzujuan.xkw.com/quesimg/Upload/formula/5c7ca0185f1f521a0f877dd1cf119f88.png)
D.除去苯中的少量苯酚,可加入适量的浓溴水后再过滤;
E.分馏原油实验中,温度计的下端不插入原油中;
F.碳化钙是块状固体,但实验室中不用启普发生器制乙炔;
G.将苯与溴水混合后加铁屑可制取溴苯;
H.将溴乙烷与NaOH溶液共热几分钟后冷却,滴入
![](https://staticzujuan.xkw.com/quesimg/Upload/formula/75e3c7ca441225e78da79b719c7ee37a.png)
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解答题-实验探究题
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适中
(0.65)
【推荐1】苯乙酸铜是合成优良催化剂、传感材料﹣﹣纳米氧化铜的重要前驱体之一。
如图1是它的一种实验室合成路线:
制备苯乙酸的装置如图2所示(加热和夹持装置等略):
已知:苯乙酸的熔点76.5℃,微溶于冷水,溶于热水、乙醇。
回答下列问题
(1)在250mL三口瓶a中加入70mL70%硫酸,将a中的溶液加热至100℃,缓缓滴加40g苯乙腈到硫酸溶液中,然后升温至130℃继续反应。
①在装置中,仪器b的作用是_______ 。
②仪器c的名称是_________ ,其作用是_______ 。
③反应结束后与适量冷水混合,混合的操作是_______ ,与冷水混合的目的是______ 。
(2)下列仪器中可用于分离苯乙酸粗品的是__________ (填字母)。
A 分液漏斗 B 漏斗 C 烧杯 D 直形冷凝管 E 玻璃棒
(3)提纯苯乙酸的方法是:将苯乙酸粗产品加入到______ 进行溶解,然后_____ ,最后____ 。最终得到44g纯品,则苯乙酸的产率是_______ 。
(4)将苯乙酸加入到乙醇与水的混合溶剂中,充分溶解后,加入Cu(OH)2搅拌30min,过滤,滤液静置一段时间,析出苯乙酸铜晶体,混合溶剂中乙醇的作用是__________ 。
如图1是它的一种实验室合成路线:
![](https://img.xkw.com/dksih/QBM/editorImg/2023/8/9/214defb9-d00b-45e9-a08e-804b32a11ca9.png?resizew=449)
制备苯乙酸的装置如图2所示(加热和夹持装置等略):
![](https://img.xkw.com/dksih/QBM/editorImg/2023/8/9/90d48824-5312-422b-b9ea-6824b92d1c6b.png?resizew=129)
已知:苯乙酸的熔点76.5℃,微溶于冷水,溶于热水、乙醇。
回答下列问题
(1)在250mL三口瓶a中加入70mL70%硫酸,将a中的溶液加热至100℃,缓缓滴加40g苯乙腈到硫酸溶液中,然后升温至130℃继续反应。
①在装置中,仪器b的作用是
②仪器c的名称是
③反应结束后与适量冷水混合,混合的操作是
(2)下列仪器中可用于分离苯乙酸粗品的是
A 分液漏斗 B 漏斗 C 烧杯 D 直形冷凝管 E 玻璃棒
(3)提纯苯乙酸的方法是:将苯乙酸粗产品加入到
(4)将苯乙酸加入到乙醇与水的混合溶剂中,充分溶解后,加入Cu(OH)2搅拌30min,过滤,滤液静置一段时间,析出苯乙酸铜晶体,混合溶剂中乙醇的作用是
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解答题-实验探究题
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适中
(0.65)
解题方法
【推荐2】肉桂酸在香料、食品添加剂、医药等方面应用广泛,实验室通过以下实验进行制备。
I.实验原理:![](https://img.xkw.com/dksih/QBM/editorImg/2022/8/13/1bed1bcf-8d1b-4a48-bfdf-77af75fb0f0b.png?resizew=607)
注:相关物质信息
II.实验装置(加持仪器略去):
![](https://img.xkw.com/dksih/QBM/editorImg/2022/8/14/cab36011-d70d-4e27-80aa-b0544d81f826.png?resizew=638)
III.实验步骤:
①将2.1 g无水
、1.5 mL苯甲醛及2.8 mL乙酸酐加入到干燥的三颈烧瓶中,摇匀。加热至160~170C,反应大约70分钟后,趁热边搅拌边向三颈烧瓶中依次加入15 mL热水、适量饱和
,溶液,调节溶液pH至8~9。
②将步骤①所得物质转入到仪器C中,进行水蒸气蒸馏(使有机物在低于100℃情况下随水蒸气一起被蒸馏出来)。蒸馏结束,稍待冷却,加入少量活性炭,加热脱色,趁热抽滤。向冷却至室温的滤液中加盐酸调pH至1,抽滤,冰水洗涤、干燥,得到粗产品。
③向粗产品中加入适量75%乙醇,重结晶,干燥后称重,得1.5 g较纯净产品。
回答下列问题:
(1)仪器A的名称为_______ ,其中a端为_______ (填“进水口”或“出水口);仪器B中长导管的作用是_______ 。
(2)加入药品前,三颈烧瓶必须确保干燥的原因是_______ 。
(3)步骤①加入
的作用是_______ 。
(4)水蒸气蒸馏操作过程中,随水蒸气蒸馏出来的有机物是_______ ;判断蒸馏结束的现象是_______ 。
(5)已知产率=
,计算该实验肉桂酸的产率为_______ (保留至小数点后一位)。
I.实验原理:
![](https://img.xkw.com/dksih/QBM/editorImg/2022/8/13/1bed1bcf-8d1b-4a48-bfdf-77af75fb0f0b.png?resizew=607)
注:相关物质信息
名称 | 相对分子质量 | 性状 | 密度/![]() | 熔点/℃ | 沸点/℃ | 溶解性 | |
水 | 乙醇 | ||||||
苯甲醛 | 106 | 无色液体 | 1.04 | -26 | 179 | 微溶 | 互溶 |
乙酸酐 | 102 | 无色液体 | 1.09 | -73 | 140 | 反应 | 反应 |
肉桂酸 | 148 | 无色晶体 | 1.25 | 133 | 300 | 难溶于冷水可溶于热水 | 微溶 |
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III.实验步骤:
①将2.1 g无水
![](https://staticzujuan.xkw.com/quesimg/Upload/formula/63bb4f47ab47f09807918f4972fbe6a1.png)
![](https://staticzujuan.xkw.com/quesimg/Upload/formula/889220d0a5054f0df8fdb14fec5409b8.png)
②将步骤①所得物质转入到仪器C中,进行水蒸气蒸馏(使有机物在低于100℃情况下随水蒸气一起被蒸馏出来)。蒸馏结束,稍待冷却,加入少量活性炭,加热脱色,趁热抽滤。向冷却至室温的滤液中加盐酸调pH至1,抽滤,冰水洗涤、干燥,得到粗产品。
③向粗产品中加入适量75%乙醇,重结晶,干燥后称重,得1.5 g较纯净产品。
回答下列问题:
(1)仪器A的名称为
(2)加入药品前,三颈烧瓶必须确保干燥的原因是
(3)步骤①加入
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(4)水蒸气蒸馏操作过程中,随水蒸气蒸馏出来的有机物是
(5)已知产率=
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解答题-实验探究题
|
适中
(0.65)
名校
解题方法
【推荐3】溴苯是一种化工原料,实验室合成溴苯的装置示意图及有关数据如下:
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按下列合成步骤回答问题:
(1)在装置a中加入15mL无水苯和少量铁屑。在装置b中小心加入4.0mL液态溴。向装置a中滴入几滴溴,有白雾产生。继续滴加至液溴滴完。装置d的作用是吸收________ 和少量溴蒸汽。
(2)液溴滴完后,经过下列步骤分离提纯:
①向a中加入10mL水,然后过滤除去未反应的铁屑;
②滤液依次用10mL水、8mL10%的NaOH溶液、10mL水洗涤。NaOH溶液洗涤的作用是________________________ ;
③向分出的粗溴苯中加入少量的无水氯化钙,静置、过滤。加入无水氯化钙的目的是________________________ 。
(3)经以上分离操作后,粗溴苯中还含有的主要杂质为________ ,要进一步提纯,下列操作中必须的是________ (填字母代号)。
A.重结晶 B.过滤
C.蒸馏 D.萃取
(4)在该实验中,a的容积最适合的是________ (填字母代号)。
A.25mL B.50mL
C.250mL D.500mL
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苯 | 溴 | 溴苯 | |
密度/g/cm3 | 0.88 | 3.10 | 1.50 |
沸点/℃ | 80 | 59 | 156 |
水中溶解性 | 微溶 | 微溶 | 微溶 |
按下列合成步骤回答问题:
(1)在装置a中加入15mL无水苯和少量铁屑。在装置b中小心加入4.0mL液态溴。向装置a中滴入几滴溴,有白雾产生。继续滴加至液溴滴完。装置d的作用是吸收
(2)液溴滴完后,经过下列步骤分离提纯:
①向a中加入10mL水,然后过滤除去未反应的铁屑;
②滤液依次用10mL水、8mL10%的NaOH溶液、10mL水洗涤。NaOH溶液洗涤的作用是
③向分出的粗溴苯中加入少量的无水氯化钙,静置、过滤。加入无水氯化钙的目的是
(3)经以上分离操作后,粗溴苯中还含有的主要杂质为
A.重结晶 B.过滤
C.蒸馏 D.萃取
(4)在该实验中,a的容积最适合的是
A.25mL B.50mL
C.250mL D.500mL
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解答题-实验探究题
|
适中
(0.65)
【推荐1】某学习小组在实验室中利用如图装置(夹持装置略去)测定某铁硫化物(FexSy)的组成,并探究反应后D装置所得溶液中含硫化合物的组成。
![](https://img.xkw.com/dksih/QBM/2022/3/11/2934059825733632/2934493008805888/STEM/2eed0ef3-e322-408e-a58f-c4727befb15b.png?resizew=308)
实验步骤:
步骤I如图连接装置,检查装置气密性,装入试剂;
步骤II旋开分液漏斗活塞与旋塞,并点燃酒精喷灯;
步骤III足够长时间后,D中产生气泡速率变快时,停止加热,继续向烧瓶中滴水一段时间
步骤IV实验结束后,将D中所得溶液加水配制成250mL溶液;
……
请回答:
(1)取25.00mL步骤IV中所配溶液,加入足量的双氧水,再加入足量盐酸酸化的BaCl2溶液,将所得沉淀过滤、洗涤、干燥,称其质量为4.66g。则FexSy的化学式为______ 。
(2)有同学认为可将装置D改为装有足量碱石灰的干燥管,通过测定反应前后干燥管的增重来计算硫元素的含量。你认为此方案是否合理:_____ (填“是”或“否”),原因为______ 。
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实验步骤:
步骤I如图连接装置,检查装置气密性,装入试剂;
步骤II旋开分液漏斗活塞与旋塞,并点燃酒精喷灯;
步骤III足够长时间后,D中产生气泡速率变快时,停止加热,继续向烧瓶中滴水一段时间
步骤IV实验结束后,将D中所得溶液加水配制成250mL溶液;
……
请回答:
(1)取25.00mL步骤IV中所配溶液,加入足量的双氧水,再加入足量盐酸酸化的BaCl2溶液,将所得沉淀过滤、洗涤、干燥,称其质量为4.66g。则FexSy的化学式为
(2)有同学认为可将装置D改为装有足量碱石灰的干燥管,通过测定反应前后干燥管的增重来计算硫元素的含量。你认为此方案是否合理:
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解答题-实验探究题
|
适中
(0.65)
名校
解题方法
【推荐2】某同学设计了如下装置用于制取
和验证
的性质。
具有一定氧化性。
(1)装置A中发生反应的化学方程式为_______ 。
(2)在框图内选择合适装置依次验证
的漂白性、酸性、还原性,上述各装置按气流从左到右方向连接顺序为A→_______ (填装置字母,还原性设计两个装置)。_______ (化学式),分析F中产生白色沉淀原因_______ (用离子方程式表示)。
(4)实验中发现装置A中
可能部分被氧化,现需测定
的纯度:称取10.00g样品,配成100mL溶液;取其中的25.00mL溶液,与0.2000mol/L酸性
溶液发生以下反应:
,实验消耗
溶液20.00mL,以上样品中
的质量分数为_______ (保留三位有效数字)。
![](https://staticzujuan.xkw.com/quesimg/Upload/formula/3cd6200aa9357b208a994c93c210ff60.png)
![](https://staticzujuan.xkw.com/quesimg/Upload/formula/3cd6200aa9357b208a994c93c210ff60.png)
![](https://staticzujuan.xkw.com/quesimg/Upload/formula/ad60241600751443a89557c09ced8b5c.png)
(1)装置A中发生反应的化学方程式为
(2)在框图内选择合适装置依次验证
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(4)实验中发现装置A中
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![](https://staticzujuan.xkw.com/quesimg/Upload/formula/a43bbdf6631c9ad00bfb2fb2b901a839.png)
![](https://staticzujuan.xkw.com/quesimg/Upload/formula/7a63afc18472bb4f4d6388cf207da8b4.png)
![](https://staticzujuan.xkw.com/quesimg/Upload/formula/824f15477bf1ae39c4d904838aa41868.png)
![](https://staticzujuan.xkw.com/quesimg/Upload/formula/7a63afc18472bb4f4d6388cf207da8b4.png)
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解答题-实验探究题
|
适中
(0.65)
【推荐3】课题组探究了海带提碘的优化条件,并用色度计测定了某海带样品中碘的含量。实验步骤:
Ⅰ.预处理:将干海带刷净,剪成1~2cm大小的方块,准确称量3.0g样品。
Ⅱ.灰化:选择合适的仪器用酒精灯加热干海带,并用玻璃棒不断搅拌,记录加热时间,停止加热,冷却。
Ⅲ.过滤:将冷却后的海带灰转移到50mL烧杯中,加入15mL蒸馏水,静置后过滤。
Ⅳ.氧化:向滤液中加入稀H2SO4和H2O2溶液,充分反应后将滤液转移到分液漏斗中。
Ⅴ.萃取:向分液漏斗中加入CCl4,振荡,静置。待溶液完全分层后,取下层溶液。
Ⅵ.含量测定:用色度计测定出所得溶液中碘的含量。
Ⅶ.回收处理:蒸馏碘的CCl4溶液,回收CCl4
(1)第Ⅱ步选择使用的主要仪器是___________ 。
(2)设计实验证明第Ⅲ步滤液中K+的存在___________ 。
(3)第Ⅳ步氧化过程中发生反应的离子方程式为___________ 。
(4)第Ⅴ步可得到I2的CCl4溶液,也可用如下流程从其中回收I2:
![](https://img.xkw.com/dksih/QBM/editorImg/2023/4/26/11bac638-4ef3-49b6-8a68-8521511da342.png?resizew=565)
请写出步骤Ⅱ的离子方程式:___________ 。
(5)碘浓度越大吸光度越大。用色度计测得某碘溶液的吸光度后,利用以溶液吸光度为纵坐标、碘浓度(μg∙ml-1)为横坐标的标准曲线图,可以得出被测溶液碘浓度。为了绘制标准曲线图,取0.10g碘单质,用100mL容量瓶配成碘的CCl4溶液,取出0.10mL加入3.90mL CCl4中配得第一份碘的标准溶液。用色度计测其吸光度,得到标准曲线的第一个坐标点,该坐标点的横坐标是___________ μg∙ml-1。
![](https://img.xkw.com/dksih/QBM/editorImg/2023/4/26/1194105e-0673-42c4-b74d-4b45a19d740f.png?resizew=280)
(6)课题组在其他实验条件相同情况下,研究了不同灰化时间对碘提取效果的影响。其结果如图所示。灰化时间超过40min,测得碘的含量逐渐降低,原因是___________ 。
Ⅰ.预处理:将干海带刷净,剪成1~2cm大小的方块,准确称量3.0g样品。
Ⅱ.灰化:选择合适的仪器用酒精灯加热干海带,并用玻璃棒不断搅拌,记录加热时间,停止加热,冷却。
Ⅲ.过滤:将冷却后的海带灰转移到50mL烧杯中,加入15mL蒸馏水,静置后过滤。
Ⅳ.氧化:向滤液中加入稀H2SO4和H2O2溶液,充分反应后将滤液转移到分液漏斗中。
Ⅴ.萃取:向分液漏斗中加入CCl4,振荡,静置。待溶液完全分层后,取下层溶液。
Ⅵ.含量测定:用色度计测定出所得溶液中碘的含量。
Ⅶ.回收处理:蒸馏碘的CCl4溶液,回收CCl4
(1)第Ⅱ步选择使用的主要仪器是
(2)设计实验证明第Ⅲ步滤液中K+的存在
(3)第Ⅳ步氧化过程中发生反应的离子方程式为
(4)第Ⅴ步可得到I2的CCl4溶液,也可用如下流程从其中回收I2:
![](https://img.xkw.com/dksih/QBM/editorImg/2023/4/26/11bac638-4ef3-49b6-8a68-8521511da342.png?resizew=565)
请写出步骤Ⅱ的离子方程式:
(5)碘浓度越大吸光度越大。用色度计测得某碘溶液的吸光度后,利用以溶液吸光度为纵坐标、碘浓度(μg∙ml-1)为横坐标的标准曲线图,可以得出被测溶液碘浓度。为了绘制标准曲线图,取0.10g碘单质,用100mL容量瓶配成碘的CCl4溶液,取出0.10mL加入3.90mL CCl4中配得第一份碘的标准溶液。用色度计测其吸光度,得到标准曲线的第一个坐标点,该坐标点的横坐标是
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(6)课题组在其他实验条件相同情况下,研究了不同灰化时间对碘提取效果的影响。其结果如图所示。灰化时间超过40min,测得碘的含量逐渐降低,原因是
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