某有机物有如下转化关系:
(1)写出反应的反应条件是________ ,C中官能团的结构简式是________________ 。
(2)反应的反应类型为________________________ 。
(3)在浓硫酸加热条件下可以生成含有三个六元环结构的环酯,该有机物结构简式为:________________ 。
(4)任意写出一种符合下列条件的C的同分异构体的结构简式:________________ 。
①属于芳香族化合物,苯环上有两个取代基
②与碳酸氢钠溶液反应放出二氧化碳气体
③苯环上的一氯代物有两种
(1)写出反应的反应条件是
(2)反应的反应类型为
(3)在浓硫酸加热条件下可以生成含有三个六元环结构的环酯,该有机物结构简式为:
(4)任意写出一种符合下列条件的C的同分异构体的结构简式:
①属于芳香族化合物,苯环上有两个取代基
②与碳酸氢钠溶液反应放出二氧化碳气体
③苯环上的一氯代物有两种
更新时间:2020-01-22 12:55:58
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【推荐1】一种治疗抑郁症的药物J的合成路线如下。
已知:ⅰ.
ⅱ.
回答下列问题:
(1)A属于芳香烃,其结构简式___________ 。B中所含的官能团是___________ 。
(2)C→D的反应类型是___________ 。
(3)E分子中有一个五元环,且核磁共振氢谱只有一组峰,其结构简式为___________ 。
(4)F→G的化学方程式为___________ 。
(5)下列有关H的说法正确的是___________ (填序号)。
a.存在顺反异构
b.分子中含有手性碳原子
c.苯环上的一氯代物有6种
d.最多可以与7mol发生加成反应
(6)化合物I经以下反应合成J,写出中间产物1、中间产物2的结构简式___________ 、___________ 。
已知:ⅰ.
ⅱ.
回答下列问题:
(1)A属于芳香烃,其结构简式
(2)C→D的反应类型是
(3)E分子中有一个五元环,且核磁共振氢谱只有一组峰,其结构简式为
(4)F→G的化学方程式为
(5)下列有关H的说法正确的是
a.存在顺反异构
b.分子中含有手性碳原子
c.苯环上的一氯代物有6种
d.最多可以与7mol发生加成反应
(6)化合物I经以下反应合成J,写出中间产物1、中间产物2的结构简式
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【推荐2】已知A~J10种物质的转化关系如图所示:
已知:
①E分子中含有一个连有4个不同原子或原子团的碳原子.
②C分子中核磁共振氢谱中显示有四种不同的氢原子,且峰面积之比为4:3:2:1.
③1mol F与足量的新制氢氧化铜在加热条件下充分反应可生成2mol红色沉淀.
④G为白色沉淀.
请回答下列问题:
(1)A中含有的含氧官能团的名称是______________ ;
(2)B的结构简式为______________ ;
(3)E生成H的化学方程式为______________ ,该反应的反应类型是______________ ;
(4)D的化学名称是______________ ;
(5)高分子化合物J的结构简式为______________ ;
(6)与C具有相同的官能团和相同的官能团数目,且官能团不在同一个碳原子上的C的同分异构体共有_______ 种,其中核磁共振氢谱有三种不同化学环境的氢原子,且峰面积之比为2:2:1的是______________ 。(写结构简式).
已知:
①E分子中含有一个连有4个不同原子或原子团的碳原子.
②C分子中核磁共振氢谱中显示有四种不同的氢原子,且峰面积之比为4:3:2:1.
③1mol F与足量的新制氢氧化铜在加热条件下充分反应可生成2mol红色沉淀.
④G为白色沉淀.
请回答下列问题:
(1)A中含有的含氧官能团的名称是
(2)B的结构简式为
(3)E生成H的化学方程式为
(4)D的化学名称是
(5)高分子化合物J的结构简式为
(6)与C具有相同的官能团和相同的官能团数目,且官能团不在同一个碳原子上的C的同分异构体共有
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【推荐3】F(4-苯并呋喃乙酸)是合成神经保护剂依那朵林的中间体,某种合成路线如下:
(1)化合物F中的含氧官能团为_________ 和___________ (填官能团的名称)
(2)试剂X分子式为C2H3OCl,分子中既无甲基也无环状结构且可发生银镜反应,则X的结构简式为__________ ;由E→F的反应类型为___________ 。
(3)写出同时满足下列条件的E的一种同分异构体的结构简式____________ 。
Ⅰ. 能发生银镜反应 Ⅱ. 分子中含有1个苯环且有3种不同化学环境的氢
(4)借鉴由C到D的合成机理,请写出以和BrCH2COOC2H5为原料制备的合成路线流程图(无机试剂可任选)_____ 。
合成路线流程图示例如下:CH3CHOCH3COOHCH3COOCH2CH3
(1)化合物F中的含氧官能团为
(2)试剂X分子式为C2H3OCl,分子中既无甲基也无环状结构且可发生银镜反应,则X的结构简式为
(3)写出同时满足下列条件的E的一种同分异构体的结构简式
Ⅰ. 能发生银镜反应 Ⅱ. 分子中含有1个苯环且有3种不同化学环境的氢
(4)借鉴由C到D的合成机理,请写出以和BrCH2COOC2H5为原料制备的合成路线流程图(无机试剂可任选)
合成路线流程图示例如下:CH3CHOCH3COOHCH3COOCH2CH3
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【推荐1】苯并噻吩衍生物在工业中的用途广泛,可以作为染料、药物及有机发光半导体材料等。7-硝基苯并噻吩-2-甲酸乙酯(G)的合成路线如图:回答下列问题:
(1)B的名称为______ (系统命名法),A→B中NaBH4的作用为______ 。
(2)B→C反应中不能用浓硝酸代替Zn(NO3)2,原因是:______ 。
(3)C→D的化学方程式为______ 。
(4)D→E的反应类型为______ ,E中的含氧官能团的名称为______ 。
(5)有机物H是C的同系物且仅比C多一个碳,同时满足以下条件的有机物H的同分异构体共有______ 种。其中核磁共振氢谱有4组峰,且峰面积之比为2:2:2:1的结构简式为______ (任写一种)。
①属于芳香族化合物,且苯环上直接连有-NH2;
②除苯环外,无其他环状结构;
③1mol该物质最多可与4mol氢氧化钠反应。
(6)E→F为加成反应,F的结构简式为______ 。
(1)B的名称为
(2)B→C反应中不能用浓硝酸代替Zn(NO3)2,原因是:
(3)C→D的化学方程式为
(4)D→E的反应类型为
(5)有机物H是C的同系物且仅比C多一个碳,同时满足以下条件的有机物H的同分异构体共有
①属于芳香族化合物,且苯环上直接连有-NH2;
②除苯环外,无其他环状结构;
③1mol该物质最多可与4mol氢氧化钠反应。
(6)E→F为加成反应,F的结构简式为
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【推荐2】化合物 N可用作化妆品和食品的添加剂。实验室制备 N的两种合成路线如下:
回答下列问题:
已知:ⅰ:(为烃基,为H或烃基);
ⅱ:(为烃基)。
(1)A→B反应所需的条件是___________ ;J的结构简式是___________ 。可利用___________ (填字母)检验J中的含氧官能团。
a.酸性KMnO₄溶液 b.碱性Cu(OH)₂溶液 c.NaHCO₃溶液
(2)D→E的反应类型是___________ ;G中的官能团名称为___________ 。
(3)写出满足下列条件的K的同分异构体的结构简式;___________ (写出一种即可)。
①能发生银镜反应;
②能使 FeCl₃ 溶液能发生显色反应;
③核磁共振氢谱有4组峰,峰面积比为6:2:1:1。
(4)写出以和CH3CH2CH2OH为原料制备 的合成路线流程图(无机试剂和有机溶剂任用,合成路线流程图示例见本题题干):___________
回答下列问题:
已知:ⅰ:(为烃基,为H或烃基);
ⅱ:(为烃基)。
(1)A→B反应所需的条件是
a.酸性KMnO₄溶液 b.碱性Cu(OH)₂溶液 c.NaHCO₃溶液
(2)D→E的反应类型是
(3)写出满足下列条件的K的同分异构体的结构简式;
①能发生银镜反应;
②能使 FeCl₃ 溶液能发生显色反应;
③核磁共振氢谱有4组峰,峰面积比为6:2:1:1。
(4)写出以和CH3CH2CH2OH为原料制备 的合成路线流程图(无机试剂和有机溶剂任用,合成路线流程图示例见本题题干):
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【推荐3】化合物H是C5a受体拮抗剂W-54011的中间体,Nakamura等人设计制备H的合成路线如图所示:
已知:
Ⅰ.
Ⅱ.
回答下列问题
(1)化合物H的分子式_______ 。
(2)C中官能团名称_______ 。
(3)F的分子式为C11H13OCl,则F的结构简式为_______ 。
(4)③的反应类型_______ 。
(5)反应①的化学方程式为_______ 。
(6)符合下列条件的某有机化合物的同分异构体(不含立体异构)有_______ 种。
①分子式比D少个CH2;
②分子中除了苯环外没有其他环状结构,且苯环上连有两个对位取代基;
③能与NaHCO3溶液反应;
其中核磁共振氢谱有5组吸收峰的结构简式为_______ (任写一种)。
已知:
Ⅰ.
Ⅱ.
回答下列问题
(1)化合物H的分子式
(2)C中官能团名称
(3)F的分子式为C11H13OCl,则F的结构简式为
(4)③的反应类型
(5)反应①的化学方程式为
(6)符合下列条件的某有机化合物的同分异构体(不含立体异构)有
①分子式比D少个CH2;
②分子中除了苯环外没有其他环状结构,且苯环上连有两个对位取代基;
③能与NaHCO3溶液反应;
其中核磁共振氢谱有5组吸收峰的结构简式为
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【推荐1】烃A是一种重要的化工原料,A完全燃烧后生成m(CO2)∶m(H2O)=22∶9。A在其同系物中相对分子质量最小,现有如下转化关系:
请回答:
(1)有机物A中含有的官能团名称是_____ 。
(2)E→F的反应类型为_____ 。
(3)有机物F与氢氧化钠溶液反应的化学方程式为_____ 。
(4)下列说法不正确的是( )
a.B→C可通过如下两步直接实现:①热铜丝催化氧化、②直接与新制氢氧化铜共热
b.将绿豆大小的钠投入到B中,钠块浮在液面上,并产生气泡
c.有机物A能够使酸性高锰酸钾褪色,因为发生了氧化反应
d.为制备干燥的F,可在分离出F后,选用碱石灰做干燥剂
请回答:
(1)有机物A中含有的官能团名称是
(2)E→F的反应类型为
(3)有机物F与氢氧化钠溶液反应的化学方程式为
(4)下列说法不正确的是
a.B→C可通过如下两步直接实现:①热铜丝催化氧化、②直接与新制氢氧化铜共热
b.将绿豆大小的钠投入到B中,钠块浮在液面上,并产生气泡
c.有机物A能够使酸性高锰酸钾褪色,因为发生了氧化反应
d.为制备干燥的F,可在分离出F后,选用碱石灰做干燥剂
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【推荐2】烃A与氢气以物质的量发生加成反应时可以得到多种产物,以下是其中两种产物的结构简式:
(1)A的结构简式:________ (不考虑立体异构)。
(2)鉴别A与其属于芳香烃的同分异构体的试剂是________ (写化学式)。
(3)已知环外双键活泼性高于环内双键,写出产物②反应生成高分子化合物的方程式________________ 。
(4)以产物①为原料通过反应可以转化为2-氯-3-乙基-1,4-环己二醇(结构简式如图)。请写出合成路线___________ 。
合成路线常用的表示方式为:目标产物
产物 | ① | ② |
结构简式 |
(1)A的结构简式:
(2)鉴别A与其属于芳香烃的同分异构体的试剂是
(3)已知环外双键活泼性高于环内双键,写出产物②反应生成高分子化合物的方程式
(4)以产物①为原料通过反应可以转化为2-氯-3-乙基-1,4-环己二醇(结构简式如图)。请写出合成路线
2-氯-3-乙基-1,4-环己二醇 |
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【推荐3】西洛他唑是喹啉类衍生物,为抗血小板凝聚药物,如图是西洛他唑的一种合成路线。
已知:①+RCl+HCl
②
③
(1)请画出C的结构简式_____________ 。
(2)下列说法正确的是_________ 。
A.化合物A可以与盐酸反应
B.化合物F最多可以与1molH2加成,而B最多可以与4 molH2加成
C.已知,则→F的过程中可能有少量副产物生成
D.西洛他唑的分子式是C20H28N5O2
(3)写出F→G反应方程式_______ 。
(4)写出所有满足下列条件的化合物C的同分异构体_________ 。
①苯环上有两种化学环境的氢原子,无其他环状结构
②含结构,不含C=N结构
③1H-NMR谱显示分子中共有6种化学环境的氢原子
(5)直接与苯环相连的官能团由于受苯环影响性质与连在普通烃基R上的官能性质往往有较大差异,如溴苯与溴乙烷不同,很难在氢氧化钠水溶液中发生水解取代反应。西洛他唑的另一合种路线是以为原料制备的,请以A为原料设计合成的流程图_________ 。
已知:①+RCl+HCl
②
③
(1)请画出C的结构简式
(2)下列说法正确的是
A.化合物A可以与盐酸反应
B.化合物F最多可以与1molH2加成,而B最多可以与4 molH2加成
C.已知,则→F的过程中可能有少量副产物生成
D.西洛他唑的分子式是C20H28N5O2
(3)写出F→G反应方程式
(4)写出所有满足下列条件的化合物C的同分异构体
①苯环上有两种化学环境的氢原子,无其他环状结构
②含结构,不含C=N结构
③1H-NMR谱显示分子中共有6种化学环境的氢原子
(5)直接与苯环相连的官能团由于受苯环影响性质与连在普通烃基R上的官能性质往往有较大差异,如溴苯与溴乙烷不同,很难在氢氧化钠水溶液中发生水解取代反应。西洛他唑的另一合种路线是以为原料制备的,请以A为原料设计合成的流程图
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