【推荐1】环氧树脂粘合剂A，可由以下路线合成得到，请回答下列问题：
   
(1)B的化学名称为_______________________；B→C+D的反应类型为_________________。
(2)F的结构简式为__________________；A中含有的官能团名称为____________________。
(3)C+D→E的化学方程式为________________________________________；
(4)C与D反应还能生成分子式为的副产物，请写出符合下列条件的同分异构体的总数_____________；
Ⅰ：能与溶液发生显色反应   Ⅱ：苯环上只有两个取代基   Ⅲ：不含的结构；
其中核磁共振氢谱峰面积为的同分异构体的结构简式为____________。
(5)参照上述反应原理，以1，3-丁二烯和苯酚为主要原料，其它无机试剂任选，设计合成   的路线______。

【推荐2】磷酸氯喹在细胞水平上能有效抑制新型冠状病毒2019-nCoV感染，其中一种以芳香化合物A和乙酰乙酸乙酯( )为原料合成磷酸氯喹的合成路线如下：

已知：①具有酸性；②；
③R₁NH₂+R₂XR₁NHR₂+HX(X表示卤原子)。
请回答下列问题：
(1)C中含氧官能团的名称是________，G→H的反应类型是_______。
(2)F的结构简式是___________。
(3)写出C与NaOH反应的化学方程式___________。
(4)M是H的同分异构体，符合下列条件的M的同分异构体共有___________种；写出其中一种核磁共振氢谱显示环上只有3组峰，且峰面积之比为4：4：1的结构简式___________。
①含有基团、一N(C₂H₅)₂；
②酸性水解产物中含有乙酸；
③能与金属钠反应生成H₂
(5)参照上述信息和合成路线，请设计以苯和1，4-丁二醇为原料合成的合成路线(无机试剂任选)_____。

【推荐3】芳香醛常用于药物合成，某芳香醛A由碳氢氧三种元素组成，质谱分析最大质荷比为 134，含碳质量分数约为71．64%，含氧23．88%，核磁共振分析有两种化学环境的氢原子其转化过程如下：

已知：（R₁、R₂、R₃为氢原子或烃基）
(1)A的结构简式_____________反应③、④反应类型_________、__________。
(2)反应③、⑥的化学反应方程式(有机物写结构简式)。
________________，________________
(3)A的同分异构体中能发生银镜反应且属芳香族化合物的有（写结构简式)
_____________________________

【推荐2】克霉唑为广谱抗真菌药，对多种真菌尤其是白色念珠菌具有较好的抗菌作用，其合成路线如图：

已知：甲苯与氯气在三氯化铁催化下得到两种物质：和。
回答下列问题：
(1)B的名称是______。
(2)① E中的官能团名称为_____；
②由F制取G的反应类型为______。
(3)①B→C的反应中，引入-SO₃H的目的是_____。
②写出C→D的化学方程式 _____。
(4)H的分子式 ____。
(5)M与G( )互为同分异构体，满足下列两个条件的M有_____种(不包括G本身)。
①含有三个苯环        ②苯环之间不直接相连
(6)邻位和对位的氢原子容易被取代，导致产物不纯。结合题中信息，写出用苯为原料，制备的合成路线：____

【推荐3】阿比朵尔是一种抗病毒药物，其合成路线之一如图所示：

已知：R－X+NH₃→RNH₂+HX。
请回答下列问题：
（1）写出阿比朵尔中含氧官能团的名称：__________。
（2）写出A→B的化学方程式：__________，该反应的反应类型为__________。
（3）X的结构简式__________。
（4）M为A的同分异构体，写出一种同时符合下列条件的M的结构简式__________。
①与为同系物
②分子中有4组峰且峰面积之比为6:4:2:1
（5）设计以和CH₃OH为原料合成的路线（用流程图表示，无机试剂任选）。__________

【推荐1】反-2-己烯醛(D)是一种重要的合成香料，下列合成路线是制备D的方法之一、根据该合成路线回答下列问题：

已知：RCHO+R＇OH+R＂OH
(1)A的名称是_______；B分子中共面原子数目最多为_______。
(2)D中含氧官能团的名称是_______，写出检验该官能团的化学反应方程式_______。
(3)E为有机物，能发生的反应有_______。
a.聚合反应          b.加成反应          c.消去反应             d.取代反应
(4)B的同分异构体F与B有完全相同的官能团，写出F所有可能的结构_______。
(5)以D为主要原料制备己醛(目标化合物)，在方框中将合成路线的后半部分补充完整_______。

(6)问题(5)的合成路线中第一步反应的目的是_______。

【推荐2】某药物的中间体H的合成路线如图所示。
               
已知：
请回答下列问题：
(1)A的名称为___________；D含有的官能团名称为___________。
(2)B→D的反应类型为___________。
(3)H分子中，C-H键上的氢原子被取代，得到的一氯代物有___________种。
(4)F→G反应的化学方程式为___________。
(5)B的同分异构体中满足下列条件的有___________种(不考虑立体异构)。
①遇FeCl₃溶液能发生显色反应             ②能发生银镜反应
(6)设计由邻二甲苯(   )为原料合成   的路线(其他无机试剂任选)。___________

【推荐3】缓释布洛芬用于减轻中度疼痛，也可用于普通感冒或流行性感冒引起的发热。其可通过如图所示路线合成：

已知：
①
②R₁COOR₂+R₃OHR₁COOR₃+R₂OH。
(1)C中官能团的名称是________，F→G的反应类型是________。
(2)反应①的化学方程式是________。
(3)试剂F、H的结构简式分别________、________。
(4)反应②生成的产物中，摩尔质量较小的物质的结构简式是________。
(5)已知：缓释布洛芬可缓慢水解出布洛芬(含苯环的羧酸)。则同时满足下列要求的布洛芬的同分异构体有________种。
a.含有酯基；
b.苯环上有4个取代基；
c.其核磁共振氢谱为4组峰，且峰面积之比为9:6:2:1。

【推荐2】化合物G是一种药物中间体，其合成路线如图所示：

(1)A的分子式为___________，物质的化学名称为___________(系统命名法)。
(2)A→B的反应需经历A→X→B的过程，X的化学式为，则推测X的结构简式为___________。
(3)B→C、C→D的反应类型分别为___________、___________。
(4)写出E→F反应的化学方程式：___________。
(5)C有多种同分异构体，写出满足以下要求的同分异构体的结构简式：___________(只写一种)。
①能与溶液发生显色反应；
②核磁共振氢谱显示四组峰，且峰面积之比为6：3：2：2。
(6)参照题干中的合成路线及信息，以、和苯酚为有机原料制备，设计合成路线图_______ (无机试剂任选，用箭头表示转化关系，箭头上注明试剂和反应条件)。