下列物质为常见有机物：
①甲苯 ②1，3﹣丁二烯 ③直馏汽油 ④植物油
填空：
（1）既能使溴水因发生化学变化褪色，也能使酸性高锰酸钾褪色的烃是____ （填编号）；
（2）能和氢氧化钠溶液反应的是______ （填编号），写出该反应产物之一与硝酸酯化的化学方程式______ ．
（3）已知：环己烯可以通过1，3﹣丁二烯与乙烯发生环化加成反应得到：
实验证明，下列反应中，反应物分子的环外双键比环内双键更容易被氧化：
现仅以1，3﹣丁二烯为有机原料，无机试剂任选，按下列途径合成甲基环己烷：
（a）写出结构简式：A______ ；B_____
（b）加氢后产物与甲基环己烷互为同系物的是_______
（c）1mol A与1mol HBr加成可以得到_____ 种产物．
①甲苯 ②1，3﹣丁二烯 ③直馏汽油 ④植物油
填空：
（1）既能使溴水因发生化学变化褪色，也能使酸性高锰酸钾褪色的烃是
（2）能和氢氧化钠溶液反应的是
（3）已知：环己烯可以通过1，3﹣丁二烯与乙烯发生环化加成反应得到：
实验证明，下列反应中，反应物分子的环外双键比环内双键更容易被氧化：
现仅以1，3﹣丁二烯为有机原料，无机试剂任选，按下列途径合成甲基环己烷：
（a）写出结构简式：A
（b）加氢后产物与甲基环己烷互为同系物的是
（c）1mol A与1mol HBr加成可以得到
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更新时间：2020-03-22 09:46:55
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【推荐1】天然橡胶和香料柑青酸甲酯衍生物F的合成路线如下：
已知：①
②
(R、R’可以是氢原子、烃基或官能团)
（1）F在一定条件下能发生_________ 、________ 、_________ 等反应(任写3个)
（2）试剂a的名称是________ 。
（3）关于试剂b的下列说法不正确的是________ (填字母序号)。
a.存在顺反异构体b.难溶于水
c.能发生取代、加成和氧化反应d.不能与NaOH溶液发生反应
（4）B与试剂E反应生成F的化学方程式是____________________________ 。
（5）C发生反应生成D的反应类型是________ 。
（6）C的结构简式是_____________ 。
（7）分子中含有
和
结构的D的所有同分异构共有________ 种(不包括顺反异构体)，写出其中任意两种的结构简式________ 。
已知：①
②
(R、R’可以是氢原子、烃基或官能团)
（1）F在一定条件下能发生
（2）试剂a的名称是
（3）关于试剂b的下列说法不正确的是
a.存在顺反异构体b.难溶于水
c.能发生取代、加成和氧化反应d.不能与NaOH溶液发生反应
（4）B与试剂E反应生成F的化学方程式是
（5）C发生反应生成D的反应类型是
（6）C的结构简式是
（7）分子中含有
和结构的D的所有同分异构共有
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【推荐2】石油裂解气用途广泛，可用于合成各种橡胶和医药中间体。利用石油裂解气合成医药中间体K的线路如下：
已知：①D、E、F、G含有相同碳原子数且均为链状结构，E、F能发生银镜反应，1molF与足量的银氨溶液反应可以生成4molAg。
②1mol E与足量金属钠反应能产生11.2L 氢气(标况下)。
③
(1)A为石油裂解气的一种链状烃，其核磁共振氢谱中有两组峰且面积之比是1：2，则A的名称为___________ 。
(2)C的结构简式为___________ 。
(3)反应I、II的反应类型分别是___________ 、___________ 。
(4)E中所含官能团的名称是___________ ，E→F 反应所需的试剂和条件是 ___________ 。
(5)写出反应G→H的化学方程式___________ 。
(6)K的结构简式为___________ ，K的同分异构体中，与F互为同系物的有___________ 种。
已知：①D、E、F、G含有相同碳原子数且均为链状结构，E、F能发生银镜反应，1molF与足量的银氨溶液反应可以生成4molAg。
②1mol E与足量金属钠反应能产生11.2L 氢气(标况下)。
③
(1)A为石油裂解气的一种链状烃，其核磁共振氢谱中有两组峰且面积之比是1：2，则A的名称为
(2)C的结构简式为
(3)反应I、II的反应类型分别是
(4)E中所含官能团的名称是
(5)写出反应G→H的化学方程式
(6)K的结构简式为
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解答题-有机推断题
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解题方法
【推荐3】已知CH2＝CH－CH＝CH2(1，3-丁二烯)与氯气发生加成反应有两种方式：
CH2＝CH－CH＝CH2+Cl2→CH2ClCHCl－CH＝CH2(1，2-加成)
CH2＝CH－CH＝CH2+Cl2→CH2ClCH＝CHCH2Cl（1，4-加成)
某烃类化合物A的质谱图表明其相对分子质量为84，红外光谱表明分子中含有碳碳双键，核磁共振氢谱表明分子中只有一种类型的氢。
（1）A的结构简式为_______________________ ；
（2）A中的碳原子是否都处于同一平面？____________ (填“是”或者“不是”)；
（3）在下图中，D1、D2互为同分异构体，E1、E2互为同分异构体。
反应②的化学方程式为____________________ ；E2的结构简式是________ ；⑥的反应类型是___________________ 。
CH2＝CH－CH＝CH2+Cl2→CH2ClCHCl－CH＝CH2(1，2-加成)
CH2＝CH－CH＝CH2+Cl2→CH2ClCH＝CHCH2Cl（1，4-加成)
某烃类化合物A的质谱图表明其相对分子质量为84，红外光谱表明分子中含有碳碳双键，核磁共振氢谱表明分子中只有一种类型的氢。
（1）A的结构简式为
（2）A中的碳原子是否都处于同一平面？
（3）在下图中，D1、D2互为同分异构体，E1、E2互为同分异构体。
反应②的化学方程式为
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解题方法
【推荐1】水芹烯是一种具有祛痰、抗菌、杀虫作用的添加剂，由水芹烯合成聚合物 H 的路线如图所示。
已知：
。
回答下列问题：
(1)B 的结构简式为________ ，G 的结构简式是________ 。
(2)反应③的反应试剂和反应条件分别是________ ，反应④的反应类型是________ 。
(3)反应⑥的化学方程式为________ ，反应⑥中浓 H2SO4的作用是________ 。
已知：
。回答下列问题：
(1)B 的结构简式为
(2)反应③的反应试剂和反应条件分别是
(3)反应⑥的化学方程式为
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【推荐2】已知：
可用键线式表示为
，
可用键线式表示为
；
；
几种化合物有如下的转化关系：
（1）A→B的反应类型__________ ；
（2）F的结构简式____________ ；
（3）写出B→C的化学反应的方程式________________ ；
（4）同时符合下列三个条件的B的同分异构体有_____ 种（不考虑立体异构）；
Ⅰ 含
结构 Ⅱ 属于酯类化合物 Ⅲ 不能发生银镜反应。
写出其中一种同分异构体的结构简式_________________ 。
（5）写出由
制
的流程图并注明反应条件_________________ 。
可用键线式表示为，可用键线式表示为；；几种化合物有如下的转化关系：
（1）A→B的反应类型
（2）F的结构简式
（3）写出B→C的化学反应的方程式
（4）同时符合下列三个条件的B的同分异构体有
Ⅰ 含
结构 Ⅱ 属于酯类化合物 Ⅲ 不能发生银镜反应。写出其中一种同分异构体的结构简式
（5）写出由
制的流程图并注明反应条件
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解答题-无机推断题
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解题方法
【推荐3】A、B、C、D四种有机物在一定条件下的转化关系如图所示(部分反应条件已省略)。已知，A是一种植物生长调节剂，可用于催熟果实。试回答下列问题：
(1)C的官能团名称是_______ 。
(2)丙烯在一定条件下与
发生反应，判断产物中是否剩余丙烯，可将反应后的混合气体通入_______，然后根据现象判断。
(3)B与C生成D反应的化学方程式为____________ 。反应后，除去D中混有的B、C，可加入碳酸钠溶液，充分振荡然后通过_______ 操作分离。
(4)写出丙烯酸乙酯加聚产物的结构简式_______ 。
(5)聚丙烯酸可能发生的反应有_____(填字母)。
①中和反应 ②取代反应 ③加成反应 ④氧化反应
(6)和D属于同类物质的D的同分异构体有_______ 种。
(1)C的官能团名称是
(2)丙烯在一定条件下与
发生反应，判断产物中是否剩余丙烯，可将反应后的混合气体通入_______，然后根据现象判断。| A．酸性高锰酸钾溶液 | B．溴水 | C．澄清石灰水 | D．稀硫酸 |
(4)写出丙烯酸乙酯加聚产物的结构简式
(5)聚丙烯酸可能发生的反应有_____(填字母)。
①中和反应 ②取代反应 ③加成反应 ④氧化反应
| A．①② | B．①③ | C．①②④ | D．①②③④ |
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解题方法
【推荐1】化合物M是一种局部麻醉药的成分，实验室由芳香烃A合成M的一种路线如下：
已知：（1）B的苯环上有2种化学环境的氢原子
（2）
（3）
回答下列问题：
（1）A的化学名称为_________ ，C中所含的官能团名称为____________ 。
（2）①的反应类型是___________ ，④的反应类型是_____________ 。
（3）F的核磁共振氢谱只有1组吸收峰，D和H生成M的化学方程式为____________________ 。
（4）D在一定条件下发生缩聚反应，生成的高分子产物的结构简式为_____________ 。
（5）L是H的同分异构体，L不能与金属钠反应，核磁共振氢谱只有两组峰，且峰面积比为6∶1，L的结构简式为_____________ 。
（6）参照上述合成路线，以乙烯和环氧乙烷为原料(无机试剂任选)制备1,6
己二醛[OHC(CH2)4CHO]，设计合成路线：___________________ 。
已知：（1）B的苯环上有2种化学环境的氢原子
（2）
（3）
回答下列问题：
（1）A的化学名称为
（2）①的反应类型是
（3）F的核磁共振氢谱只有1组吸收峰，D和H生成M的化学方程式为
（4）D在一定条件下发生缩聚反应，生成的高分子产物的结构简式为
（5）L是H的同分异构体，L不能与金属钠反应，核磁共振氢谱只有两组峰，且峰面积比为6∶1，L的结构简式为
（6）参照上述合成路线，以乙烯和环氧乙烷为原料(无机试剂任选)制备1,6
己二醛[OHC(CH2)4CHO]，设计合成路线：
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【推荐2】由γ-羟基丁酸(HOCH2CH2CH2COOH)生成γ-丁内酯(
)的反应为：
△H＜0
(1)上述反应的反应类型是___________
(2)在25℃时，溶液中γ-羟基丁酸的初始浓度为0.200mol/L，随着反应的进行，测得γ-丁内酯浓度随时间的变化如表所示。
①该反应达到平衡后，升高温度，平衡___________ 移动(填“正向”“不”或“逆向”)。
②在50min时，γ-羟基丁酸的转化率为___________
③为提高平衡时γ-羟基丁酸的转化率，除适当控制反应温度外，还可采取的措施是___________
④25℃时，该反应的平衡常数K___________ (结果保留两位小数)，在25℃时，当γ-丁内酯与γ-羟基丁酸的物质的量浓度之比保持不变时，v(正)___________ v(逆)反应(填“=”“＞”或“＜”)
)的反应为： △H＜0(1)上述反应的反应类型是
(2)在25℃时，溶液中γ-羟基丁酸的初始浓度为0.200mol/L，随着反应的进行，测得γ-丁内酯浓度随时间的变化如表所示。
| t/min | 21 | 50 | 80 | 100 | 120 | 160 | 220 | ∞ |
| c(mol/L) | 0.024 | 0.050 | 0.071 | 0.081 | 0.090 | 0.104 | 0.116 | 0.132 |
②在50min时，γ-羟基丁酸的转化率为
③为提高平衡时γ-羟基丁酸的转化率，除适当控制反应温度外，还可采取的措施是
④25℃时，该反应的平衡常数K
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解答题-实验探究题
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【推荐3】乙酸正丁酯常用作织物、人造革和塑料生产过程中的溶剂，石油和医药工业中的萃取剂，也用子香料复配以及香蕉、菠萝、杏、梨等多种香味剂的成分。实验室制备乙酸正丁酯的化学方程式为：
CH3COOH+CH3CH2CH2CH2OH
CH3COOCH2CH2CH2CH3+H2O
制备过程中还可能有的副反应有：
2CH3CH2CH2CH2OHCH3CH2CH2CH2OCH2CH2CH2CH3+H2O
主要实验步骤如下：
I合成：在干燥的圆底烧瓶中加11.5mL(9.3g,0.125mol)正丁醇、7.2mL(7.5g,0.125mol)冰醋酸和3～4滴浓H2SO4，摇匀后，加几粒沸石，再按如图示装置安装好。在分水器中预先加入5.00 ml水，其水面低于分水器回流支管下沿3～5 mm，然后用小火加热，反应大约40 min。
II分离与提纯：
①将烧瓶中反应后的混后物冷却后与分水器中的酯层合并，转入分液漏斗，依次用10mL水，10mL 10%碳酸钠溶液洗至无酸性（pH=7），充分振荡后静置，分去水层。
②将酯层倒入小锥形瓶中，加少量无水硫酸镁。
③将乙酸正丁酯粗产品转入50mL蒸馏烧瓶中，加几粒沸石进行常压蒸馏，收集产品，主要试剂及产物的物理常数如下：
授据以上信息回答下列问题：
(1)如图整个装置可看作由分水器、圆底烧瓶和____ (填仪器名称)组成，其中冷水应从____ (填“a”或“b”)管口通入。
(2)如何判断该合成反应达到了终点：______________________ 。
(3)在操作步骤①时，用右手压住分液漏斗的玻璃塞，左手握住_____ 将分液漏斗倒转过来，用力振荡，振摇几次后要放气，放气时支管口不能对着人和火。在操作步骤
②中加入无水硫酸镁的目的是__________________ 。此操作后，应先____ (填实验操作名称)，然后将乙酸正丁酯粗产品转入蒸馏烧瓶中。
(4)步骤③的常压蒸馏，需控制一定的温度，你认为在_____ 中加热比较合适(请从下列选项中选择)。
A.水 B.甘油(沸点290℃) C.砂子 D.石蜡油(沸点200〜300°C)
如果蒸馏装置如图所示，则收集到的产品中可能混有____ 杂质。
(5)反应结束后，若放出的水为6.98mL (水的密度为1g·mL-1)，则正丁醇的转化率约为_______________ 。
CH3COOH+CH3CH2CH2CH2OH
CH3COOCH2CH2CH2CH3+H2O制备过程中还可能有的副反应有：
2CH3CH2CH2CH2OH
CH3CH2CH2CH2OCH2CH2CH2CH3+H2O主要实验步骤如下：
I合成：在干燥的圆底烧瓶中加11.5mL(9.3g,0.125mol)正丁醇、7.2mL(7.5g,0.125mol)冰醋酸和3～4滴浓H2SO4，摇匀后，加几粒沸石，再按如图示装置安装好。在分水器中预先加入5.00 ml水，其水面低于分水器回流支管下沿3～5 mm，然后用小火加热，反应大约40 min。
II分离与提纯：
①将烧瓶中反应后的混后物冷却后与分水器中的酯层合并，转入分液漏斗，依次用10mL水，10mL 10%碳酸钠溶液洗至无酸性（pH=7），充分振荡后静置，分去水层。
②将酯层倒入小锥形瓶中，加少量无水硫酸镁。
③将乙酸正丁酯粗产品转入50mL蒸馏烧瓶中，加几粒沸石进行常压蒸馏，收集产品，主要试剂及产物的物理常数如下：
| 化合物 | 正丁醇 | 冰醋酸 | 乙酸正丁酯 | 正丁醚 |
| 密度/g·mL-1 | 0.810 | 1.049 | 0.882 | 0.7689 |
| 沸点/°C | 117.8 | 118.1 | 126.1 | 143 |
| 在水中的溶解性 | 易溶 | 易溶 | 难溶 | 难溶 |
(1)如图整个装置可看作由分水器、圆底烧瓶和
(2)如何判断该合成反应达到了终点：
(3)在操作步骤①时，用右手压住分液漏斗的玻璃塞，左手握住
②中加入无水硫酸镁的目的是
(4)步骤③的常压蒸馏，需控制一定的温度，你认为在
A.水 B.甘油(沸点290℃) C.砂子 D.石蜡油(沸点200〜300°C)
如果蒸馏装置如图所示，则收集到的产品中可能混有
(5)反应结束后，若放出的水为6.98mL (水的密度为1g·mL-1)，则正丁醇的转化率约为
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