阅读下列材料,完成相关问题。
材料一:疟疾是由疟原虫引起并通过按蚊叮咬传播的疾病。寄生于人体的疟原虫共有四种,最严重的是恶性疟原虫引起的疟疾。恶性疟原虫其实是一种脆弱挑剔的小生物,它只有在完美无缺的红细胞中才能生存。
材料二:ɑ-地中海贫血是由于ɑ-珠蛋白肽链合成受阻或完全抑制,导致Hb(血红蛋白)成分组成异常而引起的慢性溶血性贫血。16号染色体短臂上有两个ɑ-珠蛋白基因(简写a基因),ɑ-地中海贫血患者由于a基因缺失而导致表现型改变,基因的缺失个数与临床表现型的关系如下表:
请根据材料回答:
(1)有研究发现镰刀型细胞贫血症、蚕豆病对疟疾有更好的抵抗力,根据材料一分析可能的原因是___________ 。
(2)16号染色体属于___________ (端/近端/中间)着丝粒染色体。从变异类型角度分析,16号染色体缺失1个或2个a基因属于___________ 。请在方框中画出标准型(轻型)地中海贫血患者细胞内a基因与16号染色体的位置关系图(用短线条表示染色体,小圆点表示a基因)。_______
(3)如果一对夫妻双方都是标准型(轻型)地中海贫血患者,则其后代的基因型可能有___________ 种。
材料一:疟疾是由疟原虫引起并通过按蚊叮咬传播的疾病。寄生于人体的疟原虫共有四种,最严重的是恶性疟原虫引起的疟疾。恶性疟原虫其实是一种脆弱挑剔的小生物,它只有在完美无缺的红细胞中才能生存。
材料二:ɑ-地中海贫血是由于ɑ-珠蛋白肽链合成受阻或完全抑制,导致Hb(血红蛋白)成分组成异常而引起的慢性溶血性贫血。16号染色体短臂上有两个ɑ-珠蛋白基因(简写a基因),ɑ-地中海贫血患者由于a基因缺失而导致表现型改变,基因的缺失个数与临床表现型的关系如下表:
基因缺失个数 | 临床症状 |
缺少4个a基因 | Hb-Barts胎儿水肿综合征,严重的贫血症,甚至不能存活到出生 |
缺少3个a基因 | 血红蛋白H病,溶血性贫血 |
缺少2个a基因 | 标准型(轻型)地中海贫血,轻度贫血 |
缺少1个a基因 | 静止型地中海贫血,无症状 |
缺少0个a基因 | 正常人 |
请根据材料回答:
(1)有研究发现镰刀型细胞贫血症、蚕豆病对疟疾有更好的抵抗力,根据材料一分析可能的原因是
(2)16号染色体属于
(3)如果一对夫妻双方都是标准型(轻型)地中海贫血患者,则其后代的基因型可能有
更新时间:2020-04-14 23:58:54
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【推荐1】野生型果蝇的腹部和胸部都有短刚毛,而一只突变果蝇S的腹部却生出长刚毛,研究者对果蝇S的突变进行了系列研究。用这两种果蝇进行杂交实验的结果见图。_____ 性状,其中长刚毛是____ 性性状。图中①、②基因型(相关基因用A和a表示)依次为______ 。
(2)实验2结果显示:与野生型不同的表现型有______ 种。③基因型为_______ ,在实验2后代中该基因型的比例是_______ 。
(3)根据果蝇③和果蝇S基因型的差异,解释导致前者胸部无刚毛、后者胸部有刚毛的原因:____________ 。
(4)检测发现突变基因转录的mRNA相对分子质量比野生型的小,推测相关基因发生的变化为__________ 。
(5)实验2中出现的胸部无刚毛的性状不是由F1新发生突变的基因控制的。作出这一判断的理由是:虽然胸部无刚毛是一个新出现的性状,但____________ ,说明控制这个性状的基因不是一个新突变的基因。
(2)实验2结果显示:与野生型不同的表现型有
(3)根据果蝇③和果蝇S基因型的差异,解释导致前者胸部无刚毛、后者胸部有刚毛的原因:
(4)检测发现突变基因转录的mRNA相对分子质量比野生型的小,推测相关基因发生的变化为
(5)实验2中出现的胸部无刚毛的性状不是由F1新发生突变的基因控制的。作出这一判断的理由是:虽然胸部无刚毛是一个新出现的性状,但
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【推荐2】分析回答下列有关果蝇遗传的问题。
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(1)现有翅型为裂翅的果蝇新品系,裂翅(A)对非裂翅(a)为显性。杂交实验如上图。推测亲本中,裂翅果蝇的基因型为________ (答''纯合子”或“杂合子”);某同学依据上述实验结果,认为“控制翅型遗传的这对等位基因位于常染色体上”,该结论_________ (“正确”或“不正确”),简述理由:__________ 。
(2)用野生型灰体果蝇培育成两个果蝇突变品系,两个品系都是由于常染色体上基因发生隐性突变所致,并产生相似的体色一黑体。它们控制体色性状的基因组成可能是:①两品系分别是由于D基因突变为d和d1基因所致,它们的基因组成如图甲所示;②一个品系是由于D基因突变为d基因所致,另一个品系是由于E基因突变成e基因所致,并且只要有一对纯合隐性基因即为黑体,它们的基因组成如图乙或图丙。
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为确定这两个品系的基因组成,请简述你的实验设计及结果预测(不考虑交叉互换):________________ 。
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(1)现有翅型为裂翅的果蝇新品系,裂翅(A)对非裂翅(a)为显性。杂交实验如上图。推测亲本中,裂翅果蝇的基因型为
(2)用野生型灰体果蝇培育成两个果蝇突变品系,两个品系都是由于常染色体上基因发生隐性突变所致,并产生相似的体色一黑体。它们控制体色性状的基因组成可能是:①两品系分别是由于D基因突变为d和d1基因所致,它们的基因组成如图甲所示;②一个品系是由于D基因突变为d基因所致,另一个品系是由于E基因突变成e基因所致,并且只要有一对纯合隐性基因即为黑体,它们的基因组成如图乙或图丙。
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为确定这两个品系的基因组成,请简述你的实验设计及结果预测(不考虑交叉互换):
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【推荐3】我国大面积种植的玉米是一年生、雌雄同株、异花传粉的植物。研究发现,玉米叶片叶绿素的合成由7号染色体上的一对等位基因(A/a)控制,在有光照的条件下,含两个A基因的植株叶片为深绿色、含一个A基因的植株叶片为浅绿色,a植株为黄化苗(幼苗期死亡)。
(1)长期种植玉米,从叶色角度分析,玉米种群___________ (填“会”或“不会”)发生生物进化。在光照下,AA的玉米植株叶片呈深绿色,在无光照条件下为黄化苗,此现象说明玉米的性状由________ 决定。
(2)现将若干浅绿色玉米植株(第一代)平均分为甲、乙两组,相同条件下隔离种植,甲组自然状态授粉,乙组人工控制其自交授粉。若所有的种子均正常发育,甲组在第三代植株中浅绿色植株的比例为______ ,乙组在第三代植株中a的基因频率为________ 。
(3)现有一株浅绿色的玉米植株丙,显微镜观察其所有体细胞中一条7号染色体的片段n发生缺失,另一条为正常的7号染色体( 如图所示)。片段n缺失的花粉、无A或a基因的卵细胞都不能参与受精作用。
![](https://img.xkw.com/dksih/QBM/2022/1/20/2898450581798912/2903591092723712/STEM/c962a3d69f5347c3a85f2154b228c71f.png?resizew=239)
①根据片段n和A/a基因对玉米受精作用的影响,植株丙的A或a基因___________ (填“会"或“不会”)在片段n上,做出此判断的推理过程是___________________________ 。
②为了进一步确定植株丙的A基因是在异常还是正常染色体上。现将植株丙进行自交得到F1,待F1长成成熟植株后,观察并统计F1的表现型及比例。请写出预期结果及结论:_________________________ 。
(1)长期种植玉米,从叶色角度分析,玉米种群
(2)现将若干浅绿色玉米植株(第一代)平均分为甲、乙两组,相同条件下隔离种植,甲组自然状态授粉,乙组人工控制其自交授粉。若所有的种子均正常发育,甲组在第三代植株中浅绿色植株的比例为
(3)现有一株浅绿色的玉米植株丙,显微镜观察其所有体细胞中一条7号染色体的片段n发生缺失,另一条为正常的7号染色体( 如图所示)。片段n缺失的花粉、无A或a基因的卵细胞都不能参与受精作用。
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①根据片段n和A/a基因对玉米受精作用的影响,植株丙的A或a基因
②为了进一步确定植株丙的A基因是在异常还是正常染色体上。现将植株丙进行自交得到F1,待F1长成成熟植株后,观察并统计F1的表现型及比例。请写出预期结果及结论:
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【推荐1】普通小麦是两性植株,体细胞中染色体成对存在。条锈病由条锈菌引起,严重危害小麦生产,Yr5和Yr15基因都是有效的显性抗条锈病基因。回答下列问题:
(1)Yr5基因和Yr15基因分别在斯卑尔脱小麦和野生二粒小麦中被发现,两种基因的根本区别是______ 不同。将Yr5基因或Yr15基因导入普通小麦中,实现了物种间的______ (填变异类型),提高了小麦的抗逆性。
(2)研究者将Yr15基因整合到普通小麦1B染色体的短臂上(如图甲),获得抗条锈病小麦品系F。提取抗条锈病小麦的______ 作为PCR的模板扩增Yr15基因,用凝胶电泳技术分离、鉴定扩增产物。利用上述方法不能区分纯合和杂合的抗条锈病小麦,因为______ ,两者电泳后DNA条带的数量和位置相同。
(3)研究者培育了不抗条锈病小麦品系T,其1B染色体的短臂(1BS)被黑麦 1R染色体的短臂(1RS)取代,形成了B.R染色体(如图乙),B.R染色体形成的原因是发生了染色体结构变异中的_____ 。品系T的其他染色体形态、功能与正常小麦相同。为检测小麦细胞中的B.R染色体 ,研究者根据该染色体______ 中DNA片段的特殊核苷酸序列,设计了荧光标记的探针1RNOR,将该探针导入小麦的体细胞,根据观察到荧光点的数目可判断细胞中 B.R染色体数目。
(4)以纯合的不抗条锈病小麦品系T、条锈菌、探针 1RNOR 及抗条锈病小麦品系F(含杂合子和纯合子)为材料,可快速获得大量纯合的抗条锈病小麦,方法如下:让纯合小麦品系T与小麦品系F杂交得到F₁代,______ 。
(5)研究者将Yr5基因导入小麦品系T中,得到图丙所示植株,将该植株与杂合的小麦品系F杂交,让所有F₁植株进行自交,用探针 1RNOR 对F₂植株进行检测,若各种基因型的植株结籽率相同,F₂植株中抗条锈病且含荧光点的植株占_____ 。
(1)Yr5基因和Yr15基因分别在斯卑尔脱小麦和野生二粒小麦中被发现,两种基因的根本区别是
(2)研究者将Yr15基因整合到普通小麦1B染色体的短臂上(如图甲),获得抗条锈病小麦品系F。提取抗条锈病小麦的
(3)研究者培育了不抗条锈病小麦品系T,其1B染色体的短臂(1BS)被黑麦 1R染色体的短臂(1RS)取代,形成了B.R染色体(如图乙),B.R染色体形成的原因是发生了染色体结构变异中的
(4)以纯合的不抗条锈病小麦品系T、条锈菌、探针 1RNOR 及抗条锈病小麦品系F(含杂合子和纯合子)为材料,可快速获得大量纯合的抗条锈病小麦,方法如下:让纯合小麦品系T与小麦品系F杂交得到F₁代,
(5)研究者将Yr5基因导入小麦品系T中,得到图丙所示植株,将该植株与杂合的小麦品系F杂交,让所有F₁植株进行自交,用探针 1RNOR 对F₂植株进行检测,若各种基因型的植株结籽率相同,F₂植株中抗条锈病且含荧光点的植株占
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【推荐2】科学工作者用荧光标记法对某品系二倍体植物AA(2n=24)的花色基因(A—红花、a一白花)进行研究,A被标记为红色荧光点。
(1)正常个体一个细胞的红色荧光点数量最多为__________ 个,这表明该细胞完成了__________ 过程。
(2)在该品系中,偶然发现有一棵植株的绝大多数体细胞中有三个红色荧光点,从染色体数量变异的角度分析,该植株红色荧光点数量多的原因可能是____________________ 。(答出两点)
(3)进一步研究发现该植株育性正常,取该植株的体细胞进行现察,发现染色体数量为24条,但染色体的结构异常,多出来一个A基因的原因有两种可能:第一种情况位于同源染色体上;第二种情况位于非同源染色体上,如图所示。
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请分析下列实验:
①让该植株与白色品系植株杂交得F1;
②让一株F1植株自交,得到F2(假设F2的数量足够多);
③统计F2中各花色的比例:
若后代红花:白花=_____________ ,则能确定属于第二种情况。
若后代红花:白花=3:1,则_____ (填“能”或“不能”)确定属于第一种情况。请用
表示细胞,
表示相应基因(A、a)及染色体,画出F1可能的基因及染色体组成图像并配以简单的文字说明原因。
(1)正常个体一个细胞的红色荧光点数量最多为
(2)在该品系中,偶然发现有一棵植株的绝大多数体细胞中有三个红色荧光点,从染色体数量变异的角度分析,该植株红色荧光点数量多的原因可能是
(3)进一步研究发现该植株育性正常,取该植株的体细胞进行现察,发现染色体数量为24条,但染色体的结构异常,多出来一个A基因的原因有两种可能:第一种情况位于同源染色体上;第二种情况位于非同源染色体上,如图所示。
![](https://img.xkw.com/dksih/QBM/2018/2/9/1878479975071744/1885724785188864/STEM/f24469c6d66e4fed9fb5cb4d336b034e.png?resizew=205)
请分析下列实验:
①让该植株与白色品系植株杂交得F1;
②让一株F1植株自交,得到F2(假设F2的数量足够多);
③统计F2中各花色的比例:
若后代红花:白花=
若后代红花:白花=3:1,则
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解题方法
【推荐3】控制家蚕卵色的基因(W+控制黑色、W控制白色)位于10号染色体上,l1、l1+和l2、l2+是位于Z染色体上的两对等位基因,且l1、l2纯合致死。雄蚕食量小、产丝量大,为培育平衡致死系用于繁育雄蚕以提高经济效益,研究人员进行了如下实验。请回答下列问题。
![](https://img.xkw.com/dksih/QBM/editorImg/2023/11/12/315d3bca-e65a-49ef-94a7-13c9531a652b.png?resizew=366)
(1)雌蚕A细胞中W染色体W+所在的片段由10号染色体片段____ 而来;雌蚕A与正常蚕相比,其染色体数目____ 。
(2)已知含缺失染色体的配子不育,雌蚕A与雄蚕B杂交产生的后代有____ 种;C与D杂交,受精卵的卵色有____ 种,雌蚕E为选择____ 色的受精卵培养所得。
(3)E与F杂交,后代出现平衡致死系雄蚕G的概率是____ ;在生产实践中,利用G与正常雌蚕杂交无需进行筛选就可获得雄蚕,其原因是____ 。
(4)由于基因重组,E与F杂交的后代中偶尔产生少量雌蚕,该雌蚕的基因型(不考虑常染色体上的基因)是____ ,若将该雌蚕与F杂交,后代中出现
的概率是____ 。
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(1)雌蚕A细胞中W染色体W+所在的片段由10号染色体片段
(2)已知含缺失染色体的配子不育,雌蚕A与雄蚕B杂交产生的后代有
(3)E与F杂交,后代出现平衡致死系雄蚕G的概率是
(4)由于基因重组,E与F杂交的后代中偶尔产生少量雌蚕,该雌蚕的基因型(不考虑常染色体上的基因)是
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