颅面骨发育不全症是由常染色体上显性基因A控制的一种单基因遗传病，其中基因型为AA的个体全部患病；基因型为Aa的个体有90%患病，10%正常；基因型为aa的个体全部正常。下图为某家族该病的系谱图，其中Ⅰ1、Ⅱ1不含有致病基因。不考虑染色体变异和基因突变，下列叙述正确的是（ ）
| A．Ⅰ2和Ⅲ3患病个体的基因型相同 |
| B．Ⅱ1与Ⅱ2再生一个孩子，患该病的概率为45% |
| C．Ⅲ6与一个表现型正常的男性婚配，后代均不会患该病 |
| D．调查颅面骨发育不全症的发病率时应选择患者家系进行调查 |
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2020届安徽省示范高中皖北协作区第22届高三联考理综生物试题（已下线）考点16 人类遗传病-2020年【衔接教材·暑假作业】新高三一轮复习生物（人教版）重庆市缙云教育联盟2021-2022学年高二上学期期末生物试题
更新时间：2020-05-03 08:26:13
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【推荐1】如图所示为某单基因遗传病的系谱图。下列分析错误 的是（ ）
| A．1号和6号肯定是携带者 |
| B．该致病基因属于隐性，近亲结婚可提高此病的发病率 |
| C．若3号不携带致病基因，则8号患病的概率为0 |
| D．若7号不携带致病基因，则8号为患病男孩的概率为1/8 |
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【推荐2】半乳糖血症是由于半乳糖代谢途径中酶的缺陷所造成的遗传代时病，该病在人样中的发病率为
如图为某家系中该病的遗传系谱图，下列分析正确的是（ ）
如图为某家系中该病的遗传系谱图，下列分析正确的是（ ）| A．该病的遗传方式属于伴X染色体隐性遗传 |
| B．Ⅲ1的致病基因只来自Ⅱ2和Ⅰ1 |
| C．Ⅱ4与Ⅲ2基因型相同的概率是100% |
D．Ⅱ5与Ⅱ6婚配，子代患病的概率是 |
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【推荐1】下列关于人类遗传病的叙述正确的是（ ）
| A．遗传物质发生改变便会出现遗传病 |
| B．遗传物质没有改变，也能出现表现型异常 |
| C．基因编辑可以根治所有遗传病 |
| D．慢性髓细胞性白血病是单基因遗传病 |
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【推荐2】下列关于人类遗传病叙述正确的是
| A．单基因遗传病在人类中的发病率最高 |
| B．不携带致病基因的个体不会患遗传病 |
| C．禁止近亲结婚能有效降低各种遗传病的发病率 |
| D．利用显微镜观察可以确诊先天性愚型和镰刀型贫血症 |
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