人类β地中海贫血症是一种由β珠蛋白基因突变引起的单基因遗传病,该基因存在多种突变类型。甲患者珠蛋白β链第17、18位氨基酸缺失;乙患者β珠蛋白基因中发生了一个碱基对的替换,导致β链缩短。下列叙述错误的是()
A.甲、乙患者的致病基因位于同源染色体的相同位置 |
B.甲患者β链氨基酸的缺失是基因中碱基对不连续的缺失所致 |
C.乙患者基因突变位点之后的碱基序列都发生了改变 |
D.可通过观察染色体结构直接诊断该病携带者和患者 |
更新时间:2020-05-09 09:19:26
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【推荐1】人体肝、肾细胞中载脂蛋白基因编码的载脂蛋白含有4563个氨基酸,小肠细胞中的胞嘧啶氧化脱氨酶能将载脂蛋白mRNA上的一个密码子CAA中的碱基C转变成U,翻译后的载脂蛋白只含2153个氨基酸(如图所示)。下列相关分析正确的是( )
![](https://img.xkw.com/dksih/QBM/editorImg/2022/7/23/bf5ee0dc-d4f2-41cc-83b5-297e0860d8ef.png?resizew=277)
![](https://img.xkw.com/dksih/QBM/editorImg/2022/7/23/bf5ee0dc-d4f2-41cc-83b5-297e0860d8ef.png?resizew=277)
A.小肠细胞中的载脂蛋白基因发生了基因突变 |
B.密码子UAA可提前终止脂载蛋白mRNA的翻译 |
C.除模板外,图示的翻译过程还需另2种RNA的参与 |
D.肝、肾细胞中的胞嘧啶氧化脱氨酶基因可能没有表达 |
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【推荐2】图甲表示某二倍体动物经减数分裂I形成的子细胞;图乙表示该动物的一个细胞中每条染色体上的DNA含量变化;图丙表示该动物一个细胞中染色体组数的变化。不考虑突变,下列有关叙述正确的是( )
A.图甲中染色体上出现基因A、a可能是基因突变的结果 |
B.图甲细胞可对应于图乙的bc段 |
C.图乙中的bc段可对应于图丙中的fg段 |
D.图乙中的cd段和图丙中的ij段形成都与着丝粒的分裂有关 |
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【推荐1】养蚕业中,雄蚕比雌蚕的吐丝量高且蚕丝质量好,但大规模鉴别雌雄是非常困难的。研究发现,家蚕染色体上的基因B能使蚕卵呈黑色,不含基因B的蚕卵呈白色。科研人员用X射线处理雌蚕甲,最终获得突变体丁,流程如图所示,由此可实现多养雄蚕。下列有关叙述正确的是( )
![](https://img.xkw.com/dksih/QBM/2023/3/16/3196019058720768/3196683720458240/STEM/cee18667adc440fabcd2506a575ba8a9.png?resizew=442)
![](https://img.xkw.com/dksih/QBM/2023/3/16/3196019058720768/3196683720458240/STEM/cee18667adc440fabcd2506a575ba8a9.png?resizew=442)
A.X射线处理,既可能引起基因突变,也可能引起染色体结构变异 |
B.使用光学显微镜观察细胞中的染色体形态,无法区分乙、丙个体 |
C.让突变体丁与基因型为bbZZ的雄蚕杂交,可实现对子代的大规模性别鉴定 |
D.③过程中,丙与基因型为bbZZ的雄蚕杂交,子代中有1/4的个体基因型为bbZWB |
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【推荐2】如图是某细胞中一对同源染色体形态示意图(a…f、a+…f+代表基因)。下列有关叙述正确的是( )
![](https://img.xkw.com/dksih/QBM/2020/6/15/2485311042166784/2485523288801280/STEM/18dd050fa72b4b26af72ce145d426268.png?resizew=229)
![](https://img.xkw.com/dksih/QBM/2020/6/15/2485311042166784/2485523288801280/STEM/18dd050fa72b4b26af72ce145d426268.png?resizew=229)
A.该对染色体构成一个四分体,含4个DNA分子 |
B.该细胞中染色体发生了结构变异 |
C.该细胞中染色体的变化导致缺失部分基因 |
D.该细胞可能产生基因组成为adc+bef的配子 |
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【推荐3】研究发现,DNA分子中存在一条单链上的胞嘧啶彼此结合形成的特殊结构,称为i-Motif结构。该结构大多出现在原癌基因的启动子(RNA聚合酶识别并结合的部位)区域。根据以上信息判断,下列选项中错误的是( )
![](https://img.xkw.com/dksih/QBM/2021/9/15/2808426088210432/2809212647358464/STEM/64faa8f043804c87968628c2fa49b61b.png?resizew=236)
![](https://img.xkw.com/dksih/QBM/2021/9/15/2808426088210432/2809212647358464/STEM/64faa8f043804c87968628c2fa49b61b.png?resizew=236)
A.解旋酶和DNA聚合酶参与了i-Motif结构的形成 |
B.i-Motif结构的出现使染色体缩短,属于染色体变异 |
C.出现i-Motif结构可能会影响原癌基因转录,阻止细胞的异常增殖 |
D.研究i-Motif结构的形成机理有助于人们调控基因表达,攻克癌症 |
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