某种着色性干皮症的致病原因是相关染色体DNA发生损伤后，未能完成下图所示的修复过程。下列相关说法错误的是（ ）
| A．该病属于基因突变引起的遗传病 |
| B．酶Ⅰ或酶Ⅱ功能异常或缺失都可导致患病 |
| C．完成过程③只需要DNA聚合酶 |
| D．该修复过程中发生碱基互补配对 |
更新时间：2020-05-24 20:08:48
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【推荐1】酵母菌细胞中一个基因发生突变后，使mRNA中段增加了连续的三个碱基AAG（终止密码子有UGA、UAG、UAA）。据此推测，下列叙述正确的是（ ）
| A．DNA中碱基对发生改变的现象即是基因突变 |
| B．突变后的基因在复制时参与复制的嘧啶脱氧核苷酸的比例减小 |
| C．突变后的基因表达时可能会在mRNA上增加AAG的位置停止翻译 |
| D．如果没有紫外线、X射线等因素的作用，自然状况下基因不可能发生突变 |
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【推荐2】下列关于变异的叙述中，正确的是
| A．引起基因突变的外因往往有物理、化学等因素，但没有生物因素 |
| B．基因突变具有普遍性，因此在自然状态下，突变频率也较高 |
| C．基因重组为动植物育种提供了丰富的物质基础，是变异的根本来源 |
| D．发生了染色体畸变的细胞中，其基因数目不一定减少或增加 |
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【推荐1】某学习小组发现一种遗传病在一个家族中发病率较高，通过对该家族中一对夫妇及其子女的调查，画出了遗传图谱（见图）。据图可以做出的判断是
| A．这种遗传病的特点：女性发病率高于男性 |
| B．子女中的缺陷基因也有可能来自父亲 |
| C．母亲肯定是纯合子，子女是杂合子 |
| D．该遗传病的基因可能是X染色体上隐性基因 |
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【推荐2】某男孩患有21三体综合征，其原因是与卵细胞融合的精子中21号染色体是一对，请分析下列与精子形成相关的原因是( )
| A．初级精母细胞中21号同源染色体没有分离 |
| B．次级精母细胞中21号染色体着丝点不分裂 |
| C．次级精母细胞中21号同源染色体没有联会 |
| D．精原细胞中21号染色体没有复制 |
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【推荐3】镰状细胞贫血主要流行于非洲疟疾高发地区，杂合子Hh能同时合成正常和异常的血红蛋白，在氧含量正常情况下不表现贫血症状，并对疟疾具有较强的抵抗力。图为镰状细胞贫血某家族系谱图，对该家系中某些个体进行基因检测，将含有H/h基因的相关片段用一定方法分离形成条带，结果表，下列说法正确的是（ ）
| 编号 | 条带1 | 条带2 |
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| A．镰状细胞贫血症发生的根本原因是正常基因中发生了碱基对的增添 |
| B．在疟疾高发区，基因型Hh个体出现的比例较高，HH和hh个体大量死于疟疾 |
| C．据图推测，基因h显示的条带为条带2，且该基因只位于X染色体上 |
| D．由两种病之间的关系知：基因突变对生物的影响是相对的，与环境有关 |
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