【推荐1】2018年7月德国科研者在受精卵形成后的第一次分裂过程发现来自父母双方的染色体并非携手共进，如图。请回答相关问题：

（1）据图可知，受精作用发生在_________。
A.有丝分裂                                                         B.减数第一次分裂                    
C. 减数第二次分裂                                               D.减数分裂完成后
（2）下列对图中受精卵第一次正常分裂时发生的变化正确的描述及排序是__________。
①不同来源的染色体排列在赤道板上；②不同来源的染色体排列在赤道板两侧；③在两个纺锤体的牵引下，染色体分离；④在两个纺锤体的牵引下，同源染色体分离；⑤细胞分裂，不同来源的染色体分配在两个子细胞中；⑥细胞分裂，不同来源的染色体均分在两个子细胞中。
（3）图中的两种异常分裂现象表现为____________。
A.两个纺锤体牵引不同步                                         B.两个纺锤体方向不一致
C形成了两个纺锤体                                                  D.着丝点不分裂   
（4）图中异常子细胞和正常子细胞的核DNA的数目___________（填“相同”或“不相同”）。
（5）受精卵发育成个体的过程中要进行细胞分化，细胞分化是__________________。
（6）显微观察果蝇（2n=8）精巢，发现有15%的细胞是16条染色体，55%的细胞是8条染色体，30%的细胞是4条染色体。细胞中_____________条染色体的出现可能与减数分裂有关。

【推荐2】对某二倍体（2N=4）动物精巢和卵巢中处于不同分裂时期的细胞进行研究。图1是基因型为AaBb的精原细胞经分裂后产生的某时期细胞的示意图。图2表示精巢中某些细胞的核DNA分子数、染色体数和染色单体数的统计结果。

（1）图1细胞对应于图2中的________时期；与图1细胞同时产生的另一个细胞的基因组成可能是________。
（2）图2各细胞中同源染色体对数最多的是________时期（用图中序号表示）；用图2中各时期的序号与“→”表示减数分裂过程________。请从配子形成和受精作用两方面，简要说明遗传多样性的原因：________。
（3）细胞松弛素B能阻滞细胞分裂而导致染色体数加倍，与正常配子结合可用于培育三倍体。现有三组实验，用细胞松弛素B分别阻滞卵母细胞的减数第一次分裂（甲组）、减数第二次分裂（乙组）和受精卵的第一次卵裂（丙组）。请预测三倍体出现率最低的是________，理由是________。

【推荐3】下图中甲、乙、丙为动物体内3个细胞的核DNA含量变化情况。据图回答（1）~（4）题：

（1）甲、乙、丙三图所代表的细胞发生的过程是：甲________、乙_________、丙__________。
（2）就丙图而言，b~c的变化是由于__________________；h~i的变化是由于__________。
（3）下列细胞所处的时期中，细胞内染色体分别发生了什么变化?甲图中的b~c：_______；乙图中的c~e：_________________。
（4）与甲图中的c~d相比，乙图中的c~d段细胞分裂的显著特点：_______________。

【推荐1】西瓜是人们喜爱的水果之一，西瓜果肉有红瓤（R）和黄瓤（r）、果皮有深绿（G）和浅绿（g）之分，这两对相对性状独立遗传。下图是利用二倍体西瓜植株①（基因型为RRgg）、植株②（基因型为rrGG）培育新品种的几种不同方法（③表示种子）。请回答：

(1)由③培育成⑦的育种方式是_________，其依据的遗传学原理是_________。
(2)培育④单倍体幼苗时，常采用_________的方法，由④培育成⑧的过程中，常用一定浓度的_________溶液处理幼苗，以抑制细胞分裂过程中_________的形成，引起染色体数目加倍。
(3)植株⑩所结西瓜无子的原因是__________________。
(4)植株⑨中能稳定遗传的个体所占比例为_________，植株⑥所结西瓜果皮为深绿色，若与浅绿果皮（gg）杂交，后代果皮的表型及比值为__________________。

【推荐2】某自花传粉植物果实的形状有圆形和三角形两种。某兴趣小组进行了如下实验。选用多对圆形果实和三角形果实植株进行杂交，F₁的果实全表现为圆形，F₁自交得到的F₂中圆形：三角形=15：1。
对此实验结果，兴趣小组的同学提出了两种假设：
假设I：果实形状受一对基因（相关基因用A/a表示）控制，F₁产生的具有受精能力的基因型为A与a两种雌配子或两种雄配子的数量不同。
假设II：该种植物果实形状的遗传受两对独立遗传基因的控制（相关基因用A/a、B/b表示）；
请回答：
（1）对该种植物进行杂交实验时，需进行去雄操作，去雄是指除去__________。实验过程中应对子代的表现型进行记录，并对实验结果进行__________分析。
（2）若假设I成立且雌配子正常，则F₁植株产生的具有受精能力的雄配子基因型及比例是__________；F₂出现15：1需满足的条件有：________________________（至少答出2个）。
（3）若假设II成立，理论上F₁测交后代的表现型及比例为__________；题干F₂中圆形果实植株中基因型与亲本相同的比例占__________；F₂中自交后代发生性状分离的基因型有__________；若F₂的全部圆形果实的植株自交，后代植株中结圆形果实所占的比例是__________。
（4）在假设II的基础上将F₁基因型为AAbb的植株与三角形的植株杂交。后代产生一株结三角形果实植株，推测该植株细胞中可能的原因有：染色体中丢失一条含_____________的染色体；两对基因中一个基因发生突变所致或基因A/a、B/b以外的另一对基因中一个基因发生__________（填“显性”或“隐性”）突变所致（三对基因独立遗传）。
①可采用__________（简便）方法确定是否丢失一条染色体。
②若为基因突变，进一步确定是哪种突变，写出实验方案及预期实验结果______________。

【推荐3】果蝇是遗传学研究的经典实验材料，其四对相对性状中红眼(E)对白眼(e)、灰身(B)对黑身(b)、长翅(V)对残翅(v)、细眼(R)对粗眼(r)为显性。图是雄果蝇M的四对等位基因在染色体上的分布。

（1）灰身雌蝇甲与雄蝇M杂交，F₁雌雄果蝇表型比均为灰身∶黑身=3∶1。
①F₁的后代出现黑身的现象叫做_____。
②若一大群果蝇随机交配，后代有9 900只灰身果蝇和100只黑身果蝇，则后代中Bb的基因型频率为_________。若该群体置于天然黑色环境中，灰身果蝇的比例会________________，这是___________________的结果。
（2）控制果蝇M眼睛的基因型是___________。现与一只基因型RrX^EX^e的雌蝇乙杂交产生F₁，F₁中细眼红眼雌雄果蝇随机交配，F₂中粗眼白眼雄果蝇占________。另外F₁中发现一只果蝇丙，其体细胞中其他染色体正常，但有三条性染色体(基因型为X^eX^eY)，果蝇丙属于__________（填“单体”、“三体”、“三倍体”）个体，请解释该变异产生的原因：______________。
（3）在用基因型为BBvvRRX^eY和bbVVrrX^EX^E的有眼亲本进行杂交获取果蝇M的同时，发现了一只无眼雌果蝇丁。为分析无眼基因的遗传特点，将该无眼雌果蝇丁与果蝇M杂交，F₁性状分离比如下：

F1	雌性∶雄性	灰身∶黑身	长翅∶残翅	细眼∶粗眼	红眼∶白眼
1/2有眼	1∶1	3∶1	3∶1	3∶1	3∶1
1/2无眼	1∶1	3∶1	3∶1	/	/

请根据以上实验结果推断，果蝇无眼基因位于____________号(填写图中数字)染色体上，理由是_____________________________________________________。

【推荐1】图1为某家族两种遗传病的系谱图，甲、乙两种病属于单基因遗传病分别由基因A/a和基因B/b控制，且乙病属于伴性遗传病，图2为Ⅲ-11与Ⅲ-15（图1未表示）的配子及后代形成的过程图解。据图回答下列问题：
   
(1)甲、乙两种病都属于单基因遗传病，单基因遗传病是指_____。
(2)乙病的致病基因位于_____染色体上，是_____性遗传病。
(3)Ⅲ-11的基因型是_____，Ⅲ-14的X染色体来自于第Ⅰ代中的_____。
(4)若Ⅲ-14与一个和图2中Ⅲ-15基因型完全相同的女子结婚，他们的后代不患甲病的概率是_____。
(5)Ⅲ-11与Ⅲ-15生育后代，卵细胞a与精子e受精，生了一个患两种病的Ⅳ-16个体，该个体基因型是_____；若卵细胞a与精子c受精，发育出的个体基因型是_____，表现型是_____。

【推荐2】下图是一个白化病的系谱图（设该病由一对等位基因控制，A是显性,a是隐性，阴影个体为患病个体,正方形代表男性,圆圈代表女性）。据图回答下列问题。

（1）Ⅱ₅和Ⅲ₉的基因型分别是_________和_______。
（2）Ⅲ₁₀可能的基因型是_______________，她是杂合子的概率是_________。
（3）如果Ⅲ₈和Ⅲ₁₀结婚，生出病孩的几率为______; 生出 一个病孩子和一个正常孩子的几率为____。

【推荐3】下图是一个常染色体遗传病的家系系谱。致病基因（a）是由正常基因（A）序列中一个碱基对的替换而形成的。请回答下列相关问题：

（1）一个处于平衡状态的群体中a基因的频率为q。如果Ⅱ₂与一个正常男性随机婚配，他们第一个孩子患病的概率为______________。如果第一个孩子是患者，他们第二个孩子正常的概率为___________________。
（2）研究表明，世界不同地区的群体之间，杂合子（Aa）的频率存在着明显的差异。请简要解释这种现象。①___________________________________________________________；
②___________________________________________________________________。
（3）对患者体内某种蛋白质分析研究发现，该蛋白质中的一个精氨酸被氨基酸X所取代，有关氨基酸的密码子如下表所示。

第一个字母	第二个字母				第三个字母
	U	C	A	G
A	异亮氨酸 异亮氨酸 异亮氨酸 甲硫氨酸	苏氨酸 苏氨酸 苏氨酸 苏氨酸	天冬氨酸 天冬氨酸 赖氨酸 赖氨酸	丝氨酸 丝氨酸 精氨酸 精氨酸	U C A G

①若氨基酸X为甲硫氨酸，则基因中发生的改变是____________________________。
②氨基酸X不可能为表中哪一种氨基酸?___________，原因是______________________。
③从表中可看出密码子具有____________的特点，这种特点对生物体生存发展的意义是__________________________________________________________。

【推荐1】某校学生在开展研究性学习时，进行人类遗传病方面的调查研究，下图是该校学生根据调查结果绘制的某家族某种遗传病的遗传系谱图。请分析回答：

(1)调查人类遗传病时，最好选取群体中发病率较高的________基因遗传病，Ⅲ－7号个体婚前应进行________，以防止生出有遗传病的后代。
(2)通过________个体可以排除这种病是显性遗传病。若Ⅱ－4号个体不带有此致病基因，Ⅲ－7和Ⅲ－10婚配，后代男孩患此病的几率是________。
(3)若Ⅱ－4号个体带有此致病基因，Ⅲ－7是红绿色盲基因携带者，Ⅲ－7和Ⅲ－10婚配，生下患病孩子的概率是________。
(4)若Ⅱ－3和Ⅱ－4均不患红绿色盲且染色体数正常，但Ⅲ－8既是红绿色盲又是Klinefecter综合症(XXY)患者，其病因是Ⅱ代中的________号个体产生配子时，在减数第________次分裂过程中发生异常。

【推荐2】某调查小组对某一家族的某种单基因遗传病进行调查，结果如图所示（显、隐性基因用A、a表示）：

(1)调查人类遗传病的发病率时，通常采用的方法是______________________。调查发现Ⅱ5号个体携带有此致病基因，可推知该病的遗传方式是________________________。
(2)若Ⅱ5号个体不携带有此致病基因，该病的遗传方式为________________________。则10号的基因型是__________________________，她与一正常的男子结婚，生下的儿子患病的概率是__________________。
(3)如果这种单基因遗传病为红绿色盲，Ⅱ5和Ⅱ6染色体数均正常但Ⅲ9既是红绿色盲又是Klinefelter综合征（XXY）患者，其病因是___________________________________。