帝王蝶的幼虫吃一种叫作“乳草”的有毒植物(乳草产生的毒素“强心甾”有能够结合并破坏动物细胞钠钾泵的功能),而且还能将强心甾储存在体内以防御捕食者。研究人员发现帝王蝶的钠钾泵的119和122位氨基酸与其他昆虫不同。利用基因编辑技术修改果蝇钠钾泵基因,发现122位氨基酸改变使果蝇获得抗强心甾能力的同时导致果蝇“瘫痪”,119位氨基酸改变无表型效应,但能消除因122位氨基酸改变导致的“瘫痪”作用。根据以上信息可做出的判断是( )
A.帝王蝶在进化历程中119、122位氨基酸的改变一定是同时发生的 |
B.帝王蝶钠钾泵突变基因是由于强心甾与钠钾泵结合后诱发突变形成的 |
C.通过基因编辑技术研究果蝇钠钾泵基因功能时设置了三个实验组 |
D.强心甾与钠钾泵结合的普通动物细胞,一般会因渗透压失衡而破裂 |
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2020届山东省烟台市高三高考适应性练习(一)生物试题山东省潍坊市临朐县实验中学2020-2021学年高三1月月考生物试题(已下线)解密26 基因工程(分层训练)-【高频考点解密】2021年高考生物二轮复习讲义+分层训练(已下线)2021年高考生物押题预测卷(山东卷)(03)江苏省南京市一中2020-2021学年高三10月生物月考试题
更新时间:2020-06-04 22:36:26
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【推荐1】蛋白质工程,在现代分子免疫学研究和药物研发和改进领域被科学技术人员坚持应用和发展,在对于目标蛋白筛选和鉴定环节,也衍生出了如噬菌体展示技术等方式:跟据材料,完成下列小题
1.下列关于蛋白质工程的叙述,正确的是( )
2.下图为蛋白质工程操作的基本思路,下列叙述正确的是( )
3.干扰素是动物细胞受到病毒侵染后产生的一种糖蛋白,可用于对抗病毒的感染和癌症,但体外保存相当困难。下图是利用蛋白质工程设计生产干扰素的流程图,错误的是( )
4.噬菌体展示技术(如下图)可将某些蛋白质呈递至噬菌体表面,便于对目标蛋白进行筛选、鉴定。以下对该技术的分析错误的是( )
1.下列关于蛋白质工程的叙述,正确的是( )
A.蛋白质工程是在分子水平上对蛋白质分子直接进行操作 |
B.蛋白质工程可以创造出自然界不存在的新类型蛋白质 |
C.蛋白质工程的操作,摆脱了自然界关于遗传信息在生物大分子上传递的规律 |
D.蛋白质工程产生的蛋白质类药物比基因工程药物更安全,可直接用于治疗患者 |
A.代表蛋白质工程操作思路的过程是①④⑤ |
B.可以运用重组DNA技术来实现的环节是①② |
C.①代表DNA复制,②③代表转录和翻译,④代表分子设计,⑤代表DNA合成 |
D.蛋白质工程是对基因的组合类型进行定向设计,并通过实验室条件下的基因重组来实现 |
A.图中构建新的干扰素模型的主要依据是蛋白质的预期功能 |
B.图中新的干扰素基因必须插入质粒上的起始密码子和终止密码子之间才能表达 |
C.图中改造干扰素结构的实质是改造干扰素基因的结构 |
D.图中各项技术环节中,有些需要通过基因工程实现 |
A.建立噬菌体展示库需限制性内切核酸酶和耐高温DNA聚合酶 |
B.可利用抗原-抗体杂交技术筛选目标蛋白 |
C.可用细菌细胞作宿主培养噬菌体 |
D.该技术可用于获得与抗原亲和力更强的抗体及其基因 |
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【推荐1】2018年11月世界首例抗艾滋病基因编辑双胞胎婴儿在我国出生,这对婴儿通过CRISPR/Cas9基因定点编辑技术修改了CCR5基因而免疫HIV病毒。CRISPR/Cas9系统是由Cas9蛋白和向导RNA(tracrRNA/erRNA)组成的复合体。在基因编辑过程中,向导RNA引导Cas9到外源DNA的特定位点进行切割,过程如下图所示。相关叙述错误的是( )
A.Cas9蛋白可能是一种特殊的限制性核酸内切酶 |
B.复合体的形成需要经过转录和翻译过程 |
C.向导RNA通过碱基互补配原则识别DNA分子中特定的序列 |
D.基因定点编辑过程中,涉及的碱基互补配对方式为A-T,G—C |
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名校
【推荐2】下图是采用CRISPR技术对某生物基因进行编辑的过程,该过程中用sgRNA可指引核酸内切酶Cas9结合到特定的位点进行切割,下列叙述正确的是( )
A.根据破坏B基因后生物体的功能变化,可推测B基因的功能 |
B.基因定点编辑前需要设计与靶基因全部序列完全配对的sgRNA |
C.图中sgRNA1的碱基序列和sgRNA2碱基序列相同或互补 |
D.可利用此技术编辑生殖细胞相关基因以期生育出免疫艾滋病的婴儿 |
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【推荐3】阅读下列材料,回答下列小题
材料:早衰症通常是LMNA基因序列的第1824位的C突变为T,导致产生早老素蛋白引起的一种病症。研究人员利用基因工程技术将腺嘌呤碱基编辑器(ABE)重组载体导入离体的早衰症患者成纤维细胞,实现了对该突变基因的修复。
ABE的作用原理:nCas9(一种核酸酶)与腺嘌呤脱氨酶连接而构成的融合蛋白在SgRNA(单链向导RNA)的引导下与目标基因相应序列结合,腺嘌呤脱氨酶将目标基因特定位置上的腺嘌呤(A)脱氨基变成肌苷(Ⅰ),nCas9特异性地在非编辑链上产生一个切口,进而刺激细胞自身的碱基错配修复,即以含有肌苷(Ⅰ)的编辑链作为模板对非编辑链错配碱基进行修复,再经 DNA 复制,最终实现 A/T 碱基对替换为 G/C 碱基对。基本作用过程如图。
1.利用ABE编辑LMNA基因时,导入成纤维细胞的重组载体应为( )
2.下列关于利用ABE治疗早衰症的叙述,错误的是( )
材料:早衰症通常是LMNA基因序列的第1824位的C突变为T,导致产生早老素蛋白引起的一种病症。研究人员利用基因工程技术将腺嘌呤碱基编辑器(ABE)重组载体导入离体的早衰症患者成纤维细胞,实现了对该突变基因的修复。
ABE的作用原理:nCas9(一种核酸酶)与腺嘌呤脱氨酶连接而构成的融合蛋白在SgRNA(单链向导RNA)的引导下与目标基因相应序列结合,腺嘌呤脱氨酶将目标基因特定位置上的腺嘌呤(A)脱氨基变成肌苷(Ⅰ),nCas9特异性地在非编辑链上产生一个切口,进而刺激细胞自身的碱基错配修复,即以含有肌苷(Ⅰ)的编辑链作为模板对非编辑链错配碱基进行修复,再经 DNA 复制,最终实现 A/T 碱基对替换为 G/C 碱基对。基本作用过程如图。
1.利用ABE编辑LMNA基因时,导入成纤维细胞的重组载体应为( )
A. | B. |
C. | D. |
A.sgRNA属于一种信使RNA |
B.nCas9催化磷酸二酯键断裂实现切割非编辑链 |
C.DNA 修复时,与I互补配对的碱基应为 C |
D.将ABE重组载体注入早衰症模型小鼠,可进一步研究ABE的作用效果 |
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