【推荐1】DNA测序时，先将待测单链DNA模板、引物、有关酶、4种脱氧核苷三磷酸（dNTP，N代表A、T、C、G，能提供能量并作为DNA复制的原料）均加入4个试管中，再分别加入一定量的含放射性同位素标记的ddNTP（ddGTP、ddATP、ddCTP、ddTTP）。不同于dNTP的是，ddNTP的五碳糖的3位不含羟基。在DNA合成时ddNTP随机与dNTP竞争核苷酸链延长位点，并终止DNA的延伸，从而形成不同长度的一系列终止处带有放射性同位素标记的DNA链。下图是DNA测序时得到含放射性标记的子代DNA的电泳图谱。下列相关说法错误的是（　　）

A．反应体系中的引物为单链，DNA聚合酶从引物的3'端连接脱氧核苷酸

B．ddNTP终止子链延伸，其原理可能是其五碳糖的3'位不含羟基，无法连接新的脱氧核苷酸

C．图中加入ddCTP的一组中，可以形成3种长度的子链

D．图中子代DNA的碱基序列是5'-GATCCGAAT-3'

【推荐2】外界因素或细胞自身因素均可引起DNA分子断裂。下图是断裂DNA的一种修复模式，其中DNA同源序列是指具有相同或相似核苷酸序列的片段。下列相关叙述错误的是（       ）
   

A．酶a是限制酶，切割双链DNA形成黏性末端

B．酶b是DNA聚合酶，以侵入单链为引物延伸DNA

C．酶c是DNA连接酶，将DNA片段进行连接

D．修复的DNA核苷酸序列可能改变，这种变异属于基因突变

【推荐3】免疫PCR是一种微量抗原检测系统，利用该技术可检测牛乳中微量抗生素。大致检测步骤是，将抗体1固定在微板上，冲洗后加入待检的牛乳，再加入DNA标记的抗体2，PCR扩增及产物检测。下列叙述错误的是（       ）

A．图中的抗体1和抗体2均需要与抗生素特异性结合

B．第三次冲洗的目的是除去游离的抗体2以避免出现假阳性

C．在PCR扩增过程中，子链的合成均是从5′端向3′端延伸的

D．可用牛乳蛋白基因的DNA片段作为标记DNA与抗体2相连