下图为某遗传病的系谱图，相关基因用B、b表示图中Ⅱ1个体的基因型不可能是（ ）
| A．Bb | B．bb | C．XbY | D．XBY |
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更新时间：2020-08-25 11:17:07
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解题方法
【推荐1】某种雌雄异株植物，其性别决定方式为XY型。其叶形有宽叶和窄叶两种类型，由仅位于X染色体上的一对等位基因A、a控制。现用宽叶雌株和窄叶雄株进行杂交，后代的表现型及比例为宽叶雄株∶窄叶雄株=1∶1，下列说法错误的是（ ）
| A．该植物自然种群中与叶形有关的基因型有4种 |
| B．若两亲本杂交，子代雌株∶雄株=1∶1，宽叶个体占3/4，则亲本为XAXa×XAY |
| C．若纯合宽叶雌株与窄叶雄株杂交，则子代全部为宽叶雄株 |
| D．若杂合宽叶雌株与宽叶雄株杂交，则子代群体中A和a的基因频率相等 |
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【推荐2】果蝇的红眼基因（H）对白眼基因（h）为显性，位于X染色体上；长翅基因（A）对残翅基因（a）为显性，位于常染色体上，现有一只红眼长翅果蝇与一只白眼长翅果蝇交配，F1代的雄果蝇中约有3/8 为白眼长翅．下列叙述错误的是（ ）
| A．亲本雌果蝇的基因型是AaXHXh |
| B．亲本雄果蝇产生的含aXh的配子占1/4 |
| C．F1代出现红眼长翅雄果蝇的概率为3/8 |
| D．亲本红眼果蝇的次级卵母细胞中可能含两条XH染色体 |
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名校
【推荐1】某遗传病受一对等位基因（A和a)控制，下图为该遗传病的系谱图，下列对该病遗传方式的判断及个体基因型的推断，不合理的是
| A．可能是常染色体显性遗传，Ⅱ3为aa |
| B．可能是常染色体隐性遗传，Ⅱ3为Aa |
| C．可能是伴X染色体显性遗传，Ⅱ3为XaXa |
| D．可能是伴X染色体隐性遗传，Ⅱ3为XAXa |
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适中
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名校
【推荐2】如图所示为菜家族的遗传系谱图，其中有5位患有同一种单基因遗传病，但有一位患者未标出。下列相关叙述正确的是（ ）
| A．若未标出的患者是Ⅰ-1，则该遗传病是伴X显性遗传病 |
| B．该遗传病不可能是伴Y遗传：因为Ⅱ-8是该遗传病患者 |
| C．若标出的患者是Ⅱ-5，则该遗传病是伴X性遗传病 |
| D．该家族三代都有患者，因此该遗传病是一种显性遗传病 |
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单选题-题组
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名校
【推荐3】下图是人类镰状细胞贫血的遗传系谱图（致病基因位于常染色体上，用A和a表示），请据图回答。
1．控制该病的基因是（ ）
2．Ⅱ5的基因型是（ ）
3．Ⅰ1与Ⅱ4的基因型分别是（ ）
4．若Ⅱ3与Ⅱ4再生一个小孩，该小孩患病的可能性是（ ）
5．下列属于该种病遗传特点的是（ ）
6．人类的遗传病类型不包括（ ）
1．控制该病的基因是（ ）
| A．一定是隐性 | B．一定是显性 |
| C．可能是隐性 | D．无法确定 |
| A．Aa或AA | B．Aa | C．aa | D．AA |
| A．Aa；Aa或AA | B．Aa；Aa |
| C．AA；AA | D．Aa或AA；Aa |
| A．1/2 | B．1/8 |
| C．1/3 | D．1/4 |
| A．男性患者多于女性患者 | B．男性患者少于女性患者 |
| C．男女患病数量相等 | D．连续遗传不隔代 |
| A．单基因遗传病 | B．传染病 |
| C．多基因遗传病 | D．染色体异常遗传病 |
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适中
(0.65)
【推荐1】下图为某家族的单基因遗传病的系谱图，不考虑染色体变异和基因突变，下列分析正确的是（ ）
| A．该病不可能是伴X染色体显性遗传病 | B．可调查更多患病家族推测其发病率 |
| C．Ⅱ-2一定是该病致病基因的携带者 | D．通过染色体检查，确定胎儿是否患该病 |
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适中
(0.65)
名校
【推荐2】如图为某欧洲皇室家族遗传病的系谱图，已知Ⅱ﹣3的妻子，和Ⅱ﹣5的丈夫不携带该病的致病基因，且该病在群体中的发病率为1/10000。下列说法错误的是
| A．这种遗传病是常染色体隐性遗传病 |
| B．若Ⅲ﹣5和Ⅲ﹣6近亲婚配，子代患病概率为1/24 |
| C．Ⅲ﹣1与正常女性婚配子代患病概率为1/202 |
| D．Ⅰ﹣1、Ⅰ﹣2、Ⅲ﹣1、Ⅲ﹣2﹣定是杂合子 |
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