色素性视网膜炎(RP)是一组以进行性感光细胞及色素上皮功能丧失为共同表现的遗传性视网膜变性疾病,该遗传病的遗传方式有染色体隐性遗传、常染色体显性遗传和伴x染色体隐性遗传三种。回答下列问题: .
(1)下图为某患RP家族的遗传系图谱,该病的遗传方式最可能为___________ 。
注:“+”野生型正常犬,“-”病变犬
(2)为了更好的研究RP遗传病,科研人员通过诱变等方法,最终获得了三只雌性病变犬,分别编号为A、B、C,将它们分别与野生型正常犬杂交,结果如上表所示(不考虑性染色体同源区段的遗传)。
①据表可知,______ 犬突变点在 x染色体上,且表现为_______ 性突变。
②进一步研究发现,A病变犬的出现是由一对等位基因控制的,B病变犬是由两对等位基因控制的,则控制B病犬的基因与染色体的位置关系可能是______ ,请利用现有材料,设计实验对以上推测做出判断。(写出实验思路并预期实验结果和结论)________________ 。
(1)下图为某患RP家族的遗传系图谱,该病的遗传方式最可能为
亲本 | F1表现型 | ||
雌性 | 雄性 | 雌性 | 雄性 |
A | 野生型 | + | + |
B | 野生型 | + | + |
C | 野生型 | + | - |
注:“+”野生型正常犬,“-”病变犬
(2)为了更好的研究RP遗传病,科研人员通过诱变等方法,最终获得了三只雌性病变犬,分别编号为A、B、C,将它们分别与野生型正常犬杂交,结果如上表所示(不考虑性染色体同源区段的遗传)。
①据表可知,
②进一步研究发现,A病变犬的出现是由一对等位基因控制的,B病变犬是由两对等位基因控制的,则控制B病犬的基因与染色体的位置关系可能是
更新时间:2020-09-08 10:22:29
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【推荐1】某植物的花色受两对独立遗传的基因A/a和B/b控制,这两对基因均位于常染色体上,花色有红色、粉红色和黄色三种。已知两株纯合粉红色个体杂交得到F1,F1都表现为红色,F1自交产生F2,F2的性状分离比为红色∶粉红色∶黄色=9∶6∶1。回答下面问题:
(1)该杂交实验的亲本基因型分别为_______ 。
(2)F2中红色花的基因型有_______ 种,粉红色花中纯合子所占比例为_______ 。
(3)若F1测交,其测交后代表现型及其比例是_______ 。
(4)若基因A或b纯合时合子致死,一株红色双杂合的个体自交,其自交后代的表现型及其比例是_______ ,理论上子代中纯合子所占的比例是_______ 。
(5)经市场调查发现,该植物的红色花深受广大消费者的喜爱,如何可以在短时间内培育出大量的红色花植株以满足市场的需求?请你提出合理的建议:_______ 。
(1)该杂交实验的亲本基因型分别为
(2)F2中红色花的基因型有
(3)若F1测交,其测交后代表现型及其比例是
(4)若基因A或b纯合时合子致死,一株红色双杂合的个体自交,其自交后代的表现型及其比例是
(5)经市场调查发现,该植物的红色花深受广大消费者的喜爱,如何可以在短时间内培育出大量的红色花植株以满足市场的需求?请你提出合理的建议:
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【推荐2】某线虫因生命周期短,容易培养,广泛应用于遗传学的实验研究中。该线虫具有自体交配和异体交配两种类型,即雌雄同体能自体受精或与雄虫交配。除纯合品系野生型外,研究人员获得了三种常染色体隐性突变体,每个隐性突变只涉及1个基因,不考虑其他突变。相关信息见下表,回答下列问题:
(1)该线虫作为良好的遗传学研究材料的优点可能还有__________ (回答2点)。
(2)选择突变体_________ 进行两组杂交实验,均可验证基因的自由组合定律。
(3)选择突变体①②为亲本杂交,选取F1中的雌雄同体进行交配,发现F2中出现了少量矮胖且运动缓慢型的线虫,分析其原因最可能是_________ 。
(4)研究发现,该线虫的性别在幼虫期就能辨别,而其他性状需要等到成虫期才能观察准确。为节约实验时间,尽早获得杂交后代,研究人员可通过观察F1中出现_________ ,则可基本确定亲本只进行了异体交配,否则仍需进一步实验。
雌雄同体(2N=12) | 雄性个体(2N=11) |
①两条X染色体:XX | ①一条染色体:XO |
②自体交配产生后代 | ②产生的精子都能存活并能完成受精 |
③雌雄同体间不能交配 | ③主动寻找雌雄同体交配 |
品系 | 突变基因位置 | 表现型 |
野生型 | - | 野生型 |
突变体① | Ⅱ号染色体 | 矮胖型 |
突变体② | Ⅱ号染色体 | 运动缓慢型 |
突变体③ | Ⅳ号染色体 | 运动抖动型 |
(1)该线虫作为良好的遗传学研究材料的优点可能还有
(2)选择突变体
(3)选择突变体①②为亲本杂交,选取F1中的雌雄同体进行交配,发现F2中出现了少量矮胖且运动缓慢型的线虫,分析其原因最可能是
(4)研究发现,该线虫的性别在幼虫期就能辨别,而其他性状需要等到成虫期才能观察准确。为节约实验时间,尽早获得杂交后代,研究人员可通过观察F1中出现
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【推荐3】某昆虫(2n=8)的红眼和朱红眼受一对等位基因A/a控制。对一群纯合朱红眼雄虫的精巢进行诱变处理,再分别与纯合红眼雌虫杂交,得到F1.多数杂交组合所得F1均全为红眼,但有一只雄虫与纯合红眼雌虫杂交后得到的F1为一半红眼一半朱红眼。为了解释这一现象,提出了如下假设:朱红眼为隐性性状,该雄虫发生如图所示突变。两个a基因同时存在可以遮盖住一个A基因控制的性状,从而使Aaa个体呈现出a基因控制的性状。回答下列问题:
(1)依据假设,若该杂交组合的F1自由交配,所得F2的表型及比例为________ 。
(2)该假设的变异属于染色体结构变异中的________ ,可以观察该杂交组合的F1中朱红眼个体有丝分裂中期细胞并制作________ 来确认。Aaa个体呈现朱红眼可能是因为两个a基因的表达产物________ ,效果超过了一个A基因的表达产物。
(3)上述假设还可通过测定每个细胞中a基因表达的________ 的含量来验证。依据此理论,若存在AAaa个体,推测其表型为________ 。
(4)为进一步证明两个a基因控制的性状可以遮盖住一个A基因控制的性状,向基因型为___________ 的受精卵中导入一个含a基因的重组质粒,得到的成虫确为朱红眼,表明该理论是正确的。将该只朱红眼成虫与纯合红眼个体杂交,若子代表型及比例为__________ ,则表明a基因的插入位点在含A/a基因之外的染色体上。
(5)上一步得到的转基因朱红眼成虫意外的呈现出了残翅的性状(同批次未转基因受精卵发育而来的均为长翅个体),最有可能的原因是_________ 。
(1)依据假设,若该杂交组合的F1自由交配,所得F2的表型及比例为
(2)该假设的变异属于染色体结构变异中的
(3)上述假设还可通过测定每个细胞中a基因表达的
(4)为进一步证明两个a基因控制的性状可以遮盖住一个A基因控制的性状,向基因型为
(5)上一步得到的转基因朱红眼成虫意外的呈现出了残翅的性状(同批次未转基因受精卵发育而来的均为长翅个体),最有可能的原因是
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【推荐1】果蝇的长翅和小翅由一对等位基因(A/a)控制,黑身和灰身由另一对等位基因(B/b)控制。现有一群黑身小翅雌果蝇和一群灰身长翅雄果蝇杂交,子代表现型及比例如下表所示,据此回答下列问题:
(1)决定小翅的基因是____________ ;两对等位基因的遗传____________ (“遵循”或“不遵循”)自由组合定律。
(2)若子代灰身长翅雌果蝇和灰身小翅雄果蝇交配,交配后代中灰身小翅果蝇的比例是____________ 。
(3)请用雌雄配子交叉线遗传图解表示对上表中灰身小翅雄果蝇进行测交的过程。
_________________________________
子代果蝇 | 灰身长翅 | 黑身长翅 | 灰身小翅 | 黑身小翅 |
雌果蝇 | 3/8 | 1/8 | — | — |
雄果蝇 | — | — | 3/8 | 1/8 |
(1)决定小翅的基因是
(2)若子代灰身长翅雌果蝇和灰身小翅雄果蝇交配,交配后代中灰身小翅果蝇的比例是
(3)请用雌雄配子交叉线遗传图解表示对上表中灰身小翅雄果蝇进行测交的过程。
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解题方法
【推荐2】果蝇的正常肢(D)对短肢(d)为显性,且等位基因位于常染色体上,抗药(E)对不抗药(e)为显性,但等位基因位置不确定(不考虑X、Y染色体的同源区段)。现将正常肢抗药雌蝇与短肢不抗药雄蝇杂交,F1表型及数量如下表。回答下列问题:
(1)果蝇F1与肢型有关的基因型是____ ,肢型基因____ (填“可能”或“不可能”)与抗药基因位于同一对染色体上。
(2)欲选择抗药性状不同的果蝇,通过一次杂交实验确定E、e基因是位于常染色体上还是位于X染色体上,应从F1的抗药和不抗药种群中分别选择抗药雄果蝇和不抗药雌果蝇个体进行杂交,观察后代表型及比例。
①若后代____ ,则E、e基因位于常染色体上;②若后代雌性个体均抗药,雄性个体均不抗药,则E、e基因位于X染色体上。
(3)若肢型基因与抗药基因按照自由组合定律遗传,F1随机交配,若只考虑果蝇的抗药性性状,F2的基因型有____ 种。若同时考虑两对性状,F2中短肢不抗药的个体占____ 。
F1 | 正常肢抗药 | 正常肢不抗药 |
♀313、♂308 | ♀309、♂311 |
(2)欲选择抗药性状不同的果蝇,通过一次杂交实验确定E、e基因是位于常染色体上还是位于X染色体上,应从F1的抗药和不抗药种群中分别选择抗药雄果蝇和不抗药雌果蝇个体进行杂交,观察后代表型及比例。
①若后代
(3)若肢型基因与抗药基因按照自由组合定律遗传,F1随机交配,若只考虑果蝇的抗药性性状,F2的基因型有
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【推荐3】Ⅰ.有人从野生型红眼果蝇中偶然发现一只朱砂眼雄蝇,用该果蝇与一只红眼雌蝇杂交得F1,F1随机交配得F2,子代表现型及比例如下:
(1)B、b 基因位于___________ 染色体上。
(2)F2代红眼雌蝇与朱砂眼雄蝇随机交配,所得F3代中,下列说法正确的是___________ 。
A.雌蝇有2种基因型,雄蝇中朱砂眼果蝇所占比例为1/4
B.雌蝇有2种基因型,雄蝇中朱砂眼果蝇所占比例为1/2
C.雌蝇有3种基因型,雄蝇中朱砂眼果蝇所占比例为1/4
D.雌蝇有3种基因型,雄蝇中朱砂眼果蝇所占比例为1/2
Ⅱ.果蝇出现白眼是基因突变导致的,该基因突变前的部分序列(含起始密码信息) 如下图所示。(注:起始密码子为AUG,终止密码子为UAA,UAG 或UGA )
(3)上图所示的基因片段在转录时,以___________ 链为模板合成mRNA ;若“↑”所指碱基对缺失,该基因控制合成的肽链含___________ 个氨基酸。
Ⅲ.下图为某家族患神经性耳聋和腓骨肌萎缩症(CMT)两种疾病的遗传系谱。请据图回答:
(4)图中Ⅳ-6为家族中最先发现的患者,研究人员对___________ 进行了调查后,绘制出遗传系谱图。神经性耳聋的遗传方式是___________ ,该家族中,只有Ⅳ-2、Ⅳ-4、Ⅳ-5患神经性耳聋,其原因是___________ 。
(5)遗传学分析发现,该家族CMT的遗传方式为伴X显性遗传(致病基因用B表示),则Ⅲ-4、Ⅲ-5、Ⅳ-4的突变基因可能来自___________ (填“父方”或“母方”)。Ⅲ-5的基因型为___________ (神经性耳聋用基因A-a表示)。若Ⅳ-4与一位不携带致病基因的正常女性婚配,生出患病女孩的概率为___________ 。
实验一 | 亲本 | F1 | F2 | ||
雌 | 雄 | 雌 | 雄 | ||
红眼(♀)×朱砂眼(♂ ) | 全红眼 | 全红眼 | 红眼:朱砂眼=1:1 |
(1)B、b 基因位于
(2)F2代红眼雌蝇与朱砂眼雄蝇随机交配,所得F3代中,下列说法正确的是
A.雌蝇有2种基因型,雄蝇中朱砂眼果蝇所占比例为1/4
B.雌蝇有2种基因型,雄蝇中朱砂眼果蝇所占比例为1/2
C.雌蝇有3种基因型,雄蝇中朱砂眼果蝇所占比例为1/4
D.雌蝇有3种基因型,雄蝇中朱砂眼果蝇所占比例为1/2
Ⅱ.果蝇出现白眼是基因突变导致的,该基因突变前的部分序列(含起始密码信息) 如下图所示。(注:起始密码子为AUG,终止密码子为UAA,UAG 或UGA )
(3)上图所示的基因片段在转录时,以
Ⅲ.下图为某家族患神经性耳聋和腓骨肌萎缩症(CMT)两种疾病的遗传系谱。请据图回答:
(4)图中Ⅳ-6为家族中最先发现的患者,研究人员对
(5)遗传学分析发现,该家族CMT的遗传方式为伴X显性遗传(致病基因用B表示),则Ⅲ-4、Ⅲ-5、Ⅳ-4的突变基因可能来自
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