有一对表现正常的夫妻(Ⅲ-11、Ⅲ-12),丈夫的家族中有人患甲遗传病(相关基因用A、a表示),他的祖父和祖母是近亲结婚;妻子的家族中有人患乙遗传病(相关基因用B、b表示),她有一个年龄相差不多且患21三体综合征的舅舅。已知该对夫妻均不带有对方家族的致病基因,两个家族的系谱图如下图所示。请回答下列相关问题:
![](https://img.xkw.com/dksih/QBM/2020/10/5/2564666813775872/2564748542705665/STEM/e318525299574799ab892f13502f4e8f.png?resizew=334)
(1)甲病是______ 遗传病,乙病是______ 遗传病。(填染色体类型及显隐性)
(2)丈夫的基因型是______ ,妻子的基因型是______ 。
(3)该对夫妻再生一个女孩患病的概率是______ ,生出患病男孩的概率是______ 。
(4)21三体综合征可能是由染色体组成为______ 与正常的生殖细胞受精后发育而来的。
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(1)甲病是
(2)丈夫的基因型是
(3)该对夫妻再生一个女孩患病的概率是
(4)21三体综合征可能是由染色体组成为
更新时间:2020-10-07 10:58:58
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【推荐1】下面为某家族白化病(皮肤中无黑色素)的遗传系谱,请据图回答(相关的遗传基因用A、a表示)
![](https://img.xkw.com/dksih/QBM/2016/9/13/1567108008353792/1567108011540480/STEM/6c218a3f56a34b978e5bf20f7e476a84.png?resizew=427)
(1)决定白化病的基因呈_____ 性;第一代双亲的基因型分别为_____ 。
(2)Ⅱ6和Ⅱ7若再生第二胎患病的可能性为_____ 。
(3)Ⅲ10和Ⅲ11结婚(近亲结婚),他们的后代患病的可能性为_____ 。
(4)Ⅱ4的可能基因型是_____ ,她是杂合子的几率是_____ 。
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(1)决定白化病的基因呈
(2)Ⅱ6和Ⅱ7若再生第二胎患病的可能性为
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(4)Ⅱ4的可能基因型是
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【推荐2】视网膜色素变性是一种遗传性致盲眼底病。某患病家族系谱如图所示,已知Ⅱ4的母亲也是该病患者。
![](https://img.xkw.com/dksih/QBM/2021/11/25/2859125538136064/2861708017459200/STEM/ee213183-c7a1-4a72-8377-cc7069f5def8.png)
回答下列问题:
(1)视网膜色素变性属于单基因遗传病,单基因遗传病是指____________ 。调查单基因遗传病的发病率时,若只在患者家系中调查,则会导致调查结果___________ (填“偏高”或“偏低”)。
(2)据图判断,该病为_____ (填“显性”或“隐性”)遗传病,在Ⅰ1 为 的条件下,可确定致病基因位于X染色体上。
(3)若已确定致病基因位于X染色体上,则Ⅲ3的致病基因最终来自于__________ (填个体编号),Ⅱ3与Ⅱ4生一个儿子正常的概率为___________ ,他们生育前应通过___________ 和基因诊断等于段对该病进行监测和预防。
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回答下列问题:
(1)视网膜色素变性属于单基因遗传病,单基因遗传病是指
(2)据图判断,该病为
(3)若已确定致病基因位于X染色体上,则Ⅲ3的致病基因最终来自于
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【推荐1】有两种罕见的家族遗传病,它们的致病基因分别位于常染色体和性染色体上。一种先天代谢病称为黑尿病(A,a),病人的尿在空气中一段时间后,就会变黑。另一种因缺少珐琅质而牙齿为棕色(B,b)。如图为一家族遗传图谱。
![](https://img.xkw.com/dksih/QBM/2017/6/22/1714272890929152/1716388012802049/STEM/07c328dac6f44ea8976b22ead90c069b.png?resizew=348)
(1)棕色牙齿病的遗传方式是_____________________ 。
(2)写出7号个体可能的基因型:____________ ;13号个体为纯合体的概率是______ 。
(3)科学家研究发现:正常人比黑尿病患者体内多了一种含量极少的物质,使得尿黑酸能被分解成其它物质。由此可见,基因控制
生物的性状的方式之一是通过_____________ 。
![](https://img.xkw.com/dksih/QBM/2017/6/22/1714272890929152/1716388012802049/STEM/07c328dac6f44ea8976b22ead90c069b.png?resizew=348)
(1)棕色牙齿病的遗传方式是
(2)写出7号个体可能的基因型:
(3)科学家研究发现:正常人比黑尿病患者体内多了一种含量极少的物质,使得尿黑酸能被分解成其它物质。由此可见,基因控制
![](https://img.xkw.com/dksih/QBM/2017/6/22/1714272890929152/1716388012802049/STEM/8cdafdbbb6a247b3abd74e7dd3337df5.png?resizew=3)
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【推荐2】如图是患甲种病(显性基因为A、隐性基因为a)和乙种病(显性基因为B、隐性基因为b)两种病遗传的系谱图。据回答下列问题。
![](https://img.xkw.com/dksih/QBM/editorImg/2023/4/14/a124a84e-8a31-437f-b0e5-40ac07077a3f.png?resizew=293)
(1)甲种病的遗传方式是______________________ 。
(2)从系谱图上可能看出甲病的遗传特点是____ ;若Ⅱ-5与一正常人婚配,则其子女患甲病的概率为____ 。
(3)如果Ⅱ-1不是乙病基因的携带者,则乙病属于______________ 遗传病。Ⅲ-2的基因型为____ 。
![](https://img.xkw.com/dksih/QBM/editorImg/2023/4/14/a124a84e-8a31-437f-b0e5-40ac07077a3f.png?resizew=293)
(1)甲种病的遗传方式是
(2)从系谱图上可能看出甲病的遗传特点是
(3)如果Ⅱ-1不是乙病基因的携带者,则乙病属于
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【推荐3】红绿色盲是伴X染色体隐性遗传病,下图是某家族红绿色盲的遗传系谱图,对该家族成员进行分析。
(1)伴X染色体隐性遗传病的遗传特点是:人群中男性患者数量远________ 于女性患者,男性患者的致病基因只能来自双亲中的__________ 。上述遗传系谱图中一定是致病基因携带者的是____________ ,__________ ,_______________ 。
(2)分析如图所示遗传系谱图可知:若III-4与正常男性结婚,后代患红绿色盲的概率为____________ 。
(3)通过对家族遗传系谱图的分析,可以了解家族性遗传病的传递方式,推算出后代发病的风险率,并提出防治对策和建议,该过程称为___________________ 。
(1)伴X染色体隐性遗传病的遗传特点是:人群中男性患者数量远
(2)分析如图所示遗传系谱图可知:若III-4与正常男性结婚,后代患红绿色盲的概率为
(3)通过对家族遗传系谱图的分析,可以了解家族性遗传病的传递方式,推算出后代发病的风险率,并提出防治对策和建议,该过程称为
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