组卷网 > 高中生物综合库 > 遗传与进化 > 遗传的基本规律 > 性别决定和伴性遗传 > 遗传系谱图中遗传方式的判定及应用
题型:非选择题-解答题 难度:0.65 引用次数:130 题号:11252011
有一对表现正常的夫妻(Ⅲ-11、Ⅲ-12),丈夫的家族中有人患甲遗传病(相关基因用A、a表示),他的祖父和祖母是近亲结婚;妻子的家族中有人患乙遗传病(相关基因用B、b表示),她有一个年龄相差不多且患21三体综合征的舅舅。已知该对夫妻均不带有对方家族的致病基因,两个家族的系谱图如下图所示。请回答下列相关问题:

(1)甲病是______遗传病,乙病是______遗传病。(填染色体类型及显隐性)
(2)丈夫的基因型是______,妻子的基因型是______
(3)该对夫妻再生一个女孩患病的概率是______,生出患病男孩的概率是______
(4)21三体综合征可能是由染色体组成为______与正常的生殖细胞受精后发育而来的。

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名校
【推荐1】下面为某家族白化病(皮肤中无黑色素)的遗传系谱,请据图回答(相关的遗传基因用A、a表示)

(1)决定白化病的基因呈_____性;第一代双亲的基因型分别为_____
(2)Ⅱ6和Ⅱ7若再生第二胎患病的可能性为_____
(3)Ⅲ10和Ⅲ11结婚(近亲结婚),他们的后代患病的可能性为_____
(4)Ⅱ4的可能基因型是_____,她是杂合子的几率是_____
2016-11-26更新 | 190次组卷
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名校
【推荐2】视网膜色素变性是一种遗传性致盲眼底病。某患病家族系谱如图所示,已知Ⅱ4的母亲也是该病患者。

回答下列问题:
(1)视网膜色素变性属于单基因遗传病,单基因遗传病是指____________。调查单基因遗传病的发病率时,若只在患者家系中调查,则会导致调查结果___________(填“偏高”或“偏低”)。
(2)据图判断,该病为_____ (填“显性”或“隐性”)遗传病,在Ⅰ1       的条件下,可确定致病基因位于X染色体上。
(3)若已确定致病基因位于X染色体上,则Ⅲ3的致病基因最终来自于__________(填个体编号),Ⅱ3与Ⅱ4生一个儿子正常的概率为___________,他们生育前应通过___________和基因诊断等于段对该病进行监测和预防。
2021-11-29更新 | 490次组卷
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【推荐3】下图是某家庭红绿色盲遗传图解。图中深色代表的人为红绿色盲患者,其余人的色觉正常,据图回答问题(由B和b控制):

(1)红绿色盲是____染色体上_______性遗传病。
(2)图中Ⅲ代3号的基因型是________,Ⅲ代2号可能基因型是_____________
(3)Ⅳ代1号是红绿色盲基因携带者的可能性是______
2020-07-27更新 | 31次组卷
共计 平均难度:一般