根据下面遗传图解回答有关问题:
![](https://img.xkw.com/dksih/QBM/2020/10/3/2563133013917696/2567543208706048/STEM/2e2a28df6a0b488096e8da14857b43b2.png?resizew=141)
(1)若1为雌性,2、3均为雄性,则该病不可能代表的遗传方式是:_____
(2)若3患有白化病,则1 的基因型是:_____ (用A、a表示)
(3)若图中所示为多基因遗传病,则3与患同种病个体婚配后代患病的概率难以推算,原因是_____ 。
(4)经检测发现2、3个体均不携带致病基因,则其所患遗传病的类型为_____ 。
(5)若该图表示人类某种遗传病的图解,则可以通过_____ 手段来对遗传病进行监测和预防
![](https://img.xkw.com/dksih/QBM/2020/10/3/2563133013917696/2567543208706048/STEM/2e2a28df6a0b488096e8da14857b43b2.png?resizew=141)
(1)若1为雌性,2、3均为雄性,则该病不可能代表的遗传方式是:
(2)若3患有白化病,则1 的基因型是:
(3)若图中所示为多基因遗传病,则3与患同种病个体婚配后代患病的概率难以推算,原因是
(4)经检测发现2、3个体均不携带致病基因,则其所患遗传病的类型为
(5)若该图表示人类某种遗传病的图解,则可以通过
更新时间:2020-10-09 15:02:56
|
相似题推荐
非选择题-解答题
|
适中
(0.65)
名校
【推荐1】如图所示为某家系遗传图谱,已知控制甲病和色盲的基因的遗传符合自由组合定律。请依据孟德尔遗传规律回答下列问题:
![](https://img.xkw.com/dksih/QBM/2020/7/12/2504328778014720/2505899622129664/STEM/7892d51d7bf7412e943ab43e8047fccd.png?resizew=355)
(1)由图谱可知,甲病由______ 染色体上的______ 性基因控制。针对两种遗传病,一般来说,健康人的基因型有______ 种。
(2)在该地区的人群中,甲病基因的携带者占健康者的30%,在不发生变异的情况下,理论上Ⅲ-7个体同时携带甲病致病基因和色盲基因的概率是______ ;只携带甲病致病基因的概率是______ 。
(3)若Ⅱ-4为性染色体组成为XXY的色盲患者,则可推测______ (填图中数字)产生配子时______ (填“减数第一次分裂”或“减数第二次分裂”)出现异常。
![](https://img.xkw.com/dksih/QBM/2020/7/12/2504328778014720/2505899622129664/STEM/7892d51d7bf7412e943ab43e8047fccd.png?resizew=355)
(1)由图谱可知,甲病由
(2)在该地区的人群中,甲病基因的携带者占健康者的30%,在不发生变异的情况下,理论上Ⅲ-7个体同时携带甲病致病基因和色盲基因的概率是
(3)若Ⅱ-4为性染色体组成为XXY的色盲患者,则可推测
您最近一年使用:0次
非选择题-解答题
|
适中
(0.65)
【推荐2】某遗传病是由控制氯离子通道蛋白合成的基因发生突变引起的,研究表明这些基因突交有显性突变和隐性突变两类。此遗传病按照遗传方式可分为Ⅰ型和Ⅱ型,其中Ⅰ型为常染色体显性遗传,Ⅱ型为常染色体隐性遗传。图为其中一种类型的患病家族遗传系谱图,B、b是与该病有关的基因。
![](https://img.xkw.com/dksih/QBM/editorImg/2022/10/8/edefddb6-adbe-489a-b528-6437a90bfcc6.png?resizew=396)
(1)控制氯离子通道蛋白合成的基因,其遗传信息的实质是基因内的____ 序列。
A. 脱氧核糖 B. 脱氧核苷酸 C. 核糖 D. 核糖核苷酸
(2)已知 Ⅰ-2无该遗传病致病基因,据图判断,该家族所患遗传病是____ (Ⅰ型/Ⅱ型),该遗传病的致病基因与正常基因互为____ (等位基因/相同基因),Ⅲ-13 的基因型是____ 。
(3)有一无上述遗传病的女性白化病患者(aa)与无白化病基因的Ⅲ-13婚配,后代可能不患病产生这种结果的可能原因是____ 。
(4)下列关于人类遗传病的叙述正确的是____ 。
A. 人类遗传病是由于患者带有致病基因而引起的疾病
B. 调查某遗传病的发病率应在人群中进行随机抽样
C. 遗传咨询和产前诊断是预防遗传病发生的有效手段
D. 患有遗传病的双亲不能生出健康的孩子
(5)在遗传病的调查中一般不选择唇裂、青少年型糖尿病等多基因遗传病作为研究对象,原因____ 。
![](https://img.xkw.com/dksih/QBM/editorImg/2022/10/8/edefddb6-adbe-489a-b528-6437a90bfcc6.png?resizew=396)
(1)控制氯离子通道蛋白合成的基因,其遗传信息的实质是基因内的
A. 脱氧核糖 B. 脱氧核苷酸 C. 核糖 D. 核糖核苷酸
(2)已知 Ⅰ-2无该遗传病致病基因,据图判断,该家族所患遗传病是
(3)有一无上述遗传病的女性白化病患者(aa)与无白化病基因的Ⅲ-13婚配,后代可能不患病产生这种结果的可能原因是
(4)下列关于人类遗传病的叙述正确的是
A. 人类遗传病是由于患者带有致病基因而引起的疾病
B. 调查某遗传病的发病率应在人群中进行随机抽样
C. 遗传咨询和产前诊断是预防遗传病发生的有效手段
D. 患有遗传病的双亲不能生出健康的孩子
(5)在遗传病的调查中一般不选择唇裂、青少年型糖尿病等多基因遗传病作为研究对象,原因
您最近一年使用:0次
非选择题-解答题
|
适中
(0.65)
名校
解题方法
【推荐3】如图表示某家族有关甲、乙两种遗传病的系谱图,已知甲遗传病由一对等位基因A/a控制,乙遗传病由一对等位基因Bb控制,两对基因独立遗传,其中Ⅱ1和Ⅱ6均不携带乙病的致病基因,请回答下列问题:______ ;其遗传特点是____________________________________ 。
(2)II5的基因型是________ ,Ⅱ3的一个卵原细胞产生的卵细胞的基因型可能是_______ 。
(3)若II1和II2计划再生育一个孩子,这个小孩两病都不患的概率是_______ ,若仅考虑乙病,则建议二者生育_______ (填“男孩”或“女孩”)。
(2)II5的基因型是
(3)若II1和II2计划再生育一个孩子,这个小孩两病都不患的概率是
您最近一年使用:0次
非选择题-解答题
|
适中
(0.65)
名校
【推荐1】如图是甲病(用A、a表示)和乙病(用B、b表示)两种遗传病的系谱图,已知其中一种为伴性遗传。请据图回答下列问题。
![](https://img.xkw.com/dksih/QBM/editorImg/2022/7/26/feb61d3d-3048-4c30-b433-903128e96edb.png?resizew=411)
(1)甲病属于_____ 遗传病,乙病是_____ 遗传病。
(2)8号的基因型是_____ ,若9号携带乙病致病基因,那么此基因最终来自_____ 号。
(3)若7号与9号个体结婚,生育的子女患乙病的概率为_____ ,患两种病的概率为_____ 。
(4)产前诊断是在胎儿出生前,医生用专门的检测手段,如孕妇血细胞检查、基因检测、_____ 和_____ 等,确定胎儿是否患有某种遗传病或先天性疾病。
![](https://img.xkw.com/dksih/QBM/editorImg/2022/7/26/feb61d3d-3048-4c30-b433-903128e96edb.png?resizew=411)
(1)甲病属于
(2)8号的基因型是
(3)若7号与9号个体结婚,生育的子女患乙病的概率为
(4)产前诊断是在胎儿出生前,医生用专门的检测手段,如孕妇血细胞检查、基因检测、
您最近一年使用:0次
非选择题-解答题
|
适中
(0.65)
【推荐2】垂体性侏儒症是指垂体前叶功能障碍或下丘脑病变,使某种激素分泌不足而引起的生长发育缓慢。小部分有家族性发病史,如图是该遗传病的某家系系谱图,已知Ⅱ7不携带垂体性侏儒症致病基因。
![](https://img.xkw.com/dksih/QBM/2020/12/25/2621747854983168/2626005597904896/STEM/dade6c166068456d962a8c5aaca25d29.png?resizew=553)
1.垂体性侏儒症致病基因位于____ (常/X/Y)染色体,是_____ (显/隐)性遗传。
2.下列措施能治疗垂体性侏儒症的是_____。
3.图中属于Ⅲ8旁系血亲的是____ ,我国婚姻法规定禁止近亲结婚的遗传学依据是____ 。
A.人类的遗传病都是由隐性基因控制的
B.非近亲结婚者后代肯定不患遗传病
C.近亲双方必然都携带从共同祖先继承的同一致病基因
D.近亲双方从共同祖先继承同一致病基因的机会增加
4.不考虑基因突变,Ⅱ6一定含有致病基因的细胞是_____。
5.若Ⅲ8与一健康男性结婚(基因型与Ⅲ-10相同),则他们所生子女患病概率为__________ 。
![](https://img.xkw.com/dksih/QBM/2020/12/25/2621747854983168/2626005597904896/STEM/dade6c166068456d962a8c5aaca25d29.png?resizew=553)
1.垂体性侏儒症致病基因位于
2.下列措施能治疗垂体性侏儒症的是_____。
A.幼年时进行基因检测 | B.成年后进行基因检测 |
C.幼年时注射生长激素 | D.成年后注射生长激素 |
A.人类的遗传病都是由隐性基因控制的
B.非近亲结婚者后代肯定不患遗传病
C.近亲双方必然都携带从共同祖先继承的同一致病基因
D.近亲双方从共同祖先继承同一致病基因的机会增加
4.不考虑基因突变,Ⅱ6一定含有致病基因的细胞是_____。
A.垂体细胞 | B.初级卵母细胞 | C.次级卵母细胞 |
D.卵细胞 | E.甲状腺细胞 |
您最近一年使用:0次
非选择题-解答题
|
适中
(0.65)
名校
【推荐3】人类ABO血型由9号染色体上的3个复等位基因(IA、IB和i)决定,IA与IB可依次表达为红细胞膜上的A凝集原与B凝集原,i不能表达产生凝集原。血清中的凝集素能与对应凝集原结合,而导致红细胞凝集。请回答下列相关问题。
(1)O型血者血清中既有A凝集素又有B凝集素,其控制血型的基因组成为____ 。
(2)—位AB型血、红绿色盲基因组成为XDXd的女子与O型血色盲男子,婚后高龄产下一个AB血型的男孩。试推测事件发生的原因是__________ 。检测该AB血型男孩发现他同时是色盲患者,他的基因组成为_____ 。假设该男孩长大成人,且ABO血型的控制基因随机分离,则该男孩正常减数分裂产生染色体数目正常且不携带色盲基因的精子的概率是_____ 。
(3)医生在通过_____ 后,常建议部分产妇在胎儿出生前做羊水检查、B超检查、孕妇血细胞检查、基因诊断等_____ ,以确定胎儿是否患有某种遗传病或先天性疾病。
(1)O型血者血清中既有A凝集素又有B凝集素,其控制血型的基因组成为
(2)—位AB型血、红绿色盲基因组成为XDXd的女子与O型血色盲男子,婚后高龄产下一个AB血型的男孩。试推测事件发生的原因是
(3)医生在通过
您最近一年使用:0次